质量部岗位职责及检验内容
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管理:AZL-01-2017—18
目的:
IQC/IPQC/FQC/OQC检验方法
原材料检验(IQC)
原进厂检验包括三个方面:
①库检:原材料品名规格、型号、数量等是否符合实际,一般由仓管人员完成。
②质检:检验原材料物理,化学等特性是否符合相应原材料检验规定,一般采用抽检方式。
③试检:取小批量试样进行生产,检查生产结果是否符合要求.
来料不合格的处理:
①标识:在外包装上标明“不合格”,堆置于“不合格区”或挂上“不合格"标识牌等。
②处置:退货或调货或其他特采。
③纠正措施:对供应商提供相关要求或建议防止批量不合格的再次出现。
2紧急放行:因生产急需,在检验报告出来前需采用的物资,为紧急放行。需留样检验,并
对所放行物资进行特殊标识并记录,以便需要时进行追踪。
3特采:
从非合格供应商中采购物资-—加强检验.
②检验不合格而采用的物资——挑选或修复后使用。
4应特别关注不合格品所造成的损失:
①投入阶段发现,损失成本为1元。
②生产阶段发现,损失成本为10元。
③在客户手中发现,损失成本为100元。
二、过程检验(IPQC)
lPQC的检验范围包括:
①产品:半成品、成品的质量。
②人员:操作员工艺执行质量,设备操作技能差。
③设备:设备运行状态,负荷程度。
④工艺、技术:工艺是否合理,技术是否符合产品特性要求。
⑤环境:环境是否适宜产品生产需要。
2工序产品检验:对产品的检验,检验方式有较大差异和灵活性,可依据生产实际情况和产品
特性,检验方式更灵活.
质检员全检:适用于关键工序转序时,多品种小批量,有致命缺陷项目的工序产品。工作量较
大,合格的即准许转序或入库,不合格则责成操作员工立即返工或返维。
质检员抽检:适用于工序产品在一般工序转序时,大批量,单件价值低,无致命缺陷的工序
产品。
员工自检:操作员对自己加工的产品先实行自检,检验合格后方可发出至下道工序.可提高产
品流转合格率和减轻质检员工作量,不易管理控制,时有突发异常现象。
员工互检:下道工序操作人员对上道员工的产品进行检验,可以不予接收上道工序的不良品,
相互监督,有利于调动积极性,但也会引起包庇、吵执等造成质量异常现象.
多种方式的结合:有机结合各种检验方案,取长补短,杜绝不良品流入下道工序或入库,但
检验成本较高。
3工序质量检验:对人员、设备工艺技术环境等的检验。
三:最终检验程序(FQC)
1.1目的:对产品出厂前检验/试验,确保产品质量满足客户要求.
1。2范围:产品检验和试验。
1。3责任:除已指定之外,质量主管负责以下程序中的所有运作。
1。4最终检验流程图:(见下页)
1.5最终检验员(FQC)须具备资格条件:
1.5。1高中、中专或以上文化程度;
1。5.2熟悉产品装配工艺及客户质量要求;
1.5。3受过3C及有关成品检验培训并考核合格。
1.6FQC职责和权限:
1。6.1按《FQC检验规范流程》对成品进行检验;
1.6。2记录和保存检验数据;
1。6.3对检验过程中发生批量性质量问题,按《不合格品评审程序》处理;
1.6。4对质量记录做统计分析,用以指导生产,稳定和提高产品质量;
1.6。5受理客户投诉,调查不合格原因,跟踪纠正和预防措施,及时答复客户改善情
况。
1.7FQC运作程序:
1.7。1FQC检验员按《作业指导书》对产品进行检验;
1.7.2FQC员每2小时对生产线上的材料、工位操作及治具确认一次,并填写《2小时
生产部品确认表》,由质量主管审核;
1。7。3FQC按客户质量要求对产品进行抽样检验:对符合要求的产品,填写《FQC报
告》并在现品票上贴上“合格”标签,标明机种、检验日期及检验员签名;
1.7。4FQC抽样不良缺陷超过客户要求AQL标准,即产品质量不符合客户要求时,填写
《FQC报告》并在每栈板的现品票上贴上“不合格"标签,标明机种、不良原因、
不良数量、检验日期及检验员签名,同时填写《重流通知单》,写明不良原因及数
量,经质量主管审核后,并经公司领导确认后,发给生产;
1。7。5制造接到《重流通知单》后,安排时间重流,PQC重点对不良项目进行全检,检
验结果记录在《重流通知单》上;
1。7.6FQC对重流过的成品重新进行抽检,合格后进仓;如重流二次均不符客户要求,
则应组织有关人员进行评审,执行《不合格批评审程序》;
1。7。7FQC巡拉发现生产线员工违反《作业指导书》操作或引起质量异常时,必须通
知生产部,要求制生产主管实时纠正员工操作,同时发出《纠正行动通知单》给
制造,限其在8小时内将问题的原因及改善措施书面回复FQC,FQC不定期跟踪问题
改善情况并将跟进结果记录于《质量问题跟踪表》中;
1.7.8在仓库存货交货前,仓库成品管理员应核查成品储存期,如超期,应书面通知FQC,
FQC检验员将采取以下行动。
a。存货超过3个月,FQC需随机抽样10%检查;
b。存货超过6个月,FQC需随机抽样20%检查;
1。7。9超储存期成品经FQC再次检验确认合格后,应重新贴“合格"标签,注明机种、
抽检日期和检验员签名。
四、成品出厂检验(OQC)
成品出厂前必须进行出厂检验,才能达到产品出厂零缺陷客户满意零投诉的目标.
