BD FACSVer流式细胞仪实验流程
开机→质控(PQC)→实验→数据处理→清洗→关机
使用者在操作BD FACSVer流式细胞仪实验时,务必按照以上
流程进行,方可保证实验数据的准确性和仪器状态良好,除数据处理
外不可随意缺失任一步骤。
实验者所需准备的用品:1、流式上样管若干;2、1000L加样
枪一支、枪头寒山诗 若干;3、40m细胞筛网。仪器平台提供以下用品:1、
鞘液;2、Clean洗液;3、去离子水;5、CS&T微球。
开机步骤
1. 开机前先将上样管取下
2. 清空废液桶Waste,鞘液筒Sheath内装FACSFlow鞘液至三分之二体积
3. 打开流式细胞仪右后侧的白色电源开关,仪器进行自检并预热,约需20min,完成后仪
器状态灯显示绿色
4. 打开电脑,双击桌面FACSuite软件图标,输入用户名和密码,密码为bdadministrator,
点击OK后进入
5. 软件主窗口左下角的联机状态显示为Connected(绿色),显示电脑已与仪器联机
仪器质控
Performance Q春菜是什么菜 C流肠开头的成语 程,每天一次
1. 配制微球:取一只流式管加入500ul FACSFlow鞘液,加2滴CS&T微球。注意:滴加微
球时不要滴在壁上,微球使用前要摇匀
2. 点击软件界面左边的快捷启动键“Setup & QC”图标;
3. 在Tube里选择Performance QC
4. 选择正确的CS&T Bead Lot I怎样去除黑头 D;
5. 点击Start按钮,进样管处放置准备好的CS&T微球,点击continue;
6. 取下CS&T微球,放置装DI水的流式好人好事文章 管;点击Yes,查看质控报告。
清洗步骤
1. 所有实验结束后,选择Cytometry > Daily Cle二会 an命令,进样管加入2mL FACSClean洗液,
点击Continue;
2. 冲洗后,按照仪教师节英语怎么说 器提示,另一进样管加入3mL去离子水,点击Continue,等待仪器清洗
完毕;
备注:(一)清洗时所用清洗液和去离子水务必置于两支不同的干净上样管中,且清洗液的
体积不得多于去离子水的体积。(二)如果做PI染色DNA实验,实验结束后要立即在
Experiment中选择英格兰vs法国 或新建一个Tube,放上3mL Clean液,点击preview,高速运行5min,点
击STOP;之后再换上3mL装去离子水的流式管,高速运行10min,点击STOP。
关机步骤
1. 选择Cytometry > Shutdow忠犬八公观后感 n命令,点击Yes,仪器状态灯闪烁几秒后自动关闭,仪器状
态灯变为琥珀色;
2. 进样口仍然保留3ml去离子水;
3. 选择File > Exit命令,退出FACSuite软件,退出计费系统;
4. 关闭流式细胞仪右后侧白色按钮。
本文发布于:2023-04-22 12:13:41,感谢您对本站的认可!
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