药品注册英语术语

更新时间:2023-07-26 13:28:15 阅读: 评论:0

Glossary(术语
Regulatory    Affairs  RA:药政事务 drug authority :药政当局
investigation    and rearch    before    project    approval :立项前的调研
Market  Authorization    MA:上市许可
post-approval    commitment    study :上市后的承诺研究post-approval    variation    application :补充申请
life cycle :生命周期
Chemistry,    Manufacturing,    and Controls    CMC :药品的化学、生产和控 cross-functional    teams :公司内部各部门
look at the big picture :从大局考虑think strategically :进行战略性思考risks and benefits:风险和获益五行八卦算命

Food  and  Drug  Administration    FDA:美国食品药品监督管理局
European  Medicines  Agency  EMA:欧洲药品管理局
International    Multi-center    Clinical  TriaIMCT:国际多中心临床试验
Bioequivalence    study  BE  study:生物等效性试验
generic drug:仿制药
Center  for  Drug  Evaluation    CDESFDA 下属的药品审评中心
女人喜欢男人
Quality  by  Design  QbD :质量源于设计
CMC Pilot ProgramFDA 在业内开展的关于 QbD 的试点研究early launch :早日上市
design space :设计空间
Business  Development    BD:业务发展部门
Imported Drug  License  ID乔布斯斯坦福大学演讲L:进口药品注册证
Manufacturing    License  说德语的国家ML:生产许可证

Clinical  Trial  Permission  CTP:临床试验批件 Active  Pharmaceutical  Ingredient  API:原料药 Orange Book :橙皮书
business value :商业价值
the Pharmacopoeia        of the People's        Republic    of Chin春节象征着什么aChP:中国药典 the United    States    Pharmacopoeia    USP:美国药典
the  European    Pharmacopoeia    Ph.  Eur. EP:欧洲药典
List of Esntial 《雨巷》戴望舒 Drugs EDL:基本药物目录 Reimburment    Drug List RDL:医保目录) typing360浏览器广告 er or :打印错误
slip of the pen : 笔 误
Drug  Master    Fil沉默的世界e  DMF:药物主文件 Certificate of  Analysis  CoA :检验报告

Marketing    MKT:市场 market    share :市场占有率sales volume :销量
investigator    brochure    IB:研究者手册 protocol :临床试验方案
priority:优先度
package    inrt PI:说明书 labeling :包装标签
Patient    Information    Leaflet  PIL:患者使用的说明书
Summary of  Product    Characteristics    SmPC SPC:产品特性摘要 foil:铝箔
carton:装药品的小盒shipping label :运输包装标签

Medical :医学部
provincial    drug  administration    PDA :省级药监局,包括省、自治区和直辖市药品监督管理部门
Institute for Food and Drug Control: 药 检 所
National  Institute    for the Control    of  Pharmaceutical    and Biological Produc ts  NICPBP :中国药品生物制品检定所,简称“中检所”
supplementary dossier :补充资料approval    letter :注册批件
out  of  specification  OOS :超出标准、不合格 adverse  effect  AE:不良事件
trial waiver :减免临床试验Clinical :临床部门Commercial :商业部门
new  chemical  entity  NCE:新化学实体

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