一、胶黏剂的定义:之袁州冬雪创作
通过界面的黏附和内聚等作用,
能使两种或两种以上的制件或资料毗连在一起的天然的
或合成的、有机的或无机的一类物质,统称为胶黏剂,又叫
黏合剂,习惯上简称为胶.简而言之,胶黏剂就是通过黏合
作用,能使被黏物连系在一起的物质.
二、胶黏剂的分类:
胶黏剂的分类方法很多,按应用方法可分为热固型、热熔型、
室温固化型、压敏型等;
按应用对象分为布局型、非构型或特种胶;按形态可分为水
溶型、水乳型、
溶剂型以及各种固态型等;从胶黏剂的应用范畴来分,则胶
黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、
电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类.所以用途分歧的
胶黏剂的作用机理也是大纷歧样的,下面就各种资料:木材、
玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的先容.
三、六大胶粘实际
聚合物之间,聚合物与非金属或金属之间,金属与金属和金
属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与分歧资料之
间界面胶接问题.粘接是分歧资料界面间接触后相互作用的
成果.因此,界面层的作用是胶粘迷信中研究的基本问题.诸
如被粘物与粘料的界面张力、概况自由能、官能基团性质、
界面间反应等都影响胶接.胶接是综合性强,影响因素复杂
的一类技术,而现有的胶接实际都是从某一方面出发来阐述
其原理,所以至今全面唯一的实际是没有的.
1、吸附实际:
人们把固体对胶黏剂的吸附当作是胶接主要原因的实际,称
为胶接的吸附实际.实际认为:粘接力的主要来历是粘接体
系的分子作用力,即范德化引力和氢键力.胶粘与被粘物概
况的粘接力与吸附力具有某种相同的性质.胶黏剂分子与被
粘物概况分子的作用过程有两个过程:
第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物概况
分散,使两界面的极性基团或链节相互接近,在此过程中,
升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利
于布朗运动的加强.第二阶段是吸附力的发生.当胶黏剂与
被粘物分子间的间隔达到10-5Å时,界面分子之间便
发生相互吸引力,使分子间的间隔进一步缩短到处于最大稳
定状态.胶黏剂的极性太高,有时候会严重妨碍湿润过程的
停止而降低粘接力.分子间作用力是提供粘接力的因素,但
不是唯一因素.在某些特殊情况下,其他因素也能起主导作
用.
2、化学键形成实际:
化学键实际认为胶黏剂与被粘物分子之间除相互作用力外,
有时还有化学键发生,例如硫化橡胶与镀铜金属的胶接界
面、偶联剂对胶接的作用、异氰酸酯对金属与橡胶的胶接界
面等的研究,均证明有化学键的生成.化学键的强度比范德
化作用力高得多;化学键形成不但可以提高粘附强度,还可
以降服脱附使胶接接头破坏的弊病.但化学键的形成其实不
普通,要形成化学键必须知足一定的量子化`件,所以不成
能做到使胶黏剂与被粘物之间的接触点都形成化学键.何
况,单位粘附界面上化学键数要比分子间作用的数目少得
多,因此粘附强度来自分子间的作用力是不成忽视的.
3、弱界层实际:
当液体胶黏剂不克不及很好浸润被粘体概况时,空气泡留在
空地中而形成弱区.又如,当中含杂质能溶于熔融态胶黏剂,
而不溶于固化后的胶黏剂时,会在固体化后的胶粘形成另外
一相,在被粘体与胶黏剂整体间发生弱界面层(WBL).发生
WBL除工艺因素外,在聚合物成网或熔体相互作用的成型过
程中,胶黏剂与概况吸附等热力学现象中发生界层布局的不
平均性.不平均性界面层就会有WBL出现.这种WBL的应力松
弛和裂纹的发展都会分歧,因而极大地影响着资料和制品的
整体性能.
4、分散实际:
两种聚合物在具有相容性的前提下,当它们相互慎密接触
时,由于分子的布朗运动或链段的摆发生相互分散现象.这
种分散作用是穿越胶黏剂、被粘物的界面交织停止的.分散
的成果导致界面的消失和过渡区的发生.粘接体系借助分散
实际不克不及诠释聚合物资料与金属、玻璃或其他硬体胶
粘,因为聚合物很难向这类资料分散.
5、静电实际:当胶黏剂和被粘物体系是一种电子的承受体-
供给体的组合形式时,电子会从供给体(如金属)转移到承
受体(如聚合物),在界面区两侧形成了双电层从而发生了
静电引力.在干燥环境中从金属概况疾速剥离粘接胶层时,
可用仪器或肉眼观察到放电的光、声现象,证实了静电作用
的存在.但静电作用仅存在于可以形成双电层的粘接体系,
因此不具有普遍性.此外,有些学者指出:双电层中的电荷
密度必须达到1021电子/厘米2时,静电吸引力才干对胶接
强度发生较分明的影响.而双电层栖移电荷发生密度的最大
值只有1019电子/厘米2(有的认为只有1010-1011电子/
厘米2).因此,静电力虽然确实存在于某些特殊的粘接体系,
但决不是起主导作用的因素.
6、机械作用力实际:
从物理化学观点看,机械作用其实不是发生粘接力的因素,
而是增加粘接效果的一种方法.胶黏剂渗透到被粘物概况的
缝隙或凹凸之处,固化后在界面区发生了啮合力,这些情况
近似钉子与木材的接合或树根植入土壤的作用.机械毗连力
的实质是磨擦力.在粘合多孔资料、纸张、织物等时,机构
毗连力是很重要的,但对某些坚实而光滑的概况,这种作用
其实不显著.
