⼀、寄⽣⾍的⽣活史及其类型太阳的儿子打一字
寄⽣⾍的⽣活史（life cycle）是指寄⽣⾍完成⼀代的⽣长、发育和繁殖的整个过程。寄⽣⾍的种类繁多，⽣活史有多种多样，繁简不⼀，⼤致分为以下两种类型：
1.直接型 完成⽣活史不需要中间宿主，⾍卵或幼⾍在外界发育到感染期后直接感染⼈。如⼈体肠道寄⽣的蛔⾍、蛲⾍、鞭⾍、钩⾍等。
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2.间接型 完成⽣活史需要中间宿主，幼⾍在其体内发育到感染期后经中间宿主感染⼈。如丝⾍、旋⽑⾍、⾎吸⾍、华⽀睾吸⾍、猪带绦⾍等。
在流⾏病学上，常将直接型⽣活史的蠕⾍称为⼟源性蠕⾍，将间接型⽣活史的蠕⾍称为⽣物源性蠕⾍。
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有些寄⽣⾍⽣活史中仅有⽆性⽣殖。如阿⽶巴、阴道⽑滴⾍、蓝⽒贾第鞭⽑⾍、利什曼原⾍等。有些寄⽣⾍仅有有性⽣殖、如蛔⾍、蛲⾍、丝⾍等。有些寄⽣⾍有以上两种⽣殖⽅式才完成⼀代的发育，即⽆性⽣殖世代与有性⽣殖世代交替进⾏，称为世代交替（alternation of generations），如疟原⾍、⼸形⾍以及吸⾍类。有的寄⽣⾍⽣活史整个过程都营寄⽣⽣活，如猪带绦⾍、疟原⾍。有的只有某些发育阶段营寄⽣⽣活，如钩⾍。有的寄⽣⾍只需⼀个宿主，如蛔⾍，蛲⾍；有的需要两个或两个以上宿主，如布⽒姜⽚⾍、卫⽒并殖吸⾍。
寄⽣⾍完成⽣活史除需要有适宜的宿主外，还需要有适宜的外界环境条件。寄⽣⾍的整个⽣活史过程实际包括寄⽣⾍的感染阶段侵⼊宿主的⽅式和途径、在宿主体内移⾏或达到寄⽣部位的途径、正常的寄⽣部位、离开宿主机体的⽅式以及所需要的终宿主（及保⾍宿主）、中间宿主或传播媒介的种类等等。因此，掌握寄⽣⾍⽣活史的规律，是了解寄⽣⾍的致病性及寄⽣⾍病的诊断、流⾏及防治的必要基础知识。
⼆、寄⽣⾍与宿主的类别
（⼀）寄⽣⾍的类别
根据寄⽣⾍与宿主的关系，可将寄⽣⾍分为：
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1.专性寄⽣⾍（obligatory parasite）⽣活史及各个阶段都营寄⽣⽣活，如丝⾍；或⽣活史某个阶段必须营寄⽣⽣活，如钩⾍，其幼⾍在⼟壤中营⾃⽣⽣活，但发育⾄丝状蚴后，必须侵⼊宿主体内营寄⽣⽣活，才能继续发育⾄成⾍。
有前景的新兴行业 2.兼性寄⽣⾍（facultative parasite）既可营⾃⽣⽣活，⼜能营寄⽣⽣活，如粪类圆线⾍（成⾍）既可寄⽣于宿主肠道内，也可以在⼟壤中营⾃⽣⽣活。
3.偶然寄⽣⾍（accidental parasite）因偶然机会进⼊⾮正常宿主体内寄⽣的寄⽣⾍，如某些蝇蛆进
⼊⼈肠内⽽偶然寄⽣。
4.体内寄（endoparasite）和体外寄⽣⾍（ectoparasite）前者如寄⽣于肠道、组织内或细胞内的蠕⾍或原⾍；后者如蚊、⽩蛉、蚤、虱、蜱等、吸⾎时与宿主体表接触，多数饱⾷后即离开。
5.长期性寄⽣⾍（permanent parasite）和暂时性寄⽣⾍（temporary parasite）前者如蛔⾍，其成⾍期必须过寄⽣⽣活；后者如蚊、蚤、蜱等吸⾎时暂时侵袭宿主。
6.机会致病寄⽣⾍（opportunistic parasite）如⼸形⾍、隐孢⼦⾍、卡⽒肺孢⼦⾍等，在宿主体内通常处于隐性感染状态，但当宿主免疫功能受累时，可出现异常增殖且致⼒增强。
（⼆）宿主的类别
寄⽣⾍完成⽣活史过程，有的只需要⼀个宿主，有的需要两个以宿主。寄⽣⾍不同发育阶段所寄⽣的宿主，包括有：
1.中间宿主（intermediate host）是指寄⽣⾍的幼⾍或⽆性⽣殖阶段所寄⽣的宿主。若有两个以上中间宿主，可按寄⽣先后分为第⼀、第⼆中间宿主等，例如某些种类淡⽔螺和淡⽔鱼分别是华⽀睾吸⾍和第⼀、第⼆中间宿主。
2.终宿主（definitive host）是指寄⽣⾍成⾍或有性⽣殖阶段所寄⽣的宿主。例如⼈是⾎吸⾍的终宿主。
3.储蓄宿主（也称保⾍宿主，rervoir host）某些蠕⾍成⾍或原⾍某⼀发育阶段既可寄⽣于⼈体，也可寄⽣于某些脊椎动物，在⼀定条件下可传播给⼈。在流⾏病学上，称这些动物为保⾍宿主或储存宿主。例如，⾎吸⾍成⾍可寄⽣于⼈和⽜，⽜即为⾎吸⾍的保⾍宿主。
