输血原则

输血原则

ABO血型的原理

ABO血型系统中，根据红细胞膜上含有的凝集原类型将血液分为4型，只含有A凝集原的

称为A型，只含有B凝集原的称为B型，同时含有A、B凝集原的称为AB型，而O型血既

无A凝集原，也无B凝集原。不同血型之间除含有不同的凝集原外，还含有与凝集原不同

的凝集素，如：A型血中只含有抗B凝集素，B型血中只含有抗A凝集素，AB型血中无抗A、

抗B凝集素，O型血中则同时含有抗A、抗B凝集素。这样的结果是，保证了同种血液之间

的输注不会引起溶血反应，当不同血型之间输注时，就会引起相应的溶血反应，如A型血

中含有A凝集原和抗B凝集素，B型血中含有B凝集原和抗A凝集素，当B型血输入A型

血时，A凝集原和抗A凝集素反应，B凝集原和抗B凝集素之间就会发生强烈的溶血反应，

严重者就会引起死亡。

在通常情况下，由于考虑到人类的血型系统种类较多，为了慎重起见，即使在ABO血型相

同的人之间进行输血，也应该先进行交叉配血实验，即不仅把献血者的红细胞与受血者的血

清进行血型配合实验，还要把受血者的红细胞和献血者的血清进行血型配合实验，只有在两

种血型配合都没有凝集反应，才是配血相合，而可以进行输血。

输血方式

临床上输血一般采用静脉注射。输血时必须针对患者的具体情况，选择适当的输血方式。例

如，给大面积烧伤患者输血，最好输入血浆，因为这种患者丢失的主要是血浆，如果输入全

血，可能使体内红细胞浓度过高，增加血液的黏滞性而影响血液循环。给严重贫血患者输血，

最好输入浓缩的红细胞悬液，因为这种患者主要是红细胞数量过少或血红蛋白浓度过低，但

总血量并不减少。某些出血性疾病患者需要输入浓缩的血小板悬液或含凝血物质的血浆，以

增强血小板聚集和血液凝固的能力，促进止血。上述只给患者输入所需血液成分的输血方式，

叫做成分输血。成分输血可以提高血液的利用率和疗效，而且因为不输入患者不需要的成分，

所以不会增加心脏的负担。

临床输血原则

一、合理输血

1.高效

2.安全不同血液成分携带病毒的概率也不同，以白细胞最大，血浆次之，红细胞最小

3.有效保存在保存过程中会丢失一些不稳定的东西，包括：血小板、粒细胞、不稳定凝血因

子。

4.保护血液资源

二、常用血液成分特性

1.红细胞

（1）悬浮红细胞：又称红细胞悬液，是目前最常用的成分。

红悬的适应证：

①血容量正常的慢性贫血需要输血者

②老年人、小孩、妊娠期并发贫血需输血者

③外科手术内出血等急性失血需要输血者

用量：成人1单位红悬（200ml全血制得）提升5g/L

（2）洗涤红细胞把红细胞洗了3遍，把抗源物质洗掉了。所以一说这个病人有过敏反应，

过敏休质，我们就给他输洗涤红细胞。还有高钾血症，急性肝肾衰竭，自免溶贫都要选择洗

涤红细胞

2.血小板浓缩血小板。适应证：血小板减少或功能异常。

3.新鲜冰冻血浆（FFP）除了扩容外最重要的是里面的稳定的凝血因子。用于凝血因子障碍

所至凝血功能障碍。

4.去除白细胞的血液成分。因为白细胞所携带病毒的机率最大，所以把它弄掉。用于：

（1）多次输血者，如再障，重度海洋性贫血

（2）准备器官移植患者

5.辐照血液成分血液经过γ射线照射，灭活淋巴细胞。主要用于防止近亲输入所至的移植物

抗宿主病（TA-GVHD）

6.人血白蛋白用于低血容量休克，低蛋白血症，新生儿的核黄疸。它没有传播病毒的危险。

⑵血液病毒标志物的检测中存在着窗口期（window period） 所谓窗口期是指病毒感染后直

到可以检测出相应的病毒标志物（病毒抗原或抗体）前的时期。处于窗口期的感染者已存在

病毒血症，但病毒标志物检测阴性。目前HIV、HCV等常规仅检测抗体。因此，常规筛选检

测不能检出处于窗口期的病毒携带者。

2．输血可能发生输血不良反应 它是指输血过程中或输血后发生的不良反应。由于人类的血

型复杂，同型输血实际上输的是异型血，可能作为免疫原输入而在受血者体内产生相应抗体,

导致输血不良反应。常见的输血反应包括免疫性溶血反应、非免疫性溶血反应、非溶血性发

热反应、过敏反应、输血相关性急性肺损伤和TA-GVHD等。

通常输注保存血比新鲜血更安全

现代输血不仅提倡成分输血，而且提倡输注保存血，这是因为：

1．某些病原体在保存血中不能存活。梅毒螺旋体在4±2℃保存的血液中存活不超过48 h，

疟原虫则保存2周可部分灭活。

2．输保存血以便有充分时间对血液进行仔细检测。

4．某些患者宜用新鲜血 新鲜血主要用于：①新生儿，特别是早产儿需要输血或换血者；②

