1.生产、经营许可证、营业执照GSP、GMP证书，供货方销售人员法人委托书及身份证明件
质量部门会同其它部门、主管领导审批
生产企业许可证
营业执照
批准文号批件
质量标准
该批号出厂检验报告书
包装、标签、说明书、物价批文
pooh
购进业务流程图
应注明质量条款、法定质量标准、批准文号、检验报告、产品合格证、包装、标识符合规定和运输要求；
进口药品：进口药品注册证、口岸检验所检验报告书或通关单
法定资质、法人委托书证明、生产批件
采购员按月、按年上报进货计划表
生成购进记录:
品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
向供应商订货
发现问题拒收或在供应商送货回执上详细说明
清点数量、检查包装完整、牢固、受潮、水浸等情况
magazines
库管员打印的入库凭证办理入库
保管员在供应商送货单上签字
药品放入待验区待验
验收员严格按照规定验收
填写验收记录
验收单
微机操作员根据凭验收单做入库
特殊药品管理药品，外面药品标签，说明书有规定的标识和警示说明；
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有警示标识或说明语，非处方药有国家规定专有标识;
进口药品有标签有中文说明、主要成分、注册证号有中文说明
药品外观检查
产品合格证
药品品名、规格、数量、批准文号
注册商标、药检报告等
日期、品名、剂型、规格、供货单位、生产企业、生产批号、数量、有效期、批准文号、药品外观质量、验收结论、验收员
almanac
保存至超过药品有效期一年，不少于3年studyabroad
登记台账
根据药品分类，分库区存放
如何快速提高记忆力
3. 药品养护的操作程序
养护内容包括：溶液的澄明度、溶液的颜色；
药品的外观：发霉异物、潮解、析出、麻面、残缺等药品的装量、重量差异
improves进行抽验
有效期是否临近
genetics是
