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中华眼视光学与视觉科学杂志,2019,21(3)
ChinJOptomOphthalmolVisSci,2019,21(3)
局灶性脉络膜凹陷临床特征
王新丹汤广成侯乒任飞
作者单位:浙江省金华眼科医院
321000
通信作者:王新丹(
ORCID
:
0000-0001-5678-4850
),
:
59315290@
摘要
目的:观察局灶性脉络膜凹陷(FCE)的临床特征。方法:回顾性系列病例研究。收集2016年10月至
2017年11月在金华眼科医院就诊的FCE患者12例(22眼)。所有患者行最佳矫正视力、裂隙灯显微镜、
间接眼底镜、光学相干断层扫描(OCT)及超广角激光扫描检眼镜等检查,部分患者行荧光素钠眼底
血管造影检查。结果:12例患者中,双眼FCE10例,单眼FCE2例。22眼中,正视10眼,近视12眼。
患眼初诊BCVA(LogMAR)为0~0.5(0.18±0.11)。眼底检查FCE处17眼表现为大致正常,2眼有不
同程度脱色素或黄白色病灶,2眼黄斑区见盘状水肿,1眼黄斑区见出血、渗出灶。OCT检查示22眼
均呈单一FCE;16眼(16/22)为偏中心凹型FCE,6眼(6/22)为中心凹下型FCE。2眼(2/22)合并中心
性浆液性脉络膜视网膜病变,经治疗后神经上皮层下积液吸收,FCE处无明显改变。1眼(1/22)合并
脉络膜新生血管,经多次抗血管内皮生长因子治疗后病情反复。结论:FCE多双眼发病,也可单眼
发病;可合并中心性浆液性脉络膜视网膜病变,也可合并脉络膜新生血管,与屈光状态有一定的相
关性;视力可正常或不同程度下降;FCE处眼底表现大部分完全正常,当出现合并症时可出现相对
应症状。
关键词:局灶性脉络膜凹陷;光学相干断层扫描;影像特征
DOI:10.3760/.1674-845X.2019.03.013
ClinicalCharacteristicsofFocalChoroidalExcavation
XindanWang,GuangchengTang,PinHou,FeiRen
JinhuaEyeHospital,Jinhua321000,China
Correspondingauthor:XindanWang,JinhuaEyeHospital,Jinhua321000,China(Email:59315290@
)
AbstrACt
Objective:Toevaluatetheclinicalcharacteristicsoffocalchoroidalexcavation(FCE).Methods:This
icalrecordsof12patients(22eyes)withFCE
ientsunderwentthe
followingexaminations:Slitlampbiomicroscopy,indirectophthalmoscopy,bestcorrectedvisualacuity
(BCVA),opticcoherencetomography(OCT)andultra-wideanglelarfundusscans(Daytona).Fundus
fluoresceinangiography(FFA)s:The12patientsincluded
3females(3/12)and9males(9/12).Theaverageagewas45.3±14.2years(rangefrom25to59years).
s(10/22)wereemmetropic,andtheothersweremyopic.
ThemeanBCVA(LogMAR)was0.18±0.11(rangefrom0to0.5).Clinicalexaminationandcolor
photographyshowedthat17eyes(17/22)s(2/22)hadvaryingdegreesoffoveal
s(2/22)showedmacularedema
nsshowedthat22eyes
(22/22)ocatedinthesubfoveain6eyes(6/22)andwaccentricintheother
16eyes(16/22).In2eyes(2/22)withcentralrouschoroidalretinopathy,therewasnoobviouschange
dalneovascularizationwas
alsoprentin1eye(1/22),afterrepeatedanti-vascularendothelialgrowthfactortreatment,thedia
·论著·
OriginalArticle
·引用本文:王新丹,汤广成,侯乒,等.局灶性脉络膜凹陷临床特征.中华眼视光学与
视觉科学杂志,2019,21(3)::10.3760/.1674-845X.2019.03.013.
