针良鱼

秋刀鱼（cololabissaira），也叫竹刀鱼，是颌针鱼亚目，像竹子一

样，鱼身体是斜的，，它的身体是又圆又细，像棒球；被面有好多个小小的

鳍、屁股那边有更多小小的鳍，并且它的颌是凸起来的，不过不想别的那

么长，牙齿是很细很脆落的；它的身体后面颜色也很特别是深蓝色的，然

而腹部却是银灰色的，同时它的尾巴后面确实黄颜色的[1]。为了更好地开

发、利用和保护北太平洋秋刀鱼渔业资源，评估和掌握秋刀鱼渔业资源的

现状是十分重要的。现在国内利用耳石研究秋刀鱼年龄的相关文献还不多，

仅对耳石形态做了初步调查并且讨论，同时因为科技的发展，我们有了很

多新的调查技术，可以很好的调查秋刀鱼类的生活历史和它的生活的环境

在不同时期的区别和联系，让我们也更加的开阔了眼界。秋刀鱼是“鱼中

贵族”，生活的主要地方是美洲和亚洲的沿海一带的太平洋亚热带和温带地

方，更多的是生活在太平洋北面温带的地方，是一种特别的冷水鱼，它可

以适应10摄氏度以上24摄氏度以下的地方开封免费景点 。摄饵活动时的秋刀鱼最适温

度为15-21℃。像小鱼小虾都是它很喜欢吃的食物，一般它吃鱼虾的时候基

本在白天。一般人们吃它的时候都会通过煎还有烤的方式进行，它里面的

很多营养都是蛋白质，而且里面的分量是我们所有能够吃的鱼里面最高的。

而且它的维生素A比成绩的英语 更是牛肉里面含量的16倍还多，同时是夜盲症的福音，

它的维生素E更是人体衰老的福音。而且它里面所有的不饱和脂肪酸更是

能够减少高血压、预防心肌梗塞和动脉硬化等疾病，也是其他鱼类的饲料。

可以说它的全身都是宝。

鱼类的内耳膜迷路里面是耳石待的地方，它可以帮助鱼类保持身体的

平衡以及让它的听力更加的灵敏，这是石灰质硬组织，基本是碳酸钙构成

的。每两个微耳石、矢耳石以及星耳石存在于它的膜迷路里面，而且矢耳

石是比较大的，形状更是多种多样，更有不同的截面，而微耳石以及星耳

石一般都比较普通而小[2]。

鱼类耳石的形成过程十分复杂。一些耳石生物学控制机制还不清楚，

包括结晶核(Nueleation)的形成、成长及终结作用(Termination)，一般认

为鱼类耳石是在幼体孵化之前就已形成的钙化结构(Brothers,1984)。通常

认为内耳中球状囊(Saoculus)的转移细胞及膜质迷路的神经表皮细胞是钙

沉积、发生的地方。耳石的中心部分称为中心核或原基(Primordium),耳

石的中心核是指第一个生长轮（首轮）以内的生长部分，首轮内有近圆形

的深黑色的耳石原基，最中间的是碳酸钙不稳定的形状(amorphous

structrue)构成的，然而它的外部却是碳酸钙针状霰石晶体(aragonite

crystal)很整齐的构成的。世界上耳石都是不一样的，哪怕是一样的鱼，

它的耳石也会因为不一样的生活有不一样的表现。耳石在原基的基础上进

一步沉积，大多数鱼类耳石只有一个原基（图1，a），有的种类具有多个原

基(图1,b),如三棘刺鱼(GasterosteusaculeatusL.)、尼罗罗非鱼

(TilapianiloticusL.)等。

硬骨鱼类根据生长的环境会在内耳膜迷路里面积累出结石，这就是耳

石出现的情况，碳酸钙构成，让它在生活中如鱼得水，有着良好的听力以

及平衡能力。微耳石、矢耳石以及星耳石是构成耳石的主要成分，并且一

