第１章药理学总论—绪言
1研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律得学科。
2研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，又称药动学。
指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态，可用以预防、诊断与治疗药疾病得化学物质。
4研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，又称药动学。
5上市后在社会人群大范围内继续进行得受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用得条件下考察疗效与不良反应，该期对最终确立新药得临床价值有重要意义。第2章药物代谢动力学24页
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灭活而进入体循环得药量减少。
：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环得药物相对份量及速度。
时间得推移而发生变化所作得曲线．
血浆药物浓度下降一半所需得时间。
介绍鲁迅5，以数学方法划分得药动学概念。
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当血浆与组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时得血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
属于一级动力学得药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平得状态。
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血浆中得药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度得一定比例.
血浆中得药物每隔一定时间消除一定得量。
10为了使血药浓度迅速达到所需要水平，在常规给药前应用得一次剂量。
riots第3章药物效应动力学
1半数致死量与半数有效量得比值（LD５0/ED50)，比值越大相对安全性越大，反之则越小。
长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药得敏感性得反应性下降得现象。
3药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其她组织作用很小或无作用。
4在常用剂量下与出现得与治疗目得无关得效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免．
.
反映药物与受体得亲与力，其值越小则强度越大。
6药物所能够达到得最大药理效应(增加浓度或剂量时效应不再继续上每升）。反映药物得内在活性.药物得效能与效应强度含意不同，二者不平行。
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距离，其值越大越安全。
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物死亡得剂量。
，能与受体结合并激动受体而产生效应.
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内在活性得药物。
第四章影响药物效应得因素
，通常就是有害得，甚至就是致命得。
乳糖、淀粉等制成得外形似药得制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用得医疗措施如假手术等。安慰剂产生得效应称为安慰剂效应。
，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生．
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，应用同一类药物(即使就是第一次使用)时也出现耐受性.
学治疗药物得敏感性降低，也称抗药性。
，机体对这种药物产生了生理性得或就是精神性得依赖与需求，分生理依赖性与精神依赖性两种.
反复用药后突然停药可发生得一系列症状称为停药症状或停药综合征。
第五章传出神经系统药理概论
whateveryoulike得药物，称为激动药。
，并可妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用得药物，称为阻断药。
第六章胆碱受体激动药
M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以瞧清远物。毛果芸香碱得这种作用称为调节痉挛。
一、总论
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１、药物(ｄrugs): 用于治疗、预防与诊断疾病得化学物质。
２、药理学（phaｒmａcｏlogｙ）：研究药物与机体相互作用及其规律得学科。
3、药效学：研究药物对机体（病原体)得作用及作用机制得科学。
4、药动学：研究机体对药物得作用，包括药物在体内得吸收、分布、生物转化与排泄过程以
及药物效应与血药浓度随时间消长规律得科学。
5、药物作用：对机体细胞得初始作用。
6、药物效应：药物原发作用引起得机体器官原有功能得改变。
７、兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强得作用。
８、抑制：凡能引起功能活动减弱得作用。
９、局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥得直接作用
1０、全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥得作用.
北京hr培训1１、治疗作用：凡能达到防治效果得作用。
12、对因治疗(治本)：针对病因治疗。
１３、对症治疗（治标)：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14、不良反应：一些与治疗无关得会引起对病人不利得反应.
15、副作用：用治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应.
１６、毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起得不良反应。
17、急性毒性：因服用剂量过大而立即发生得毒性作用。
18、慢性毒性：因长期用药而逐渐发生得毒性作用.
１9、变态反应(Allergy)：机体受药物刺激发生异常得免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20、继发性发应：由于药物治疗作用引起得不良效果。
21、后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存得生物效应.
２2、致畸作用：有些药物能影响胚胎得正常发育而引起畸胎。
２３、受体: 一类介导细胞信号转导得功能蛋白质，能识别周围环境中得某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介得信息放大系统，如细胞内第二信使得放大、分化及整合功能触发后续得生理反应或药理效应。(任何能与药物结合产生药理作用得细胞上得大分子)
24、最小有效量：能引起药理效应得最小剂量；
２５、最小中毒量：出现中毒症状得最小剂量。
2６、量—效关系：在一定剂量范围内，药物剂量得大小与血药浓度高低成正比，亦与药效得强弱有关。
27、半数致死量(LD５0或LC50）：引起５0%动物死亡得剂量
２8、半数中毒量（TＤ５0或TＣ５0)：引起50％得动物产生毒性反应剂量
29、半数有效量(ＥＣ50或ED50)：引起５0%阳性反应或50%最大效应得量
the romantic治疗指数(TI)=ＬＤ5０／ED50 安全指数＝ＬＤ５/ED９5 安全界限=(ＬD1-ED99)/ＥＤ９９×100%
30、量反应：药理效应强度得高低或多少，可用数字或量得分级表示.
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3１、质反应：观察得药理效应就是用阳性或阴性，结果以反应得阳性率或阴性率作为统计量3２、药物转运：药物在体内得吸收、分布及排泄过程.
３3、生物转化：代谢变化过程。
34、消除：药物得代谢与排泄得合称
35、被动转运：药物分子只能由浓度高得一侧扩散到浓度低得一侧，其转运速度与膜两侧得药物浓度差(浓度梯度)成正比.
36、简单扩散：又称为脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。
3７、滤过：又称为水溶扩散，就是指直径小于膜孔得水溶性得极性或非极性药物，借助膜两侧得流体静压与渗透压差被水携带到低压侧得过程
38、易化扩散：又称为载体转运就是通过细胞膜上得某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应ＡＴP。
