宁波纯I Ningbo ChemicalIndustry 2012年第3期
硼酸生产研究进展
张亨
(锦西化工研究院,辽宁葫芦岛125000)
摘要:介绍了硼酸的用途、物化性质、毒性、生产过程和产品标准。综述了其近十年来的生产研究进
展情况。
关键词:硼酸;性质;生产工艺;用途;进展
中图分类号:O614文献标识码:A
硼酸在国民经济中占有重要位置,随着科学技
术的发展,其用途【卜3,lo]日益广泛。硼酸大量用于玻
璃工业(光学玻璃,耐酸、耐热玻璃),能改善玻
璃制品耐热性能和透明性能,提高玻璃制品的机械
强度,缩短熔融时间。也用于制造无碱玻璃纤维,
用作建筑材料、绝缘材料、增强材料等。在搪瓷、
陶瓷工业中,硼酸用以增加搪瓷产品的光泽和坚牢
度,也可用作釉药和颜料成分。在冶金]二业中,可
作添加剂、助熔剂及制造含硼的合金,如硼铁和硼
钢由于加有少量的硼,大大改善钢的性能,提高了
强度,具有优良的轧延性和耐腐蚀性。在医药中用
作杀菌剂、杀虫剂。在农业上用作防腐剂和微量元
素硼肥,对多种作物有增产效果,对某些作物(甜
菜、亚麻等)有防病作用。在金属焊接、皮革、照
相、染料、耐热防火织物、木材阻燃、人造宝石、
化妆品等方面都用到硼酸。同时硼酸是制造各种硼
化物的重要原料,用于工农业生产、尖端科学技术
及国防工业等方面。
1 物化性质及毒性防护 叫
硼酸为白色粉末状结品或三斜轴面的鳞片状
带光泽结晶。CAS号为[10043—35—3】,分子式H3BO3,
分子量61.83。有滑腻感,无臭味。密度为
1.435g/cm3,溶于水、乙醇、…I-t油、醚类及香精油
中。在水中的溶解度随温度升高而增大,在无机酸
中的溶解度比在水中的溶解度小。微溶于丙酮。水
溶液早弱酸性。加热至7O~1 00℃时逐渐脱水成偏
硼酸,150~160℃时成焦硼酸,300℃时成硼酸酐
表1硼酸在水中溶解度
(B203)。易与醇类形成酯,和多元醇之间尤其是 可与顺式结构位置上有一个羟基的醇形成酯型络
纪 .19.
2012年第3期
合离子。硼酸与酯类化合物在无色的本生灯火焰中
燃烧时,会使火焰呈现绿色。硼酸和硼酸盐体系的
结晶机理研究[13-14】、稳定相平衡、硼酸盐体系的介
稳相平衡及含硼水盐体系溶解度理论计算等[15】为
我国硼矿资源开发利用的理论依据。硼酸水溶液有
弱的杀菌能力,少量内服时呈现出和缓的生理作
用,大量服用时影响神经中枢,可引起休克(致死
量:成年人约20g,幼儿约5g)。酸法生产硼酸过
程中,操作人员应戴好防护用品,保持现场良好的
通风。
2 生产工艺
硼酸的生产方法随原料的品种(斜方硼砂矿、
硬硼钙石矿、硼镁矿等)而异。加工方法除酸解(硫
酸、盐酸、硝酸)矿石外,还有硫酸硼砂法、碳铵
法、多硼酸钠法、电解电渗析法、溶剂萃取法、蒸
汽蒸馏法、离子交换法、浮选法等。
2.1硫酸法加工斜方硼砂矿
将斜方硼砂矿石(Na20・2B203・4H20)破碎到一
定粒度,用热母液和硫酸进行酸解,生成硼酸,副
产硫酸钠。
Na2O・2B203・4H20+H2SO4+H20
=4H3B03+Na2SO4
2.2硫酸法加工硬硼钙石矿
将硬硼钙石矿(2CaO・3B203・5H20)碾磨成微细
粉末,与稀释的母液和硫酸在约90"C下反应。反应
生成液经沉降、过滤、冷却结晶得到硼酸产品,副
产硫酸钙。
2CaO・3B203・5H20+2H2SO4+2H20
 ̄--6H3BO3+2CaSO4 ̄,
2.3硫酸法加工硼镁矿
硫酸分解硼镁矿(2MgO・B203・H20)粉生成硼
酸,副产硫酸镁。
2MgO‘B203‘H2O+2H2SO4=2H3BO3+2MgSO4
硫酸分解硼镁矿矿石不经过焙烧,粉碎后可:卣
接使用,工艺技术成熟,流程简单,设备投资少,
.2O.
