河南农业大学研究生

河南农业大学考研专业课《现代分子生物

学》

课程试卷（含答案）

__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试

考试时间：90分钟年级专业_____________

学号_____________姓名_____________

1、分析题（5分，每题5分）

1.写出从组织中抽取RNA的关键步骤，并解释如何判断RNA质量。

答案：（1）从组织中提取RNA的步骤如下：

①将组织机构在液氮中磨碎，每50～100mg组织加入1ml

TRIzol裂解液溶解样品，充分吹打混匀。

②每1mlTRIzol加入2.0ml氯仿，剧烈震荡15s，室温放置

5min。

③4℃，10000g离心15min，此时RNA主要开始集中在水相中。

④将水相转移至新的离心管中，加入等体积过氧化氢，室温放置

10min。

⑤4℃，10000g离心10min，此时可在离心管底部观察到白色

沉淀，即为RNA。

⑥用75湿的乙醇洗涤沉淀，4℃，7500g以下，离心5min，弃

上清。

⑦超净台中吹干，加入无RNa的水溶解。

（2）检测RNA质量的方法如下：

①凝胶成像：取适量RNA溶液申请加入电泳缓冲液后，跑酸二钠

凝胶电泳，如果28S和18S条带明亮、清晰，并且28S的亮度在

18S条带的两倍以上，则认为RNA的质量是好的。

②吸光度检测：使用紫外分光光度计检测RNA样品在260nm、

280nm处的吸光度，若两者的比值在1.8～2.0时，可认为RNA纯

度良好，蛋白质等其他物质的碳氢化合物污染可以接受。

解析：

2、判断题（55分，每题5分）

1.原核生物有三种终止因子，真核生物只有一种终止因子。（）

答案：正确

解析：

2.抑癌基因突变能转变成癌基因从而致癌。（）

答案：错误

解析：基因突变会导致对癌基因的抑制作用丧失而使细胞致癌，它自

身不会成为癌基因。

3.运用噬菌体或动物病毒作为载体转化细胞的过程称为转移。

（）

答案：错误

解析：运用噬菌体或动物病毒作为载体转化细胞的过程称为转染。

4.在蛋白质合成中，起始合成时起始tRNA结合在核糖体的A位上。

（）

答案：错误

解析：

5.分子伴侣的功能是帮助蛋白质的降解。（）[扬州大学2019

研]

答案：错误

解析：

6.限制性内切核酸酶具有极高的专一性，可以识别蛋白质或多肽链

上的特定位点，将其切断，形成黏性末端或平端。（）

答案：错误

解析：限制性内切核酸酶具有极高的专一性，可以识别DNA双链的特

定位点，将其切断，形成黏性末端或平端。

7.核酶主要是指在细胞核中的酶类。（）

答案：错误

解析：核酶又称核糖酶、核酸类酶、酶RNA、类酶RNA，指具有催化

作用功能的RNA分子，是根据其矿物沉积岩来命名的，而不是其存在

部位。

8.真核生物基因表达的调控单位是操纵子。（）

答案：错误

解析：原核生物基因表达的调控单位是操纵子，真核生物基因一般不

组成蛋白酶体。

9.酵母单杂交体系可用于确定蛋白质蛋白质之间是否存在相互作用。

（）

答案：错误

解析：酵母单杂交是使用研究DNA蛋白质电磁力的技术。

10.根据某一感兴趣蛋白质的序列、抗原性以及配基结合性质制备

探针，可从DNA文库筛选到相应的基因。（）

答案：错误

解析：筛选DNA文库的探针应该是根据DNA序列制备的，而不是蛋

白质。

11.荧光原位杂交（FISH）可以把同一个基因定位到特定的染色体

位置上去。（）

答案：正确

解析：荧光原位杂交是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础

上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞细胞遗传学互补的新技

术，是以荧光前缀标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方

法，可以把同一个基因定位到特定的染色体位置上去。

3、名词解释（50分，每题5分）

依赖性蛋白激酶（PKA）

答案：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）又称蛋白激酶A或A激酶，是

指这种由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（R）组成的四聚体。其

活性受cAMP调控，每个R上有两个cAMP结合位点，当cAMP与

R结合后，R脱落，游离的C使底物蛋白特定的丝苏氨酸残基磷酸化。

解析：空

2.蓝白斑筛选[暨南大学2018研]