共是各两个，分布在耳石膜迷路里面不同地方，而且矢耳石一般都是最大

的[3]。

耳石里面是有轮纹的，就像所有海洋生物一样（像珊瑚身上的骨骼、

乌贼身上的贝壳、哺乳动物嘴里的牙齿）都是跟着鱼的生活不断的成长、

不断的进步变化，让水里的重要的元素吸收进去。因为耳石的轮纹是在生

活中不断的进步改变和化学变化构成的，所以它的组织是十分稳定的，并

且把它的各个时期所在的地方和环境记录下来了，可以通过这个来调查鱼

类生活的历史和环境的状况[4]。

人们根据耳石调查出来很多的信息可以包括鱼类生态历史上的很多情

况，比如鱼类早期孵化以及生长发育还有分辨出鱼类的产卵的时候，运输

的过程、年龄、种群等等不同方面的消息，可以说是什么消息都能调查出

来。目前，全球都在研究耳石的秘密，而且现在的技术水平越来越先进，

让人们可以通过耳石的调查能够重现鱼类的历史、重新构建适合鱼类生活

的环境，也可以让现在海洋水域得到良好的改变，让人类的生活更加的美

好。全球有点技术的国家集体组成了耳石学术研究的会议，让人类有了一

个明确的研究方向，关键是耳石的生长、显微形态的微化学研究方向等。

同时，因为耳石形态的特殊，它也可以被用在鱼类生态形态学习、考古学

习和化石样本里面关于鱼类区分等领域[5,6,7]。

根据全球的研究情况分析，鱼类耳石让鱼类资源学得到了广阔的前景，

让研究人员在耳石的轮纹中计算出鱼类的生长的岁月以及鱼类的生活环

境，同时研究人员可以按照耳石微结构调查出鱼类早期的生活生长、发育、

死亡和生存等不同情况，并计算出产卵地方、孵卵时间和产卵时间，这样

就可以推断出天然仔、幼鱼等动态的变化情况。根据耳石微量元素微化学

分析法来推断鱼类的种群、计算鱼类的生活历史等近期研究关键手段。

前面提到耳石的形成过程是化学反应并构成的，是不容易改变的，所

以这就让区分鱼类有了很好的依据，研究人员能够使用图形识别软件计算

出耳石长、耳石宽、耳石周长、耳石面积等等一系列的数学数据，同时对

鱼的种群和类别进行区分。不过由于技术等方面的原因，还不能够完整形

象的来辨别。而且像我们国家对海洋生物的研究比较晚、资料不是很全面、

信息更是比较少，这就限制了对海洋鱼类的研究和分辨。就目前我国的研

究资料显示，只有叶振江写了些根据南海、东海的海洋鱼类耳石做标准的

223多种的资料文献。同时一些在这方面有着研究的专家也是因为这些文献

使得在研究上有了充实的资本。我们国家是一个鱼类生物资源丰富的国家，

也有很多不一样种类繁多的耳石，可以让我们在研究方面有很多的资源和

耳石样本[8,9,10,11,12,13,14,15]。

迄今为止国际上使用两种方法应用于耳石形态差异的研究:一种是以

前最简单的耳石形态测量；一种是根据傅立叶原理来对耳石进行形态分析。

这两个方法在研究主导方向有着明显不同，第一种方法是根据耳石的体轴

测量进而调查，第二到怎么组词 种是根据耳石轮廓和形态测量调查。不过不管那种方

法，我们都可以推断出他们都有最基本的地方，都有自己中心和基础。第

一种是根据其作测量的基点，让耳石背、腹、前后长轴测量，接着使用国

际标准（分去体长以及耳石长）来计算其形态变化，接着改变不同状态下

的不同特点。

第二种方法是根据客观形态，形象的表现其具体轮廓，它的优点就是

可以让形态数量化，能够通俗易懂，并且能够完全copy；在耳石形态能够