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sions:Mostpatientshavebilateralinvolvementandcondly,unilateralinvolvement.
elatedtorefraction.
mplicationsoccur,
correspondingsymptomsappear.
Keywords:focalchoroidalexcavation;opticalcoherencetomography;imagingfeatures
DOI:10.3760/.1674-845X.2019.03.013
局灶性脉络膜凹陷(Focalchoroidalexcavation,
FCE)是近几年随着光学相干断层扫描(OCT)检
查的普及而逐渐被认识到的一种脉络膜结构异常
疾病,该病患者无明确眼外伤史,无脉络膜炎病
史,也无高度近视的后巩膜葡萄肿病史,多数患
者无明显临床症状,只是在查体时被发现,部分
患者则是因为发生并发症导致视力下降就诊而发
现。2006年,Jampol等[1]初次报道了此类患者的
一些基本特征,之后相继有学者对FCE作了相关
研究[2-10]。本研究对临床确诊的12例FCE患者的
基本临床特征及影像特征进行归纳分析,现报告
如下。
1对象与方法
1.1对象
回顾性系列病例研究。收集2016年10月至
2017年11月在金华眼科医院就诊的FCE患者12例
(22眼),男9例,女3例;年龄25~59(45.3±14.2)岁。
12例患者均无葡萄膜炎病史,无外伤史。
1.2检查方法
所有患者采用标准对数视力表(LogMAR)检
查最佳矫正视力(BCVA),裂隙灯显微镜检查眼前
节,复方托吡卡胺滴眼液散瞳后间接眼底镜检查眼
底,常规进行黄斑部OCT(CIRRUSHD-OCT5000,
美国CarlZeiss公司)及超广角激光扫描检眼镜扫描
检查(P200T,英国公司),必要时行眼
底荧光血管造影(FFA)(TRC-50IX,日本TOPCON
公司)。OCT常规行经中心凹的放射状6线扫描,可
疑区域根据需要加做扫描切面。研究标准根据文
献[11]提出的FCE的后缘距离黄斑中心超过200
μ
m
为偏中心凹型,FCE位于黄斑中心200
μ
m以内为中
心凹下型。神经上皮层和视网膜色素上皮层(RPE)
之间无间隙者即为形成型FCE;神经上皮层和RPE
分离且中间存在空隙者即非形成型FCE。
2结果
2.1临床特征及OCT结果分析
临床确诊的12例(22眼)FCE患者中,双眼
FCE10例,单眼FCE2例;正视10眼(10/22),近视
12眼(12/22)。患眼初诊时BCVA(LogMAR)为0~0.5
(0.18±0.11)。眼底检查FCE处17眼(17/22)为大致
正常,2眼(2/22)有不同程度的脱色素或黄白色病
灶,2眼(2/22)黄斑区见盘状水肿,1眼(1/22)黄斑
区见出血、渗出灶。OCT扫描示22眼均为单一性
FCE;16眼(16/22)为偏中心凹型FCE,6眼(6/22)
为中心凹下型FCE。2眼(2/22)合并中心性浆液性
脉络膜视网膜病变,经治疗后神经上皮层下积液吸
收,FCE处无明显改变。1眼合并脉络膜新生血管,
经多次抗血管内皮生长因子治疗后病情反复。
2.2典型病例分析
例1,男,38岁,因双眼酸胀来院就诊。右眼裸
眼视力(UCVA)(LogMAR)0.1,矫正视力-0.50D=0,
左眼UCVA(LogMAR)0.1,矫正视力-0.50D=0;右
眼眼压23mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼眼压
23mmHg。患者10年前曾行角膜屈光手术。OCT
显示双眼FCE,右眼合并神经上皮层浆液性浅脱
离,眼底彩照示右眼黄斑区盘状水肿,左眼底未见
明显异常。见图1。患者经光动力(Photodynamic
therapy,PDT)治疗后1个月复查,发现右眼黄斑
区神经上皮层下积液吸收,脉络膜凹陷处无明显改
变,左眼OCT复查无明显改变。
例2,男,25岁,因左眼视物变小来院就诊,
无屈光不正史。右眼UCVA(LogMAR)0,左眼
UCVA(LogMAR)0.3,矫正无提高,眼压在正常范
围。OCT显示左眼FCE,RPE层增厚,视网膜内层