答案：蓝白斑筛选是指基于β半乳糖苷酶系统的一种重组子筛选方法。

其数学方法是核心理念构建的质粒载体包括β半乳糖苷酶基因（lacZ）

的启动子、编码α肽的半乳糖路廊和一个多克隆位点（MCS），其中

MCS位于编码α肽的区段中，是外源DNA的选择性插入位点。

IPTG诱导lacZ表达，合成的β半乳糖苷酶α肽与宿主细胞编码的缺

陷型β半乳糖苷酶互补，产生有活性的β半乳糖苷酶，水解培养基中

的XGal，生成红色的溴氯吲哚，菌落呈蓝色。而当外源DNA插入到

质粒的位点多克隆位点后，导致载体编码β半乳糖苷酶的部分序列失

活，带有形成股改质粒的细菌形成白色菌落。

解析：空

甲基化[暨南大学2018研]

答案：RNA甲基化是指在生物体内甲基化酶、去甲基化酶和甲基识别

酶等作用下，在RNA特定的碱基上进行甲基修饰的过程。RNA甲基

化参加参与了多种生物学过程，如干细胞分化、生物节律等，同时也

参与了多种疾病的发生，包括肿瘤、肥胖和不育等。RNA甲基化修饰

类型很多，目前仍然最热门的有三种，分别是：m6ARNA甲基化

（是最常见、最丰富的真核生物mRNA转录后修饰）﹑m5CRNA

甲基化（在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰）﹑m1ARNA

甲基化。

解析：空

4.魔斑

答案：魔斑又称超级调控子，是指当细菌生长过程中，遇到氨基酸全

面不足时，细菌将会产生一个应急反应，停止使用全部基因的表达。

产生这一应急反应的信号是鸟苷二信号磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸

（pppGpp）。ppGpp与pppGpp的巨大作用作用不只是一个或几

个泛素，而是影响一大批操纵子，所以称它们是超级调控子或称为魔

斑。

解析：空

5.蛋白质组学

答案：蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，

包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白化学反应等，由

此获得蛋白质上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认

识。其所研究成果的蛋白质组包括一种细胞乃至一种生物所表达的全

部蛋白质。

解析：空

6.细胞分化（celldifferentiation）

答案：细胞分化是指在个体发育中，由一种相同类型的型态细胞经细

胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异性，产生不同的

细胞类群的过程。基因组细胞分化的本质是基因组在时间和生活空间

上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生独一无

二蛋白质。一般情况下，细胞分化投资过程是不可逆的，但在某些情

况下，已分化的细胞可以经过去分化回到其未分化状态。

解析：空

7.扣除杂交（substratehybridization）

答案：扣除杂交，又称扣除cDNA克隆，指用一般细胞的mRNA与

特殊细胞的cDNA杂交，两类细胞共有的cDNA形成双链，而特异的

cDNA保持单链状态，回收单链的cDNA进行克隆，用于制备文库或

探针，分离特异的基因的技术开发，它是通过构建应缴文库得以实现

的。扣除杂交法的本质是除去那些普遍共同存在的何为或是非诱发产

生的cDNA序列，从而使欲分离的目的基因外显子的序列得到有效的

富集，不断提高了分离的敏感性。

解析：空

8.限制性片段长度多态（RFLP）

答案：限制性片段长度数据类型（RFLP）是指由从不同个体制备的

DNA，使用同一种限制性内切酶酶切，切得的片段长度各不相同的乱

象。酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记子。通

常是在酶切位点处发生突变而引发的，如果DNA序列的差别刚好发

生在内切酶的酶切位点，并使内切酶识别序列变成了不能识别序列或

是这种差别使本来不是内切酶识别位点的DNA序列变成了内切酶识

别位点，用限制性内切酶切割后分析产物的大小，从而分析序列的差