通过数字体现出其不同状态的变化，那么这样的分类就是有很好的操作性。

张国华和其他一些研究人员通过第一种方法和第二种方法来分别对耳石进

行研究和分析，发现通常情况下是第二种方法有更好的优势。[16]。

本文就近年来关于鱼类耳石与年龄关系的研究做了初步的整理与分

析，主要介绍了耳石的形成及其结构，重点概述了鱼类生长的相关研究，

还阐述了鱼类耳石重量与年龄的关系以及耳石应用于秋刀鱼的研究。希望

通过总结这方面的资料，可以为今后秋刀鱼类的生物学特性研究作参考，

为今后继续研究秋刀鱼类耳石与年龄的关系提供直接的依据。

世界上海区生产力最大的地方就是西北太平洋，它的捕鱼量都是世界

的前列，而且是世界海洋渔业所有的捕鱼量的一半左右，接近太平洋所有

的捕鱼量的一半。不管什么样的鱼类，它的含量都是十分丰富的，并且中

上层的鱼类更是资源颇多。有不完全统计，西北太平洋有着接近两千多万

吨的捕鱼量，可是它现在被捕获的鱼量已经差不多结束了，头足类、蝶鱼

等是资源最多的几种；据探测白令海东部以及阿列鸟特岛区最下面的鱼类

含量接近一千六百多万吨，而已知的开发是很少的，很多捕获的前景；同

时也有人觉得，北太平洋在北纬40度以北和以南分别有这秋刀鱼和鲤鱼的

最大的资源可以开发[17,18]。

针对现实生活的情况来讲，我们国家的海洋渔业资源都在受到严重的

污染，在既定的全国结构来讲，将现有渔业产业结构变化是最重要的情况，

尤其是对于海洋渔业结构产业化变化和大洋渔业结构改变。我们国家最先

在西北太平洋进行渔业生产是在1993年，一直到2002年达到了480艘，

而且基本是远洋船只进行捕获生产，这将成为我们国家远洋渔业生产的主

导产业。不过由于最近的西北太平洋总共的产量有限制，这就使得我们不

得不改变这种方式来改变我们国家新的经济增长点。我们国家在2003年就

针对秋刀鱼的市场进行了生产，并且根据秋刀鱼捕获简单，资源多，已经

得到了很好的成效。[18]。

我们国家在秋刀鱼的市场上投入了很大的人力资金，并且加强了在亚

洲和国际社会当中的影响力，同时增加保护秋刀鱼以及做到保护可持续资

源发展的作用，同时根据以前秋刀鱼生活的历史和资源渔具等调查，改变

是很急需做到的事情。

近年来，我们国家现在的调查大多是针对渔具和渔场以及资源，忽略

了其他方面，只有叶旭昌以及黄洪亮在2004年对微生物秋刀鱼生物学调查。

在国内，暂时还没有对生物的特性方面的调查报告，这篇文章就是根据2009

年和2010年两年里面在海上做的调查结果来探讨秋刀鱼生物特性以及年度

差别。并让国内在渔汛时期缺失的生物学资料得到补充，同时让秋刀鱼资

源能够被合理利用得到依据。耳石就是一种很好的记录[19]，它就是经常

被用来分辨种群，同时也有研究人员根据小型秋刀鱼的耳石改变情况调查，

不过特别对西北太平洋的秋刀鱼耳石外形的调查暂时还没有。本文就是以

2009年的秋刀鱼渔船捕获秋刀鱼耳石采集样本，进行调查，为后面的人研

究秋刀鱼生长做了很好的铺垫[20,21,22,23,24,25,26]。

目前我们国家调查秋刀鱼的重点是在西北太平洋那边捕获水平以及渔

场环境等情况有着很多的调查，但国内学者对秋刀鱼生物学的研究报告却

相对少了很多。

吴永辉[21]根据2004年秋季西北太平洋秋刀鱼探捕所获得的浮游植物

