通络止痛酒的制备方法与流程
1.本发明涉及药酒制备技术领域，具体为通络止痛酒的制备方法。
背景技术：
2.酒，素有“百药之长"之称，将强身健体的中药与酒"溶"于一体的药酒，不仅配制方便、药性稳定、安全有效，而且因为酒精是一种良好的半极性有机溶剂，中药的各种有效成分都易溶于其中，药借酒力、酒助药势而充分发挥其效力，提高疗效。中国人对酒的研究与运用，可谓炉火炖青。
3.从酿酒、饮酒到赏酒、论酒，酒已渗透到人类的各个方面，并逐步形成了自身独特的文化——酒文化。酒与医素有不解缘，繁体“医”字从“酉”，酉者酒也。这大概是因为先祖们无意中食用了发酵后的瓜果汁，发现了它可以一些虚寒腹痛之类的疾病，从而让酒与原始医疗活动结下了缘。《黄帝内经》有“汤液醪醴论篇”，专门讨论用药之道。所谓“汤液”即今之汤煎剂，而“醪醴”者即药酒也。显然在战国时代对药酒的医疗作用已有了较为深刻的认识。
4.现代药酒多选用50—60度(%)的白酒。其依据是：因为酒精浓度太低不利于中药材中有效成分的溶出，而酒精浓度过高，有时反而使药材中的少量水分被吸收，使得药材质地坚硬，有效成分难以溶出。对于不善于饮酒的人来说或因病情需要，也可以采用低度白酒、黄酒、米酒或果酒等基质酒，但浸出时间要适当延长，或复出次数适当增加，以保证药物中有效成分的滔出。制作药酒时，通常是将中药材浸泡在酒中，经过一段时间后．中药材中的有效成分溶解在酒中，此时即可过滤去渣后即可饮用。将作为饮料的酒与治病强身的药“溶”为一体的药酒，不仅具有配制、服用简便，药性稳定，安全有效的优点，更因为药借酒力、酒助药势而充分发挥效力，提高疗效。
5.现有技术存在以下缺陷或问题：1、现有的药酒制备工艺，制备流程繁琐，周期长；2、现有的药酒制备工艺，不具备后续鉴别操作，其药酒本体品质无法得到控制；3、现有的药酒制剂配方，不具备舒筋活血、通经活络功能，不利于痹症。
技术实现要素：
6.本发明的目的在于针对现有技术的不足之处，提供通络止痛酒的制备方法，以解决背景技术中所提出的问题。
7.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：通络止痛酒，包括以下重量份数配比的原料：老鹳草25g、桂枝15g、红花10g、当归10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
8.本发明要解决的另一技术问题是提供通络止痛酒的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按照上述重量份数配比，取六种原料；步骤二：对六种原料进行切碎处理，随后装入布袋；
步骤三：将1000ml白酒放入密闭容器内部，随后将布袋置入其中，密闭浸泡，上述过程中每日需搅拌一次；步骤四：浸泡完毕后，取出布袋，压榨其内部药渣，榨出液静置澄清；步骤五：榨出液澄清后与浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分搅拌使其溶液溶解后，完成静置；步骤六：调特定含醇量，滤过，并调至1000ml，灌封后制得药酒；步骤七：对上述药酒进行鉴别操作。
9.作为本发明的优选技术方案，所述取料过程中需对六种原料进行洗净除菌处理。
10.作为本发明的优选技术方案，所述切碎处理过程中切片厚度需控制在15-30mm。
11.作为本发明的优选技术方案，所述密闭浸泡时间控制在35-40天，且室温需控制为25-30摄氏度。
12.作为本发明的优选技术方案，所述静置时间控制在10-15天。
13.作为本发明的优选技术方案，所述含醇量需控制在27-37%。
14.作为本发明的优选技术方案，所述鉴别操作包括如下步骤：取本品50ml，用于乙醚振摇提取三次，每次控制在20ml，合并为乙醚液，挥发至2ml，置具塞试管中，加入乙醚1ml振摇提取，依次提取乙醚液作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作为对照品溶液，照薄层谱法实验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚、乙酸乙酯为展开剂，展开后取出进行晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品谱中，在与对照品谱相关的位置上，显示相同的橙红斑点；滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层谱法实验，吸收上述供试品溶液与上述对照药材溶液各5ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚检视，供试品谱中与对照药材谱相应的位置上，显示相同的荧光斑点。
15.与现有技术相比，本发明提供了通络止痛酒的制备方法，具备以下有益效果：1、该通络止痛酒，由老鹳草、桂枝、红花、当归、牛膝、赤芍、白酒以及蔗糖制得，具备舒筋活血、通经活络功能，能够有效缓解腰膝疼痛、肢体麻木等病症，同时乙醇含量控制在27-37%且添加蔗糖，适口性更强；2、该通络止痛酒的制备方法，采用更加方便进行的制备工艺，使得其制备效率得以稳定提升的同时，亦能够确保其制得药酒的品质，制备周期更短；3、该通络止痛酒的制备方法，后续增设品控处理流程，提升药酒酒体品质。
具体实施方式
16.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.实施例一中，通络止痛酒，包括如下重量份数配比的原料：老鹳草25g、桂枝15g、红花10g、当归10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
18.基于上述的通络止痛酒，对此提出通络止痛酒的制备方法：按照上述重量份数配比，取六种原料；对六种原料进行切碎处理，随后装入布袋；将1000ml白酒放入密闭容器内
部，随后将布袋置入其中，密闭浸泡，上述过程中每日需搅拌一次；浸泡完毕后，取出布袋，压榨其内部药渣，榨出液静置澄清；榨出液澄清后与浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分搅拌使其溶液溶解后，完成静置；调特定含醇量，滤过，并调至1000ml，灌封后制得药酒；对上述药酒进行鉴别操作。
19.需要注意的是：取料过程中需对六种原料进行洗净除菌处理；切碎处理过程中切片厚度需控制在15mm；密闭浸泡时间控制在35天，且室温需控制为25摄氏度；静置时间控制在10天；含醇量需控制在27%；别操作包括如下步骤：取本品50ml，用于乙醚振摇提取三次，每次控制在20ml，合并为乙醚液，挥发至2ml，置具塞试管中，加入乙醚1ml振摇提取，依次提取乙醚液作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作为对照品溶液，照薄层谱法实验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚、乙酸乙酯为展开剂，展开后取出进行晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品谱中，在与对照品谱相关的位置上，显示相同的橙红斑点；取当归对照药材1g，加入乙醚25ml，加热回流1h后进行过滤处理，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层谱法实验，吸收上述供试品溶液与上述对照药材溶液各5ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚检视，供试品谱中与对照药材谱相应的位置上，显示相同的荧光斑点。