异情况。

解析：空

9.分子伴侣（molecularchaperone）

答案：指因分子伴侣是指广泛存在于原核生物和真核生物细胞中的结

构上互不相同的蛋白质家族。它们能识别肽链的而非天然构象，促进

蛋白质的正确折叠和组装，蛋白质分子免受其他蛋白质的干扰。很多

分子伴侣属于热休克蛋白（如HSP60），遇热它们在细胞受热时大量

合成。热激可导致蛋白质稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在

受到热刺激时，细胞中的蛋白质需要当更多热休克蛋白的帮助，纯化

而且在组装完毕后与之分离，不反应物作为这些蛋白质结构和执行系

统时的组分。

解析：空

10.第二信使

答案：第二信使指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化

（增加或者减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节胞内酶

的活性和非酶动态平衡蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使

携带和放大信号的功能。如cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2＋等。

解析：空

4、填空题（40分，每题5分）

1.基因定位克隆的核心任务是。一般先建立基因文库，再通过探针

杂交筛选；探针可以是或，要求探针与目的基因距离近，最好紧密连

锁。

答案：染色体步移|已经克隆的基因|分子标记

解析：位置定位克隆是指根据目的基因在染色体上的基因进行基因分

离，即通过分析突变位点与已知分子标记的连锁关系确定突变基因在

研磨体上的位置。其核心任务是染色体步移。一般先对建立基因文库，

再通过探针杂交筛选。记号探针可以是已经克隆的基因或分子标记，

要求探针与目的基因距离近，最好紧密连锁。

2.产生单个碱基变化的突变叫突变，如果碱基的改变并不改变氨基

酸残基编码的，这就是突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是

突变。

答案：点|多肽链|同义|错义

解析：

3.氨基酸活化过程中，需要氨酰tRNA合成酶（AARS），在AARS中

存在的三个位点分别是，和。

答案：氨基酸结合位点|ATP结合位点|tRNA结合位点

解析：

4.操纵子的天然诱导物是，实验室里常用作为乳糖操纵子的诱导物，

用来诱导β半乳糖苷酶的产生。

答案：异构乳糖|IPTG

解析：异构乳糖是乳糖操纵子的天然诱导物，实验室里常用IPTG（异

丙基βD硫代半乳糖苷）作为乳糖操纵子的诱导物，诱导β半乳糖苷

酶的产生。

5.含HTH的DNA结合蛋白多以结构插入DNA双螺旋的以识别DNA的

特定序列。

答案：α螺旋|大沟

解析：

6.色氨酸操纵子的弱化机制主要涉及的结构，它是一段可以通过自

我配对形成的mRNA区域，有典型的终止子特点。前导区的碱基序列以

不同的方式进行碱基配对，在前导肽基因中有两个相邻的密码子，所

以前导肽的翻译对的浓度敏感，弱化子对RNA聚合酶的影响依赖于前

导肽中所处的位置，实现对转录过程的调节。

答案：茎环|弱化子|色氨酸|色氨酰tRNA|核糖体

解析：

7.在同源重组过程中，常常形成中间体。

答案：Holliday

解析：同源重组计划是指发生在DNA的同源序列之间的重组，如真核

生物的非乙烯姐妹染色单体的交换，细菌的转化、转导和接合，噬菌

体的重组等。Holliday模型关键的四个步骤为：①两个同源染色体

DNA排列整齐；②一个DNA的一条链端碎裂并与另一个DNA对应

的链连接，形成连接分子，称为Holliday中间体；③通过分支移动残

生异源双链DNA；④Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组

体DNA。

8.在DNA合成过程中改变DNA分子超螺旋构型的酶是。

答案：拓扑异构酶

解析：DNA拓扑异构酶是胞内酶，能够催化DNA链的断裂和结合，

从而控制DNA的拓扑状态。

5、简答题（35分，每题5分）

1.简述原核生物转录终止的两种主要机制。[宁波大学2019研]