样本进行了分析、鉴定，得出了以下结论：在15个站点的海洋浮游植物样

本中,共发现浮游植物17种,分别隶属于硅藻门和甲藻门。浮游植物生物量

为8~1320mg/m3,均值为432.5mg/m3,变化幅度大,分布不均匀。分析认为

水温、盐度是影响调查海域浮游植物的种类及分布的主要环境因素。

朱清澄还有其他[27]也是在2005年里对西北太平洋秋刀鱼渔场所

有的浮游生物进行调查，并在很多不同的地方采集标本，采取每个样本都

做实验分析，结果得出大概25中的生物。主要有甲壳纲、矢足纲、原生动

物、腔肠动物等，同时得出桡足、箭虫、端足、糠虾以及磷虾是最多的。

浮游的生物本身就在不同的地方，大部分是在46度以北，一般含量都在每

立方米(430251)mg。而且每立方米500mg以上的都接近11个。秋刀鱼

的平均日产量为(7．725．25)t，日均网次产量为(0.780．33)t，都与

桡足类、端足类、箭虫类的分布关系非常显著。秋刀鱼样本中胃里面出现

最多的有桡足、箭虫、虾、端足、浮蚕等。在此基础上，浮游生物里又属

桡足以及箭虫是最多，其出现几率都基本接近百分之百，在按照每平方米

的微生物含量来讲有298mg以及118mg，它们加起来快接近生物微量的全部

了，这点对生物量总的结构有着很坏的结果，调查显示这和渔场中心的分

布相关，通过这点能够选出一个中心的渔场来进行更深入的研究。

叶旭昌等[28]根据2004年7月-11月西北太平洋秋刀鱼探捕调查采集

的406尾秋刀鱼样本进行性成熟度测定，性成熟度以Ⅰ期和Ⅱ期为主，占

样本总数的78%，Ⅳ期和Ⅴ期只占样本的1.5%,Ⅵ为7.14%.307尾秋刀

鱼进行性别测定发现，整个调查期间雌雄性别组成接近1:1.对不同性成熟

期的秋刀鱼体长统计发现，雄性性成熟最小体长为215mm，雌性为280mm.

同时对不同的14条秋刀鱼测试年龄，得到一般2-3年龄阶段的，长度一般

是300mm，也许是测试的样本缺乏，并没有看见300mm以下的成熟秋刀鱼。

Hatanaka[29]大概死4鲮鱼，是秋刀鱼里面最大的，Hotta把耳石以及

鳞片测算出来，也让秋刀鱼养的幼鱼得到发展。这种方式据说可以让秋刀

鱼长到20-50mm，大概半年世界，而长到50-200mm则接近1年时间，长到

230-250mm则接近一年半，长到300mm就要2年时间，315mm则需要2.5年。

Watanabeandkuji[30]根据喂养的方法计算出，对于新生秋刀鱼仔长到

78mm要60天。Mastsumiya,Tanaka[31]则根据彼得生鱼体自然长度分布曲

线法计算出0.5,1.0,1.5,2.0,2.5龄的秋刀鱼KNL为182,220,266,312,

338mm.

Nishimura[32]得到了在秋刀鱼耳石身上存在生长年轮的结果，根据这

一结果，说出利用秋刀鱼耳石日轮的情况来探索秋刀鱼年纪和生长之间的

关系。在目前的科技水平下，国外的研究都是基于对耳石轮纹的测算来推

算秋刀鱼的年纪。

Hotta[33]通过对不同鱼的种类，大小，耳石以及脊椎骨的数量的分析

研究把秋刀鱼分为春季产卵和秋季产卵两类，划分了4个年龄组，有

1.0,1.5,2.0,2.5这几个。其中他们身体的长度分别为210-240mm,

260-280mm,290-300mm,310-330mm，生长率为0.6-0.7mm/d.