操作容易,国内仍以此法为主。但是需用大量的硫
酸为原料,设备腐蚀严重。对比几种矿石,硼镁矿
的加工难度最大,对其品位要求较高,不适宜处理
低品位硼矿,母液一般无可靠利用途径,硼收率低,
产品质量不稳定,被认为是一种应该淘汰的生产工
艺。相关科研人员做了大最的研究工作。
中南大学杨鑫等【1 6]以盐湖含硼、镁、锂浓缩卤
水(即老卤)为原料,进行了硫酸法制取硼酸的_T
艺研究。考察了加酸方式、加酸速度、加酸景、反
应温度、反应时间、冷却温度及冷却时间对硼刚收
率的影响,得到提硼工艺的最佳条件:浓硫酸加入
量为老卤体积1.4%,加酸速度10mL/min,反应温
度60"--62℃,反应时间60min,冷却温度0 ̄C,冷
却时问5h,通过重结晶得到了符合国家标准的硼酸
产品,硼 收率达到93.5%以上,为后续镁锂分离、
制备碳酸锂提供了有利的条件。
青海大学张兴儒等【l7】以青海江河化_T厂‘硫酸
法生产硼酸所产生的母液为研究对象,分析了石灰
乳从硼酸母液中沉淀硼n勺原理。通过实验讨论了用
石灰乳从硼酸母液沉淀硼时pH、反应时问、反应
温度对沉淀过程的影响。结果表明:石灰乳对母液
中硼的同硼率随pH增加和反应温度的提高而增
大,随反应时间的增长早抛物线变化。
我国用硫酸分解硼镁矿直接制取硼酸(一步法)
的B203收率不高。对硼酸母液的利用方法主要有
将硼酸母液蒸浓后冷- ̄IJN硼镁肥;蒸浓冷却至室温
再用浮选法或重选法进行分离;加入MgCI2做盐析
剂等方案,但都存在一定的问题。大连理_T大学吕
秉玲院士【l 8】经分析25℃、100℃H3BO3一MgSO4一H20
体系相图,确定了从硼镁矿的硫酸分解液中分级结
品硼酸和水镁矾的生产T艺,并指出可以采用冷却
式OslO结晶器结品硼酸以获得大粒品体;用蒸发式
Oslo结晶器结品可以获得大粒水镁矾品体,并可确
保水镁矾离心机安全运转。南阳理T学院生化系李
入林等[19】分析了 ̄'I-:JH热式强制循环蒸发器存在的
缺陷,对该蒸发器进行了结构改造,采用强制返循
环蒸发器。通过工艺尺寸的计算,设计出高效蒸发
2012年第3凝
器,并应用到硼酸母液蒸发的生产过程中,取得了
非常理想的效果。
东北大学李杰等【2。】采用硫酸法浸出低品位硼
镁矿制备硼酸,并采用高温结晶的方法回收母液中
的硫酸镁。结果表明:在适当搅拌条件下,硫酸用
量为理论用量的85%,硫酸浓度控制在20%"--25%
之间、反应温度控制在95"(2、酸浸时间为100min
时,硼酸的浸出率较高,可达93.80%,硼酸收率达
到71.06%。硫酸镁浓度控制在25%以上、结晶温度
为180℃、结晶时间为4h、一水硫酸镁有较高的收
率,可达到45.03%。析出一水硫酸镁后的二次母液
含有少量的硼酸和硫酸镁,加入到矿粉中,整个过
程形成闭合循环,无废液排放。
泰山医学院许宁等【2l】在硫酸法生产硼酸过程
中,对从母液中分离硫酸镁的问题进行研究。依据
对物料的物性分析,确定了硫酸盐析循环结品工
