糖通饮对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用

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第44卷第6期
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2217年6月贵州医科大学学报
Vol. 44 No. 6JOURNAL  OF  GUIZHOU  MEDICAL  UNIVERSITY  2217.4郑州一八联合国际学校
heka糖通饮对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用* ** [基金项目]贵阳市人民政府-贵州医科大学科学技术联合基金(GY2012-21)
* *通信作者 E-mail  :1052177563@qu. com
长沙新东方英语网络出版时间:2019 -06 -22 网络出版地址:ktw ://kks. cedi. ket/kcms/ketWP /k2.1124. R. 22120622. 2703.210 kwi
不过如此的意思高楠楠3侯胜开3屈璐3潘艳伶04…
(1.贵州医科大学临床医学院中医学教研室,贵州贵阳550024; 0.贵州医科大学贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验 室,贵州贵阳550225)
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[摘 要]目的:探讨糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾脏组织的保护作用。方法:雄性SD 大鼠55只,随
机分 为正常组(A 组)10只,剩余的45只造模,将造模成功的44只SD 大鼠分为模型组(B 组)、糖通饮组(C 组)、厄 贝沙坦组(D 组)及糖通饮+厄贝沙坦组(E 组),每组10只;C 、D 、E 组给予对应的药物灌胃治疗,A 组及B 组给 予等量生理盐水灌胃2周末检测大鼠的空腹血糖(FBG )、血清肌0( SCP 及24 h 尿蛋白定量,取右侧肾脏苏木 精-伊红(HE )染色光镜下观察组织学改变。结果:与A 组比较,B 组大鼠肾脏病理形态变化明显,FBG 、SCr 及 20。尿蛋白明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与B 组比较,C 、E 组的FBG 、SCr 及24 h 尿蛋白明显降 低,D 组的SCr 及24 h 尿蛋白明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与B 组比较,C 、D 、E 组治疗后病理改变 均明显减轻。结论:糖通饮能够有效地减少早期DN 大鼠的24 h 尿蛋白,降低FBGp  SCr 水平,对大鼠肾脏组 织 有 护 用。allegorical
[关键词]糖尿病肾病;糖通饮;厄贝沙坦;尿蛋白;血清肌O ;病理学
[中图分类号]R587.1;R282 [文献标识码]A  [文章编号]1000-2707(2019)06-0675-65DOI 40.19367/j. chkl. 1000-2707. 2012.06.011
Siidy  on  the  Prdtective  已展厲:of  Tangtong  Drink  on  Kidney
in  Rats  wii  Diabetit  Nephrdpathy
GAO  Nannon 1 , HOU  Shengka/ , QU  Lu  1 , PAN  YanPng 12pocket pc
whateveryoudo
(1. Department  U  Traditiouat  Chine  Menicine , School  U  Climcal  Medicine , Guizhou  Medicat  University , Guiyarn  550004,
Guizhou  , Chirm  ; 2. Guizhou  P tu HI  Ke, Laborator) U  Pamouesie  & Grug  Rearch  ou  Commou  Chronic
Dias , Guizhou  Menical  University  , 6x 01-550025 , Guizhou , Chim  -2016年考研国家线
[AbsOdcS ] Objective : To  investigato  thv  putective  effects  of  Tangtong  Dunk  ox  kibni  tissuo  of  rats  with  exr-o  diaUetIc  5iPup/Uy. Methods : A  total  of  55 mala  SpuguiNdwDy  rats  were  unhomty  dl- vibeh  into  kounat  (A ) guxp  (n  二 12) , and  thv  remaining  45 rats  were  modeDh. 44 SD  rats  with  suc- cessfut  modeling  were  divibeh  ienty  into  model  ( B  ) guxp , Tanytoxy  Dunk  ( C  ) Guxp , IrdesaUon  (D ) guxp , and  Tanytoxy  Dunk  + IrdesaUon  ( E ) guxp. Guxp  C , D , and  E  were  given  thv  corro- spodhing  duns  for  intragastkc  akministratiox , and  guxp  A  and  guxp  B  were  given  thv  sama  amornt  of  nounat  sa/no. AUor  5 wihs, thv  fasting  blood  gluco  (FBG) , um  creatinino  ( SCp  and  24 k  u- Uno  putein  were  misuuh. Thv  patUologicyt  changvs  of  ut  UP pi  were  odmeh  undor  hematoxylint  eosin  ( HE  - staining. Resultt : Compareh  with  guxp  A , thv  patUoDgicyt  changvs  of  Vibni  / guxp  B  were  signi/can/o 
changeh. FBG  and  SCr  and  24 k  u/no  putein  significant-o  increxh  , and  the  diderencos  were  stWistWh -y  significant  (P  <2. 26) . Compareh  with  guxp  B , FBG , SCr  and  24 k  u/- nary  putein  / guxp  C  and  E  significant-o  diuxl  , and  SCr  and  24 k  u/no  putein  significantly  Dw-675

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