１５ 熊武，孙安梦，皇毅，等．内皮祖细胞外泌体中与血管
生成相关的ｍｉＲＮＡｓ生物信息学分析．中国医师杂志，２０１９，２１ ２７～３０．１６ ＭａＸＴ，ＷａｎｇＪＪ，ＬｉＪ，ｅｔａｌ．ＬｏａｄｉｎｇＭｉＲ ２１０ｉｎｅｎｄｏ
ｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｄｅｒｉｖｅｄｅｘｏｓｏｍｅｓｂｏｏｓｔｓｔｈｅｉｒｂｅｎｅｆｉ ｃｉａｌｅｆｆｅｃｔｓｏｎｈｙｐｏｘｉａ／ｒｅｏｘｙｇｅｎｅａｔｉｏｎ ｉｎｊｕｒｅｄｈｕｍａｎｅｎｄｏ ｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｖｉａｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｆｕｎｃｔｉｏｎ．ＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌＢｉｏｃｈｅｍ，２０１８，６６４～６７５．
１７ ＷａｎｇＪＪ
，ＣｈｅｎＳＺ，ＢｉｈｌＪ．Ｅｘｏｓｏｍｅ ｍｅｄｉａｔｅｄｔｒａｎｓｆｅｒｏｆＡＣＥ２（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅ２）ｆｒｏｍｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｐｒｏｍｏｔｅｓｓｕｒｖｉｖａｌａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉ ａｌｃｅｌｌ．ＯｘｉｄＭｅｄＣｅｌｌＬｏｎｇｅｖ，２０２０，２０２０ ４２１３５４１．１８ ＺｈａｎｇＣ，ＷａｎｇＪＪ，ＭａＸＴ，ｅｔａｌ．ＡＣＥ２ ＥＰＣ ＥＸｓｐｒｏｔｅｃｔ
榴莲芝士ａｇｅｉｎｇＥＣｓａｇａｉｎｓｔｈｙｐｏｘｉａ／ｒｅｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｊｕｒｙｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｍｉＲ １８ａ／Ｎｏｘ２／ＲＯＳｐａｔｈｗａｙ．ＪＣｅｌｌＭｏｌＭｅｄ，２０１８，２２ １８７３～１８８２．１９ ＺｈｏｎｇＭＥ，ＣｈｅｎＹ，ＸｉａｏＹ，ｅｔａｌ．Ｓｅｒｕｍｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ
ｖｅｓｉｃｌｅｓｃｏｎｔａｉｎＳＰＡＲＣａｎｄＬＲＧ１ａｓｂｉｏｍａｒｋｅｒｓｏｆｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒａｎｄｄｉｆｆｅｒｂｙｔｕｍｏｕｒｐｒｉｍａｒｙｌｏｃａｔｉｏｎ．ＥＢｉｏＭｅｄｉ ｃｉｎｅ，２０１９，５０ ２１１～２２３．２０ ＨａｙａｋａｗａＫ，ＣｈａｎＳＪ，ＭａｎｄｅｖｉｌｌｅＥＴ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ
ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌ ｄｅｒｉｖｅｄｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｉｎｂｒａｉｎｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ．ＳｔｅｍＣｅｌｌｓ，２０１８，３６ １４０４～１４１０．２１ ＫｅＸ，ＹａｎｇＤ，ＬｉａｎｇＪ，ｅｔａｌ．Ｈｕｍａｎｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉ
员工管理方案ｔｏｒｃｅｌｌ ｄｅｒｉｖｅｄｅｘｏｓｏｍｅｓｉｎｃｒｅａｓｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｎｇｉｏ ｇｅｎｅｓｉｓｉｎｃａｒｄｉａｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓｂｙｐｒｏｍｏｔｉｎｇｔｈｅｍｅｓｅｎｃｈｙ ｍａｌ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎａｎｄｒｅｄｕ
ｃｉｎｇｈｉｇｈｍｏｂｉｌｉｔｙｇｒｏｕｐｂｏｘ１ｐｒｏｔｅｉｎＢ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．ＤＮＡＣｅｌｌＢｉｏｌ，２０１７，３６ １０１８～１０２８．２２ ＬｉｎＦＸ，ＺｅｎｇＺＣ，ＳｏｎｇＹＺ，ｅｔａｌ．ＹＢＸ １ｍｅｄｉａｔｅｄｓｏｒｔｉｎｇｏｆｍｉＲ １３３ｉｎｔｏｈｙｐｏｘｉａ／ｒｅｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄＥＰＣｄｅｒｉｖｅｄ
日记格式怎么写三年级
ｅｘｏｓｏｍｅｓｔｏｉｎｃｒｅａｓｅｆｉｂｒｏｂｌａｓｔａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄＭＥｎｄｏＴ．
ＳｔｅｍＣｅｌｌＲｅｓＴｈｅｒ，２０１９，１０ ２
６３～２６５．２３ ＷｕＸ，ＬｉｕＺＬ，ＨｕＬＪ，ｅｔａｌ．Ｅｘｏｓｏｍｅｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｅｎ
ｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓａｍｅｌｉｏｒａｔｅａｃｕｔｅｌｕｎｇｉｎｊｕｒｙｂｙｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇｍｉＲ １２６．ＥｘｐＣｅｌｌＲｅｓ，２０１８，３７０ １