20.实施例二中，通络止痛酒，包括如下重量份数配比的原料：老鹳草25g、桂枝15g、红花10g、当归10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
21.基于上述的通络止痛酒，对此提出通络止痛酒的制备方法：按照上述重量份数配比，取六种原料；对六种原料进行切碎处理，随后装入布袋；将1000ml白酒放入密闭容器内部，随后将布袋置入其中，密闭浸泡，上述过程中每日需搅拌一次；浸泡完毕后，取出布袋，压榨其内部药渣，榨出液静置澄清；榨出液澄清后与浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分搅拌使其溶液溶解后，完成静置；调特定含醇量，滤过，并调至1000ml，灌封后制得药酒；对上述药酒进行鉴别操作。
22.需要注意的是：取料过程中需对六种原料进行洗净除菌处理；切碎处理过程中切片厚度需控制在30mm；密闭浸泡时间控制在40天，且室温需控制为30摄氏度；静置时间控制在15天；含醇量需控制在37%；别操作包括如下步骤：取本品50ml，用于乙醚振摇提取三次，每次控制在20ml，合并为乙醚液，挥发至2ml，置具塞试管中，加入乙醚1ml振摇提取，依次提取乙醚液作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作为对照品溶液，照薄层谱法实验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚、乙酸乙酯为展开剂，展开后取出进行晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品谱中，在与对照品谱相关的位置上，显示相同的橙红斑点；取当归对照药材1g，加入乙醚25ml，加热回流1h后进行过滤处理，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层谱法实验，吸收上述供试品溶液与上述对照药材溶液各5ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚检视，供试品谱中与对照药材谱相应的位置上，显示相同的荧光斑点。
23.最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
技术特征：
1.通络止痛酒，其特征在于：包括以下重量份数配比的原料：老鹳草25g、桂枝15g、红花10g、当归10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。2.通络止痛酒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：按照上述重量份数配比，取六种原料；步骤二：对六种原料进行切碎处理，随后装入布袋；步骤三：将1000ml白酒放入密闭容器内部，随后将布袋置入其中，密闭浸泡，上述过程中每日需搅拌一次；步骤四：浸泡完毕后，取出布袋，压榨其内部药渣，榨出液静置澄清；步骤五：榨出液澄清后与浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分搅拌使其溶液溶解后，完成静置；步骤六：调特定含醇量，滤过，并调至1000ml，灌封后制得药酒；步骤七：对上述药酒进行鉴别操作。3.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述取料过程中需对六种原料进行洗净除菌处理。4.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述切碎处理过程中切片厚度需控制在15-30mm。5.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤三中，所述密闭浸泡时间控制在35-40天，且室温需控制为25-30摄氏度。6.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤五中，所述静置时间控制在10-15天。7.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤六中，所述含醇量需控制在27-37%。8.根据权利要求2所述的通络止痛酒的制备方法，其特征在于：步骤七中，所述鉴别操作包括如下步骤：1）取本品50ml，用于乙醚振摇提取三次，每次控制在20ml，合并为乙醚液，挥发至2ml，置具塞试管中，加入乙醚1ml振摇提取，依次提取乙醚液作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作为对照品溶液，照薄层谱法实验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚、乙酸乙酯为展开剂，展开后取出进行晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液；供试品谱中，在与对照品谱相关的位置上，显示相同的橙红斑点；2）取当归对照药材1g，加入乙醚25ml，加热回流1h后进行过滤处理，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液；照薄层谱法实验，吸收上述供试品溶液与上述对照药材溶液各5ul，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚检视，供试品谱中与对照药材谱相应的位置上，显示相同的荧光斑点。
技术总结
本发明公开了通络止痛酒的制备方法，包括如下步骤：对六种原料进行切碎处理，随后装入布袋；将1000ml白酒放入密闭容器内部，随后将布袋置入其中，密闭浸泡，上述过程中每日需搅拌一次；浸泡完毕后，取出布袋，压榨其内部药渣，榨出液静置澄清；榨出液澄清后与浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分搅拌使其溶液溶解后，完成静置；调特定含醇量，滤过，并调至1000ml，灌封后制得药酒；对上述药酒进行鉴别操作；该通络止痛酒具备舒筋活血、通经活络功能，能够有效缓解腰膝疼痛、肢体麻木等病症，同时乙醇含量控制在27-37%且添加蔗糖，适口性更强；该通络止痛酒的制备方法，采用更加方便进行的制备工艺，使得其制备效率得以稳定提升的同时。使得其制备效率得以稳定提升的同时。