形态正常;右眼OCT检查未见明显异常。眼底彩照
显示黄斑区少量黄白色渗出。见图2。
例3,男,47岁,因左眼酸痛来院就诊。右眼
UCVA(LogMAR)1.0,矫正视力-11.50D=0,左
眼UCVA(LogMAR)1.0,矫正视力-10.50D=0;右
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眼眼压18.2mmHg,左眼眼压21.3mmHg,双眼前
节检查未见明显异常。OCT检查示双眼FCE;眼底
彩照显示豹纹状眼底,黄斑区未见明显渗出。见
图3。
例4,女,54岁,正常健康体检时发现右眼
FCE,对侧眼正常。患者无明显临床症状,既往有
双眼屈光不正病史。右眼UCVA(LogMAR)1.0,
矫正视力-2.50D=0,左眼UCVA(LogMAR)1.0,
矫正视力-2.00D=0,双眼前节未见明显异常,眼
部B超显示双眼玻璃体轻度混浊。OCT显示左眼中
心凹偏颞侧脉络膜局部凹陷,视网膜内层结构、形
态正常。眼底彩照未见明显异常。见图4。
3讨论
2006年,Jampol等[1]应用时域OCT发现一组拥
有较好视力、视敏度正常、视网膜结构正常但伴有
脉络膜异常凹陷的患者,这些患者未发现巩膜后
葡萄肿或者巩膜扩张。2011年,Margolis等[2]将此
病命名为FCE,并将其分为形成型FCE和非形成型
FCE,前者未出现光感受器细胞层与RPE分离,而
后者出现两者分离。王敏等[11]在2015年回顾性分
图1.例
1
局灶性脉络膜凹陷患者影像学特征
A:右眼OCT图,脉络膜局部凹陷合并神经上皮层浅脱离;B:左眼OCT图,脉络膜局部凹陷;C:右眼超广角激光扫描图,黄斑区盘状水肿;D:左眼
超广角激光扫描图
gfeaturesoffocalchoroidalexcavationpatientsinca1.
A:OCTimageoftherighteye.B:OCTimageofthelefteye.C:Ultra-wideanglelarfundusscanoftherighteye.D:Ultra-wideanglelarfundusscanof
,opticalcoherencetomography.
图2.例
2
局灶性脉络膜凹陷患者影像学特征
A:左眼OCT图,脉络膜局部凹陷,视网膜色素上皮增厚;B:左眼超广角激光扫描图
gfeaturesoffocalchoroidalexcavationpatientsinca2.
A:OCTimageofthelefteye.B:,opticalcoherencetomography.
A
A
C
B
B
D
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析16例(17眼)临床确诊的FCE患者的临床资料指
出,FCE多单眼发病,也可双眼发病;与屈光状态
无显著相关性;视力可正常或不同程度下降;FCE
处眼底表现为不同程度脱色素或黄白色改变,也可
大致正常。Chung等[12]通过文献检索与分析发现脉
络膜缺血(ICGA表现为脉络膜循环血管灌注延迟)
是引起FCE伴脉络膜病变患者出现脉络膜高渗以
及局部脉络膜增厚的原因。
本组患者的性别构成男女比例为31,男性较
多见,在屈光状态上,近视12眼(12/22),高于王
敏等[11]的报道。在症状方面,FCE患者可无任何
不适,也可以有不同程度的视力下降、视物变形
等。本组病例中,主诉以双眼酸痛、视物不清为主,
1例因视物变小就诊,还有一部分病例是正常健康
体检发现。在视力方面,FCE患者视力主要与FCE
的位置和是否合并并发症有关,本研究中,偏中心
凹型FCE且无合并症患者BCVA(LogMAR)均优
于0.3,而FCE位于中心凹下或伴发脉络膜新生血
管者视力相对较差。FCE的眼底表现大部分完全正
常,当出现合并症时可出现相对应症状,本研究中
17眼FCE处表现为大致正常,2眼有不同程度的脱
色素或黄白色病灶,2眼黄斑区见盘状水肿,1眼黄
图3.例
3
局灶性脉络膜凹陷患者影像学特征
A:右眼OCT图,脉络膜局部凹陷;B:左眼OCT图,脉络膜局部凹陷;C:右眼超广角激光扫描图;D:左眼超广角激光扫描图
gfeaturesoffocalchoroidalexcavationpatientsinca3.