艺。通过试验验证了技术上的可行性,分离出高纯
度硫酸镁,二次母液全部返回酸解工序,大大提高
硼酸的收率。
天津化工研究设计院孙新华【22】对硼镁矿成分
进行分析,确定了采用硼镁矿制取硼酸联产碳酸镁
工艺路线:用硫酸分解硼镁矿制取硼酸,硼酸母液
经处理后加入碳化氨水制取碳酸镁。通过条件实验
研究,确定了最佳工艺条件。结果表明,此方法不
仅实现了硼镁矿中有用资源的充分利用,而且大幅
度提高了硼的利用率。
沈阳化_丁学院张丽清等[231制备了含
20%MGSO4和2.5%H3BO3的MgSO4一H3BO3一H20溶
液体系,在l80 ̄C的高压容器中完成了结品过程实
验研究。体系中只有MgSO4・H20固体相被分离出
来。实验数据与简单最佳方法和一组偏微分方程的
RungeKutta数字溶液相吻合,得到单中心界面反应
模型(MB2)描述的水镁矾结晶过程动力学方程。
2.4盐酸法加工硼镁矿
将硼镁矿粉用母液和水调配至适当浓度后,用
盐酸酸解,生成含有硼酸和氯化镁的溶液。硼酸在
氯化镁溶液中的溶解度较小,将溶液冷却,使温度
降低至0 ̄5 ̄C,析出硼酸结晶,离心分离后干燥即
。得产品。氯化镁母液可供综合利用。
2MgO・B203・H20"I-4HCI=2H3BO3"]-2MgCI2
该法生产硼酸,矿石不经过焙烧,粉碎后直接
分解,分解率较高,工艺流程简单,原料盐酸来源
丰富。但对矿石品位要求高,设备腐蚀严重,母液
无合理利用途径,排污困难。因此在工业上很少采
用。
中国科学院青海盐湖研究所孟令宗等[24】以青
海大柴旦盐湖富硼镁卤水及固态硼酸盐沉积为原
料,以I-hBO3.MgCI2-H20体系、H3BO3-MgCI2-CaC12
.H20体系O℃和25℃的相图为依据,分别制订了制
取硼酸的不同的工艺过程解析方案,单次循环硼的
理论收率分别为65.74%、99.41%。
2.5碳铵法加工硼镁矿
硼镁矿经过焙烧后用碳酸氢铵分解生成硼酸
铵。硼酸铵受热逸出氨,最终生成硼酸。氨水碳化
生成碳酸氢铵循环利用。
2MgO・B203+2NH4HCO3+H20
=2(NH4)H2BO3+2MgCO3
(NH4)H2BO3=H3BO3 NH3T
碳铵法加工硼镁矿不消耗酸,氨在反应中作为
二氧化碳的载体,理论上不消耗,可循环使用。对
设备的腐蚀比酸法小。但_T艺流程较复杂,能耗较
大。我国硼矿资源以硼镁矿为主,用硼镁矿制取硼
酸的主要方法就是碳铵法。
2.6酸法加工钠硼碱石
钠硼解石(Na20・2CaO・5B203・12H2O)粉碎后,
用酸溶解、过滤、冷却、结品得硼酸。
Na2O-2CaO・5B203-l2H2o+3H2SO4
==1 0H3BO3+Na2SO4+2CASO45
Na2O・2CaO-5B203・12H20+6HCI
=10H3BO3+2NaCI+2CAC12
青海星火化_[有限公司史建斌等[25]由青海大
柴旦钠硼解石矿中提取硼酸,找出了最佳工艺条
r.21.