4.转续宿主（paratenic host或transport host）某些寄⽣⾍的幼⾍侵⼊⾮正常宿主、不能发育为成⾍，长期保持幼⾍状态，当此幼⾍期有机会再进⼊正常终宿主体内后，才可继续发育为成⾍，这种⾮正常宿主称为转续宿主。例如，卫⽒并殖吸⾍的童⾍，进⼊⾮正常宿主野猪体内，不能发育为成⾍，可长期保持童⾍状态，若⽝吞⾷含有此童⾍的野猪⾁，则童⾍可在⽝体内发育为成⾍。野猪就是该⾍的转续宿主。
三、寄⽣⾍的分类wps目录
寄⽣⾍分类的⽬的是认识⾍种并反映各种寄⽣⾍之间的亲缘关系，追溯各种寄⽣⾍演化的线索，⽐较全⾯⽽准确地认识各个⾍群和⾍种，并了解寄⽣⾍和⼈类之间的相互关系。
根据动物分类系统，⼈体寄⽣⾍分⾪于动物界（Kingdom Animalia）的⽆脊椎动物中的扁形动物门公众号二维码
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（Phylum platyhelminthes）、线形动物门（phylum Nemathelminthes）、棘头动物门（Phylum Acanthoce-phala）与节肢动物门（Phylum Arthropoda），及单细胞的原⽣动物亚界（Subkingdom Protozoa）中的⾁⾜鞭⽑门（Sarcomastigophora）、顶复门（Api-complexa）和纤⽑门（Ciliophora）。寄⽣⾍的学名按动物的命名，系⽤⼆名制名或亚种名之后者的姓与命名年份（论⽂正式发表的年份）。学名⽤拉丁⽂或拉丁⽂化的⽂字。例如，溶组织阿⽶巴（Entamoeba histolytica
Schaudinn，1903）；恶性疟原⾍[Plasmodium falciparum（welch，1987）Schaudinn，1902]，表⽰Schaudinn（1902）⼜确定此学名。
四、寄⽣⾍的营养与代谢
1.寄⽣⾍的营养寄⽣⾍的营养物质种类可因⾍种及⽣活史各期的营养⽅式与来源⽽异。体内寄⽣⾍由于寄⽣在宿主的不同器官与组织，其营养物质有宿主的组织、细胞和⾮细胞性物质，如⾎浆、淋巴、体液以及宿主消化道内未消化、半消化或已消化的物质。这些物质由⽔、⽆机盐、碳⽔化合物、脂肪与维⽣素组成。如果寄⽣⾍有较发达的消化道，则在这⾥含有来源于⾍体和宿主的各种酶。这些酶有利于对营养物质的消化，且有助于寄⽣⾍侵⼊组织或在宿主体内移⾏。⽽绦⾍缺消化道，其营养物质的吸收主要通过⽪层（tegument）。有的原⾍，如结肠⼩袋纤⽑⾍有胞⼝（cytostome）与胞咽（cytopharynx），阿⽶巴有伪⾜（pudopod），都可吞⾷营养物质，形成⾷物泡（food vacuole），
因此原⾍也可有体内的消化与吸收。许多原⾍未见有⾷物泡的形成，则可通过表膜吸收营养。营养物质的吸收，在寄⽣⾍的任何部位都是通过质膜进⾏的，质膜可看作是⼀种对溶质有选择性的“栅栏”。
寄⽣⾍对氧的吸收，是由氧溶解在⽪层、消化道内壁或其他与氧接触的部位进⼊⾍体。在原⾍主要经细胞膜；有的寄⽣⾍还可借助某物质做载体，如⾎红蛋⽩、铁卟啉化合物等把氧扩散到⾍体的各部分。摄⼊寄⽣⾍体内的氧⽤来对营养物质进⾏氧化分解，释放能量。许多体内寄⽣⾍的⽣活史的某时期处在低氧分压或甚⾄缺氧的环境中，在适应低氧分压环境条件的能⼒上有不同程度的加强。如寄⽣⾍体内氧运输效率的提⾼，通过各种形式更经济地利⽤氧，克服氧供应不⾜造成的困难等。
2.寄⽣⾍的代谢寄⽣⾍的代谢可简分为能量代谢和合成代谢。能量的来源主要为糖。糖代谢⼤概分为同乳酸酵解（homolactic fermentation）和固定⼆氧化碳（carbon dioxide fixation）两种类型。前者见于⾎液⼉组织寄⽣⾍，后者见于肠道寄⽣⾍。寄⽣⾍在⽆氧糖酵解过程不断产⽣能量，它的典型终产物是乳酸。但许多寄⽣⾍，在得不到糖类营养物质时可能从蛋⽩质代谢获得能量。
体内寄⽣原⾍的快速繁殖及蠕⾍产卵或幼⾍需要⼤量蛋⽩质，其合成代谢是旺盛的。合成蛋⽩质所需要氨基酸来⾃分解⾷物中的蛋⽩质或游离氨基；⾄于核酸的碱基，则依靠源性嘌呤，⾃⾝合成嘧啶，如⾎液中原⾍和线⾍。脂类主要来源于寄⽣环境，⾃⾝可能合成⼀部分，如诺⽒疟原⾍（Plasmodium knowlesi）可依靠粮酵解⽽⾃⾝合成磷脂。已知线⾍能氧化贮存在其肠细胞内的脂肪酸，作为能量来源。
关于寄⽣⾍代谢的研究系在体外实验环境中进⾏，与其寄⽣环境有很⼤差别。但是，从现有资料分析，寄⽣⾍代谢的遗传性还保留有其先前⾃⽣⽣活时期的某些特点。在实际应⽤中，研究寄⽣⾍代谢有助于抗⾍药物的研究及其抗⾍机制的分析。
