假药和劣药有什么区别？

假药和劣药有什么区别？

案例实录

小李因感冒到当地医保部门指定的药店买了两盒感冒

胶囊。回家后，小李发现药盒上标注的保质期已过。于是小

李赶紧用手机扫描条形码，想查看一下此药的其他信息。但

是，扫码后并未出现该药的任何信息，也就是说，此药很可

能更改了生产批号。那么，出现这种情况，小李买的药属于

假药还是劣药呢？它们有什么区别呢？

律师分析

《药品管理法》第98条对假药、劣药进行了定义。超

过有效期的、未注明或者更改产品批号的药品属于劣药的范

围。所以，本案中小李购买的药品属于劣药。

法条链接

《中华人民共和国药品管理法》

第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用

假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使

用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药

品。

温馨提示

我国法律对劣药和假药有明确的界定，消费者在购买药

品时，应当注意检查药品的有效期限及其他相关信息，更好

地维护自己的合法权益。

自测小题

选择：以下哪种情况不能按照劣药处理？（ ）A.变质

的药品

B.没有标明有效期的药品

C.被污染的药品

D.没有标明产品批号的药品