YWatanabe[34]抽取了在1980年-1985年北太和西太的200多条秋刀

鱼，对它们的年龄-肛长进行了研究，同时通过对耳石日轮和透明带的分析，

利用Laird-Gompertz公式算出了身体长度和轮文数量之间的关系，具体如

下：

东太平洋:KnL=5.85exp((0.0427/0.0115)(1-e(-0.0115(t-5))))

西太平洋:KnL=5.95exp((0.0504/0.0128)(1-e(-0.0128(t-6))))

调查时间为2009年5~7月，调查海域为3956'N~4455'N,156

21'E~15827'E。5月份采集地点经纬度为3956'N~4131'N、156

21'E~15646'E，采集样本数为198;6月份采集地点经纬度为3956'

N~4358'N,15646'E~15732'E，采集样本数为235;7月份采集地

点经纬度为4311'N~4455'N,15711'E~15817'E，采集样本

数为221。样本采集过程中，在不同站点渔获中任意挑选20条秋刀鱼，不

足20条时就选择所有的。这样总共挑选了654条秋刀鱼。

浙江省舟山市普陀远洋渔业公司的“天顺”号，是专门捕捞秋刀鱼的，

它总长度为64.15m，宽度有11.00m，深度游6.85m，总重量达989.00吨，

实际净重有379吨，主机的功率是1213KW，发电功率有360KW，制冷功率

75KW，冷冻能力21T，速冻仓体积120m3，冷藏温度有-25℃;燃油机体积440

m3，淡水舱体积50m3;船容120m3，功能载有45人。

因为我们还没有查到权威的耳石形态的专业术语，所以本次分析结果参

考邹丽瑾、贾涛、肖述等[57,58,59,60]的研究，确定了秋刀鱼耳石形

态的24个参数，同时结合在显微镜观察下的图像，在耳石上面标注了每个

参数的具体规定。如下图，把123个耳石分别放在显微镜下面，利用CCD

拍照的方式传到电脑里面，然后用WT-1000GMv2.0软件对每个参数进行测

量同时把数据导出来，测量的结果精确度为0.01m.整个测量过程参与者

有2人，如果两个人测量的误差超过5%，那么就要重新进行测量，不然就

是取两个结果的平均值。具体的测量数据如下：

L1(TSL):耳石长度；L2（TSH）：耳石高度；L3（DCD）耳石中间到背

部的距离；L4（DCE）:耳石中间到后面的距离；L5（DCV）：耳石中间到耳

石肚子的距离；L6（DCL）:耳石中间到耳石矩口的距离；L7（DCA）：耳石

中间到翼叶的距离；L8（DCR）：耳石中间到前面的距离；

L9（DED）：耳石后面到耳石背部的距离；L10（DES）：耳石后面到耳石

肚子的长度；L11（DEA）：耳石后面到耳石翼叶的距离；L12（D翅膀的符号 ER）：耳石

后面到耳石基叶的距离；L13（DEI）：耳石后端到耳石矩口的长度;

L14(DDA):耳石末端到耳石翼叶；L15（DDS）：耳石背部到耳石矩口的

距离；L16（DVA）：耳石背部到耳石基叶的距离；L17（DDR）：耳石腹部到

耳石翼叶的距离；L18(DVS):耳石腹面到耳石矩口的长度;L19(DVR):耳石腹

面到耳石基叶的长度.

L20(DIA):耳石翼叶到耳石矩口的距离；L21(DVI)：耳石腹面到耳石矩

口的距离；L22(TAL):耳石基叶的长度;L23(TRL):耳石翼叶的长

度;L24(TAR):耳石翼叶到耳石基叶的长度.

