2023年4月17日发(作者:晋文公攻原)疫苗学期末复习知识点唐朝李治
名词解释:
疫苗:由微生物或其毒素、酶、动物血清和细胞制备的用于预防和治疗的试剂。它是
一种预防性生物产品,用于人体或动物体的疫苗接种,以预防和控制传染病的发生或流行。
(或是由病原微生物(如细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物通过人工解毒、灭活或
基因工程制成的预防传染病的自动免疫制剂)。免疫原性:指免疫接种进入体内后抗体免
疫反应的强度和持续时间。影响免疫原性的因素包括身体因素和疫苗因素。
免疫应答:指机体免疫系统受到抗原刺激后,免疫细胞对抗原的识别,并产生一系列
复杂的免疫反应过程,可分为特异性免疫和非特异性免疫。
半数致死剂量(LD50):指在感染后一定时间内使接种的实验动物死亡所需的微生物
或毒素量。
半数感染量(medianinfectiondo,id50):是指能使感染实验动物、鸡胚或细胞后,
在感染后一定时限内感染发病一半所需要的微生物量。来源产生方式化学成分稳定性内毒
素革兰阴性菌裂解产生细菌崩解后释放脂多糖(lps)较稳定,耐热外毒素革兰阳性菌及
少数革兰阴性菌合成分泌到菌体外的蛋白质不稳定,易被热、酸和消化酶灭活毒性作用强,
对组织细胞有高度选择弱,对组织无选择性,各种内性,并能引起特殊的病变和毒素毒性
作用相似症状医学较弱,免疫应答不足以中和毒强,可刺激机体产生抗毒素,性经0.3%~
0.4%甲醛液作用成类毒素对宿主不致热抗原性能否产生类毒素不能致热性常使宿主发热灭
活疫苗:是用免疫原性强的病原微生物或其代谢产物,接种于动物、鸡胚、组织或细胞培
养物中生长繁殖后、经灭活处理使其失去致病力,但仍保留完整的生物结构和免疫原性。
疫苗中含有的菌体或病毒颗粒是“死”的,因此又称作死疫苗。
减毒(减毒)活疫苗:通过不同的方法和手段削弱或丧失病原体的毒力(即致病性)
而获得的完整微生物组成的疫苗产品。因为其中的微生物是活的,所以也被称为活苗。
亚单位(组分)疫苗(组分疫苗):指的是除去病原体中无免疫保护作用的有害成分,
保留其有效的免疫原成分制成疫苗。
在为该项目制备活疫苗时,使用减毒或无毒的整体病原体作为抗原。接种的病原体在
体内具有一定的生长繁殖能力,与隐性感染相似。它们产生的细胞、体液和局部免疫次数
较少,反应小,免疫效果持久,稳定性差。此外,还应考虑使用毒力逆转灭活疫苗。病原
体应通过化学或物理方法杀死,以失去毒力但保持免疫原性,接种后,特异性抗体或致敏
淋巴细胞一般接种2-3次。反应大,维护时间短,稳定性好。与安全的亚单位疫苗相比,
可以通过化学方法获得病原体的一些免疫原性成分。接种后,致病微生物成分可刺激机体
产生特异性免疫反应。产品纯度高,副反应小,需要多次接种。免疫机制的优缺点
免疫佐剂(immunoadjuvant):又称佐剂或非特异性免疫增强剂。其本身不具有抗原
性,同抗原一起或预先注射到机体,能增强抗原的免疫原性或者改变抗原诱导的免疫反应
类型。冻干保护剂:又称稳定剂,指在冻干过程中及冻干后使得生物制品的生物制品免受
损害的一类物质。如冻干疫路的词语
苗中常用的乳糖、明胶、山梨醇等。
真假问题
多价疫苗:指同一种微生物中若干血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗,能够
使免疫者获得完全的保护。(单价疫苗)
弗氏佐剂:弗氏完全佐剂(弗氏佐剂由石蜡油、去污剂羊毛脂和灭活分枝杆菌(BCG)
组成)。弗氏不完全佐剂(弗氏不完全佐剂用于增强免疫刺激。为了减少副作用,它不含
结核分枝杆菌)。
基因工程疫苗:基因工程亚单位疫苗、重组活载体疫苗、基因缺失疫苗、核酸(dna)
疫苗、合成肽疫苗、病毒―抗体复合物疫苗、抗独特性疫苗。
合成肽疫苗:通过化学手段合成致病微生物的保护肽或表位,将其连接到大分子载体
上,然后添加佐剂制成的疫苗。
优点:(1)安全(2)可在同一载体上连接多种保护性肽链或多个血清型的保护性抗
原肽链。(如:口蹄疫合成肽疫苗、乙型肝炎和疟疾合成肽疫苗)缺点:制造成本较高。
优点:收率高、纯度高、安全性好。用于难培养或潜在致癌病毒的疫苗制备。缺点:
生产成本相对较高(纯化),产品研发成本较高,免疫成本较高(多次注射)。与传统疫
苗相比,免疫效果较差。
基因缺失疫苗(deletion-mutantvaccine):用基因工程技术将病毒或哈尔滨道外美食
细菌的致病性
基因进行缺失,从而获得弱毒株活疫苗。
优点:安全性好,突变特性清晰稳定,毒力不会复发。免疫原性好(其免疫类似于强
病毒感染,机体可对多种病毒抗原产生免疫应答;免疫性强,免疫期长,特别适合局部接
种诱导粘膜免疫,是理想的疫苗。)
缺点:基因缺失病毒在自然状态下可能与野毒株发生重组或者发生核酸修补,使疫苗
株原来缺失的基因恢复而重新获得毒力。并且有的基因缺失疫苗对孕畜和仔畜的毒力偏高。
优点:具有活疫苗免疫效果高、接种成本低的优点。如果将外源基因插入毒力基因,
弱毒株的毒力将进一步降低,疫苗的安全性将更好。可以同时插入多个外源基因构建多价
疫苗。
缺点:某些外源片断表达效率低,而且容易丢失。有时因机体对活载体的免疫反应性
质,可限制再次免疫的效果。(痘病毒)
核酸疫苗(核酸疫苗):又称基因疫苗,是指将编码某种抗原蛋白的基因直接导入动
物细胞,在宿主细胞中表达和合成抗原蛋白,引发一系列类似于疫苗接种的免疫反应,从
而预防和治疗疾病。优点:它几乎等同于感染性病原体或减毒疫苗免疫后产生的免疫反应。
核酸疫苗具有理化特性共同、安全性好、制备简单、生产成本低、干法加工、储运方便等
特点。缺点:成本仍然很高。它可能整合到染色体基因中导致癌症,并且可能不会引起免
疫病理效应。病毒传播方式:病毒在人群中不同个体之间的水平传播。病毒侵入身体的三
个重要入口:皮肤、呼吸道、消化道、垂直传播或通过胎盘或产道的围产期传播。病毒从
母亲传染给胎儿
病毒的繁殖方式:吸附―侵入―脱壳―生物大分子合成―装配―释放免疫佐剂的分类
(及常用佐剂):矿物质(al(oh)3、alpo4)
油乳剂佐剂(弗氏佐剂、矿物油佐剂)如10号甘油微生物佐剂(脂多糖、分枝杆菌)
蜂胶佐剂(蜜蜂分泌物及树脂、蜂蜡及花粉)新型佐剂:脂质体、中草药类、细胞因
子免疫刺激药物类佐剂生物降解聚合微球
接种方法:口服、皮下或肌肉注射、皮下划痕、鼻腔滴注、眼滴注、皮肤贴片和鼻喷
剂。白喉和麻疹:B类传染病
细菌致病力的强弱:强毒、弱毒(减毒)、无毒,毒力因子:致病力的物质基础。
白喉棒状杆菌:多形性明显,杆状或稍弯曲,一端或两端稍肥大,两端常有异染性颗
粒。根据细菌的形态和生化特征、菌落和毒力,白喉可分为重型、中型和轻型,其频率在
不同地区和时期有所不同。白喉杆菌侵袭力弱,但能产生较强的外毒素,外毒素是致病的
主要因素。
水痘(chickenpox,varicella):是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的急性传染病。
传染率很高。主要发生在婴幼儿,以发热及成批出现周身性红色斑丘疹、疱疹、痂疹为特
征。冬春两季多发,其传染力强,接触或飞沫均可传染。易感儿发病率可达95%以上,学
龄前儿童多见。临床以皮肤粘膜分批出现斑丘疹、水疱和结痂,而且各期皮疹同时存在为
特点。该
[1]
病为自限性疾病,病后可获得终身免疫,也可在多年后感染复发而出现带状疱疹。
主动免疫:水痘减毒活疫苗(vzvoka株)是许多国家批准临床应用的第一种人类疱疹
病毒疫苗。被动免疫:水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)由高滴度水痘恢复期血清制备。
紫外线杀菌原理:通过紫外线照射细胞和病毒等单细胞微生物,破坏生命中心的DNA(脱
氧核糖核酸)结构,使构成微生物的蛋白质无法形成,导致立即死亡或丧失繁殖能力。一
般来说,紫外线可以在1-2秒内达到杀菌效果。
免疫应答三阶段:是机体免疫系统对抗原刺激所产生的以排除抗原为目的的生理过程。
这个过程是免疫系统各部分生理功能的综合体现,包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫
分子形成及免疫效应发生等一系列的生理反应。通过有效的免疫应答,机体得以维护内环