３～２３．２４ ＬｕＪＳ，ＹａｎｇＪＺ，ＺｈｅｎｇＹＳ，ｅｔａｌ．Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓｆｒｏｍｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｐｒｅｖ
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苹果电脑如何关机ｈａｎｃｅｓｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌ ｄｅｒｉｖｅｄｍｉ ｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅｓｏｎｍｏｄｕｌａｔｉｎｇＭＣ３Ｔ３ Ｅ１ｃｅｌｌｆｕｎｃｔｉｏｎｖｉａＥｒｋ１／２ Ｂｃｌ ２ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ．Ｐｒｉｏｎ，２０１９，１３ １０６～１１５．２６ ＣｕｉＹＧ，ＦｕＳＬ，ＳｕｎＤ，ｅｔａｌ．ＥＰＣ ｄｅｒｉｖｅｄｅｘｏｓｏｍｅｓｐｒｏ
ｍｏｔｅｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈＬｎｃＲＮＡ ＭＡＬＡＴ１．ＪＣｅｌｌＭｏｌＭｅｄ，２０１９，２３ ３８４３～３８５４．２７ ＪｉａＹＣ，ＺｈｕＹ，ＱｉｕＳ，ｅｔａｌ．Ｅｘｏｓｏｍｅｓｓｅｃｒｅｔｅｄｂｙｅｎｄｏ
ｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓａｃｃｅｌｅｒａｔｅｂｏｎｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｄｉｓｔｒａｃｔｉｏｎｏｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓｂｙｓｔｉｍｕｌａｔｉ
ｎｇａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ．ＳｔｅｍＣｅｌｌＲｅｓＴｈｅｒ，２０１９，１０ １２～２４．２８ ＮｏｍｕｒａＳ．Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓａｎｄｂｌｏｏｄｄｉｓｅａｓｅｓ．ＩｎｔＪ
Ｈｅｍａｔｏｌ，２０１７，１０５ ３９２～４０５．２９ ＺｈｏｕＹ，ＬｉＰＦ，ＧｏｏｄｗｉｎＡＪ，ｅｔａｌ．Ｅｘｏｓｏｍｅｓｆｒｏｍｅｎｄｏ
ｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｏｕｔｃｏｍｅｏｆａｍｕｒｉｎｅｍｏｄｅｌｏｆｓｅｐｓｉｓ．ＭｏｌＴｈｅｒ，２０１８，２６ １３７５～１３８４．３０ ＫｉｍＳＭ，ＫｉｍＨＳ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｏｆｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓａｓ
ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｖｅｈｉｃｌｅｓ．ＳｔｅｍＣｅｌｌＩｎｖｅｓｔｉｇ，２０１７，４ ７
色青五月
４～８５．生活作风方面
Ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ促进成釉器中间层细胞分化与釉质矿化
紧密连接是由多种蛋白构成的大分子复合物，位于连接复合体的顶端。已有研究表明，紧密连接在牙
齿发育以及釉质发生中具有重要意义。Ｃｌａｕｄｉｎ家族分子是构成紧密连接的一类重要跨膜蛋白，其在牙齿发育过程中的基因表达与功能变化尚未完全清楚。
首先，作者对出生后７天的Ｋｒｔ１４ ＲＦＰ小鼠切牙进行单细胞测序，发现ｃｌａｕｄｉｎ １在成釉细胞中大量表达，ｃｌａｕｄｉｎ １０在成釉器中高表达。接着，作者检测了ｃｌａｕｄｉｎ １０的两种同工型，ｃｌａｕｄｉｎ １０ａ仅在肾脏中表达，而ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ在牙、下颌下腺等多种由外胚层发育而来的器官中高表达。值得注意的是，作者对出生后７天的大鼠组织样本进行ＲＴ ｑＰＣＲ，发现ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ与中间层细胞标记物 碱性磷酸酶具有类似的表达模式，均在牙齿发育晚期大量表达。这提示ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ可能在牙齿发育中发挥重要作用。进一步，免疫荧光结果显示ｃｌａｕｄｉｎ １０在内釉上皮和中间层细胞大量表达，这一结果支持了中间层细胞由内釉上皮细胞分化而来的假说。最后，作者通过质粒转染构建了过表达ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ的大鼠牙源性上皮ＳＦ２细胞系。过表达ｃｌａｕ ｄｉｎ １０ｂ对细胞增殖速率无影响，而中间层细胞标记物如碱性磷酸酶表达上调、Ｎｏｔｃｈ１表达下调，成釉细胞标记物如成釉蛋白的表达则无明显变化。这一结果表明，海鲜酱的用途
ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ可能通过上调碱性磷酸酶的表达促进中间层细胞的分化以及釉质的矿化。综上，该研究揭示了ｃｌａｕｄｉｎ家族在牙齿发育中的表达模式，阐明ｃｌａｕｄｉｎ １０ｂ可作为一个新的调控中间层细胞分化的关键分子，由此参与釉质的矿化。
（ＦｒｏｎｔＣｅｌｌＤｅｖＢｉｏｌ，２０２０，８ ５
蔡文卓
９５５９３）（李嘉文 丛 馨）·
５３２·生理科学进展２０２１年第５２卷第３期
