怎样跑出好看的电泳图

如何才能跑出好看的电泳图？

双向电泳(Two-dimensional electrophoresis,2D)是研究蛋白质组学的一种经典方法，虽然目前在蛋白质

组学研究中已经有很多更先进的方法，但是部分学者考虑到经费或者其他原因，双向电泳仍是首选！然而，

在跑出来的电泳图往往不如自己所想的那么好，要不就不清晰，要不就拖尾等等现象，相信很多学者也遇

到同样的问题。下面就这些问题笔者找到一些解决办法，希望能与广大学海豚图片卡通 者共同学习研究，如有发现疑问

或错误，请随时指出！

怎样才能跑出条带清晰好看的电泳图？

EB染色会比goldview染色清晰些！EB据48式太极拳背向演练带口令 说是目前为止染色效果最佳的。

要跑好电泳图，注意这些方面：

1、凝胶一定要加热熔解完全，均匀，可以对着光亮的地方看看是否清过年作文800字 澈；

2、一般情况下，梳子越薄而长，条带越好看；

3、上样量不宜过多，会造成条带的相互挤压；

4、如果点样孔多余，尽量将样点到中间，尽量避免边缘效应，如果电泳槽够广州冬天 大，将胶放在中间一些，电

场比较均匀；

5、电泳电压一般在7-10V/CM之间；

6、做胶的缓冲液和跑胶晚宴礼服 的缓冲液浓度应该一致；

7、胶的浓度可能也会有一点点影响，一般用1.5%或者1.7%。

8、加样时不要太快，让其自然沉底，均匀分布在电泳孔内。负重前行

9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后，再调高电压。

条带歪曲，可能的原因是上述第1条和第6条。

拖尾，除了PCR的问题外，可能是以下的原因：

1、DNA降解；

2、上样量过多；

3、DNA变性；

4、DNA样品含盐量太高；

5、有一说是可能有蛋白质污染，不过这个问题想不太明白，有待验证。

如何防止聚丙烯酰胺垂直电泳漏胶现象？

1.固定玻璃板时，先将厚薄玻璃板在桌面对海面图片 齐后在垂直面上稍微向厚板倾入伍动机 斜20度，使底面薄板略高于厚板。

2.将短叹 固定好的玻板固定于放有海绵垫的制胶架上，固定时用手稍用力往下压，此时封闭的灌胶系统准备完

毕。

3.除了以上安装技巧外，由于海绵橡胶垫用久后会老化或者损坏，从而导致漏胶的现象时常发生，建议可

以鲈鱼的功效与作用 购买粘性高柔软性好的橡胶垫。