检验项目包括:
①成品包装检验:包装是否牢固,是否符合运输要求等。
②成品标识检验:如商标批号是否正确。
③成品外观检验:外观是否被损、开裂、划伤等。
④成品功能性能检验。
批量合格则放行,不合格应及时返工或返修,直至检验合格.
QA和QC的区别
QA=QualityAssurance,质量保证
HYPERLINKQC=QualityControl,质量控制
区别:
1。QA偏重于质量管理体系的建立和维护,客户和认证机构质量体系审核工作,质量培训工
作等;QC主要集中在质量检验和控制方面.
QA的工作涉及公司的全局,各个相关职能,覆盖面比较宽广,而QC主要集中在产品质量
检查方面,只是质量工作的其中一个方面.
2。QA并不是立法机构
立法机构应该是R&D,或工艺工程部门
QA主要是保证生产过程受控或保证产品合格,着重于维护,
而QC一般是实际质量控制,如检验,抽检,确认,很多公司只有质量部只包括QA的职责,
把QC的工作放入生产部门
QC品管新七大手法:品管新七大手法,也叫品管新七大工具,其作用主要是用较便捷的手法来
解决一些管理上的问题,与原来的“旧”品管七大手法相比,它主要应用在中高层管理上,
而旧七手法主要应用在具体的实际工作中。因此,新七大手法应用于一些管理体系比较严谨
和管理水平比较高的公司。
品管新七大手法是指:亲和图(也称KJ法)、关联图、系统图、过程决定计划图(PDPC法)、
矩阵图、矩阵数据解析法、箭线图七种。
亲和图:将资料或信息分类归纳,理顺关系
关联图:把与现象和问题有关系的各种因素串联起来
系统图:将要实现的目的展开寻找最恰当的方法。
过程决定计划图:如何做一个完整的计划
矩阵图:找出众因素之间关系和相关程度的大小.
矩阵数据解析法:对多个变动且复杂的因素进行解析
箭线图:对事件做好进程及计划管理
第二节IQC来料检查常见不良点综述:IQC在来料检查时,经常会遇到各种各样的不良,
检查时要从来料整体和抽取样品两方面来进行检查,就整体来说,可分为如下几类:?
?一、来料错:来料错不良主要有来料的规格要求不符,即来料的一些相关参数与要求不符,
如电阻、电容等的误差值,三极管的放大倍数等;另外有要求来此料,而实际来成彼料,如
本要求来电阻,而实际来成电容等;也有没有PO的料-—即多余物料。
数量错:此不良主要是指来料时数量不符,包括多料(如超ITV数等)、少料(如总数比GRN
数少、包装实数比标示数少等)、无料等.
三、标示错:此不良是指来料本身没有不良,而只是在内外包装,LABEL等的标示时出现错误,
如标示时P/N写错,多字符或少字符等。
四、包装乱:此不良包括一次来料的多个物料混装、标示不对应、包装破损以及一个物料的
包装松散、摆放不整齐等。此不良易造成IQC检查物料时找料难、整理麻烦、降低工作效
率等,另也容易造成物料变形、划伤、破损等其他不良。
IQC来料检查,除整体检查外,更重要,花时间更多,不良内容更复杂多变的是抽样样品的
检查,抽样样品的不良主要分为两大类,即外观不良和功能不良。现试总结叙述于下:
一、外观不良:外观不良项目较多,从不同的方面有不同的不良内容,不同的原材料其外观
不良也有各自的特点.