(1)耳石形体状态研究：依照在显微镜观察得到的耳石外观图片，对其进

行直接意义上的形体状态研究。同时根据上文中规定的耳石测量标准，对

每个耳石测量，总结归纳得出数据。

(2)主成分分析:为全面研究课题中的实际问题，课题变量较多会增加课题

的复杂性，这就需要通过对这些复杂的多变量进行线性变换，重新组合，

从而生成信息量大但数量较少的综合变量。依靠SPSS公司推出的“统计产

品与服务解决方案”统计软件就可以很方便地统计、整理和进行主成分分

析出秋刀鱼耳石形态特征的相关主成分。主成分分析(Principal

ComponentAnalysis,PCA)，又称主量分析，它是一种基础的数学分析方法，

是将多变量、变量之间有关系重叠的复杂的课题，通过删除变量中的多余，

尽可能通选出较少数的、相互无关的主成分去全面反映原课题信息的一种

多元的统计分析方法。

Messieh[35]、郑文莲[36]和郭弘艺等[37]人对矢耳石有深入的研究，

借鉴他们的研究成果，可以依据矢耳石的形态特征对矢耳石近轴面不同部

位进行定义。耳石腹侧前端的突起即基叶；背侧前端的突起即翼叶;主间沟

位于基叶和翼叶之间的凹陷部分。

通过对西北太平洋秋刀鱼的耳石进行观察，发现秋刀鱼的耳石有清晰的

基叶和翼叶，基叶向前延伸且长度明显大于翼叶。它的耳石大致可以分为

耳石的前端、后端、背侧和腹侧四个部分。

通过对多个耳石样本的形态参数的范围和平均值等耳石形态进行测量、

整理和分析，形成如下实验记录。

在耳石的各种形态参数变量中，可以尽可能多地反映耳石形态特征的主

成分有以下几个方面：（1）TSL：耳石总长；（2）DED：耳石最后端到耳石

背面的长度；（3）DVR：耳石腹面到耳石基叶的长度；（4）TRL：耳石基叶

的长歌舞升平是什么意思 度。西北太平洋秋刀鱼在做这些主成分形态参数均数差异显著性检验

实验时，发现T值无一例外小于3，这一结果表明，虽然西北太平洋秋刀鱼

的耳石各部分形态总体呈均异速生长的变化趋势，但耳石形态性状均无显

著性差异。

通过主成分分析，得到各主成分负荷值和贡献率，研究耳石主要形态

参数与体长的关系。

通过幂函数拟合方法，对秋刀鱼耳石总长与体长的关系、最后端到耳

石背面的长度与体长的关系、腹面到耳石基叶的长度与体长的关系这3种

模型进行分析，分别得到关系式为TSL=0.70274BL1.3867

(R2=0.7685,n=123)，DED=6.8296*BL0.849877(R2=0.5833,n=123)和

DVR=0.835819*BL1.254(R2=0.5637,n=123)，因(P＜0.05)，表明TSL、DED

以及DVR与体长之间有着显著的关系。而秋刀鱼耳石TRL的拟合的结果(P

＞0.05)显示，秋刀鱼耳石TRL与体长之间没有显著关系，TRL值在秋刀鱼

成长过程中，大多在0~180m内徘徊。

通过对上述24项矢耳石的形态参数数据进行主成分分析。五个可解释

形态参数的主成分因子的贡献率分别达到62.93%,8.18%，6.97%,5.72%

和4.38%，累计约为88.18%。

表4.2表明，第一主成分因子与TSL，第二和第五主成分因子与TRL、

DIA，第三主成分因子与DVR、TAL，第四主成分因子与DED分别有较大正相

关，而各主成分因子与TSL、DED、DVR以及TRL的载荷系数则分别表征出

矢耳石各部分存在明显的变化。如第一主成分因子与TSL的载荷系数为

0.24，呈现矢耳石整体变化；第二主成分因子与TRL,DIA的载荷系数分别

为0.48和0.38，呈现矢耳石翼叶部分变化；第三主成分因子与DVR,TAL

的载荷系数分别为0.45和0.43，表征矢耳石基叶及腹面部分的变化;第四

主成分因子与DED的载荷系数为0.66，表征矢耳石背面部分的变化;第五主

成分因子与TRL和DIA的载荷系数则分别49和0.48。

根据以上载荷系数的数据情况，参数TSL,TRL,DIA,TAL,DVR以及

可代表24项形态参数来描述秋刀鱼矢耳石的形态特征。

用测量耳石重量的方法分析和确定鱼类年龄，相对于耳石年轮鉴定的

方法，要简单、经济和客观得多。因为，根据对耳石的多项研究成果的分

析，耳石的重量与鱼类年龄关系紧密，它随鱼类年龄的增长而持续增加，

不受鱼类生长状态的制约[38]，这一发现为利用耳石重量来分析鱼类年龄，

验证耳石或鳞片观测年龄的可靠性提供了理论依据[39]，进而评估鱼群的

种群年龄结构。

以检测耳石重量的方式来评估鱼类个体或种群的年龄结构具有明显的

优势和科学性，因而，从上世纪末起，这种方法开始应用于实际研究中，

并不断有了可喜的进展。如BOEHLERT[40]为确定裂吻平鮋Sebastes

diploproa和翼平鮋S．pinniger的年龄结构，通过建立包含耳石重量在

内的多元回归模型进行研究，取得了不错的评估效果。FLETCHER[41]和郭

弘艺[42]等人在研究沙丁鱼(Sardinapilchardus)和刀鲚(Cailiana－sus)

