Pharmacology | 主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制的科学 | |||||
Pharmacodynamic | 研究药物对机体的作用及其机制 | |||||
Pharmacokinetics | 研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。 | |||||
Bioavailability | 药物吸收的速度和程度，即药物由给药部位到达体循环的量 | |||||
First pass effect | 口服给药，药物在到达体循环之前，经肠道、肠壁和肝脏的代谢分解，使进入体内循环的药量降低，称为首过消除。 | |||||
Distribution | 药物进入血液后，再随血液运送到机体各组织中，称之为药物的分布。 | |||||
Blood brain bariler | 指血-脑及血-脑脊液构成的屏障，主要由脑毛细血管内皮细胞构成。 | |||||
Biotransformation | 代谢是药物从体内消除的主要方式之一，药物在体内的代谢又称为生物转化。 | |||||
Pha Ⅰ | 包括氧化、还原、水解，属于暴露基团（羟基、氨基等）反应，催化酶主要在微粒体中，属细胞色素酶系 | |||||
Pha Ⅱ | 主要为结合反应、催化酶有多种，包括微粒体酶和细胞浆酶。 | |||||
Mechanism-bad inhibition 机制性抑制 | 有些抑制剂可以使药酶永久失活，需要新药酶的产生才能恢复活性，表现在血浆中抑制剂消失一段时间内仍然表现对药酶的抑制作用。 | |||||
Enterohepatic cycle | 胆汁排泄的药物，经胆汁排泄至十二指肠后，被重新吸收称之为肝肠循环。 | |||||
Drug concentration-time curve | 以时间为横坐标，血浆血药浓度为纵坐标，得到反映血浆药物浓度动态变化的曲线，称之为血药浓度-时间曲线。 | |||||
Compartmental model 房室模型 | 将机体看作一个系统，系统内部按照动力学特点分成若干个房室。 | |||||
Half life | 血浆药物浓度下降一半所需的时间为半衰期。 | |||||
Area under the curve 血药浓度-时间曲线下面积 | ||||||
Clearance, CL | 单位时间内多少分布容积的体积血浆中药物从体内被消除 | |||||
Apparent volume of distribution，VD | 药物分布平衡后，体内药量与血浆药物浓度的比值为药物的表观分布容积 | |||||
Steady state | 即血药浓度不再随给药次数的增加而增加而是在稳态水平上下波动，取决于药物的半衰期。 | |||||
Drug action | 是药物与机体生物大分子作用产生的初始反应，是动因。 | |||||
Pharmacological effect | 是药物引起的机体生理和生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，是治疗作用的结果 | |||||
Excitation | 使机体器官原有功能增加称之为兴奋 | |||||
Inhibition | 使机体器官原有功能降低称之为抑制 | |||||
Therapeutic effect 药物治疗作用 | 是指药物引起的符合用药目的的作用，有利于改善病人的生理，生化功能或病理过程使病人的机体恢复正常 | |||||
Etiological treatment | 是用药后，消除原发致病因子，彻底治愈疾病的治疗 | |||||
Symptomatic treatment | 指用于改善临床症状的治疗 | |||||
Adver effect | 凡是与药物治疗目的无关的，且给病人带来不适或痛苦的反应称之为不良反应 | |||||
Side effect | 指在治疗剂量下，出现的与治疗作用无关的不适的反应 | |||||
Toxic effect | 指在药物剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应，多数是严重的 | |||||
Allergic effect | 指机体受到药物刺激所产生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或损伤，又称过敏反应 | |||||
Residual effect | 指血浆药物浓度已经降至有效浓度以下残存的效应 | |||||
Secondary effect | 指使用某种药物的不良后果，如二重感染 | |||||
Withdrawal effect | 指长期使用某种药物后，突然停药引起的原有的症状加重又称反跳现象（rebound effect） | |||||
Idiosyncratic effect | 某些药物可以是特定人群出现特异性不良反应 | |||||
Graded respon | 指药物的作用强弱可以用具体数值表示 | |||||
Time respon | 指药物的反应强弱可以用时间表示 | |||||
Quantal respon | 指药物的反应用“是”与“否”万科老板或“有”与“无”或“阴”与“阳”表示 | |||||
Do-effect relationship | 在一定剂量范围内，药物效应随剂量或浓度的改变而改变，即两者存在关联性 | |||||
