MSDS 12 13 14 苯二胺

更新时间:2023-07-16 07:18:40 阅读: 评论:0

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中文名称
邻苯二胺
英文名称
o-Phenylenediamine
中文别名
1,2-二氨基苯; 1,2-苯二胺; 1,2-苯二胺(精制); OPDA; 精制邻苯二胺; 苯二乙胺
英文别名
C.I. 76010; C.I. Oxidation Ba 16; o-Phenylenediamine; 1,2-Diaminobenzene; o-Phenylenediamine OPD; 1,2-Phenylenediamine; o-Phenylendiamine 98%; o-Phenylendiamine; OPDA
CAS号
95-54-5
EINECS号
202-430-6
分子式
C6H8环境监管N2;C6H4(NH2)2
分子量
108.14
InChI
InChI=1/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,7-8H2
分子结构
熔点
101℃
密度
相对密度(空气=1)3.7
沸点
257℃
闪点犀牛英文
110℃
水融性
<0.1 g/100 mL at 20℃
物化性质
无色单斜晶体;蒸汽压 0.33kPa(100℃);熔点102~104℃ ;沸点252~258℃;溶解性:微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿;密度:相对密度(空气=1)3.7;稳定性:稳定
用途
作为农药中间体,染料中间体
安全术语
S1/2:;
S28:;炒莴笋尖
S36/37:;
S45:;
S60:;
S61:;
风险术语
R20/21:;
R36:;
R40:;
R43:;
R50/53:;
R68:;
危险品标志
 T:Toxic;
 N:Dangerous for the environment;
上游
1,2-苯二胺
爸爸的英语
下游
喹硫磷乳油(25%)多菌灵甲基硫菌灵噻菌灵阳离子艳黄10GFF防老剂MB苯并三氮唑苯并三氮唑钠苯三唑十八胺盐
化学性质
1.能与无机酸作用生成易溶于水的盐类;
2.能与强氧化剂、酸酐、酰基氯发生反应;
产品用途
1.邻苯二胺是主要的农药、医药、染料、显影橡胶剂的中间体。邻苯二胺及其衍生物可以作为起始原料,通过热反应及微波辐射方法和羰基化合物反应形成苯并多元氮杂环芳香化合物,例如,苯并咪唑类、喹喔啉类和苯并氮杂 类等。
邻苯二胺与2-吡啶甲醛反应时得到的是N4席夫1.用于制备还原染料和阳离子染料,用于生产毛皮黄棕M、阳离子染料、还原大红GG、还原艳橙GR;
2.用于制造聚酰胺、聚氨酯及匀染剂;
3.用于医药、显影橡胶剂的中间体;
4.农药工业用于合成内吸杀菌剂(多菌灵、托布津及甲基托布津);
5.合成多种杂环的中间体。用于制抗氧剂;
配体1[1],但是当把2-吡啶甲醛换成2-乙酰基吡啶时,以氯甲酸甲酯为催化剂,在异丙醇中反应没有得到相应的N4席夫碱配体2,而是得到了苯并六元环产物即2-(2′-吡啶基)喹喔啉3[2]。

邻苯二胺和两当量的芳香醛在甲醇中反应时,生成相应的五元氮杂环的苯并咪唑衍生物 (式1)[3]。

利用邻苯二胺及其衍生物与2-乙酰基吡啶为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,在甲醇溶剂中,加热 (50~60 ºC) 搅拌反应10~20 h却得到了苯并六元环产物 (式2)[4,5]。

式1中的原料芳香醛换成乙酰基芳香族化合物时,得到的是苯并七元环的产物即苯并氮杂 化合物 (式3)。

改变反应方法,在微波辐射下邻苯二胺及其衍生物与乙酰基芳香族化合物也可以得到苯并氮杂 化合物 (式4)。

2.作为农药中间体,染料中间体。用于制备还原染料和阳离子染料,用于生产毛皮黄棕M、阳离子染料、还原大红GG、还原艳橙GR。也用于制造聚酰胺、聚氨酯及匀染剂。农药工业用于合成内吸杀菌剂(多菌灵、托布津及甲基托布津)。
3.合成多种杂环的中间体。用于制抗氧剂。
生产方法
1.邻硝基苯胺与硫化钠还原法
用邻硝基苯胺与硫化钠溶液在压力98~196kPa、反应温度105~110℃(或120~130℃)和常压下进行反应,反应时间3~4h,得到邻苯二胺;
优点:用硫化钠还原法得到产品的纯度较高,工艺路线比较成熟;
缺点:劳动保护条件较差,废水较多;
2.邻硝基苯胺加氢还原法
以邻硝基苯胺为原料,兰尼镍为催化剂,在高压釜中控制温度95~105℃,连续通氢气至压力不降为止,在1.960 MPa压力下搅拌反应得到产品;
优点:用硫化钠还原法得到产品的纯度较高,工艺路线比较成熟;
缺点:劳动保护条件较差,废水较多;
3.此外还有邻二氯苯氨解法,国内有较多单位曾进行研究,但尚未工业化;
储运方法
1.运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温;
2.储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物;
3.包装方法:采用铁桶包装,每桶50kg。贮存时要防潮、防晒。为防止氧化,加入适量的还原剂。按有毒危险品规定贮运;
危险品运输编号
UN 1673 6.1/PG 3
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2.对环境的影响: 
一、健康危害 

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道有刺激作用。 

二、毒理学资料及环境行为 

急性毒性:LD501070mg/kg(大鼠经口) 
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌1g/L。微核试验:小鼠经口216mg/kg,24小时。 

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 

3.现场应急监测方法: 
 

4.实验室监测方法: 
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 

5.环境标准: 
美国 车间卫生标准 0.1mg/m3[皮](1,4-苯二胺) 
前苏联(1975) 水体中有害有机物的最大允许浓度 0.1mg/L(1,4-苯二胺) 

6.应急处理处置方法: 
一、泄漏应急处理 

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所或用沙土混合,逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释),放置24小时,然后废弃。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施 

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 
防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。 
手防护:戴橡皮手套。 
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。 

三、急救措施 

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。 
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。 
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 
食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。 

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。 

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