右旋安非他明

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美国ＦＤＡ批准ｌｉｓｄｅｘａｍｆｅｔａｍｉｎｅ ｄｉｍｅｓｙｌａｔｅ

用于我治疗成人注意缺ｌ；ｆ｛与多动障碍

英国制药公司Ｓｈｉ ｒｅ ｐｌｃ宣布美国ＦＤＡ已批准其ｌｉｓｄｅｘａ

ｍｆｅｔａｍｉｎｅｄｉｍｅｓｙｌａｔｅ（Ｖｙｖａｎｓｅ）用于成人注意缺陷与多

动障碍（ＡＤＨＤ）。２００７年７月，该品被批准用于治疗６～

１２岁的ＡＤＨＤＪＬ童患者。如今。其又成为首个获准的用于

成人ＡＤＨＤ患者的一日１次用药的前药型中枢神经兴奋剂。

该品为无治疗作用的前体药物，口服后在胃肠道内被迅速

吸收转化成右旋安非他明发挥作用。临床研究显示本品能

显著改善ＡＤＨＤ症状，主要不良反应有食欲减退、入睡困

难及口干等。

采源：上海医筠１－＿业研究院信息中心ｆ、、 、ｖ＿ｐｈａｎ１ｌ ｌｄｌ（＿（１ｌ１１）

葛兰素史克出资７．２亿美元收购Ｓｉｒｔｒｉｓ公司

葛兰素史克公司（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）４月２２日表示。

其已达成协议将以每股２２ ５０美元的价格出资收购美国生物

技术企业Ｓｉｒｔｒｉｓ制药公司（Ｓｉｒｔｒｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）。据

了解，此次交易总价约达７ ２Ｏ亿美元，预计将于２００８年

第二季度完成。通过此次交易，葛兰素史克将步入一个新

研究领域——抗衰老酶ｓｉｒｔｕｉｎｓ的研究。

来源：上海医药工业研究院信息中心（ｗｗｗ．ｐｈａｌ＂ｌｉｌａｄｌ ｃ（）１Ｔｌ ｊ

Ｉ：１本批准Ａｃｔｅｍｒａ用于治疗类风湿性关节炎

罗氏公司（Ｒｏｃｈｅ）宣布，其战略联盟伙伴日本

中外制药株式会社（Ｃｈｕｇａｉ）已在日本获得ｔｏｃｉｌｉｚｕｍａｂ

（Ａｃｔｅｍｒａ）用于治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）的上市许可。

日本权威专家之前已指出了该品适用于治疗ＲＡ（包

括预防关节结构性损伤）、幼年型关节炎和全身型幼年性

关节炎。本品为抗ＩＬ一６的全人序列单克隆抗体，通过抑制

ＩＬ－６的活性发挥作用，这一新型的作用机制能减少关节的

炎性反应及ＲＡ的全身效应。

临床研究显示该品能有效控制ＲＡ的症状和进程，且

耐受性良好。２００５年，ｔｏｃｉｌｉｚｕｍａｂ作为Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病的治

疗药物已在日本上市。２００７年，其用于治疗ＲＡ的上市申

请已在美国和欧盟提交，近期正处于评审中。

来源：上海医药工业研究院信息中心（ｗｗｗ．ｐｈａｎｍｄ１．ＣＯｌｌ１）

美国发布男性骨质疏松症筛查新指南

美国内科学会发布了关于男性骨质疏松症筛选的最新

临床指南。指南以过去发表过的研究综述为基础，５月６日

发表在美国医学杂志《Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ》上。

由于男性骨质疏松症所造成的骨折、重大疾病、死亡

以及医疗成本的增加，使男性股关节骨折后一年内的死亡率

是女性的２倍。男性骨质疏松症的风险因素除了年龄增加、

低体重、体重减少、运动不足、重大外伤性骨折、低钙饮食

之外，还包括肾上腺皮质激素、前列腺癌治疗药等特定药物

的使用。本次新的临床指南中要求医生对高龄男性的骨质疏

松症危险因素实施定期评价，对必须进行高风险药物疗法治

疗的男性一定要使用ＤＥＸＡ法对其进行骨密度测定。

来源：中国医药技术经济网

２００８年５月第２卷５期

Ｖｏｌ ２，Ｎｏ ５，Ｍａｙ ２００８

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