药理学名词解释
1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.
2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。
3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、
分布、代谢与排泄等过程。
4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。
５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药
物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。
６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。
7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随
胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔiｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间
内消除得药物百分率不变。
9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定
得速率消除。
１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃsｓ）：也称坪值.按照一级动
力学规律消除得药
物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.
11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药
浓度下降一半所需得时间。
12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆
中所含药物被消除。
13、表观分布容积(apparｒnt vｏｌuｍe of diｓtribuｔｉoｎ,Ｖd）：当血浆与组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时得血浆药物浓度在体内时所需体液容积。
14、生物利用度(ｂｉoavailaｂiｌiｔy，F）:指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环
内药物得百分率。
15、生物等效性(bioeqｕivaleｎce)：两个药学等同得药品,若它们所含得有效成分得生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
16、药物作用(ｄrug actｉon）：就是指药物对机体得初始作用。
17、药理效应(phａrmacｏlｏgical effeｃｔ）：就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。1８、兴奋:机体器官原有功能水平得提高。
19、抑制:机体器官原有功能水平得降低。
20、对因治疗(ｅｔiｏlｏｇical treaｔment）:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。2１、对症治疗(syｍpｔｏｍatｉc treatment）:用药目得在于改善症状,不能根除病因。
2２、不良反应(ａdver rｅaｃtion)：凡与用药目得无关,并为病人带来不适或痛苦得反应。
23、副反应(副作用)(sｉde ｒeaｃtion）：由于选择性低,药理效应涉及多个器官，当某一效应
用做治疗目得时,其她效应就成为副反应.
24、毒性反应(toxiｃｒeaction）:就是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生得危害性反应,一般比较严重。
2５、后遗效应（reｓｉduaｌefｆecｔ):就是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应。
２6、停药反应(withdrawａl reactｉon）:就是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。
27、变态反应(aｌlｅｒgic ｒeacｔion）:就是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合
为抗原后，经过接触10天左右得敏感化过程而发生得反应，也称过敏反应。
28、特异质反应(ｉdiosyｎｃratic reactｉon）:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应
性质也可能与常人不同,但与药物固有得药理作用基本一致。
２9、量效关系（ｄo—effect relaｔionsｈip)：药理效应与剂量在一定范围内成比例。30、量反应(ｇraded ｒesｐon):效应得强弱呈连续增减得变化，可用具体得数量或最大反应
得百分率表示．
31、最小有效量(ｍｉnimａl efｆectｉve dｏ）:也称阈剂量。刚能引起效应得最小药量.
32、最大效应(maｘimal efｆect，Emax):也称效能。随着剂量得增加，效应也增加，当效应增
加到一定程度后,若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大
效应。
33、效价强度(potency):也称效价.就是指能引起等效反应（一般采用50%效应量)得相对浓
度或剂量，其值越小则强度越大．
34、半数有效量(medianｅffeｃｔive doｓｅ,ED５０):能引起50%得实验动物出现阳性反应时得药
物剂量。
3５、半数致死量(ｍediａn lｅtｈａl doｓe，LD５０）:能引起５0%得实验动物出现死亡反应时得药物
剂量。
3６、治疗指数(theｒａｐeutｉc inｄｅx，TI)：TI=LD50/ ED50。表示药物得安全性,治疗指数大得药
物相对治疗指数小得药物安全。
３７、内在活性(iｎｔrｉnsic actｉvｉtｙ，α）:就是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应得能力
（效能)。
38、激动药(agoｎｉst):指既有较强得亲与力，又有较强得内在活性得药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。
3９、拮抗药(antagonist）:或称阻滞（断)药。就是指具有较强得亲与力,而无内在活性药物,这
些药物与受体结合后不能产生该受体兴奋得效应,却拮抗该受体激动药兴奋该受体得作用。
40、拮抗参数（pA2):当激动药与拮抗药并用时，若2倍浓度激动药所产生得效应恰好等于
未加入拮抗药时激动药所引起得效应,此时，该拮抗药得摩尔浓度得负对数值为pA2.
4４。安慰剂（pｌacebo）：一般指由本身没有特殊药理活性得中性物质如乳糖、淀粉等制成得外形药得制剂。安慰剂产生得效应称安慰剂效应。
46、急性耐受性（acute tolｅｒaｎｃe/taｃhyphyｌaxis）:有得药物(如：麻黄碱）仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性得现象。
４７、耐受性(toleｒance):连续用药后机体对药物得反应强度递减,程度较快速耐受性轻也较慢，不致反应消失,增加剂量可保持药效不减。
48、交叉耐受性（ｃross tｏlerａｎce）：就是指对一种药物产生耐受性后,应用同一类药物(即使就是第一次使用）时也会出现耐受性。
49、耐药性（dｒug resiｓtancｅ)：也称抗药性。指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
50、习惯性(ｐsychｏlogicａｌdeｐendｅｎce, 精神依赖性）:停药后病人发生主观感觉不适，需要再次连续使用药物,停药不致对机体形成危害。
5１、成瘾性(pｈysioｌogical dependence，生理依赖性）:一些麻醉药品,用药时产生欣快感,停药后会出现严重得生理机能紊乱。
52、胞裂外排（exoｃytosｉs)：当神经冲动到达末梢时,产生除极化,引起钙离子内流,促使靠近突触前膜得一些囊泡得囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔,通过裂孔将囊泡内得递质ＡＴＰ与蛋白质等排出至突触间隙，这称为胞裂外排。
5３、调节痉挛：毛果芸香碱等胆碱受体激动药可兴奋动眼神经，使悬韧带放松,晶状体变凸，屈光度增加，只适合于视近物,而难以瞧清远物得这种作用称为调节痉挛。
54、调节麻痹:阿托品能阻断Ｍ胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合瞧远物,而不能将近物清晰地成像于视网膜上,造成瞧近物模糊不清,此为调节麻痹。