2012年第3期
件:矿粒细度<1.7mm,反应温度80-- ̄90'C,反应
液酸度(pH)2~3,结晶温度20 ̄-25 ̄C,反应液
中硼酸质量分数15%~16%,蒸发过程镁离子质量
分数小于4%,渣带失(以三氧化二硼计)质量分
数小于2%。在此条件下对工艺技术的稳定性、可
靠性及适应性进行了研究。结果表明,硼的总收率
达85%以上,利用本地资源生产硼酸,投资少,见
效快。
2.7多硼酸钠法
焙烧后的硼镁矿粉碎到一定细度,以低于理论
量的配碱比与纯碱溶液配成适当液固比的料浆,在
一定温度和压力下进行碳酸化,得到多硼酸钠溶液
后加入硫酸中和,经冷却结晶、分离、干燥得硼酸。
母液经蒸发浓缩、趁热提取分离副产品硫酸钠。
x(2MgO。B203‘H20)+Na2CO3+2xCO2
=Na20‘xB2Oa+2xMgCO3+xH20
多硼酸钠法对硼镁矿进行碳解,耗酸量比酸法
节约一半以上;在碳解过程中加入一定最碱,可控
制钙、镁等离子转入液相,为分离过程创造了良好
的条件。该法能耗偏高,目前较少采用。
2.8硫酸(盐酸)硼砂法
用硫酸(盐酸)中和工业硼砂溶液至一定的酸
度,反应完成后进行冷却结晶、离心分离、干燥后
即得成品。母液经浓缩提取硫酸钠(氯化钠)副产品。
Na2B407・l 0H2O+H2SO4
=4H【3BO3+Na2SO4+5H20
Na2B407・10H20+2HCl
=4H3BO3+2NaCl+5H2O
该法工艺流程短,设备简单,技术成熟,是生
产硼酸的传统方法,也是主要生产方法。
河北工业大学曹吉林等【26】提出以氯化钠作盐
析剂,改进传统硼砂硫酸中和制硼酸的新工艺,并
对新工艺和传统_T艺进行了分析和计算。研究结果
表明,新工艺可以减少硼酸生产过程中的母液操作
量和蒸发水量,在降低设备所需容量和节能方面比
传统工艺优越。
.22.宁波化'77.
在硼酸的生产过程中,副产物硫酸钠中含有
10~15%的硼酸,南阳理工学院生化系李入林等
【2 28】依据本系统的物性参数及粒度分布情况,从理
论分析入手讨论了采用沉降分离的可行性。通过实
验很好地分离出了硫酸钠中的硼酸,得到的粗硼酸
又返l 到了酸解工艺或结晶系统,减少了污染,提
高了硼的回收率,钠盐又得到了利用。
东北大学龚殿婷等【29】通过比较硫酸与盐酸硼
砂酸化法制备硼酸实验,讨论了硼酸制备过程中酸
种类、溶液酸度、加酸中和温度、结品温度、反应
同液比、降温方式、搅拌速度等实验条件对硼酸结
品的影响,从而得出硼砂酸化法制备硼酸的最优实
验条件,硼酸纯度可达99.7%以上。酸化法制备的
硼酸经重结晶,纯度可达99.9%。为高纯硼酸的制
备提供了参考条件。采用母液循环工艺,减少了环
境污染。钠盐副产品可提纯精制或作硼肥,提高了
硼酸收率,使硼资源得到充分的利用。
东北大学龚殿婷等【30】还采用HC1气体液相酸
化硼砂的中和反应,并结合重结晶法与离予树脂交
换法制备了高纯H3BO3产品。实验考察了
H3BOx-NaCi.H20体系中溶液过饱和度、结晶温度、
结晶时间、搅拌速度及溶液中所含杂质等冈素对
H3BO3结晶过程的影响。结果表明,溶液浓度为
18.26%、结晶温度为10℃、结品时间为480rain、
搅拌速度为300ffmin,并选取适 的降温方式有利
于H3BO3析品,结晶率大于83%,品体呈细小颗粒
状。体系中所含的NaCI杂质促进了H3BO3析品。
山实验数据得到该体系中H3BO3的结品动力学曲
线,并建立了结品动力学方程,结晶反应级数为2。
Yuzuncu Yil大学理学院化学系Aycan Gur等【31】
研究了反应温度、溶液浓度、同液比、同体粒径大
小和搅拌速度对氯化铵溶液浸提粗硼砂(一卜水四硼
酸钠Na2B407・l0H20)动力学的影响。结果表明反应
速率随反应温度、溶液浓度的增加和同体粒径、同
液比的减小而增加,但搅拌速度对溶解速率无显著
影响。根据均相和多相动反应力学模型研究了粗硼
砂的溶解过程。结果表明溶解速率遵从假一级均相
2012年第3期
反应模型。粗硼砂在氯化铵溶液中溶解的活化能为
82.73kJ/mol。
2.9硝酸法
工业硼砂与硝酸反应生产硼酸,副产硝酸钠。
Na2B407・10H20-t-2HNO3
