试卷第1页,共8页
上海市吴淞中学2021-2022学年高三上学期第二次月考化学
试题
学校
:___________
姓名:
___________
班级:
___________
考号:
___________
一、单选题
1
.化学与生活、生产息息相关。下列叙述正确的是
A
.用明矾处理河水,可起到杀菌消毒和除去悬浮杂质的作用
B
.植物光合作用的主要产物
—
蔗糖,其物质分类为无机物
C
.《本草纲目》记载
“
火药乃焰硝、硫黄、木炭所合
”
,火药爆炸时硫元素一定被氧化
D
.
“
嫦娥五号
”
成功着陆月球时用到碳化硅作钻杆材料,碳化硅属于无机非金属材料
2
.用化学用语表示
Na
2
CO
3+
2Cl
2
=2NaCl
+
Cl
2
O
+
CO
2中的相关微粒,其中错误
..
的是
A
.氯原子的结构示意图:
B
.
CO
2是极性分子
C
.中子数比质子数多
2
的氧原子:18
8
OD
.
Cl
2
O
的结构式:
3
.下列化学事实能用元素周期律解释的是
A
.热稳定性;
CH
4
>NH
3
B
.主要化合价沸点:
H
2
O>H
2
S
C
.酸性:
H
2
SO
3
>HClOD
.共用电子对偏移程度:
F—H>O—H
4
.下列过程只涉及物理变化的是
A
.湿法炼铜
B
.高粱酿酒
C
.打磨磁石制指南针
D
.伐薪烧炭
5
.下列化学式代表的物质有固定沸点的是
A
.
C
3
H
6
B
.
C
2
H
4
O
2
C
.
CFCl
3
D
.
C
3
H
7
OH
6
.下列铁的化合物可以分别通过化合反应、置换反应、复分解反应生成的是
A
.
FeCl
3
B
.
Fe
3
O
4
C
.
Fe(OH)
3
D
.
Fe
2
(SO
4
)
3
7
.
N
A为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A
.
18gD
2
O
和
18gH
2
O
中含有的质子数均为
10N
A
B
.
2L0.5mol/L
亚硫酸溶液中含有的
H+数为
2N
A
C
.
NO
2与水反应时,生成
0.1molHNO
3转移的电子数为
0.1N
A
D
.密闭容器中
2molNO
与
1molO
2充分反应,产物的分子数为
2N
A
8
.相同主族的短周期元素中,形成的单质一定属于相同类型晶体的是
A
.第
IA
族
B
.第
IIIA
族
C
.第
IVA
族
D
.第
VIA
族
试卷第2页,共8页
9
.已知
19ClO
4
+8Cr3++4H
2
O=8CrO
2
(ClO
4
)
2
+3Cl-+8H+,下列说法不正确的是
A
.
ClO
4
中
Cl
元素显
+7
价
B
.
CrO
2
(ClO
4
)
2为还原产物
C
.该反应中氧化剂为
ClO
4
D
.每生成
1molCl-,转移的电子的物质的量为
8mol
10
.
“
接触法制硫酸
”
的主要反应
2SO
2
+O
2
催化剂
Δ
2SO
3在催化剂表面的反应历程
如下:
下列说法错误的是
A
.使用上述催化剂能加快正逆反应速率
B
.反应
②
的活化能比反应
②
大
C
.过程中既有
V-O
键的断裂,也有
V-O
键的形成
D
.该反应的催化剂是
V
2
O
5
11
.下列离子方程式书写正确的是
A
.向
CuSO
4溶液中通入
H
2
S
气体:
Cu2++S2-=CuS↓
B
.
MnO
2和浓盐酸混合加热:
MnO
2
+4H++2Cl-
Δ
Mn2++2H
2
O+Cl
2
↑
C
.
Fe
与稀盐酸反应:
Fe+2H+=Fe3++H
2
↑
D
.向水中加入一小块钠:
Na+2H
2
O=Na++2OH-+H
2
↑
12
.常温下,下列各组离子在给定溶液中能大量共存的是
A
.
pH=1
的溶液:
Fe2+、
Mg2+、
SO2
4
、
NO
3
B
.
pH=12
的溶液:
K+、
Na+、
NO
3
、
CO
2
3
C
.
pH=7
的溶液:
Na+、
Cu2+、
S2-、
Cl-D
.
pH=7
的溶液:
Fe3+、
K+、
Cl-、
HCO
3
13
.用下列装置进行相应实验,其中能达到实验目的的是
试卷第3页,共8页
A
.利用图所示装置甲制备并收集氯气
B
.利用图所示装置乙从氯化铁溶液蒸发结晶获得氯化铁固体
C
.装置丙微热稀
HNO
3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色
D
.利用图所示装置丁,探究浓硫酸的脱水性、强氧化性,二氧化硫的漂白性、还原
性
14
.
