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分子量444.52
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溶解性（25°C）random org
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DMSO 10 mM
分子式C26H28N4O3Water
calarts
CAS号1190389-15-1Ethanol
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储存条件3年 -20°C 粉末状
生物活性
Vibegron是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体激动剂。β3-肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂Vibegron能够诱导脂解，产热和抗高血糖活性。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗
重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810
体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5
K系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
谷歌翻译网页动物 B的K系数
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free willy动物 A的K系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
参考文献
Discovery of Vibegron: A Potent and Selective β3 Adrenergic Receptor Agonist for the Treatment of Overactive Bladder.
Edmondson SD, et al. J Med Chem. 2016 Jan 28;59(2):609-23. PMID: 26709102.
Vibegron 目录号M9201
化学数据
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