现代农业研究Modern Agriculture Rearchsubstantial
第26卷
东北对开蕨孢子离体快繁技术研究
（吉林农业科技学院中药学院吉林，吉林132109）
【摘要】该实验以东北对开蕨的孢子为外植体进行离体培养试验，得出了东北对开蕨孢子离体快繁的途径：孢子试管培养初步得出原叶体，原叶体通过扩繁数量增多，然后将这些原叶体进行试管外诱导得到孢子体，培养孢子体即可得到东北对开蕨的植株。另通过配方比较得出：试管内采用MS 培养基增殖效果最好，试管外培养过程中定期喷施0.1%KH2PO4诱导剂效果最好。【关键词】孢子；东北对开蕨；原叶体增殖；孢子体诱导中图分类号：S682.35
文献识别码：A
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文章编号：2096-1073（2020）06-0038-39英语专业学校
千玺出席青年论坛韩汶雨，刘建星，徐钰童，陈浩宇，于海阔，刘畅，李余先，建德锋*
HAN Wenyu,LIU Jianxing,XU Yutong,CHEN Haoyu,YU Haikuo,LIU Chang,LI Yuxian,JIAN Defeng*
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[Abstract]The experiment to the northeast divided fern spores of explant in vitro culture experiment was car⁃ried out,it is concluded that the northeast divided fern spores in vitro rapid propagation path:preliminary draw prothallus spores in vitro,prothallus through propagation quantity incread,and then will be in vitro in⁃duced to get the prothallus sporophyte,cultivate sporophyte obtains the northeast divided fern plants.In ad⁃dition,formula comparison showed that MS medium had the best effect of proliferation in vitro and 0.1%KH2PO4inducer was sprayed regularly in vitro.
[Key words]spore;potentilla anrina northeasterly;protoplast proliferation;sporophytic induction拉家带口
华南师范大学自考招生简章(College of Traditional Chine Medicine,Jilin Agricultural Science and Technology University Jilin,Jilin 132109)
Study on in vitro rapid propagation of the spore of Potentilla anrina
from Northeast China
收稿日期：2020-02-13
基金项目：吉林省大学生创新创业项目（[2019]002）。作者简介：韩汶雨（2000-)，男，河南省洛阳市人，研究方向：中药栽培。通讯作者：建德锋（1976-），男，河南省灵宝市人，副教授，硕士，
研究方向：植物繁育。
东北对开蕨，拉丁学名：Phyllitis scolopendrium (L.)Newm.，又称日本对开蕨、长白对开蕨、东北对开蕨等，为铁角蕨科对开蕨属中的一种野生蕨类植物。该植物高约60cm，根状茎短而直立或斜生，叶柄基部密被鳞片；叶常见3-8枚簇生，叶柄长10-20cm，叶柄颜色呈棕色至褐棕色，柄上分布着稀疏的鳞片，叶片形状为舌状、披针形，长30cm 左右，端部渐尖；叶子在鲜艳的时候呈肉质，干后薄革质，棕绿色，上面光滑，叶子干后在侧脉之间有明显的洼点；东北对开蕨的孢子囊群粗线形，通常长1.5-2.5cm，着生于相邻两小脉的一侧。东北对开蕨是世界稀有植物，我国1975年9月于长白山发现，填补了对开蕨在我国的空白，具有较高的研究价值。东北对开蕨是一种非常具有开发价值的药用植物，目前在医药上用做泌尿系统的消炎、利尿、消肿、止血剂等，其药效药理还有待进一步的研究与开发。东北对开蕨繁殖系数不高，为阴性植物，养护过程中要求湿度较大，管理成本高，因此本研究尝试进行东北对开蕨的孢子离体快繁，以提高繁殖速度和降低育苗成本。sofy
1材料与方法
1.1试验材料
材料取自吉林市园林处第一苗圃温室大棚，于2019年8月23日采集东北对开蕨孢子，由于孢子位于孢子囊中，采集时将含有成熟孢子囊的孢子叶一起进行采集。采集当天直接带回组培实验室进行孢子叶
的切割，孢子叶呈1cm 大小。1.2试验方法
占据的意思1.2.1孢子接种收集所有切割的孢子叶先放入0.1%的升贡（HgCl2）溶液中消毒8min，清洗后用干滤纸吸掉孢子叶上的水分，放在超净台解剖镜下切割分离孢子，先将孢子囊从孢子叶上分离开来，然后放在提前裁剪好的滤纸上，滤纸裁剪大小为2cm2。用镊子紧压孢子囊，孢子囊破裂露出孢子，然后将小块滤纸及粘附的孢子一起接种到初代培养基上。初代培养基配方采用1/2MS （其中添加糖20g/L，琼脂6g/L ），接种50瓶。
1.2.2原叶体增殖培养孢子接种后，逐步会在1/2MS 培养基上进行分化，待分化出原叶体团且长成1cm 大小
败军之将38
