生产销售假药罪中的假药是指什么

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生产销售假药罪中的假药是指什么

导读：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2、

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形

之一的药品，按假药论处:1、国务院药品监督管理部门规定禁止

使用的;2、变质的;3、被污染的;4、所标明的适应症或者功能主

治超出规定范围的;等等。

一、生产销售假药罪中的假药是指什么

我国《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为

假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处:

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本

法必须检验而未经检验即销售的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的

原料药生产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、生产销售假药罪有何特征?

1.侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，

又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、

、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应

证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法

律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药

安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药

品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。

2.客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法

律、法规，生产、销售假药。违反药品管理的法律、法规主要是

指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的

《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理

规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、

药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营

和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本

条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属

于假药和按假药处理的药品、非药品。”

生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的

活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销

售假药是两种行为，可以分别实施，也可以既生产假药又销售假

药，同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定，只

要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时

具有上述两种行为，仍视为一个生产、销售假药罪，不实行数罪

并罚。《中华人民共和国刑法修正案(八)》第二十三条，将刑法

第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以

下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者

有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;

致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无

期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”因此，生产、销售

假药罪为行为犯，而不再为结果犯，不需要足以对人体健康造成

严重后果即可定罪处罚。

3.犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两

类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药

品的有偿提供者。

4.主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生

产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的

主观故意表现在生产领域内有意制药，即认识到假药足以危

害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有

明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成

销售假药罪。

生产、销售劣药罪的对象只能是劣药。在犯罪形态上属危险

犯，生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，

就构成犯罪。假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药

品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，

因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者

法定最高刑为死刑，后者为无期徒刑。