=4H3BO3+2NaN03+5H20
青海省化工设计研究院侯军【32】以硼砂和硝酸
为原料制取硼酸和硝酸钠,利用两种产物溶解度的
不同,通过部分蒸发的手段进行有效分离,得到符
合国家标准的合格产品。该方法与传统硼酸生产方
法相比具有硼利用率高、副产物价值高等特点。
2.10卤水萃取法口。删
从盐湖卤水中提取硼酸的萃取法整个过程包
括萃取、反萃、炭吸附、蒸发、结晶、分离、干燥
等。萃取剂选择比较关键,一般为多元醇的煤油溶
液,反萃取是用稀硫酸和负荷有机相接触,反萃取
经活性炭吸附塔处理脱除残余的有机相后进行蒸
发。再根据体系中各物质的溶解度差异,蒸至最佳
硼酸浓度,结品、分离,干燥后的硼酸含量可达
99.9%。
中国石油大学朱建华等… 。对四川平落坝气
田的富硼卤水资源,提出选择适宜的萃取剂,采用
萃取法提取卤水中硼酸的工艺方案,以实现对含硼
卤水资源的综合利用。
中国科学院青海盐湖研究所韩丽娟等[36】以青
海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,以磺化煤油为稀
释剂,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃
取等温线5个方面加以试验,获得了2.乙基.1,3.己
-一醇(简称二元醇)从卤水中萃取提硼的最佳试验条
件,并与2 乙基己醇(简称一元醇)和磺化煤油的萃
取体系进行比较,得出二元醇的萃取效果高于一元
醇的结论。_I元醇从卤水中萃取捉硼的最佳试验条
件:萃取剂体积分数50%,pH为2,有机相与卤水
体积比为1:2,萃取时间10min,二元醇对硼酸的萃
取容景为22 L。
河北工业大学吕建华等[37】研究了在不同初始
浓度条件下硼酸和2.乙基己醇两相界面从盐湖卤
水中萃取硼酸的动力学。实验采用升降工艺,以2-
乙基己醇为络合剂,甲苯为稀释剂。结果表明:硼
酸萃取速率随水相中硼酸初始浓度和两相界面有
机相中2.乙基己醇浓度的增大而增大;硼酸和2-
乙基己醇在两相界面发生的是快反应;通过表观活
化能的计算,萃取过程为扩散控制模型;2.乙基己
醇萃取硼酸的动力学方程通过实验数据以最小二
乘法线性 归得到,此时pH=l(水相),温度为
318.15 K,速率常数相对偏差为5.318%。
中国科学院青海盐湖研究所高成花等【38】以青
海省东台吉乃尔盐湖酸化提硼母液为原料,采用
CTL50.N型小流量环隙式离心萃取器,以异辛醇/
磺化煤油为萃取体系萃取析硼母液中的硼。讨论了
萃取剂浓度、萃取酸度、相比、流速、转速及萃取
级数对萃取工艺的影响。试验结果表明,在最佳工
艺参数的条件下其萃取率大于97%,反萃取率大于
98%,通过酸性溶液可使硼酸浓缩到47g/L,为产
业化提硼提供依据。离心萃取器有应用前景。
中国科学院青海盐湖研究所韩井伟等[3 ̄401仍
以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,对2.乙
基.1,3.己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇,
从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、饱和萃取
容昔、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获
得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳_丁艺条件:萃
取剂体积分数30%,水相pH为3,相t ̄(O/A)1:2,
萃取时间10min,最大饱和容量61.4g/L(B203)。并
与一元醇进行了比较,得出混合醇的萃取效果远好
于一元醇。
济宁学院孔亚杰等【4l】以青海察尔汗盐湖提钾
后老卤为原料,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取
时间、萃取等温线五个方面实验,获得了2.乙基.1,3一
已■醇和2 乙基已醇的混合醇从盐湖卤水中萃取
硼的最佳实验条件。
2.11离子交换法
离予交换法从盐湖卤水中提取硼酸是用强碱
Z-..23.