从检查的内容分,不良情形有:(1)包装不良:有外包装破损、未按要求包装(如要求真空
包装而没有真空包装一步要求卷带而来成托盘装、单个包装的数量有要求而没按要求等)、
料盘料带不良(如料盘变形、破裂;料带薄膜粘性过强机器难卷起、易撕裂、撕断、粘性弱
松开致元件掉出等;)、摆放凌乱等。
(2)标示不良:有无标示、漏标示、标示错(多字符、少字符、错字符等)、标示不规范(未
统一位置、统一标示方式)、不对应(标示有实物无或有实物无标示,即多箱物料乱装)等。
(3)尺寸不良:即相关尺寸或大或小超出要求公差,包括相关长、宽、高、孔径、曲度、厚
度、角度、间隔等。
(4)装配不良:有装配紧、装配松、离缝、不匹配等。
(5)表面处理不良:
A、本体不良:
有破裂、残缺、刮花、划伤、针孔、洞穿、剥离、压伤,印痕、凹凸、变形、批锋、断折等。
B、清洁不良:
有脏污、黑点、白点、异物、水纹、指印、花点、霉点等。
C、颜色不良:
有错误、不均、差异等。
D、丝印不良:
有错、漏、缺、淡、模糊、重影、偏位、反印、附着不牢等。
E、电镀不良:
有薄、漏、不均、粗糙、颗粒、氧化、脱落等。
F、油漆不良:
有多漆、堆漆、漆粒、附着不牢、印痕、杂质、不均、缺漏、补油、补漆等.
G、其他不良。某公司的IQC作业标准书
什么是5S管理活动
5S管理源于日本,指的是在现场,对材料,设备人员等生产要素开展相应的整理?整顿?清扫?
清洁?修养等活动?整理?整顿?清扫?清洁?素养的罗马文第一个字母都为S,所以日本人
称之为5S?近年来,随着人们对这一活动的不断深入认识,有人又添加了“坚持?习惯”
等两项内容,分别称为6S或7S活动?
5S具体内容:
1)整理:工作现场,区别要与不要的东西,只保留有用的东西,撤除不需要的东西;
2)整顿:把要用的东西,按规定位置摆放整齐,并做好标识进行管理;
3)清扫:将不需要的东西清除掉,保持工作现场无垃圾,无污秽状态;
4)清洁:维持以上整理、整顿、清扫后的局面,使工作人员觉得整洁、卫生;
5)修养:通过进行上述4s的活动,让每个员工都自觉遵守各项规章制度,养成良好的工作
习惯,做到“以厂为家、以厂为荣"的地步。
整理、整顿、清扫、清洁的对象是“场地”,“物品”。修养的对象则是人,而“人”是企业
最重要的资源,我们可以从“企业"的“企"字中分析人在企业中的重要,所谓“企"字是由“人”
和“止”组成,“人”走了企业也就停“止”,所以在企业经营中,人的问题处置的好,人心稳
定,企业就兴旺发达。
在5s活动中,做好整理、整顿、清扫工作,其目的不只是希望员工将东西摆好,设备擦干净,
最主要的是通过细锁单调的动作中,潜移默化,改变员工的思想,使它们养成良好的习惯,
进而能依照规定的事项(各种规章制度,标准化作业规程)来行动,变成一个有高尚情操的真
正优秀员工。总之,5s活动是种人性的素质的提高,道德修养的提升,最终目的在于“教
育”育新“人”。
8D具体是指什么?
8D最早是福特公司使用的很经典的分析手法
1D:成立团队
公司明确团队队长由第一副总亲自担任;
质保部负责召集和组织团队的活动;
团队成员由包含与问题密切相关的技术人员或管理人员、相关的质量工程师组成。
2D:描述问题
为了容易找到问题症结所在防止问题再发生,应使用合理的思考及统计工具来详细地描述问
题:发生了什么问题?发生地点?发生时间?问题的大小和广度?从这几方面收集关键资料。
?
3D:围堵行动
为使外部或内部的客户都不受到该问题的影响,制定并执行临时性的围堵措施,直到已采取
了永久性的改进。要确保围堵行动可收到预期的效果。
4D:找根本原因
就问题的描述和收集到的资料进行比较分析,分析有何差异和改变,识别可能的原因,测验
每一个原因,以找出最可能的原因,予以证实。
5D:永久性纠正
针对已确认的根本原因制订永久性的纠正措施,要确认该措施的执行不会造成其他任何不良
影响。
6D:验证措施
执行永久性的纠正措施,并监视其长期效果
7D:预防再发生
修正必要的系统,包括方针、运作方式、程序,以避免此问题及类似问题的再次发生.必要时,
要提出针对体系本身改善的建议。
本文发布于:2023-02-03 08:00:39,感谢您对本站的认可!
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