的年龄时，运用耳石重量频率分布法进行分析和研究，发现相对于其它研

究方法，融入耳石重量成分的频率分布法效果较好。沈建忠等[43]通过将

耳石重量与体长之比作为变量，则提高了耳石重量检测法的准确性。

CARDINALE等[44]通过对耳石重量检测和耳石年轮鉴同仁堂对联 定两种方法的对比，

发现两种研究方法结果无明显差异。而PINO等[45]对南美尖尾无须鳕

(Macruronusmagellanicus)的研究则进一步证明耳石重量检测在鱼类年龄

研究方面的潜能。

为深入分析和研究鱼类耳石重量和年龄之间的关系，研究人员多以经

济鱼类尤其热带鱼类为研究对象，通过对这些鱼类的耳石重量与鱼类体长

和年龄等因素的关系持续跟踪和数据分析，大量数据表明，被研究的鱼类

中，绝大多数种类的耳石重量呈连续变化，与鱼体年龄成显著的相关关系，

极少重叠。

对西北太平洋秋刀鱼的耳石研究，SuyamaSatoshi[46]的分类工作做

的相当细致。他对西北太平洋的一千多个秋刀鱼耳石按照耳石透明区域的

不同将耳石进行了细致的分类。耳石没有透明区域的是第一类；耳石边缘

有不完全的透明区域为第二类；而将拥有一个完整的透明区域的耳石归为

第三类；拥有两个透明的区域则为第四类；不具有上述种类特征的种类则

归为第五类。一般情况下，第一类耳石存在于体长平均在280mm左右的鱼

类中，而第二类耳石大约存在于占15.8%的体长大于280mm的鱼类中，这类

鱼类中的65.4%的耳石则属于第三类；第四类耳石则大多数存在于体长大于

314mm的鱼类中。

Oozeki等[47]认为在不同温度下，秋刀鱼的躯体和耳石的生长速度是

不同的，而且对于不同年龄的鱼，其影响亦有不同。因而通过对不同的温

度下的秋刀鱼体长和耳石的研究，更加具有说服性，更能找出两者之间存

在的必然联系。

在研究中，将秋刀鱼样本分为三个年龄组(0到9天,10到20天，

和20到30天)分别养殖在不同的温度条件下研究其个体生长和耳石增长

的关系。仔鱼分别在24C，20C，16C的温度条件下孵化到第9天。

然后，从第10天开始将试验温度从21.7C转变为22C，18C，和14

C继续孵化到第20天，从第20到第30天也相似的进行。使用生物截距计

算法计算三组试验后的仔鱼生长曲线，并且与每组试验开始后的第5天的

测量数据进行比较。在不同温度条件下的计算出来的体长和实测体长相差

不大，除了20C下从第0到9天的仔鱼和14C下从第20天到第30天

的仔鱼。

在研究过程中，把秋刀鱼耳石发射出来的8条半径作为研究对象，测

量记录耳石的大小。其中，三条是比较重要的，分别为前缘半径，后缘半

径，短半径。

前缘半径的生长可以用下式表示：

hanthchantcanthtt

OOOOOOOO1

tan

)()()(

（3）

其中，t

O

为t时刻的参照长度；

c

O