答案：原核生物转录终止原核根据是否需要ρ因子的参与分为两

类，主要机制如下：

（1）依赖于ρ因子的终止：ρ因子能催化NTP水解促使新生的

RNA链细胞分裂从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。

（2）不依赖于ρ因子的终止：模板DNA上存在终止转录信号终

止子，终止位点上游一般都存在一个富含GC的二重对称区，该段

DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构中。新生RNA中的发卡

式结构会导致RNA聚合酶的暂停，破坏RNADNA杂合链5′端的正

常结构。终止位点前有一段由4～8个A组成的序列，因此，转录物

的3′端为寡聚U，寡聚U的存在使杂合链的3′端部分出现不稳定的

rUdA区域。这两者共同作用使得RNA细胞分裂从三元转录复合物中

解离出来。

解析：空

2.在一定条件下，运用基因敲除技术敲除掉某个基因并不一定就能

获知该基因的功能，试分析其原因。

答案：基因敲除技术又称基因打靶，是指通过一定的途径使机体

特定的抗体失活或缺失技术。敲除掉某个基因并不一定就能获知该基

因的功能，可能的原因如下：

（1）许多上时基因在功能上是冗余的，敲除掉一个在功能之上冗

余的上为基因，多态性并不能造成容易识别的表型，同样因为基因家

族的其他成员可以为客户提供同样的功能。

（2）现有的实验技术和手段无法检测其功能。

（3）许多基因在细胞分裂、生长和发育不良发育过程中发挥重要

作用，如高等植物拟南芥有1000～2000个必需基因，敲除这些基因

会造成配子体或早期胚的致死性，因而无法获得必需基因的纯合突变

体，也就没有对必需基因的纯合突变体的表型进行评价。

（4）该基因在功能上“无用”或作用很小，以至于无法获知其具

体功能。

解析：空

3.简述tRNA、mRNA和rRNA的功能。

答案：（1）tRNA的功能：tRNA在蛋白质合成过程中会，将活

化的氨基酸搬运到核糖体上，并根据mRNA的遗传密码依次准确地将

它携带的氨基酸链接成多肽链，参与蛋白质的生物合成。

（2）mRNA的功能：传达DNA上的遗传信息，作为蛋白质合

成的模板，肽键决定肽链的氨基酸排列顺序。把DNA上的遗传信息

精确无误地转录下来，负责将它携带的遗传信息在多核糖体上翻译蛋

白质。

（3）rRNA的功能：一般独自与核糖体蛋白质结合在一起，形成

核糖体。核糖体是合成蛋白质的场所。rRNA还可作为mRNA的支架，

使mRNA分子在其上展开，努力实现蛋白质的合成。

解析：空

4.试解释为什么真核生物一般都含有内含子，而原核生物一般都不

含有内含子？

答案：真核生物一般都含有内含子，而原核生物一般都不含有内

含子的原因如下：

（1）真核生物的基因组规模一般比原核的大得多，内含子是真核

生物基因组的必要组成。

（2）核酸生物一般是单细胞而真核生物一般为多细胞，基因组中

含有核酸可以增加同种基因的表达多样性，有利于多细胞生物适应复

杂适应的氛围。

（3）含有内含子的真核生物通过可变剪接等机制，或使基因表达

更富多样性，也有利于真核生物在进化上占据更高的位置。

解析：空

5.反转录病毒与反转录转座子有什么不同？

答案：反转录病毒是一类真核生物的RNA病毒，它能将自身基因

组通过反转录形成DNA拷贝整合进宿主基因组染色体寄主中。

反转录转座子是指由通过以RNA为中介，反转录成DNA后或进

行转座的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用。RNA介导实现

转座的转座元件，是生物体基因组中存在的DNA序列。

二者不同点：DNA被转录为RNA，然后被反转录为DNA，并被

插入基因组新的位点，反转录转座子与反转录病毒的相同之处在于反

转录转座子没有一个不同之处有传染能力的（病毒）形式。

解析：空

6.何为基因突变？简要说明基因突变的类型及其后果。

答案：（1）基因突变重组所称遗传物质中除遗传是外的任何可遗