Maximal effect | 随着药物剂量的增加，药物效应增强，当效应增加到一定程度后，继续增加剂量而效应不再增强，这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy），反应药物的内在活性 | |||||
Potency | 能引起等效反应的相对浓度或剂量 | |||||
Median effect do | 能引起50%的实验动物出现阳性反应或药物效应大道最大50%的药物剂量 | |||||
Receptor | 是一类介导细胞信号传导的动能蛋白，能与特异性配体结合，并通过信号放大系统，产生药理效应或生理反应 | |||||
Ligands | 能与受体特异性结合的物质称之为配体 | |||||
G protein-coupled receptors，GPCRs | 为鸟苷酸结合调节蛋白相偶联体 | |||||
Ligand-gated ion channel receptors | 是一类存在与快反应细胞膜上，由单一肽链4个跨膜域为一个亚单位，并由4-5个亚单位组成离子通道 | |||||
Second mesnger | 是一类能将获得信息增加，分化和整合发挥其稳定的生理效应或药理效应的一类物质，受体与配体结合后通过第二信使 | |||||
Agonist | 指既能与受体结合，又有内在活性的药物 | |||||
Ant agonist | 指虽然与受体有亲和力，但无内在活性的，故不能产生效应 | |||||
Competitive antagonist | 拮抗体与受体的结合是可逆的，拮抗剂与激动剂竞争结合受体，产生竞争抑制作用，这种作用与抑制剂和激动剂浓度有关 | |||||
Noncompetitive Antagonist | 药物与受体的结合比较牢，受体-药物复合物解离慢，或与受体发生不可逆结合，引起受体构型改变，阻止激动剂与其结合。 | |||||
Inver agonist 反向激动剂 | 与受体结合后引起是受体的构型向非激活状态反向转变，引起与激动剂相反的效应 | |||||
Receptor densitization 受体脱敏 | 由于受体原因而产生的耐受性称为受体脱敏 | |||||
Down regulation 向下调节 | ||||||
Up regulation 向上调节 | 连续应用拮抗药后受体向上调节，反应高敏化。反跳现象（普萘洛尔） | |||||
Tachyphlaxis 快速耐受性 | 少数药物在短时间内应用很快产生耐受，称之为快速耐受性 | |||||
Cross tolerance | 化学结构类似或作用机制相同的药物之间，机体对某药产生耐受后，又对另一药物的敏感性的也降低。 | |||||
Resistance | 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失，称耐药性善借者赢天下 | |||||
Multi drug resistance，MDR | 由一种药物诱发，而同时对其他多种结构和作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败，称为多药耐药 | |||||
Drug dependence | 连续应用某药后，机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求，称之为药物依赖。 | |||||
Abstinence syndrome 戒断综合征 | 由于反复用药所造成的一种适应转态，中断用药会可产生一种强烈的躯体发面的损害即为戒断综合症 | |||||
Addiction | 精神依赖性是使人产生一种要周期性连续地用药欲望，产生强迫性用药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾 | |||||
Drug interaction | 同时使用两种或两种以上的药物时候，其中一个药物收到另外一个药物的影响而发挥明显的改变，称药物相互作用 梦到吃虾 | |||||
Synergism | 两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为协同作用 | |||||
Addition 相加作用 | 两药合用的效应是两药分别作用的代数和 | |||||
Potention 增强作用 | 两药合用的效应大于其个别效应的代数和 | |||||
Sensitisation 增敏作用 | 某药可使组织或受体对于另一药的敏感性增强 | |||||
Antagonism 拮抗作用 | 联合用药后使原有的效应减弱，小于他们分别作用的总和 | |||||
Physiological antagonism | 两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体 | |||||
Pharmacological Antagonism 药理性拮抗 | 药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合 | |||||
Densitisation 脱敏作用 | 药物可使组织或受体对另一药物的敏感性降低 | |||||
Idiosymcrasy 特异体质 | 某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，此类人称为特异体质 | |||||
Indvidual variation 个体差异 | 一些人对同一药物的反应不同 | |||||