为捕获时的参照长度；

h

O

为孵化时的参照长度；

t

O

tan为t时刻的长度；

cant

O

为捕获时的长度；

hant

O

为孵化时的长度；

再综合秋刀鱼体长的测量数据，得出耳石的生长和体长的关系，如下：

b

hanth

OaKnL

（4）

b

tt

OaKnL

tan



（5）

其中，h

KnL

为孵化时的体长；

t

KnL

为t时刻的体长；

计算得出的每个年龄的鱼的体长为：

SKnLKnL

m



（6）

其中，m

KnL

为该年龄鱼的平均体长；

S

为求得的标准差

耳石可以反映秋刀鱼的年龄，从而也就能够一定程度上反映其体长。

实验得出的结论表明，在不同温度下，秋刀鱼耳石每天可以增加2～7m。

研究得出的体长和耳石增长的关系表明了通过耳石估算秋刀鱼生活史的可

行性。

秋刀鱼耳石形态的研究和应用还有待各国科学家的共同努力。其一，

耳石生长轮的形成机制和对其的影响因素等都有待深入的研究；其二，虽

然相对于耳石年轮这种通过计数观测钙化组织来鉴定鱼类年龄的传统方

法，耳石重量鉴定方法具有较高的经济和应用价值。但是在实际研究和应

用过程中，也不难发现这种鱼类年龄鉴定方法对于高要求下、科学评估鱼

类年龄还存在诸多有待完善的地方。比如因鱼体的生长在一定程度上对耳

石的沉积会有一些不可忽视的影响，这就导致直接利用耳石重量与年龄关

系式估算出的鱼类年龄结果会与鱼类个体或种群的实际年龄结构有时会有

偏差，这就需要我们将“如何提高运用耳石重量鉴定鱼类年龄的准确性和

精确度”作为主要课题来来研究。其三，由于鱼类耳石数字图像计算机自

动识别的难度和复杂性，需要积极开发精度化高的以及更加科学准确的耳

石制备和分析设备，力求排除一切干扰因素，高度还原耳石蕴含的本质信

息，并通过采购或研发专用的耳石处理设备，如耳石切片机、耳石磨片工

具等技术设备，提高研究的效率，积极推动鱼类耳石研究的发展。

鱼类耳石研究不是一门新兴学科，它经历了较长时间的发展，积累了丰富

的理论和实践知识，形成了相对独立的体系，其应用研究也不断拓展。耳

石在鱼类年龄与生长、生活史研究中能具代表性和较为准确地反映其原有

特征，有着不可或缺的研究价值。在先进技术不断革新的今天，耳石的研

究也紧随先进的现代信息技术的脚步，通过改进研究过程中测量和分析的

技术和方法，使得耳石的研究能够不断地得到发展。可见，在鱼类年龄与

生长等课题研究中，研究耳石就显得十分重要了，特别是在耳石日轮的研

究方面，还有一些由鱼类个体研究延伸至鱼类种群方面的研究，综合这些

研究方法和成果，进而对鱼类生活习性和生长规律等各方面有更全面的了

解和发现，以期对渔业资源评估、预报提供依据。因此借助国内外现有的

研究手段可以将秋刀鱼耳石做深入研究，在原有研究基础上有所创新，填

补国内秋刀鱼耳石应用研究的空白。