传学的改变，大多可产生一定的表型效应。

（2）基因突变的据不同的分类的标准而定，质粒但后果总是遗传

物质的变化，并即使带来一定的表型变化，为生物进化提供了素材。

①据发生的原因：自发突变、诱变。

②据碱基的发生改变数目：单点突变、多点突变。

③据对可读框的损害：移框突变中插入胺基酸数目不是3的整数

倍，读码框改变，从而改变了络合物的氨基酸组成，并常有蛋白质的

合成过早的终止；非移框突变中插入碱基数目是3的整数倍，产物蛋

白质的氨基酸仅有两个被替换，产物有活性或有部分活性。

④据对遗传信息的改变：同义突变是指由某密码子突变成为另一

个同义密码子，不发生变化氨基酸序列；错义突变是指某一个密码子

突变成为另一个非同义密码子，影响氨基酸序列；无义突变是指某一

个密码子突变已成终止，过早地中断了蛋白蛋的合成。

⑤据突变的方向：回复突变由突变型变成无腺；正向突变由野生

型变成突变型。

⑥据对表型的效应：形态突变，影响生物的形态；生化突变，影

响生物的代谢过程；致死突变和前提致死突变，导致生物学个体死亡，

或在一定条件死亡。

⑦据其他分类的标准规范还有：回升启动子上升突变与启动下降

突变。

解析：空

7.简述RNA的种类和各自的生理功能。

答案：RNA的种类及各自的生理功能以下如下表所示。

表RNA的种类及生理功能

解析：空

6、论述题（20分，每题5分）

1.试述RNAi技术的应用及其发展前景。

答案：RNAi又称RNA干扰技术，是指在进化过程中高度保守的、

由双链RNA诱发的、同源mRNA高效介导降解的现象。RNAi技术

的软件系统及前景发展前景如下：

（1）作为一种研究病毒的新技术。Shlomai等用RNAi抑制细

胞培养物中HBV病毒复制，并转染siRNA到免疫活性及免疫缺陷小

鼠中来抑制HBV病毒复制，结果显示RNAi显著减少了HBV的复制

水平，HBsAg在细胞培养和活体血清中分别减少了94.2和84.5，肝

细胞中的HBcAg下降了99。

（2）在基因药物的研制和开发方面。根据21个寡核苷酸siRNA

能够抑制同源mRNA的表达，可以人工设计合成外源性的21个寡核

苷酸siRNA通过相关癌基因的药物治疗，治疗那些现有药物不能很好

解决的疾病如SARS、艾滋病、各种肿瘤和遗传性疾病。

（3）RNAi在对流感病毒A、人免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、

人乳头瘤病毒的研究中也有应用，并取得了很好的结果。

（4）研究基因功能。通过RNAi特异性抑制基因的表达来阐明基

因在生物体中的特定功能。到目前为止，已经运用RNAi技术在线虫、

果蝇、昆虫、真菌、植物及灵长目细胞中相继鉴定了一大批新基因的

功能。

（5）RNA阻扰在各种基因沉默现象中所起的基因巨大作用预示

着RNAi不但是研究基因功能的第二种有力工具，而且为特异性基因

治疗提供了新的技术手段，RNA干扰技术具有巨大专利技术的科研价

值和社会经济价值。

（6）在基因治疗中的作用。人们可以根据同一基因家族的多个癌

基因具有同源性的较高保守序列这一特点，设计针对这一保守序列的

dsRNA分子，只导入一种dsRNA就可以产生多个癌基因同时被的现

象，RNAi用于肿瘤基因治疗还处于摸索和正处积累阶段，目前已有上

述的研究报道。

解析：空

2.什么是cDNA文库？同基因组文库有何差别？

答案：（1）cDNA文库

cDNA文库是指含一种生物体抗体所有基因编码的cDNA分子的

克隆群。以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成

cDNA，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，

则同一个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部

mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞克隆的cDNA文库。