A:OCTimageoftherighteye.B:OCTimageoflefttheeye.C:Ultra-wideanglelarfundusscanoftherighteye.D:Ultra-wideanglelarfundusscanof
,opticalcoherencetomography.
图4.例
4
局灶性脉络膜凹陷患者影像学特征
A:右眼OCT图,脉络膜局部凹陷;B:右眼超广角激光扫描图
gfeaturesoffocalchoroidalexcavationpatientsinca4.
A:OCTimageoftherighteye.B:,opticalcoherencetomography.
A
A
C
B
B
D
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斑区见出血、渗出灶。由于OCT可以较清晰、完整
地揭示FCE的形态及组织层次变化,被定义为FCE
诊断的金标准。近年随着OCT的广泛应用,FCE逐
渐被认识到是一种脉络膜结构异常,其OCT表现
为后极部脉络膜程度不同、大小不一的凹陷,可一
个或多个,视网膜神经上皮层可与脉络膜同时凹陷
(即形成型),也可表现为凹陷处神经上皮层脱离(即
非形成型),FCE处视网膜外层及RPE均可发生改
变。本组病例中OCT总体表现与王敏等[11]研究相
似,22眼均为单一性FCE;16眼(16/22)为偏中心
凹型FCE,6眼(6/22)为中心凹下型FCE。
FCE的发病原因和机制尚不明确,Margolis
等[2]认为FCE可能是一种先天性结构异常,
Wakabayashi等[3]则认为FCE只是生命过程中脉络
膜发生的一种结构变化。在诊断FCE时必须与脉
络膜炎症、外伤等原因引起的脉络膜萎缩瘢痕相鉴
别,脉络膜炎症一般可见轻、中度前房反应及玻璃
体细胞反应,视网膜下可见黄白色病灶,OCT显示
脉络膜增厚,超声有时可探及玻璃体腔内炎性混
浊;而FCE患者一般眼前节表现正常,OCT显示脉
络膜局部凹陷,无明显增厚。外伤引起的脉络膜
病变一般有明确的眼外伤史,初期可见视网膜出
血、脉络膜破裂、玻璃体积血等;后期视网膜出血
吸收,水肿消退,脉络膜破裂伤口修复,局部萎缩,
OCT表现视网膜色素上皮层及脉络膜层厚度变薄,
反射粗糙,光带连续性破坏,而FCE患者OCT显示
视网膜、脉络膜各层次厚度无明显改变,反射光滑,
凹陷处光带连续。本组病例中所有患者均否认明
确的眼外伤史及葡萄膜炎病史,OCT检查符合FCE
的影像诊断标准,因此诊断方面是明确的,但是因
为本组研究病例数尚少,有些必要的检查如ICGA、
眼底自发荧光未进行,还缺乏一些有利的辅助证
明,今后还需积累更多的相关患者资料,完善必要
的相关检查。
利益冲突申明本研究无任何利益冲突
作者贡献声明王新丹:收集数据;参与选题、设计及资料的分析
和解释;撰写论文;根据编辑部的修改意见进行修改。汤广成:参
与选题、设计及资料的分析和解释;根据编辑部的修改意见进行修
改。任飞:收集数据。侯乒:参与选题、设计;修改论文中关键性
结果、结论;根据编辑部的修改意见进行核修
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(收稿日期:2018-04-16)
(本文编辑:吴昔昔)
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