四、胶黏剂的粘结机理
1、木材胶黏剂:由于木材的特殊构造,其胶黏剂作用机理
很简单就是依靠机械镶嵌作用和分子间作用力发生粘接.但
起主要作用的还是分子间的物理或化学作用.从物理化学观
点看,机械作用其实不是发生粘接力的因素,而是增加粘接
效果的一种方法.胶黏剂渗透到被粘物概况的缝隙或凹凸之
处,固化后在界面区发生了啮合力,这些情况近似钉子与木
材的接合或树根植入土壤的作用.机械毗连力的实质是磨擦
力.在粘合多孔资料、纸张、织物等时,机构毗连力是很重
要的,但对某些坚实而光滑的概况,这种作用其实不显著.
用于木材胶接和木制品制造的胶黏剂具有应力平均、接缝弥
合、胶接强度高、耐水性好能简化制品布局及实现操纵机械
化和自动化等特点.主要有皮胶、骨胶、酪素胶、聚醋酸乙
烯酯胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂、脲醛树脂胶粘剂、环氧树脂
胶黏剂和氯丁橡胶胶黏剂等.用于板材的拼接装配和端面包
边;门窗家具的榫孔胶接;地板、天棚及壁的外部装修;人
造板、胶合板、夹心板、木塑复合板及木合金板等的制造;
概况装饰板的黏贴等.
2、纸张胶黏剂:
纸张的构造是由纤维素构成的,所以可以用能和纤维素发生
化学作用的物质作为胶黏剂.天然纤维素中含有大量的羟
基,具醇羟基的特性,故能与涂层的概况羟基、羟甲基、异
氰酸酯基、缩丁醛基、环氧基等发生化学反应,形成化学键,
从而完成粘合.纸张常常使用的胶粘剂有:水玻璃、淀粉类、
纤维素类、天然胶乳类;乙烯树脂胶粘剂、合成胶乳胶粘剂、
热溶胶、胶粘带和水再湿活化性胶粘剂.
3、织物胶黏剂:
纤维分为天然纤维和化学纤维.有机天然纤维:纤维素纤维
(棉、麻等)和蛋白质纤维(羊毛、蚕丝等);化学纤维:
无机化学纤维(玻璃纤维、碳纤维、石墨纤维、金属纤维等)
和有机化学纤维:人造纤维(粘胶纤维、醋酸纤维等)和合
成纤维(涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶等).由于
织物品种繁多,分歧的织物有各自的粘接性能,在粘接之前
必须知道织物为何种纤维,以便选用合适的胶粘剂.纤维复
合资料的粘结作用分为(1)概况极性:概况极性越强的纤
维资料,与胶粘剂形成氢键的才能越强.(2)概况反应性:
含活性基团的纤维概况反应性较强,粘合效果较好.这可以
用吸附实际诠释:实际认为:粘接力的主要来历是粘接体系
的分子作用力,即范德华力和氢键力.胶粘与被粘物概况的
粘接力与吸附力具有某种相同的性质.
4、金属胶黏剂:
金属概况张力很高,属于高能概况,在PU胶粘剂固化物中含
有内聚能较高的氨酯键和脲键,在一定条件下能在粘接面上
堆积,形成高概况张力胶粘层。一般来讲,胶粘剂中异氰酸
酯或其衍生物百分含量越高,胶粘层的概况张力越大,胶越
坚韧,能与金属等基材很好地匹配,粘接强度一般较高。金
属概况一般存在着吸附水(即使颠末打磨处理的金属概况也
存在微量的吸附水或金属氧化物水合物),含有一NCO的基团
与水反应生成脲键与金属氧化物之间由于氢键而螯合形成
酰脲—金属氧化物络合物,一NCO基团还能与金属水合物形
成共价键等。在无一NCO场合,金属概况水合物及金属原子
与氨酯键及脲键之间发生范德华力和氢键,而且以TDIMDI为
基础的聚氨酯胶粘剂含苯环,具有冗电子体系,能与金属形
成配价键。金属概况成分较为复杂,与PU胶之间形成的各种
化学键或次价键(如氢键)的类型也很复杂。
5、玻璃胶黏剂:
玻璃是无定形固体,为非化学计量化合物.一般为硅酸盐,
有时是由硼酸盐或磷酸盐等混合物组成.玻璃的概况组成与
其本体组成差别大,粘接时要根据详细情况分析,采纳分歧
的概况处理方法;概况能较高,吸附水膜后对粘接影响较大,
须经概况处理,选择胶粘剂时必须要思索到玻璃的特性.玻
璃石板陶瓷等无机资料概况也含吸附水羟基,粘接机理大致
与金属相同o
6、塑料胶黏剂:
PVCPETFRP等塑料概况的极性基团能与胶粘剂中的氨酯键酯
键醚键等基团形成氢键,形成有一定粘接强度的接头。有人
认为玻纤增强塑料(FRP)中含一OH基团,其中概况的一OH与
PU胶粘剂中的一NCO反应形成化学粘接力。非极性塑料如
PEPP,其概况很低,用极性的聚氨酯胶粘剂粘接时可以遇到
坚苦,这可用多种方法对聚烯烃塑料停止概况处理加以处理
。一种法子是用电晕处理,使其概况氧化,增加极性:另外一
种法子是在被粘的塑料概况上采取多异氰酸酯胶粘剂等作
增粘涂层剂(底涂剂底胶)。如熔融凹挤出薄膜在PET等塑料
薄膜上停止挤出复合时,由于邢概况存在低聚合度的弱界面
层,粘接强度不睬想,使用底胶时,多异氰酸酯在热的聚乙烯
概况上分散,使弱界面层强化,
复合薄膜则具有非常好的剥离强度。
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