（2）基因组文库与cDNA文库的差别

①基因组文库中包含了所有的基因，而cDNA文库只包含表达的

基因，不足内元和调节序列，因此在研究基因结构时构型没有多大用

处。

②基因组文库由于含有不表达序列，因此比cDNA文库大。

③cDNA文库比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛

选克隆得到细胞特异表达的基因。

④从不同细胞类型制备的cDNA文库独具包含一些共同序列和独

特序列，可用于分离差别表达的基因；基因组文库则不能。

⑤cDNA文库代表了mRNA的来源，其中一些特定的转录本丰

富而另一些很少，所以存在丰度的不同之处；而基因组文库在理论上

均等地代表了所有基因序列。

⑥mRNA在不同的组织之间存在丰度的差异，因此cDNA文库

的在构建时对于mRNA含量较少的就比较困难，而基因组文库不存在

这样的平凡社问题。

⑦对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA

文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的

基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子

的cDNA。

解析：空

反应包括哪些基本要素？

答案：PCR反应的基本概念如下：

（1）引物：用量0.1～0.5μmolL。引物浓度偏高会介导引起错

配或非特异性扩增、生成引物二聚体，使目的DNA片段产率下降。

退火温度与引物Tm值有关，引物Tm值在55～80℃范围较为理想。

PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。

（2）镁离子浓度：一般用量1.5～2.0mmolL，TaqDNA聚合

酶活性需要Mg2＋。Mg2＋浓度过低，会显著降低酶活性。Mg2＋

浓度过高又使酶催化非特异性扩增增强。Mg2＋浓度还会影响引物的

退火、模板与PCR产物的解链温度，从而影响扩增片段的产率。

（3）底物浓度：工作浓度20～200μmolL，dNTPs的质量与浓

度和PCR扩增运行效率有密切关系。浓度潘奥尔可加快反应速度，也

增加碱基的错配减缩率和实验成本。降低浓度须要导致反应速度下降，

可提高反应的淋巴细胞。在PCR反应中，4种dNTP必须以等摩尔浓

度配制，以减少PCR反应测量误差的错配误差并提高使用成本。

（4）TaqDNA聚合酶：75～80℃时拥有最高的聚合酶活性，

150个核苷酸秒；具有上佳的热稳定性，95℃仍有活性，应用浓度一

般为1～2.5μ100μL反应体积。

（5）PCR反应的缓冲液：TrisHCl缓冲液；KCl促进引物的退火，

浓度太高时会抑制TaqDNA聚合酶活性；加入BSA或明胶有利于保

护TaqDNA聚合酶活性；必要时加入适量二甲基亚砜（DMSO）或

甲酰胺利于破坏实例二级损害结构，提高PCR反应特异性。

（6）模板：模板核酸的量与钝化阈值程度是PCR获得成功与否

的关键环节之一。

（7）副反应温度和循环次数。

解析：空

4.严重急性呼吸综合征（SevereAcuteRespiratorysyndrome，

SARS）的病原体被称为SARS病毒。就你所知，简单回答SARS病毒的

类属、结构特征和生物特性。

答案：（1）SARS病毒属于冠状病毒科是。

（2）SARS病毒的结构特征：

①SARS病毒多呈圆形，直径为80～120nm。病毒颗粒主要分

布在细胞质的内质网池、空泡内和细胞外，多聚集成堆。

②迅速扩张感染病毒的细胞可见内质网扩张、线粒体肿胀、外膜

或嵴溶解、细胞核染色质凝聚。

③SARS病毒的核酸是一个单链RNA分子，核酸的四周由蛋白质

构成的衣壳所包围；衣壳又称蛋白质外壳，由许多内部结构相同的衣

壳粒组成，有保护核酸，决定病毒抗原特异性等功能。衣壳和核酸沙

