Accuracy | 准确度 |
Active control, AC | 阳性对照，活性对照 |
Adver drug reaction, ADR | 药物不良反应 |
Adver event, AE | 不良事件 |
Adver medical events | 不良医学事件 |
Adver reaction | 药物不良反应 |
Alb | 白蛋白glittering |
ALD（Approximate Lethal Do） | 近似致死剂量 |
ALP | 碱性磷酸酶 |
ALT | 丙氨酸氨基转换酶 |
Analysis ts | 统计分析的数据集 |
Approval | 批准 |
Assistant investigator | 助理研究者 |
AST | 天门冬酸氨基转换酶 |
ATR | 衰减全反射法 |
AUCss | 稳态血药浓度－时间曲线下面积 |
Audit | 稽查 |
Audit or inspection | 稽查／视察 |
Audit report | 稽查报告 |
Auditor | 稽查员 服装行业前景 |
Bias | 偏性，偏倚 |
Bioequivalence | 生物等效应 |
Blank control | 空白对照 |
Blind codes | 编制盲底 |
Blind review | 盲态审核 |
Blinding method | 盲法survey是什么意思 |
Blinding/ masking | 盲法，设盲 |
Block | 分段 |
Block size | 每段的长度 |
BUN | 尿素氮 |
Carryover effect | 延滞效应 |
Ca history | 病历 |
Ca report form/ ca record form, CRF | 病例报告表，病例记录表 |
Categorical variable | 分类变量 |
Cav | 平均浓度 |
CL | 清除率 |
Clinical equivalence | 临床等效应 |
Clinical study | 临床研究 |
Clinical study report | 临床试验的总结报告 |
Clinical trial | 临床试验 |
Clinical trial application, CTA | 临床试验申请 |
Clinical trial exemption, CTX | 临床试验免责 |
Clinical trial protocol, CTP | 临床试验方案 |
Clinical trial/ study report | 临床试验报告 | batchnumber
Cmax | 峰浓度 |
Co-investigator | 合作研究者 |
Comparison | 对照 |
Compliance | 依从性 |
Composite variable | 复合变量 |
Computer-assisted trial design, CATD | 计算机辅助试验设计 |
Confidence interval | 可信区间 |
Confidence level | 置信水平 |
Consistency test | 一致性检验 |
Contract rearch organization, CRO | 合同研究组织 |
Contract/ agreement | 协议／合同 skyscrapercity |
Control group | 对照组 |
Coordinating committee | 协调委员会 |
Crea | 肌酐 |
CRF(ca report form) | 病例报告表 |
Crossover design | 交叉设计 |
Cross-over study | 交叉研究 |
Css | 稳浓度 |
Cure | 痊愈 |
Data management | 数据管理 |
Databa | 建立数据库教师招聘考试考什么 |
Descriptive statistical analysis | 描述性统计分析 |
DF | 波动系统 |
Dichotomies近道抄出命 | 二分类 |
Diviation | 偏差 |
Documentation | 记录／文件 |
Do-reaction relation | 剂量－反应关系 |
Double blinding | 双盲 |
Double dummy | 双模拟 |
Double dummy technique | 双盲双模拟技术 |
Double-blinding | 双盲 |
Drop out | 脱落 |
Effectiveness | 疗效 |
Electronic data capture, EDC | 电子数据采集系统 |
Electronic data processing, EDP | 电子数据处理系统 |
Emergency envelope | 应急信件 |
End point | 终点 |
Endpoint criteria/ measurement | 终点指标 |
Equivalence | 等效性 |
Esntial documentation | 必须文件 |
Ethics committee | 伦理委员会 |
Excellent | 显效 |
Exclusion criteria | 排除标准 |
Factorial design | 析因设计 |
Failure | 无效，失败 |
Final point | 终点 |
Fixed-do procedure | 固定剂量法 |
Forced titration | 强制滴定 |
Full analysis t | 全分析集 |
GC－FTIR | 气相色谱－傅利叶红外联用 |
GC－MS | 气相色谱－质谱联用 |
Generic drug | 通用名药 |
Global asssment variable | 全局评价变量 |
GLU | 血糖 |
本文发布于:2023-06-27 02:48:24，感谢您对本站的认可！
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