泛素化蛋白检测方法

更新时间:2023-04-21 11:28:14 阅读: 评论:0


2023年4月21日发(作者:武汉市环保局)

泛素化蛋白检测方法

蛋白质泛素化简介

蛋白质泛素化修饰过程焦急的意思 在人体免疫系新时代好少年事迹材料 统调节过程中起到了关键性的作用。

磷酸化修饰过程一样,泛素化修饰过程也是一种可逆的共价修饰过程,它能够调

节被修饰蛋白的稳定性、功能活性状态以及细胞内定位等情况。

泛素蛋白是一个由76个氨基酸残基组成的非常保守的多肽,它能在E1E2

E3酶等一系列酶促反应催化下与细胞内靶蛋白上的一个或多个赖氨酸残基发生

共价连接。泛素蛋白本身也含有7个赖氨酸残基,因此它们之间也可以通过这些

位点互相连接,形成多泛素蛋白链(polyubiquitin chain。目前研究显示,如果

多泛素蛋白链与被修饰蛋白上的第48位赖氨酸残基相连,会介导靶蛋白进入蛋

白酶体而被降解;如果与被修饰蛋白上其它位点,比如第63位赖氨酸残基相连,

则靶蛋白可以发挥信号通路功能而不会被降解。

与磷酸化修饰途径一样,泛素化修饰途径也是可逆的,即可以通过去泛素化

酶(DUB)将泛素蛋白修饰物去除掉。靶蛋白经泛素化途径修饰之后,连接在

靶蛋白上的泛素蛋白单体或多聚体可以被各种泛素蛋白结合结构域(UBD)所

识西瓜的故事 别和结合。人类蛋白质组中含有两种E1酶、50E2酶、600E3酶、90

DUB酶和20UBD,这说明泛素修饰途径在细胞调控中起到了多么重要的

作用。E3酶是泛素修饰途径中决定底物特异性的关键酶,它可以分为两大类,

即含有HECT结构域的E3酶和其它含有RING结构域或RING样结构域(比如

U-boxPHD结构域)的E3酶。这两种E3酶都在免疫调控过程中起到了关键

性的作用。

蛋白质泛素化的检测方法

研究蛋白质的泛素化首先需要明确的三个基本点:哪些蛋白发生了泛素化;

发生了泛素化的忆昨天 蛋白质,具体是哪个位点的赖氨酸残基发生了泛素化;进行定量。

明确了上述几点后,进一步需要弄清楚的是,我们感兴趣的泛素化蛋白,

如何发生泛素化的,影响这一泛素化过程的关键分子是什么?或者说这一过程中

E3酶是什么?

然后需要战开头的成语 研究的是,这一蛋白质发生泛素化之后可以产生那些分子效应?对

下游的信号通路有什么影响?

研究上述内容的实验方法和实验流程:

方法一:western blot and strip

通过WB检测所有发生泛素化的蛋白条带,拍照后,将膜strip。然后与特

定蛋白的抗体和特定泛素化位点的抗体反应,显色拍照。通过阳性条带的

对比来初步判断某一特定蛋白的特定位点发生了泛素化。【具体实验流程附

后】

方法二:western blot and immunoprecipitations

通过免疫共沉淀方法将某一特定蛋白以及与其结合的蛋白分离出来。分离

出来的蛋白再进行SDS电泳和western blot分析。【具体实验流程附后】

一方法可以明确具体哪个蛋白的哪个赖氨酸残基发生了泛素化修饰。

方法三:in vitro ubiquitination assay

将要研究的目的基因转染293细胞,使其大量表达。24h后提取并分离目的

蛋白。在体外反应buffer中将我们要研究的蛋白A(被泛素化的那个蛋白)

UBE1UbeH13-Uev 1 a heterodimer complex HA-ubiquitin以及我们要

研究的蛋白B(引起蛋白A泛素化的蛋白),共同进行孵育。将孵育后的产

物进行IPWB分析。【具体实验流程附后】。这一方法可以明确引起哪个

蛋白是引起某蛋白发生泛素化修饰的E3连接酶。

方法四:in vitro ubiquitin-binding assay

将我们要研究的蛋白(被泛素化的蛋白)基因转染293细胞,大量表达后

提纯。或者直接提取内源性蛋白。在体外与K63- or K48-linked ubiquitin chain

petides孵育,然后通过SDS电泳并用泛素化抗体进行检测。这一方法可以

明确要研究的蛋白哪个赖氨酸残基容易发生泛素化。

方法一:WB strip实验流程

提取组织/细胞的总蛋白

使用总泛素化抗体检测所有发生了泛素化的蛋白

(此时可以观察到发生了泛素化的蛋白主要分布

在哪些分子量区间)

Stripping the blot

用特定蛋白的抗体Ub K63抗体与

与膜反应显色 膜反应显色

Merge

如果总的泛牛骨汤的做法 素化蛋白的条带,与特定蛋白的条带,以

K63位点泛素化条带发生了重合,此时可以部编版小学语文 初步推

测,特定蛋白的第63位赖氨酸残基发生了泛素化

方法二:Western blot and immunoprecipitations

提取组织/细胞总蛋白

用琼脂糖珠或磁珠包被的特异蛋

白抗体,将与该蛋白结合的所有蛋

白分离出来

SDS电泳

用泛素化抗体进行反应

Stripping the blot

用特异抗体进行反应

方法三:in vitro ubiqui起床音乐 tination assay

将要研究的蛋白基因转染

293细胞使其大量表达

提取蛋白,通过免爱奇艺老总 疫共沉

淀方法分离目的蛋白

将可能发生相互作用的两种蛋白与UBE1

UbeH13-Uev 1 a heterodimer complex

HA-ubiquitin共同进行孵育。使泛素化过程发

生。

通过IPWB方法检测发生了泛素化的蛋白,

并明确这一反应中促进泛素化发生的蛋白


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标签:泛素化修饰
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