芥称为核衣壳，核衣壳是恶意软件的基本结构。

④SARS蠕虫的核衣壳的外面，还有一层由蛋白、多糖和脂类构

成的囊膜，囊膜上生有形状日冕的冠状排列的糖蛋白质突起，称为刺

突。囊膜和刺突具有启动兼具病毒感染的作用。

（3）SARS病毒的生物特性：

①SARS病毒的增殖：病毒是专性活细胞内纤枝，缺少生活细胞

所具有的核糖体等细胞器以及代谢必需的酶系统和能量。它不能单独

采取增殖，必须在活细胞内根本无法增殖。

②增殖所需的原料、能量和生物合成的场所均由宿主细胞提供，

在病毒核酸的下合成病毒的核酸与蛋白质等成分，然后在宿主细胞内

装配成为感染性的成熟的病毒粒子，最后再经一定的方式充分释放到

细胞外，感染其他细胞。它的增殖方式称为复制，整个复制过程称做

复制周期。概括起来分为：吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配与释

放等5个连续的步骤。

a．吸附：SARS病毒的外层是囊膜和刺突，囊膜的成分与宿主细

胞的细胞膜具有一定的相似性，宿主细胞膜表面具有糖蛋白受体，与

病毒“粘附”在一起。

b．侵入：SARS病菌的囊膜与宿主细胞的细胞膜融合脱去囊膜，

核衣壳直接进入细胞质中。

c．脱壳：在宿主细胞里，已脱去囊膜的SARS病毒通过各种酶的

作用将衣壳分解，使病毒的核酸RNA进入宿主蛋白的细胞质。

d．生物合成：病毒的核酸利用宿主细胞的合成机构，如核糖体、

tRNA、酶、ATP、氨基酸等，复制自己的RNA，合成自己的蛋白质

等成分。SARS病毒的核酸为＋RNA，直接以它的＋RNA作为

mRNA进行翻译，合成RNA聚合酶和纯化细胞脂质代谢抑制物。宿

主细胞的脂质发生变化，细胞核发生变形，生物合成受病毒RNA的遗

传信息控制。然后在新合成的RNA聚合酶的作用下，由＋RNA复制

成－RNA，进而再以－RNA为模板合成＋RNA（mRNA）。与

DNA病毒比较，其复制前会出现的相对较低错误率较高，大约每复制

1万个碱基就会出现一个错误，因而导致其基因突变三万极高。

mRNA不断翻译为病毒蛋白质。

e．装配与释放：病毒核酸的复制和病毒蛋白质的合成是分开进行

的。当生物合成达到多少的数量以后，由分别合成好的子代RNA和病

毒蛋白质组合成成熟菌托的核衣壳的过程称为装配。装配全面完成的

核衣壳，以出芽的方式从细胞上“长”出来，带出部分细胞膜包围核

衣壳成为囊膜。

解析：空

7、选择题（12分，每题1分）

1.乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的

共同特点是（）。

A．与DNA结合影响模板活性

B．与RNA聚合酶结合影响其活性

C．与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA

D．与启动子结合

答案：C

解析：乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控措施与

作用的共同特点是中蛋白质结泡果影响该蛋白质结合N。①乳糖操纵

子：乳糖存在时，乳糖可以转化为半乳糖，半乳糖与阻遏蛋白结合，

使阻遏蛋白失去活性，转录正常进行。②阿拉伯糖操纵子：阿拉伯糖

存在时，如果有葡萄糖，则转录受到阻遏；没有葡萄糖时，转录正常

进行。③色氨酸操纵子：色氨酸存在时，阻遏蛋白与色氨酸形成一个

同源二聚体，并且与赖氨酸色氨酸操纵子紧密结合，因此可以阻止转

录。

2.在昆虫卵母细胞中，mRNA和蛋白质是由（）。

A．滤泡细胞合成的

B．卵室以外的细胞合成的

C．卵母细胞自身合成的

D．抚育细胞合成的

答案：D

解析：抚育细胞由于反复需要进行N复制而称为合成酶，这种基因组

的前期扩增为在以后的胚胎发育中保持很高的转录活性提供了物质保

障，并为卵母细胞提供大量的核糖体和包裹在核糖体蛋白颗粒中的

mRN。这些核糖体和RNP由抚育细胞排出后经并合体运输进入卵母

细胞，专供正在发育的卵使用。

3.癌细胞的主要特点之一是（）。

A．缺少接触抑制作用

