本文作者:kaifamei

一种低浓度铜镍硅合金材料及其制备方法与流程

更新时间:2024-12-23 05:54:50 0条评论

一种低浓度铜镍硅合金材料及其制备方法与流程



1.本发明属于铜合金领域,具体涉及一种低浓度铜镍硅合金材料及其制备方法。


背景技术:



2.铜镍硅材料具有较高的强度、优良的导电、抗应力松弛及导热性能好等特点,是航空航天、卫星导航系统、5g通讯、新型汽车、网络、智能家居、大规模集成电路等重点领域所必须和急需的关键基础材料。但导电导、热性能比传统的铜铁合金要低,不能满足一些零件的导电、导热需求,但铜铁合金又存在强度不够问题。
3.现有技术中,2010年6月2日公开的公开号为cn 101717877a的中国专利,公开了一种铜镍硅青铜合金材料及其制备方法,镍1.6-2.2%,硅0.4-0.8%,稀土合金0.008%,铜96.002-97.002%。上述铜镍硅青铜合金材料,是通过配料、熔炼、铸造、锯切、挤压、拉伸、矫直、检验、包装入库这些工艺制备,本发明所述的一种铜镍硅青铜合金材料,抗应力腐蚀能力增强;性能主要变化有硬度值降低,晶粒度减小。但是,该技术采用稀土合金,成本高,而且,产品性能强度较低,不能达到本领域对铜镍硅合金材料性能要求。
4.2018年6月22日公开的公开号为cn108193080a的中国专利,公开了高强度、高导电耐应力松弛铜镍硅合金材料及其制备方法,成分为:为:ni 1.5~3.5%,co 0.2~0.5%,si 0.25~1.0%,cr 0.05~0.5%,mg 0.05~0.1%,混合稀土0.005~0.01%,混合稀土为gd和ce,其中gd与ce的质量比为2:1,其余为cu。通过熔炼及铸造,热轧,固溶处理,铣面,一次冷轧,一次时效处理,二次冷轧,二次时效处理等工序得到该合金材料。该合金材料具有高强度、高导电、优良应力松弛性能、耐磨、耐蚀等性能,可以用于制作引线框架和弹性元件,广泛应用于电子电器、航空航天、仪器仪表等行业。其采用了混合稀土0.005~0.01%,混合稀土为gd和ce,成本高,市场竞争力小。


技术实现要素:



5.本发明的目的在于提供一种低浓度铜镍硅合金材料及其制备方法,通过设计成分中镍含量较低,实现低浓度镍,配合本技术的制备工艺,能控制析出相的大小、分布,提高材料的强度和导电率。
6.本发明具体技术方案如下:
7.一种低浓度铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:
8.ni1.0-1.8%,si0.15-0.25%,p0.01-0.03%,zn0.2-0.5%,sn0.02-0.05%,mg≤0.02%,余量为cu。
9.所述低浓度铜镍硅合金材料,成分中,ni:si=4-8:1;
10.所述低浓度铜镍硅合金材料,抗拉强度:600~700mpa;屈服强度:550~680mpa;
11.所述低浓度铜镍硅合金材料,导电性能达到≥60% iacs;
12.所述低浓度铜镍硅合金材料,折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现任何缺陷。
13.所述低浓度铜镍硅合金材料的析出相的大小在100nm以下;
14.本发明提供的一种低浓度铜镍硅合金材料的制备方法,包括以下步骤:
15.1)熔炼;
16.2)铸造;
17.3)热轧;
18.4)一次固溶处理;
19.5)铣面;
20.6)一次冷轧;
21.7)二次固溶处理;
22.8)时效处理;
23.9)清洗;
24.10)二次冷轧;
25.11)去应力退火;
26.12)矫正;
27.13)分切;
28.14)包装。
29.步骤1)所述熔炼,在1200-1300℃条件下进行;
30.步骤2)所述铸造,在1180-1250℃进行;
31.步骤3)中,控制热轧温度930-990℃;
32.步骤4)中所述一次固溶处理,处理温度700℃以上;
33.步骤7)中所述二次固溶处理是指:通过气垫炉二次固溶处理;处理温度700℃~850℃,处理时间10~30秒;
34.步骤8)时效处理具体为:450~550℃处理8~12小时;
35.步骤11)中所述去应力退火,退火温度450~550℃,退火时间5~15秒。
36.与现有技术相比,本发明通过镍含量较低的成分设计,控制ni:si=4~8:1,实现低浓度镍成分,配合本技术的制备工艺,能够实现控制析出相的大小、分布,使析出相分布更均匀,析出相更小,在提高产品导电率的同时,具有较高的强度,而且,产品折弯表面光滑,改善折弯表面有橘皮的问题。本发明制备的材料大大的提高了材料的导电性能,使得导电性能达到铜铁合金水平,且强度和耐腐蚀性大大优于铜铁合金。
附图说明
37.图1为对比例3产品折弯表面,有橘皮;
38.图2为实施例1产品折弯表面,光滑;
39.图3为对比例3产品组织图;
40.图4为实施例1产品组织图。
具体实施方式
41.实施例1
42.一种低浓度铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:
43.ni 1.1%,si 0.16%,p0.01%,zn0.2%,sn0.03%,mg0.01%,余量为cu,成分中,ni:si=6.88:1。
44.实施例1低浓度铜镍硅合金材料的制备方法,包括以下步骤:
45.1)熔炼:在1243℃条件下进行;
46.2)铸造:在1211℃条件下进行;
47.3)热轧:热轧温度975℃;
48.4)一次固溶处理;处理温度736℃以上;
49.5)铣面;
50.6)一次冷轧;
51.7)二次固溶处理:通过气垫炉二次固溶处理;温度730℃,处理时间15秒;
52.8)时效处理:在500℃处理10小时;
53.9)清洗;
54.10)二次冷轧;
55.11)去应力退火:退火温度500℃,时间10秒;
56.12)矫正;
57.13)分切;
58.14)包装。
59.实施例1生产的低浓度铜镍硅合金材料,抗拉强度:635mpa,屈服强度:580mpa;导电性能达到64% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现任何缺陷,折弯表面光滑,如图2;实施例1产品组织图,如图4,析出相的大小在100nm以下。
60.实施例2
61.一种低浓度铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:
62.ni 1.2%,si0.17%,p0.02%,zn0.23%,sn0.03%,mg0.011%,余量为cu,成分中,ni:si=7.06:1。
63.实施例2低浓度铜镍硅合金材料的制备方法,包括以下步骤:
64.1)熔炼:熔炼温度1251℃;
65.2)铸造:铸造温度1196℃;
66.3)热轧:热轧温度983℃;
67.4)一次固溶处理:处理温度721℃以上;
68.5)铣面;
69.6)一次冷轧;
70.7)二次固溶处理:采用气垫炉二次固溶处理,温度750℃,时间15秒;
71.8)时效处理:在460℃处理12小时;
72.9)清洗;
73.10)二次冷轧;
74.11)去应力退火:退火温度450℃,处理时间15秒;
75.12)矫正;
76.13)分切;
77.14)包装。
78.实施例2生产的低浓度铜镍硅合金材料,抗拉强度:643mpa;屈服强度:583mpa;导电性能达到62% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现缺陷,折弯表面光滑。
79.实施例3
80.一种低浓度铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:
81.ni 1.5%,si 0.20%,p 0.01%,zn 0.3%,sn 0.03%,mg 0.010%,余量为cu,成分中,ni:si=7.5:1。
82.实施例3低浓度铜镍硅合金材料的制备方法,包括以下步骤:
83.1)熔炼:熔炼温度为1280℃;
84.2)铸造:铸造温度为1232℃;
85.3)热轧:控制热轧温度969℃;
86.4)一次固溶处理:处理温度717℃以上;
87.5)铣面;
88.6)一次冷轧;
89.7)二次固溶处理:采用气垫炉二次固溶处理,处理温度820℃,处理时间10秒;
90.8)时效处理:时效处理温度550℃,处理时间8小时;
91.9)清洗;
92.10)二次冷轧;
93.11)去应力退火:退火温度550℃,退火时间7秒;
94.12)矫正;
95.13)分切;
96.14)包装。
97.实施例3生产的低浓度铜镍硅合金材料,抗拉强度:648mpa;屈服强度:593mpa;导电性能达到63% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现缺陷,折弯处表面光滑。
98.对比例1
99.一种铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:ni1.2%,si0.22%,p0.01%,zn 0.2%,sn0.04%,mg0.013%,余量为cu,成分中,ni:si=5.5:1
100.对比例1铜镍硅合金材料的生产方法如下:
101.1)熔炼:熔炼温度1235℃;
102.2)铸造:铸造温度1217℃;
103.3)热轧:热轧温度987℃;
104.4)一次固溶处理;处理温度717℃以上;
105.5)铣面;
106.6)一次冷轧;
107.7)二次固溶处理:气垫炉二次固溶处理;处理温度730℃,时间15秒;
108.8)时效处理:时效处理温度400℃,时间12小时;
109.9)清洗;
110.10)冷轧;
111.11)去应力退火:退火温度500℃,退火时间10秒;
112.12)矫正;
113.13)分切;
114.14)包装。
115.对比例1铜镍硅合金材料性能如下:抗拉强度:573mpa;屈服强度:478mpa;导电性能达到51% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现任何缺陷,折弯表面光滑。
116.对比例2
117.一种铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:
118.ni1.1%,si0.31%,p0.011%,zn0.21%,sn0.03%,mg0.01%,余量为cu,成分中,ni:si=3.5:1。
119.对比例2的生产方法如下:
120.1)熔炼:控制熔炼温度1268℃;
121.2)铸造:铸造温度1232℃;
122.3)热轧;热轧温度983℃;
123.4)一次固溶处理;温度721℃以上;
124.5)铣面;
125.6)一次冷轧;
126.7)二次固溶处理:气垫炉二次固溶处理730℃,时间15秒;
127.8)时效处理:处理温度500℃,时间10小时;
128.9)清洗;
129.10)一次冷轧;
130.11)去应力退火:退火温度500℃,时间10秒;
131.12)矫正;
132.13)分切;
133.14)包装。
134.对比例2铜镍硅合金材料性能如下:抗拉强度:651mpa;屈服强度:569mpa导电性能达到56% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现任何缺陷,折弯表面光滑。
135.对比例3
136.一种铜镍硅合金材料,包括以下质量百分比成分:ni 1.3%,si 0.21%,p0.01%,zn0.3%,sn0.03%,mg0.012%,余量为cu,成分中,ni:si=6.2:1
137.对比例3的生产方法同实施例1,区别在于不进行二次固溶处理。
138.1)熔炼:熔炼温度1251℃;
139.2)铸造:铸造温度1207℃;
140.3)热轧;热轧温度983℃;
141.4)固溶处理;处理温度727℃以上;
142.5)铣面;
143.6)一次冷轧;
144.7)时效处理:处理温度500℃,时间10小时;
145.8)清洗;
146.9)二次冷轧;
147.10)去应力退火:退火温度500℃,时间10秒;
148.11)矫正;
149.12)分切;
150.13)包装。
151.对比例3铜镍硅合金材料性能如下:抗拉强度:623mpa;屈服强度:571mpa;导电性能达到63% iacs;折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度折弯开裂。图1为对比例3产品折弯表面,有橘皮。图3为对比例3产品组织图,析出相尺寸较大,不均匀。

