2023年4月18日发(作者：周记600字写事)药品平行检验及数据相对标准偏差
药品检验分析的精密度要求：
一、平行试验的要求
二、含量测定的精密度要求；
三、其药品检验分析的精密度要求
一、平行试验的要求-------《药品检验所实验室质量管理规范》规定：
１．熔点：平行测定3次；
２．吸收系数：平行试验２份；
３．酸值：平行试验２份；
４．含氟量：平行试验２份；
５．含氮量：平行试验２份；
６．干燥失重：失重为１％以上者平行试验２份；
７．水份（费休氏法）：平行试验３份；
８．浸出物：平行试验２份；
９．含量测定：平行试验２份。含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对
偏差限度之内，以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重
新测定。
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二、含量测定的精密度要求
三、其它精密度要求
1、干燥失重 最大允许相对平均偏差不超过2%；
2、水份（费休氏法） 最大允许相对平均偏差不超过1%；
3、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以
连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。
4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对
平均偏差不得过0.15%。
相对偏差限度汇总
药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来
判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考：
1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%；
2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%；
3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%；
4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对
偏差不得过0.15%；
5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%；
6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%；
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7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%；
8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%；
9、恒重前后两次称重不超过0.3mg；
10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，
以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。
一、 准确度
1、 绝对误差=测量结果—已知真实值
2、 相对误差=绝对误差 /真实值100%
相对误差愈小，表示准确度愈高
二、 精密度（RSD）
用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合
的程度，通常用偏差来表示。
偏差：绝对偏差=测得值—平均值
相对偏差=绝对偏差/平均值100% 6
均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差
平均相对偏差=均差/平均值100%
平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求：（标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 %
一般制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%）
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1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值
作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不加权平均法计算公式
相识非偶然
能取其平均值,应重新测定.
相对偏差= *100%
2.误差限度:
容量分析法最大慢性胃炎吃什么食物好
允许相对偏差≤0.3%;
重量分析法最大允许相对偏差≤0.5%;
高效神庙对联大全七字
液相色谱测定法最大允许相对偏差≤2.0%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤3.
0%;
滴定液最大允许相对我的长处
偏差≤0.1%;
关于平行样品的相对偏差问题！！
1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值
作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定.
相对偏差的计算公式？
a：相对偏差是用两者之差除以两者之和乘以百分之百，
b：用两者之差除以两者的平均值乘以百分之百，
C：用两者中较大的减去两者平均值再除以两者平均值，大家来说说那种算法是正确的。
2.误差限度:
容量分析法最大允许相对偏差≤0.3%;
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重量分析法最大允许相对偏差≤0.5%;
高效液相色谱测定法最大允许相对偏差≤2.0%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤3.
0%;
滴定液最大允许相对偏差≤0.1%;
有没有战友注意过，有没有权威的要求。各位都是怎么样处理这些数据的？
1.高效液相色谱法
含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次，由全部注样结果（n≥4）求得
平均值，相对标准偏差（RSD）一般应不大于1.5%.
2.非水滴定法
(1)原料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对偏差不得过0.2%；用碱滴定液直接滴定者，
相对偏差不得过0.3%。
(2)制剂需提取或蒸干后用高氯酸滴定液滴定者，相对偏差不得过0.5%，若提取洗涤等
操作步骤繁复者，相对偏差不得过1.0%。
3.紫外分时光飞逝
光光度法
计算分光光度法 称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转
移稀释时所取容
积一般应不少于5ml。含量测定供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品也一般
应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作，每份结果对平均值的偏差应在
0.5%以内。
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