药物化学重点习题(附正确答案)

更新时间:2023-07-05 21:48:54 阅读: 评论:0

药物化学重点习题
一、单项选择题
1-1、下面哪个药物的作用与受体无关
A. 氯沙坦    B. 奥美拉唑  C. 降钙素    D. 普仑司特  E. 氯贝胆碱
1-2、下列哪一项不属于药物的功能
A. 预防脑血栓    B. 避孕  C. 缓解胃痛    D. 去除脸上皱纹
E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为
A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢    B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基    D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢
1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A. 化学药物    B. 无机药物  C. 合成有机药物      D. 天然药物  E. 药物
1-5、硝苯地平的作用靶点为
A. 受体  B. 酶  C. 离子通道    D. 核酸  E. 细胞壁
2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成
A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀    D. 氨气  E. 红色溶液
2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质
珍惜拥有议论文A. 弱酸性  B. 溶于乙醚、乙醇  C. 水解后仍有活性    D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A. 双吗啡 B 可待因 C. 苯吗喃  D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡
2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮   E. 喷他佐辛
2-5、咖啡因的结构如下图,其结构中 R1R3R7分别为
A. HCH3CH3    B. CH3CH3CH3
C. CH3CH3H    D. H微信公众号怎么做HH
E. CH2OHCH3CH3
2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂长太息以掩涕兮哀民生之多艰    B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂    D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
E. 5-羟色胺受体抑制剂
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A. 溶于水、乙醇或氯仿    B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环
C. 与硝酸共热后显红色    D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色
E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应
2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化    D. 脱氯原子 E. 侧链去n-甲基
2-10、不属于苯并二氮卓的药物是
A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑  E. 美沙唑仑
3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用增强,成为选择性M受体激动剂
C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D. Bethanechol chlorideS构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
A. Neostigmine bromide五子棋怎么玩是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟
B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲
酸酯稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3-3、下列叙述哪个不正确
A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
3-5、下列与epinephrine不符的叙述是
A. 可激动αβ受体    B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质    D. -碳以R构型为活性体,具右旋光性
E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
3-6、临床药用(-)- ephedrine的结构是
A.     B.
C.       D.
E. 上述四种的混合物
3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A. 乙二胺类  B. 哌嗪类  C. 丙胺类  D. 三环类  E. 氨基醚类
3-9、若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
A. -O-  B. -NH-  C. -S-  D. -CH2-  E. -NHNH-
3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是
A. Procaine有芳香第一胺结构    B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构    D. Lidocaine的中间部分较procaine
E. 酰氨键比酯键不易水解
4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol金毓婷的副作用的化学名是
A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是
A.     B.
C.     D.
E.
4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于:
A. 抗高血压    B. 降血脂  C. 心力衰竭    D. 抗凝血  E. 胃溃疡
4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:
A. 盐酸胺碘酮  B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓    D. 硫酸奎尼丁  E. 洛伐他汀
4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:
A. Clofibrate    B. Lovastatin  C. Digoxin    D. Nitroglycerin  E. Losartan
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4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律  C. 卡托普利  D. 华法林钠  E. 利血平
4-7. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:
A. 甲基多巴    B. 氯沙坦  C. 利多卡因    D. 盐酸胺碘酮  E. 硝苯地平
4-8. 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
A. Ⅰa      B. Ⅰb    C. Ⅰc      D. Ⅰd    E. 上述答案都不对
5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A. 三唑仑  B.唑吡坦  C. 西咪替丁  D. 盐酸丙咪嗪  E. 咪唑斯汀
5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
A. 尼扎替丁  B. 罗沙替丁  C. 甲咪硫脲    D. 乙溴替丁  E. 雷尼替丁
5-3、下列药物中,具有光学活性的是
A. 西咪替丁  B. 多潘立酮  C. 双环醇    D. 昂丹司琼  E. 联苯双酯
5-4、联苯双酯是从中药                的研究中得到的新药。
A. 五倍子  B. 五味子  C. 五加皮    D. 五灵酯    E. 五苓散
6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
A. 布洛芬  B. 阿司匹林  C. 双氯芬酸    D. 萘普生  E. 萘丁美酮
6-3、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
A. 布洛芬  B. 双氯芬酸  C. 塞来昔布    D. 萘普生    E. 保泰松
6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体
红烧鲤鱼的做法视频A. 左旋体  B. 右旋体  C. 内消旋体    D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于
A. 组胺    B. 5-羟色胺  C. 慢反应物质    D. 赖氨酸    E. 组胺酸
6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A. 中枢兴奋  B. 抗血栓    C. 降血脂    D. 抗病毒    E. 消炎镇痛
酒店制服7-1  烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类  B.乙撑亚胺类    C.亚硝基脲类  D.磺酸酯类  E.硝基咪唑类
7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是
A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物               
B. 烷化作用强,使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快                   
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快           
E. 抗瘤谱广
7-3  阿霉素的主要临床用途为
A. 抗 菌 B. 抗肿瘤  C. 抗真菌  D. 抗病毒  E. 抗结核
7-5  环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的
具有烷化作用的代谢产物是
A. 4-羟基环磷酰胺    B. 4-酮基环磷酰胺    C. 羧基磷酰胺  D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥   
7-8  化学结构如下的药物的名称为
A. 喜树碱  B. 甲氨喋呤  C. 米托蒽醌  D. 长春瑞滨  E. 阿糖胞苷
7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物
A. 盐酸阿糖胞苷  B. 甲氨喋呤  C. 氟尿嘧啶  D. 卡莫司汀  E. 巯嘌呤
8-1.化学结构如下的药物是
A.头孢氨苄  B.头孢克洛      C.头孢哌酮  D.头孢噻肟    E.头孢噻吩
8-2青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A.分解为青霉醛和青霉胺      B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸    D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成                         
8-4.氯霉素的化学结构为  B
8-5克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类  B.氨基糖苷类  C.β-内酰胺类 D.四环素类  E.氯霉素类

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