2012年第3期
性阴离子交换树脂或带有多羟基基团的螯合树脂
从卤水中吸附硼酸,吸附饱和后用强碱溶液洗脱,
洗脱液加酸后冷却结晶就得到硼酸。该法从卤水中
提取硼酸的影响因素主要有树脂的类型、颗粒大小
和形状,卤水原液及其pH值等。由于受到工艺和
成本的限制,离子交换法在提取硼酸的工业化生产
中基本上尚未应用,但特别适合从含硼量较低的盐
湖卤水中提取硼酸,被认为是最有前途的方法之
一
。中国科学院青海盐湖研究所进行了相关的研
究。
孔亚杰等【42】针对流速对D403型苯乙烯系多羟
基类弱碱性硼特效离子交换树脂从盐湖卤水中提
取硼酸的影响进行了研究,讨论了这种树脂对硼的
吸附量与卤水流速的关系。
韩丽娟等I43]结合溶剂萃取法和离子交换法的
优点,制备了溶剂浸渍树脂,用于从卤水中提取硼
酸的研究。采用异辛醇为萃取剂,大孔吸附树脂
AB.8、D4020和S-8为负载萃取剂的树脂载体,制
备了3种溶剂浸渍树脂,并分别用于从盐湖卤水中
提取硼酸的实验,得到了比较满意的结果。证明了
使用溶剂浸渍树脂从盐湖卤水中提取硼酸的可行
性。
孔亚杰等[44】综述了采用离予交换法从含硼盐
湖卤水中提取硼酸的工艺原理和影响因素,列出了
几种常用的提硼树脂,介绍了应用离予交换法从卤
水中提取硼酸的现状。
2.1 2其他方法
以硼镁矿生产硼酸的方法还有电解电渗析法、
-氧化硫法、碳酸法等,但都未获得_T业化应用。
埘其他硼矿的加工,还开发了蒸汽蒸馏法、浮选法
等。
青海地矿集团有限公司张柏顺等【 s】根据国内
有关硫酸盐型卤水的研究成果,初步分析盐田蒸
发、提钾技术、提取硼酸技术的现状。钊测‘硫酸盐
型卤水的钾盐开发,提出了软钾镁矾定位为钾肥产
品,符合硫酸盐型盐湖的客观现状,对于制造硫酸
.24.