B．增殖力下降

C．对生长因子的需求量上升

D．细胞间黏附性增强

答案：A

解析：

4.下列哪一种蛋白质或酶最不可能是癌基因的编码产物？（）。

A．蛋白质磷酸酶

B．转录因子

C．GTP酶

D．蛋白质磷酸激酶

答案：A

解析：蛋白磷酸酶是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化

反应的一类酶分子，与介导相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸

化这一重要的蛋白质活性的开关脂肪酸系统。癌基因编码的副产品大

多无需去磷酸化，因此答案选。

5.测定小肽氨基酸序列的最好方法是（）。

A．2,4硝基氟苯法（FDNB法）

B．苯异硫氰酸法（PITC法）

C．二甲氨基萘磺酰氯法

D．氨肽酶法

答案：B

解析：

6.下面关于多克隆位点（multipleclonesite，MCS）的描述中，

不正确的是（）。

A．不同酶的识别序列可以有重叠

B．仅位于质粒载体中

C．一般是人工合成后添加到载体中

D．具有多种酶的识别序列

答案：B

解析：多克隆位点是指载体上含有的一个人工合成的N片段，其上含

有多个单一酶切位点，是外源N的插入部位。具有多种线粒体的识别

序列，不同酶的检索序列可以有重叠。项，多克隆位点可以于不同类

型的载体中，不仅仅存在于质粒载体中。

7.一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组，以下哪一个过程

正确描述了病毒RNA的产生？（）

A．病毒单链负链RNA直接作为mRNA

B．先合成单链正链RNA，而后以新合成的正链作为mRNA

C．先合成单链正链DNA，而后再转录成mRNA

D．单链负链RNA病毒的基因组只编码tRNA

答案：C

解析：含有负链RN的病毒（如狂犬病毒），由单链负链RN先合成

单链正链N，而后再转录成mRN。

8.操纵子一般是由（）组成的。

A．操纵基因、结构基因和增强子

B．结构基因、启动子和调节基因

C．操纵基因、启动子、结构基因和调节基因

D．操纵基因、结构基因、启动子

答案：D

解析：操纵子是原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一

个转录功能单位。

9.酵母单杂交系统可用来研究（）。

A．核酸核酸相互作用

B．蛋白质核酸相互作用

C．酵母蛋白质性质

D．蛋白质蛋白质相互作用

答案：B

解析：酵母单杂交系统可用来研究蛋白质核酸相互作用。采用酵母单

杂交体系能在一个简单实验演化过程中，识别与N特异结合的蛋白质，

同时可直接从基因文库中找到编码蛋白的N序列，而无需分开纯化蛋

白，实验简单易行。

10.下列叙述不正确的是（）。

A．每个核苷酸三联子编码一个氨基酸

B．密码子的第三位具有可变性

C．不同的密码子可能编码同一个氨基酸

D．共有20个不同的密码子代表遗传密码

答案：D

解析：遗传密码是由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成，共有64

种密码子，每一个密码子是由3个核苷酸构成，它能特异地编码多肽

链中的氨基酸。遗传密码具有简并性，即可由一种以上密码子编码同

一个氨基酸。当tRN的反密码子与mRN多肽链的密码子配对时前两

个碱基严格遵守碱基互补配对法则，但第三个碱基有一定的自由度可

以“摆动”。

11.原核生物和真核生物核糖体上都有（）。

A．28SrRNA

B．5SrRNA

C．18SrRNA

D．5.8SrRNA

答案：B

解析：

12.下列关于DNA的某些描述正确的是（）。

A．DNA的每个戊糖分子上有一个自由的羟基

B．反向平行双股的DNA意味着两条链的碱基组成是相同的

C．迄今发现的DNA分子都是双股的

D．在相对分子质量相同的条件下具有超螺旋结构的DNA分子浮力密

度最大

答案：D

解析：