盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的效果分析

盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的效果分析

目的 分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法 选

取2013年2月～2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者，根据

不同的治疗方法将其分为观察组与对照组，每组41例。对照组采用盐酸帕罗西

汀片进行治疗，观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治

疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表

（HAMA）以及不良反金工实习心得体会 应发生情况进行对比分析。结果 观察组与对照组总有效

率分别为87.80%（36/41）及69.29%（28/41），差异有统计学意义（P＜0.05）；

在治疗第2个月时，观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组，差异有统计

学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较，差异无统计学意义

（P>0.05）；同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适，经对症处理均可缓解

（P>0.05）。结论 采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著，安全可靠，

是一种有效的治疗方法，值得临床推广应用。

标签：强迫症；盐酸帕罗西汀；奥氮平；耶鲁-布朗强迫症状量表；汉密尔

顿焦虑量表

强迫症为一种神经症，其主要的症状为强迫行动与强迫思维，该病的临床姜红糖 发

病率较低，不过该病的治疗一直是临床治疗的难点[1]。强迫症与其他精神障碍

性疾病一样，症状改善缓慢，病程较长，对患者的正常生活及工作带来严重的影

响秦的统一 ，同时也给患者与家属带来较大的负担与痛苦，故寻找一种有效的治疗强迫症

方法已成为临床研究的重点[2]。现报道采用帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症患

者的可行性及安全性如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院精神心理门诊2013年2月～2016年2月收治的82例强迫症患者，

根据不同的治疗方法将其分为观察组与对关于爱国的手抄报 照组，各41例。观察组中，男19例，

女22例；年龄27～51岁，平均（3亚洲简介 2.45.4）岁；病程1～7年，平均病程（4.71.6）

年。对照组中，男20例，女21例；年龄25～49岁，平均（33.15.2）岁；病程

2～6.5年，平均病程（4.41.4）年。两组患者性别及年龄等一般资料比较，差异

无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

对照组患者采用盐酸帕罗西汀片（浙江尖峰药业有限公司生产，国药准字

H20040533，20 mg20粒）以起始剂量1粒/d，口服，治疗1周后加量至2粒/d。

观察组在对照组的基础上加用奥氮平（奥兰之，印度瑞迪博士实验室有限公司，

进口药品注册证号H20儿童多动测试 150141， 5 mg7粒），1粒/d，口服。在治疗过程中禁用

其他抗抑郁剂、抗精神病药以及苯二氮■类药物。