药理学常用名词解释（2）
药理学常用名词解释绿化合同范本
世界和平标志剂量：是指防治疾病作用所需的用量。
最小有效量：亦称阈值量（Threshold do）。指药物达到开始出现治疗作用的剂量。桃胶雪燕
有效量：亦称治疗量或常用量。临床上常用于防止疾病，既可获得明显疗效，而又比较安全的剂量。
半数有效量： 在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。用ED50表示。 中毒量：超过极量，引起机体毒性反应的剂量。
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半数致死量：在一群实验动物中引起50%的动物死亡的剂量。用LD50表示。 药物的治疗指数：LD50/ED50
量效关系曲线：量效关系曲线常用曲线来表示。如果以横坐标表示对数剂量，纵坐标表示效应强度，则量效曲线几乎呈一条对称的S型曲线，即量效关系曲线。药理效应强弱的表示有2
种： 量反应－连续增减的量变，用具体数量或最大反应的百分率表示；质反应－用全或无，阳性或阴性表示。
量效关系曲线表明： ①当药物剂量过小，达不到阈值量时，药物就不会产生任何药理效应；②药物必须达到一定的剂量才能产生效应；③在一定范围内，随着药物剂量或浓度的增加，药物作用强度也相应增加，直至达到最大效应；④药物效应的增加是有一定极限的，此极限就是最大效应。药物达到最大效应后，剂量再加大，药物效应也不会增加。
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构效关系： 药理作用的特异性取决于化学反应的专一性，而化学反应的专一性则又取决于药物的化学结构，这种药物的化学结构与其药理效应之间的关系，称为构效关系。
化学结构与药理效应的关系：一般来说，化学结构非常相似的药物，常表现为相似或相反的作用。 如：麻黄碱与肾上腺素， 组织胺与抗组胺药。
立体结构与药理效应的关系： 药物的立体结构与药理效应也有密切关系。化学结构完全相同的光学异构体，作用可能也不同，多数药物的左旋体具有药理作用，而右旋体则无作用。 如左旋氯霉素、左旋咪唑，左旋肾上腺素。
药物作用机制：1.改变理化环境：脂溶性——液体石蜡（润便），渗透压——甘露醇（脱水、导泻），吸附力——药用碳（止泄） ；2.参与或干扰细胞物质代谢过程：维生素、氨基酸、矿物质等——参与正常生理代谢过程，使缺乏症得到纠正； 磺胺类药物——与细菌的PABA竞争，阻断细菌的叶酸代谢，从而使敏感菌受到抑制。3.对酶的抑制或促进作用：胰岛素——促进己糖激酶的活性，产生降血糖作用；新斯的明——抑制胆碱酯酶，发挥拟胆碱作用；解磷啶——使被有机磷酸酸类抑制的Ach恢复活性，产生解毒作用。4.影响细胞膜的
通透性普鲁卡因酰胺——稳定心肌细胞膜，抑制Na+ 、K+ 、Ca++的通透性，产生抗心率失常作用；苯妥因钠——稳定大脑细胞膜的通透性，产生抗癫痫作用； 表面活性剂和卤素类等——降低细菌的表面张力，增加菌体细胞膜的通透性，发挥抗菌作用：5.影响活性物质的释放：麻黄碱促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，产生升压作用；溴苄铵则抑制去甲肾上腺素的释放，产生降压和抗心率失常作用。6.影响免疫机能： 免疫增强药（左咪唑）——增强机体免疫功能；免疫抑制药（环孢霉素）——抑制机体免疫功能。7.作用于受体。
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停车费收费标准受体：是一类位于细胞膜或细胞内具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。能识别某些相应的药物，并与之发生特异的可逆性结合，从而导致组织或器官发生特定的生物效应。
激动剂： 药物与受体结合后，可能会兴奋受体，产生药理效应，这种药物叫激动剂（Agonist）或兴奋剂。
拮抗剂：药物与受体结合后，也可能会阻断受体，产生对抗作用，这种药物称拮抗剂或阻断剂。
如何选电视药物与受体结合后，是否引起生物效应，主要取决于以下两个因素： ① 药物是否具有亲和力。亲和力是指药物与其作用物（受体、酶等）的结合力； ② 药物是否具有内在活性，亦称效应力，是指药物产生生物效应的能力。
药物与受体的继发性变化：① 激活细胞膜上的酶② 改变细胞膜的通透性 ③ 调节蛋白质的合成。
药代动力学：是研究机体对药物处理过程的科学，既研究药物在机体内吸收、分布、转化、代谢和排泄等过程中药物效应及血药浓度随时间变化的规律。
药物的跨膜转运： 药物从给药部位进入血液，从血液分布到各组织，以及自体内排泄，都要通过机体的生物膜，这一过程称为药物的跨膜转运，简称转运。换言之药物在体内的吸收、分布、排泄过程叫做药物的转运。
药物的转运主要有以下四种形式：1。被动转运：药物由高浓度一侧转运到低浓度一侧的过程。被动转运又包括以下二种形式：简单扩散，滤过。2.主动转运是药物由低浓度的一侧转运到高浓度的一侧的过程，在该过程中，细胞膜为转运提供载体，且消耗能量，有饱和现象。 ：3.易化扩散 又称促进扩散，是靠载体顺浓度梯度跨膜转运的方式。
《药理学常用名词解释》