技术特征:


1.一种低浓度铜镍硅合金材料,其特征在于,所述低浓度铜镍硅合金材料包括以下质量百分比成分:ni1.0-1.8%,si0.15-0.25%,p0.01-0.03%,zn0.2-0.5%,sn0.02-0.05%,mg≤0.02%,余量为cu。2.根据权利要求1所述的低浓度铜镍硅合金材料,其特征在于,所述低浓度铜镍硅合金材料,成分中,ni:si=4-8:1。3.根据权利要求1或2所述的低浓度铜镍硅合金材料,其特征在于,所述低浓度铜镍硅合金材料,600~700mpa;屈服强度:550~680mpa;导电性能达到≥60%iacs。4.根据权利要求1-3任一项所述的低浓度铜镍硅合金材料,其特征在于,所述低浓度铜镍硅合金材料的折弯性能:横向纵向在r/t=1.5,180度不出现任何缺陷。5.根据权利要求1-4任一项所述的低浓度铜镍硅合金材料,其特征在于,所述低浓度铜镍硅合金材料的析出相的大小在100nm以下。6.一种权利要求1-5任一项所述低浓度铜镍硅合金材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:1)熔炼;2)铸造;3)热轧;4)一次固溶处理;5)铣面;6)一次冷轧;7)二次固溶处理;8)时效处理;9)清洗;10)二次冷轧;11)去应力退火;12)矫正;13)分切;14)包装。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,控制热轧温度930-990℃。8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤7)中所述二次固溶处理是指:处理温度700℃~850℃,处理时间10~30秒。9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤8)时效处理具体为:450~550℃处理8~12小时。10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤11)中所述去应力退火,退火温度450~550℃,退火时间5~15秒。

技术总结


本发明提供了一种低浓度铜镍硅合金材料及其制备方法,包括以下质量百分比成分:i1.0-1.8%,Si0.15-0.25%,P0.01-0.03%,Zn0.2-0.5%,Sn0.02-0.05%,Mg≤0.02%,余量为Cu。与现有技术相比,本发明通过镍含量较低的成分设计,控制i:Si=4~8:1,实现低浓度镍成分,配合本申请的制备工艺,能够实现控制析出相的大小、分布,分布更均匀,析出相更小,在提高产品导电率的同时,具有较高的强度,而且,产品折弯表面光滑,改善折弯表面有橘皮的问题。题。题。


技术研发人员:

王生 罗宏伟 钮松 唐松平 黄贤兵 殷瑞 樊金金

受保护的技术使用者:

安徽鑫科铜业有限公司

技术研发日:

2022.11.11

技术公布日:

2023/1/19


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本文链接:http://www.wtabcd.cn/zhuanli/patent-1-87777-0.html

来源:专利查询检索下载-实用文体写作网版权所有,转载请保留出处。本站文章发布于 2023-01-29 20:30:33

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