境的稳定。常被用作免疫反应的同义词。免疫活性细胞(t淋巴细胞,b淋巴细胞)识别
抗原,产生应答(活化、增殖、分化等)并将抗原破坏和/或清除的全过程称为免疫应答。
干扰素(I切字开头的成语
FN):一种广谱抗病毒药物,不直接杀死或抑制病毒,但主要通过细胞表
面受体产生抗病毒蛋白质,从而抑制乙型肝炎病毒的复制。其类型分为三类。-(白细
胞)型-(成纤维细胞)型,-(淋巴细胞)型;同时,它还能增强自然杀如何投诉银行
伤细胞(NK
细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而发挥免疫调节作用,增强抗病毒能力。干扰
素是一组具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白)。它是单核细胞和淋巴细胞产生的
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活性,如抗病毒、影响细胞生长、分化、调节
免疫功能等。
特异性免疫:机体受到抗原刺激而产生的具有专一性作用的免疫力,又称为获得性免
疫或适应性免疫,包括识别阶段:t细胞和b细胞分别通过tcr和bcr精确识别抗原,其
中t细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈;活化增殖阶段:识别抗原后的淋巴细胞
在协同刺激分子的参与下,发生细胞的活化、增殖、分化,产生效应细胞(如杀伤性t细
胞)、效应分子(如抗体、细胞因子)和记忆细胞;效应阶段:由效应细胞和效应分子清
除抗原。免疫器官:中枢免疫器官(法氏囊(禽类)、胸腺、骨髓)和周围免疫器官(脾、
淋巴结;粘膜免疫系统;皮肤免疫系统)。
疯牛病的病原体:牛脑海绵状病,简称BSE,朊病毒。
超敏反应:即异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用,
产生致敏淋巴细胞或特异性抗体,如与再次进入的抗原结合,可导致机体生理功能紊乱和
组织损害的免疫病理反应。又称变态反应。
鸡胚病毒接种方式:主要包括卵黄囊接种、绒毛尿囊腔接种、绒毛尿囊膜接种、羊膜
腔接种等,应根据需要选择合适的接种方式。
一般生物制品的制备:原料(菌毒株)的选择、原料的预处理、原料的保存、原料的
培养及发酵、目的产物(疫苗菌毒株)的提取、分离纯化。
简短回答:
内外毒素的区别见名词解释人工诱发突变弱毒株的方法:
常用灭活剂的类型和原理:疫苗灭活方法将对人体的免疫反应产生重大影响。如今,
生产灭活疫苗的灭活方法可分为物理和化学两类。
a、物理作用灭活,制备灭活疫苗最初采用的灭活方法是物理方法,主要有加热、紫
外线和射线灭活。加热灭活:加热灭活法的原理是使蛋白质变性从而使病原体失去传染性。
治疗用布氏杆菌疫苗、伤寒疫苗同样是通过加热方法灭活的。
紫外线灭活:紫外线灭活主要作用于病原体的DNA和/或RNA,使病原体的DNA形成
TT二聚体,因此不能以此DNA为模板转录成mRNA,也不能复制后代的DNA和合成蛋白质。
使病原体失去传染性。其优点是病原体在DNA和RNA水平上失活,抗原的完整性和免疫原
性得到最大程度的保留。
射线灭活:(-射线照射)的原理是射线可直接破坏细菌和病毒的dna或rna,导致
微生物死亡。射线灭菌的优点是不升高灭菌产品的温度、穿透性强、灭活效率高。缺点是
设备费用较高,对操作人员存在潜在的危险性。
b、 通过化学作用使失活。使用的灭活剂包括福尔马林、丙酮、苯酚-丙内酯、乙烯
亚胺、二乙烯酰亚胺等。
甲醛:福尔马林是传统的灭活剂,应用最广泛。甲醛直接作用于细菌蛋白质分子上的
氨基(nh2)、硫氢基(sh)、羧基(cooh),生成次甲基衍生物,从而破坏细菌蛋白质
(尤其是酶类),但不明显影响其免疫原性。
苯酚:苯酚破坏细胞膜,溶解细菌,使蛋白质变性,使酶失活。一般情况下,剂量为
1-3%。细菌孢子和病毒对苯酚有很强的耐受性。中和剂:2-3%吐温-80
-丙内酯:作用机理可能是作用于病原体的dna和rna,而不直接作用于蛋白。它能
在机体内完全分解为无毒性的?-羟丙酸,这是一种人体内脂肪代谢后的产物,对人体和动
物体