严重肝肾功能障碍需要输血者；③严重心肺疾患需要输血者；④因急性失血而持续性低血压

者；⑤弥散性血管内凝血需要输血者。这些患者需要尽快提高血液的运氧能力且不能耐受高

钾，故需要输注新鲜血。需要强调的是，需要输注新鲜血的患者未必要输全血，应以红细胞

制剂为主。

三、需要输新鲜血者未必要输全血

1．输全血不良反应多 全血中细胞碎片多，“保存损害产物多”，输注越多，病人的代谢负担

越重；全血与红细胞相比更容易产生同种免疫，不良反应多；保存期太长的全血中微聚物多，

输血量大可导致肺微血管栓塞。

2．输红细胞能减少代谢并发症 红细胞中细胞碎片少，保存损害产物少。

四、尽量减少白细胞输入

尽量减少白细胞（尤其是淋巴细胞）输入患者体内已成为现代输血中的新观点。白细胞是血

源性病毒传播的主要媒介物，一些与输血相关的病毒也可通过白细胞的偶然输入而传染，如

巨细胞病毒、人类免疫缺陷症病毒、人类T淋巴细胞病毒

五、输血有风险

输血有风险，尽管血液经过严格程序的筛查、检测等处理，但依然存在发生输血传播疾病及

其它输血不良反应的可能。

1．输血可能传播多种疾病

⑴可经输血传播的病原体包括病毒、梅毒、疟疾和细菌，近年来还证实有一种仅由蛋白质组

成的朊病毒。目前经输血传播的病毒包括HIV、肝炎病毒、丙型肝炎病毒、微小病毒B19

（parvovirus B19, B19V）、CMV和EB病毒等。由于我国人中肝炎病毒感染者和携带者比例

高，因此肝炎病毒是威胁我国输血安全的主要病原体。

五、安全输血

（一）输血的不良反应最常见的是热反应常见原因是致热原

1.急性输血不良反应过敏反应常见的不良反应是荨麻疹和瘙痒，原因是对某种血浆蛋白产生

过敏反应

2.溶血反应是输血最严重的并发症常因ABO血型不合引起。

临床表现是：腰背酸痛+血红蛋白尿（尿呈酱油）处理原则：（1）立即停止输血，保持静

脉通道（2）保持呼吸道，高浓度吸氧（3）利尿，防止肾衰竭

3.细菌感染（1）献血者菌血症（2）采血时皮肤污染（3）血液加工过程中被污染（4）血袋

破损（5）冰冻血浆解冻时被污染

4.迟发性输血不良反应

我国仅对血液进行HIV、HBV、HVC和梅毒检测

（二）预防传染病病原体经血传播的措施

1.无偿献血做好血液检查。

2.严格血液筛检但是还是有漏检，原因主要是被检者血液处于窗口期。

3.合理用血保护血资源。

输血不良反应的分类

即 发 反 应 迟 发 反 应

免 发热反应 溶血反应

疫 过敏反应 移植物抗宿主病

性 溶血反应 输血后紫癜

反 输血相关的 血细胞或血浆蛋白

应 急性肺损伤 同种异体免疫

细菌污染反应 含铁血黄素沉着症

非 循环超负荷 血栓性静脉炎

免 空气栓塞

疫 出血倾向 输血相关性疾病

性 枸橼酸中毒

反 非免疫性溶血反应

应 电解质紊乱

肺微血管栓塞

什么是最安全的输血方案？

流程包括部分

1、输血申请流程 。

2、病人血样采集与送检流程 。

3、血型鉴定与交叉配血流程 。

4、血液制品入库、核对、贮存流程 。

5、血液制品提取与发放流程 。

6、血液制品输注过程流程 。

7、输血不良反应与相关性疾病处理流程 。

输血申请流程

1、临床经治医师必须严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，

包括成分输血、自体输血和血液等，对病人实施临床输血疗法。

2、决定输血前，经治医师应向病人或其直系亲属履行告知义务。

a、经治医师应向病人或其直系亲属说明输注同种异体血的不良反应和经血液传播相关性疾

病的可能性，征得病人或其直系属的同意，并在《临床输血同意书》上全名签字。

b、病人《临床输血同意书》入病历保存。

c、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领

导同意、备案，并记入病历保存。

3、申请输血应由临床经治医师逐项填写《临床输血申请单》内容。

A、《临床输血申请单》必须由主治医师核准全名签字，连同病人血样于预定输血日期前送

交输血科（血库）备血。

B、 输血科（血库）医师或工作人员可根据病人病情与输血目的选择最合适的血液制品种类

进行配发血。

献血和输血的伦理规范

是国际输血协会(ISBT）的道德委员会起草的，旨在限定输血医学领域必须遵循

的伦理规范和原则。（2000年7月）

2、必须让病人了解输血存在的已知危险和好处，以及/或者替代性。病人

有权接受或拒绝输血。任何事先的指导都必须得到尊重。