钾、钾混盐的硫酸镁分离技术,是目前钾混盐反浮
选技术的良好配合,应深入研究。
3 产品标准
GB/T538.2006规定了工业硼酸的技术要求、试
验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和
储存。本标准适用于 工业硼酸。该产品主要用于玻
璃、搪瓷、化lT和建材等T业。
4 国内矿产资源及生产情况
我国硼矿资源较丰富,大部分集中在辽宁、吉
林、青海及西藏等4个省和自治区。经过长期丌发,
我国东北的硼镁矿资源目 保有储鼍只有几百万
w屯,可以利用n勺储晕 足, 能完全满足未来需要。
储量巨大的硼铁矿等I4 48】尚未大规模开发利用。
我国的硼酸工业起步子上世纪5O年代中期,
发展迅速。到2010年底,国内60余家生产企业总
产能40万吨左右。硼酸的生产并不是人们想象的
那么简单,目前国内生产T艺水平相对较低,尚有
诸多技术问题没有彻底解决,焦点问题是收率问
题、产品质量(纯度)问题及母液综合利用问题,
真正全面解决这些问题的并不多。相关研究机构长
期致力于硼酸生产新丁艺的研发,有的理论色彩过
浓,与生产实践距离较大,纸上谈兵,忽视了硼酸
_T业的现实技术需求,埘我国硼酸T业的科技进步
意义不是偎大。
5 结束语
我国硼酸_丁业成就有目共睹,必须肯定。为提
高硼酸_T业参与国际市场的竞争能力,我国硼酸T
业的出路就是:产品品质优质化,资源利用高水平
化,生产过程低消耗化。针对不同矿产原料,对生
产T艺的进一步完善工作仍然干头万绪。
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Research Progress in Production of Boric Acid
ZHANG Heng
(Jinxi Research Institute of Chemical Industry,Liaoning Huludao 1 25000)
Abstract:The physical and chemical properties,uses,toxicity,production process,standard of boric acid are introduced
Research progress situation in production of boric acid in recent decades have been summarized.
Key Words:boric acid;property;produ ̄ion process;use;progress
全球首条石墨烯圣产线在慈溪开工
令球第一条 誉烯生产线前天征慈东滨海区 ”] 汝。 烯项曰一期投资2.1亿兀,年产 墨烯300吨。“保守
估计,这种利料仪替代市场的潜力就有数十亿甚 西亿 。 r波 两科技有限公州总经理林 新说。
烯足日前世界卜已发现的最薄、最 碗的纳米材料,它小但几』以用米开发制造纸 一样的超轻型飞机材料,处能做
超坚韧的防弹农。中和l院宁波材料所研发』I; 墨烯产 ̄11:4{二制备技术,将“ 烯的制造成奉从每克5000兀降 每克3 。
镇海炼化燃油型锅炉全部“退役”
有着32年』/j史的镇海炼化‘ 自备【也立^2},发I也机组近【l 式停用,标志稽该【U站4台“元老级”燃油型锅炉辛部“退
役”,取_向代之的是循环流化床环保锅炉。
“循环流化床环保锅炉州‘人幅提高资源综合利用 ,/l 仅每年町降低发电成本1.4亿元,减少一 氧化疏排放量, 能
满足公 一身.}.fj电的幕础 向利:会供Ib。”镇海烁化仃关负责人说。
电站十1978年建成投用,足镇海炼化最早建设的白符r 站。该l乜蒯i配置有 台l30吨/}{寸中泓中 燃汕锅炉和
1.2万下瓦捕掀式汽轮发l乜机绁,主要负责供热、供 U,足 时镇海烁化的动 』中心。
近年米,镇海炼化 持绿色低碳发展, 生产 模持续增K的同时,7 JI1人投入力度,努力实现节能减排。201 1年,公
d加T原油比l994年增长r 3储多,世炼油能耗从83.13一r 克标油/J1 E下降到46.16 t克标油/吨,达到世界尤进水 卜。
1999年开始,镇海烁化0l进困际先进的炉内脱疏循环流化床技术,先后投资J,40亿7 ,建成』 9台耶傈型锅炉,陆续
建成投用r_二 、三 、叫 等三个新I 站。
咆站汽轮机的中 机能耗比 号、 量 .L 站的发fu机能耗麻30% ̄i:i钉。 投入环保项日的同时,镇海烁化决定对
抛模小、改各陈…、运行效率低的一号 站燃油锅炉和发l U机纰实施逐步淘汰。
通过优化公用 程系统,镇海炼化组织实施J,炼汕L』乙烯楚汽管 鱼保H用措施,进‘步节能降耗。去年,镇海炼化先
后发排停j1_j了两 燃油锅炉和1 发电机组,近¨又 排停朋了2 l,发电机组。
.26一 泼
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