Hypernsitivity 高敏感性 | 某些个体对药物剂量反应非常敏感，即在低于常用量下药物作用表现很强烈 | |||||
Species variation 国庆节作文开头种属差异 | 不同种属动物之间（包括人类）对同一药物的作用和药动学有很大的差异 | |||||
Afferent nervous system 传入神经系统 | 躯体和内脏的感觉神经纤维将内外的各种刺激转变为神经传导信号向中枢传递，感觉神经构成传入神经和传入神经系统 | |||||
Efferent nervous system 传出神经系统 | 中枢神经系统将需要执行的信息经传出神经下达指令到各效应器，调节器官活动，使其适应内外环境的变化。 | |||||
Cholinocepor agonists胆碱受体激动药 | 能与胆碱受体结合，激动胆碱受体，产生与递质ACh类似的作用 | |||||
Cholinceptor antagonists胆碱受体阻断药 | 能与胆碱受体结合，但不激动受体，确能妨碍胆碱受体激动药与胆碱受体结合 | |||||
Anticholinestera agents胆碱酯酶抑制剂 | 是一类抑制胆碱酯酶活性，增加突触间隙ACh浓度，间接作用与胆碱受体的全胆碱受体激动药、 | |||||
Adrenoceptor agonists肾上腺素受体激动药 | 能与肾上腺素受体集合，激动受体，产生与肾上腺素相似的作用 | |||||
Intrinsic sympathomimetic activity ，ISA内在拟交感活性 | 某些β受体阻断药有弱的β受体激动作用，这种弱的激动作用称为内在拟交感活性 | |||||
Membrance stabilizing action膜稳定作用 | 某些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性，使膜趋于稳定而不易去极化，这种作用称为膜稳定作用。 | |||||
General anaesthrtics全身麻醉药 | 是一类作用于中枢神经系统，能可逆的引起不同程度的感觉和意思丧失，以便于实施外科手术的药物 | |||||
Sedative-hypnotics镇静催眠药 初中周记怎么写 | 是一类对中枢神经系统具有抑制作用的药物 | |||||
Central stimulants 中枢兴奋药 | 能选择性兴奋中枢神经系统，提高其功能的药物 | |||||
Epilepsy 台湾香肠癫痫 | 是一类反复发作的中枢神经系统疾病，其特征为大脑皮质局部神经元突发异常同步高频放电，并向周围扩布造成大脑功能暂时失调的综合症 | |||||
Antiepileptic drugs，AED 抗癫痫药物 | 指能抑制病灶神经元的异常放电，或作用与病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的扩散 | |||||
Parkinson’s dia，PD帕金森病paralysis agitans震颤麻痹 | 是中枢神经系统一种常见的慢性进行性引动障碍疾病，属锥体外系疾患 | |||||
Psychiatric disorder精神失常 | 是由多种原因引起的在思维、智能、情感、意志和行为精神活动方面出现的异常的一类疾病。 | |||||
Depressive disorder抑郁障碍 | 是一种常见的情感障碍性疾病周杰伦歌曲排行榜 | |||||
Analgesics镇痛药 | 是一类主要作用与中枢神经系统特定部位，选择性减轻或消除疼痛及疼痛引起的烦躁不安等不愉快情绪，但不影响意识及其他感觉的药物 | |||||
非甾体抗炎药NSAIDs | 一类具有解热、镇痛作用的药物，而且大多数还具有抗炎、抗风湿作用 | |||||
Reye’s syndrome瑞夷综合症 | 儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热使时，偶见引起急性肝脂肪变性-脑病综合症 | |||||
Arrhythmia心律失常 | 是指心脏冲动频率、节律、起源部位、传导速度和传导顺序等发生异常 | |||||
Action potential，AP动作电位 | 心细胞兴奋时，膜两侧离子跨膜转运，细胞两侧电位发生变化，形成动作电位 | |||||
Effective refractory period，ERP有效不应期 | 从0相开始到能够接受刺激产生可扩布动作电位的时间称为有效不应期 | |||||
Triggered activity 触发活动 | 后除极（after depolarization）是指在一个动作电位中断0相除极后所发生的除极，其频率降低，振幅较小，呈振幅波动，当达到阈电位引起的异常波动发放，引起触发活动 | |||||
Early afterdepolarization早后除极 | 是一种发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极中，主要是Ca2+内流所致 | |||||
Delayed afterdepolarization迟后除极 | 一种发生在心肌完全复极后发生的继发后除极，常出现于动作电位4相开始期，主要是细胞内Ca2+超载而诱发Na+短暂内流所致 | |||||
Reentry折返激动 | 只是一次冲动下传后，又沿着另一环形通路折回，并再次兴奋已兴奋过的心肌，是诱发快速型心律失常的重要机制之一 | |||||
本文发布于:2023-06-08 07:01:49，感谢您对本站的认可！
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