3、在病人无法事先给予知情同意的情况下实施输血必须以符合病人的最大利

益为基础。

12、输血必须在执业医师的全面负责下进行。

13、真正的临床需要是输血的唯一基础。

16、病人应该尽可能只接受临床上有效且能够提供最大安全性的某一种血液成分（血细胞，

血浆和血浆制品）

18、由国家或国际卫生组织和其他具有相应资质的合法机构建立的输血服务机构必须符合此

伦理规范。

选择输什么

了解各类血液制品的制作过程。

如：悬浮红细胞、洗涤红细胞、

单采血小板、手工分离血小板、

新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆、

冷沉淀凝血因子、单采粒细胞、冰冻解冻去甘油红细胞、全血等。

选择输多少

红细胞一个单位：

60公斤体重输一个单位红细胞提升血红蛋白5克/L。

血小板：

成人一次应输8-12单位或一个单位；

儿童每10公斤输2个单位或0.2个单位；

每单位所含血小板数应大于或等于2.0×10个。

10

新鲜冰冻血浆：10-15毫升/每公斤体重；

普通冰冻血浆：10-15毫升/每公斤体重；

冷沉淀：成人1单位/10公斤。

病人血样采集与送检流程

1、确定病人输血后，医护人员（必须至少有一名注册护士）持《临床输血申请单》在病床

旁核对病人有关信息后，采集血样。

2、采集血样时，如病人意识清楚可要求病人回答自己的姓名、性别、年龄、门诊号（住院

号）、科别、病区、床号、血型（已知红细胞ABO血型与RhD血型）等确认其身份；如病人

意识不清式，通过询问病人的亲属或其他护理人员，确认其身份。

3、将《临床输血申请单》号码标签贴在无任何抗凝剂一次性真空试管上。

4、病人血样成人5～10ml不抗凝的血液，儿童至少2ml，新生儿至少1ml。

5、采集病人血样后，采血医护人员必须在《临床输血申请单》上全名签字。

在采集血样时必须避免下列情况：

1.防止血样溶血，溶血的血样不能使用，必须重新采集血样；

2.如病人正在输液，不允许从输液管中抽取血样；

3.如病人已用肝素，采出的血样不凝集，可向血样中加入适量的鱼精蛋白对抗；

4.如病人需应用右旋醣酐或/和白蛋白或/和脂肪乳剂等药物时，应在输注药物前采集血

样备用。

6、由医护人员或经培训专门人员将病人血样与《临床输血申请单》送交输血科（血库）。

血型鉴定与交叉配血流程

1、由医护人员或经培训专门人员持病人血样与《临床输血申请单》与输血科（血库）工作

人员双方逐项核对正确无误后，并双方全名签字。对不符合要求的血样应一律退回。

2、病人交叉配血试验的血样必须是输血前3天之内的。 对下列之一者交叉配血试验的血样

必须是输血前24小时之内的：

a、有输血史

b、有妊娠史

c、抗体筛选与鉴定阳性

d、大量输血的病人

3、输血科（血库）在血型鉴定和交叉配血试验前必须逐项核对《临床输血申请单》内容、

病人和供血者血样。

4、输血科（血库）所用检测试剂应具有国家认可试剂证明（国家暂无认可的检测试剂除外）。

试管法所用血型鉴定试剂购入日与使用前必须进行特异性、亲合力与效价的检测。

5、输血科（血库）必须认真作好试剂的质量控制。血型鉴定试剂每日检测抗体效价；交叉

配血试验检查IgG血型抗体试剂每日进行检测。

6、结果判断标准：血型鉴定、交叉配血结果必须在离心后立即观察结果。

试管法或玻片法观察凝集结果采用轻摇或/和旋转拖拉的方式，出现凝集颗粒或凝集

块为阳性结果，未出现凝集的则为阴性结果。

7、玻璃或凝胶柱卡式法反应管阳性反应表示反应体系中有相应特异性的抗原抗体，反应强

度以4+至1+依次减弱。4+红细胞复合物位于凝胶表面，1+表示位于胶中近底部；可疑阳性

反应（+）可将其与在同一卡中，同时孵育离心的阴性质控管中结果对照，如与阴性结果有

差别，判断可为+，为弱阳性反应；如同阴性结果一致，可判断其为阴性；阴性反应（-）离

心后，红细胞沉淀在微柱凝胶管尖底部。

血型鉴定与交叉配血流程

血型鉴定

1、输血科（血库）对病人红细胞ABO血型鉴定必须包括正定型(即用抗A、抗B作红细胞定

型)和反定型（即用A、B、O标准红细胞做反定型）；以及红细胞Rh（D）血型鉴定（急诊抢

救紧急输血时Rh（D）血型鉴定可除外）。出生3个月内的婴儿红细胞ABO血型鉴定只做正

定型，可不做反定型。

2、血型鉴定后自己复核全名签字。血型鉴定结果必须记录在专用登记本上，并保存十年。

交叉配血试验前进行相关检查

