第七章抗胆碱药

更新时间:2023-07-05 21:27:50 阅读: 评论:0

第七章  抗胆碱药
抗胆碱药分类
类  别
代表药物
M受体阻断药
M懒人食谱1、M2受体阻断药
阿托品山莨菪碱东莨菪碱
M1受体阻断药
哌仑西平
M2受体阻断药
三碘季胺酚
N受体阻断药
NN受体阻断药
六甲双铵
NM受体阻断药
琥珀胆碱、筒箭毒碱
胆碱酯酶复活药
碘解磷定、氯解磷定
第一节  M胆碱受体阻断药
一、阿托品类生物碱
阿托品(atropine)
【机制】    选择性阻断M胆碱受体
作用用途
1.抑制腺体分泌
作用部位
用  途
唾液腺      —→
治疗流涎
汗腺        —→
治疗严重盗汗
呼吸道腺体  —→
小学生请假条模板全身麻醉前给药(避免阻塞呼吸道、吸入性肺炎)
胃腺
治疗胃、十二指肠溃疡(取代药:哌仑西平
(胃肠解痉)

2.眼    作用与毛果芸香碱相反
作用:    阻断虹膜括约肌MR      阻断睫状肌MR
虹膜括约肌松弛 → 前房角间隙变窄    睫状肌松弛 → 晶状体固定
扩瞳        升高眼内压                        调节麻痹
青光眼(禁忌症)
防止虹膜与晶状体粘连        减轻疼痛、利于消炎
用途  检查眼底    治疗虹膜睫状体炎    验光配镜
(替代药:后马托品
用法:局部给药——滴眼
3.解除平滑肌痉挛    治疗内脏绞痛
(替代药:山莨菪碱溴丙胺太林
选择性: 胃肠道 膀胱逼尿肌 > 胆道    输尿管  支气管
适应症:胃肠绞痛  膀胱刺激症  胆绞痛  肾绞痛
禁忌症:        前列腺肥大、尿潴留
治疗胆绞痛、肾绞痛应该合用镇痛药,如哌替啶
依据:
两者单用时,缓解疼痛都不理想;
两者缓解疼痛的作用机制不同,合用时疗效协同;
阿托品可对抗镇痛药收缩胆道、输尿管平滑肌的致痛作用。
4.解除迷走神经对心脏的抑制,治疗缓慢型心律失常
较大剂量  兴奋心脏  加快心率  治疗窦性心动过缓
加快传导  治疗房室传导阻滞
5.扩张血管,改善微循环    与阻断MR无关
作用  大剂量  (1)扩张皮肤、内脏血管
(2)解除微血管痉挛,改善微循环南京公积金咨询电话
用途  治疗感染性中毒性休克    (取代药:山莨菪碱
应用前提:补足血容量(扩血管药抗休克的共性要求)
6.兴奋中枢神经系统
大剂量    低                    高
兴奋    (惊厥)    抑制
7.拮抗ACh,解救有机磷酸酯类中毒
(替代药:山莨菪碱东莨菪碱
综合应用以上六个方面的作用
不良反应洗银水
1.治疗量时  副作用
排尿困难—逼尿肌松弛;口干—抑制唾液腺分泌
视力模糊—调节麻痹;皮肤潮红—扩张血管;心悸—兴奋心脏
2.过量中毒  中枢兴奋
3.严重时    中枢抑制  甚至死于呼吸衰竭
禁忌症
妒忌的反义词
青光眼    前列腺肥大
中毒解救
1.对症治疗:中枢抑制药,如地西泮对抗中枢兴奋
2.药物拮抗(针对机制)
(1)MR激动剂:毛果芸香碱(i.h.)  吸收作用
(2)易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明、毒扁豆碱
因抢救有机磷中毒而使用阿托品过量,则不宜选用。
依据:有机磷酸酯类中毒时,ACh已过量堆积,再用易逆性抗胆碱酯酶药,则ACh更过度堆积,在阿托品随代谢而减少的过程中,有机磷酸酯类中毒会加重。
山莨菪碱anisodamine654-2)
【作用特点】  1.外周  平滑肌解痉、心血管作用相似
抑制唾液腺分泌、散瞳弱
2.中枢  不易透BBB,中枢兴奋很弱
【优点】  选择性高,副作用少
【用途】  1.替代阿托品  治疗胃肠绞痛、解救有机磷中毒
2.取代阿托品  治疗感染性休克
3.治疗多种与微循环障碍有关的疾病:如血管性头痛
【不良反应、禁忌症及中毒处理】  与阿托品相似
东莨菪碱(scopolamine)
【作用特点】  1.外周  抑制腺体分泌、扩瞳、调节麻痹较强
平滑肌解痉、心血管作用较弱
2.中枢  除兴奋呼吸中枢外,表现为抑制
【用途】  1.麻醉前给药    依据:外周抑制腺体分泌 + 中枢镇静
2.治疗感染性休克,解救有机磷中毒
3.东莨菪碱静脉复合麻醉(中药麻醉)
4.防治晕动病、妊娠呕吐、放射病呕吐
5.抗震颤麻痹    依据:中枢抗胆碱作用
二、阿托品的半合成衍生物
(一)合成扩瞳药
后马托品(homatropine)
散瞳:快、短            眼底检查
调节麻痹:快、短、弱    验光配镜
注:儿童验光仍须用阿托品,以达到完全调节麻痹
(二)合成解痉药
溴丙胺太林(propantheline bromide,普鲁本辛)
【作用特点】  对胃肠MR选择性高,解除胃肠平滑肌痉挛作用强而持久,能延缓胃排空时间,并能抑制胃酸分泌
【用途】  主要治疗胃、十二指肠溃疡,缓解胃肠绞痛
(三)选择性M1R阻断药
哌仑西平(pirenzepine)
【作用特点】  选择性阻断胃粘膜壁细胞上的M1R,抑制胃酸分泌
对其它脏器作用很弱
不易透BBB
【用途】  主要治疗胃、十二指肠溃疡

第二节  有机磷中毒及其解救
有机磷中毒
有机磷酸酯类是难逆性胆碱酯酶抑制剂。
有机磷酸酯类主要是农业杀虫剂和军用毒剂。
【中毒途径】  呼吸道、消化道、皮肤、粘膜
中毒机制】  有机磷+胆碱酯酶 === 磷酰化胆碱酯酶(胆碱酯酶失活)
(难逆性胆碱酯酶抑制剂)  ACh堆积,过度兴奋胆碱受体  中毒
【中毒表现】
1.急性毒性
1)M样症状
轻度
中度
重度
2)N样症状
3)中枢症状
2.慢性中毒爱心企鹅
中毒解救原则
1.急性毒性
1)迅速消除未吸收毒物
2)及早使用特殊解毒药
类别      抗胆碱药      胆碱酯酶复活药
代表药      阿托品          氯解磷定
3)对症处理
呼吸功能、循环处理
2.慢性中毒
检测血胆碱酯酶,加强防护,对症治疗
解毒药
(一)胆碱酯酶复活药    氯解磷定
广泛的反义词
解毒机制
(1)磷酰化胆碱酯酶 + 氯解磷定 === 磷酰化氯解磷定 + AChE
失活                      无毒、肾排    复活

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