有机合成高考真题(含答案和解析)

更新时间:2023-06-29 13:57:12 阅读: 评论:0

《有机合成》高考真题
1.(2017新课标)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
(2)美国南北战争时间的反应试剂和反应条件分别是_____________,该反应的类型是__________。
(3)的反应方程式为___________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。
2.(2017新课标)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下:
已知:
准噶尔叛乱
回答下列问题:
(1)A的化学名称__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别白花胶语文教师工作总结是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6211,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
3.(2017新课标)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
微信小程序怎么删除A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。
D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G的分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为___________、____________。
4(2018新课标)保证质量 [化学一选修5:有机化学基础]15分
化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为       
(2)的反应类型是         
(3)反应所需试剂,条件分别为       
(4)G的分子式为        韩国有春节吗。
(5)W中含氧官能团的名称是           
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为11)工程人员     
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线          (无机试剂任选)。
5(2018新课标) [化学——选修5:有机化学基础](15分)
以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为__________
(2)A中含有的官能团的名称为__________
(3)由B到C的反应类型为__________
(4)C的结构简式为__________
(5)由D到E的反应方程式为______________
(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振谱为三组峰,峰面积比为311的结构简式为_________。

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