1、应用交叉配血试验的血样作抗体筛选试验（急诊输血除外）。如病人48小时内多次输血，

应重新做抗体筛选试验。抗体筛选试验结果阳性应进行抗体的特异性鉴定。

2、应用交叉配血试验的血样作HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc、Anti-HCV、

Anti-HIV1/2、梅毒项目检测。

3、复查病人ABO血型（正、反定型）和Rh（D）血型。

4、复查供血者ABO血型和Rh（D）血型，全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、

冰冻红细胞、少白细胞红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等血液制品复查ABO血

型（正、反定型）和Rh（D）血型，单采血小板、普通冰冻血浆、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等

血液制品复查ABO血型（反定型）和Rh（D）血型。

交叉配合试验保证病人血液制品输注为相容性输注，包括：

1、交叉配合试验应包括主次侧：病人血清与供血者红细胞之间反应为主侧，病人红细胞与

供血者血清之间反应为次侧。

2、交叉配血试验必须在盐水相试验基础上，加做检查IgG血型抗体非盐水相试验（如间接

抗人球蛋白法、酶法、聚凝胺法、玻璃珠法和凝胶法等）。

3、交叉配血试验应由输血科（血库）两名互相核对全名签字：一名操作并查对病人与血液

制品相关信息，另一名再次复核病人与血液制品相关信息；节假日或夜间一人值班时，操作

完毕后由操作者填写配血试验试验结果自己复核后全名签字。

4、交叉配合试验结果必须记录在专用登记本上，并保存十年。

血液制品输注应遵循原则：

1、全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、少白细胞红细胞、浓缩白

细胞、手工分离浓缩血小板、单采血小板、普通冰冻血浆、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等输注应

ABO和Rh（D）血型同型输注和必须进行交叉配合试验。

2、普通冰冻血浆、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等输注应ABO和Rh（D）血型同型输注。

特殊情况下血液制品输注应遵循原则：

在危及生命且无ABO同型血液制品供应的紧急情况下，或在临床过程中出

现不能同型输注的情况下（例如：造血干细胞移植等）可遵循血液输注相关性原则进行血液

制品相合性输注。

在输注血液制品时，原则上应Rh（D）血型同型输注 原则：

1、Rh（D）阴性病人在Rh（D）阴性血液制品紧缺的情况下，为了挽救病人生命可输注Rh

（D）阳性的全血、血液制品，尽量一次性足量输注。

2、一旦有Rh（D）阴性血液制品供应，应输注Rh（D）阴性血液制品供应。

3、对有输血史或/和有妊娠史或/和大量输血史的病人，应输注前进行抗（D）抗体或/和效

价监测。

在温抗体或冷抗体干扰的情况下，难以到相容性血液制品输注,应遵循原则:

1、温性抗体存在时，应选择多份ABO血型相同的血液作配合性试验,采用病人血清与供血者

红细胞反应最弱的血液制品给病人输注。输注时必须严密观查病人的情况。

2、冷抗体存在时，交叉配血试验应严格在37℃条件下进行。

3、如果ABO血型一时难以确定，病人病情又十分危急，需要紧急输血挽救病人的生命，此

时可给予Ｏ型洗涤红细胞输注。一旦血型确定应输注同型血液制品。

特殊情况输血时必须履行下列程序：

病人意识清楚时，经治医师与输血科（血库）必须共同告知病人与直系亲属血液制品

相合性输注利弊；病人意识不清楚时，必须告知直系亲属与相关陪同人员。在征得病人或/

和直系亲属同意在病程录上签字，上报医院医疗管理部门备案签署同意后方可实施。

血液制品与血袋有下列情况之一的，一律不得取发应作报废处理：

1.标签遗失、破损、字迹不清；

2.血袋有破损、漏血；

3.血液中有明显凝块；

4.血浆呈乳糜状或暗灰；

5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒、有细菌或真菌生长；

6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；

7.红细胞层呈紫红；

8.超过保存期或其他须查证的情况。