T②
,某密闭容器中发生:
32
CaCO(s)CaO(s)+CO(g)
,达到平衡后,下列说
法正确的是
A
.该反应的化学平衡常数表达式为
2
3
cCOc(CaO)
K=
cCaCO
B
.加入
CaO
后,
c(CO
2
)
将减小
C
.升高温度,该反应平衡将向正反应方向移动
D
.将密闭容器体积缩小为原来一半,再次平衡后,
CO
2的浓度增大为原来
2
倍
15
.在氧化还原反应
3S+6KOH=K
2
SO
3
+2K
2
S+3H
2
O
中,被氧化与被还原的硫原子数之
比为
A
.
1
:
1B
.
2
:
1C
.
1
:
2D
.
3
:
2
16
.下列关于苯乙炔
()
的说法错误的是
A
.能使溴水褪色
B
.燃烧时有黑烟产生
C
.分子中最多有
9
个原子共平面
D
.一定条件下
1mol
苯乙炔与氢气反应,最多消耗
5mol
氢气
试卷第4页,共8页
17
.装置中的纯锌棒都浸在相同浓度的稀硫酸中,锌棒腐蚀速度从快到慢的顺序是
A
.
②②②②B
.
②②②②C
.
②②②②D
.
②②②②
18
.下列物质除去杂质的方法中可行的是
选项物质(杂质)方法
A2
HS
气体(
HCl
)
通过饱和
NaHS
溶液
B
Fe(Cu)
加入3
FeCl
溶液,搅拌、过滤
C23
NaCO
溶液(3
NaHCO
)
将溶液微热
D2
FeCl
溶液(2
FeBr
)
通入少量2
Cl
,用4
CCl
萃取分液
A
.
AB
.
BC
.
CD
.
D
19
.某温度下,反应
2A(g)
⇌
B(g)-Q(Q>0)
在密闭容器中达到平衡,平衡后
A
a
B
,若
改变某一条件,足够时间后反应再次达到平衡状态,此时
A
b
B
,下列叙述正确的是
A
.若其他条件不变,升高温度,则
a
B
.若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则
a>b
C
.若保持温度、容积不变,充入少量
B
气体,则
a
D
.若保持温度、压强不变,充入
B
气体,则
a=b
20
.通过下列实验探究草酸
(H
2
C
2
O
4
)
的性质。室温下,向
/LH
2
C
2
O
4溶液
中逐滴加入
0.1mol/LNaOH
溶液,得到图滴定曲线,下列有关说法正确的是
A
.加热草酸晶体,将产生的气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊,说明产生的气
试卷第5页,共8页
体中只含有
CO
2、
H
2
O
B
.
0.1mol·L-1H
2
C
2
O
4溶液中存在
c(H+)>2c(C
2
O2
4
)+c(HC
2
O
4
)
C
.
a
、
b
、
c
对应的溶液中,水的电离程度:
c>b>a
D
.
V(NaOH)=25.00mL
时反应所得溶液中:
c(C
2
O2
4
)
2
C
2
O
4
)
二、填空题
21
.元素周期表中第
VIIA
族元素的单质及其化合物的用途广泛。
(1)
第
VIIA
族原子半径最小的元素的原子结构示意图为
_______
。
(2)
能作为氯、溴、碘元素非金属性
(
原子得电子能力
)
递变规律的判断依据是
_______(
填
序号
)
。
2、
Br
2、
I
2的沸点
2、
Br
2、
I
2的氧化性
、
HBr
、
HI
的稳定性
、
HBr
、
HI
的酸性
(3)
工业上,通过如下转化可制得
KClO
3晶体:
NaCl
溶液80C通电
I
NaClO
3溶液室温,KCl
II
KClO
3晶体
②
完成
I
中反应的总化学方程式:
_______
;
②II
中转化的基本反应类型是
_______
,该反应过程能析出
KClO
3晶体而无其它晶体析
出的主要原因是
_______
。
(4)
一定条件,在水溶液中
1molCl-、-
x
ClO
(x=1
,
2
,
3
,
4)
的能量
(kJ·mol-1)
相对大小如
图所示。
②
上图中最不稳定的离子对应的酸是
_______(
填写名称
)
。
②B→A
+
C
反应的能量变化为
_______kJ·mol-1。
三、原理综合题
22
.
CS
2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫
(S
8
)
与
CH
4为原料制备
CS
2、
S
8受
热分解成气态
S
2,发生反应
2422
2S(g)CH(g)CS(g)2HS(g)
,回答下列问题:
I.
(1)CH
4的电子式为
___________
,
CS
2分子的空间构型为
___________
,该反应的平衡
试卷第6页,共8页
常数表达式为
___________
。
II.
某温度下,若
S
8完全分解成气态
S
2。在恒温密闭容器中,
S
2与
CH
4物质的量比为
2
:
1
时开始反应。
(2)
当
CS
2的体积分数为
10%
时,
CH
4的转化率为
___________
。
(3)
当以下数值不变时,能说明该反应达到平衡的是
___________(
填序号
)
。
a.
气体密度
b.
气体总压
4与
S
2体积比
2的体积分数
(4)
一定条件下,
CH
4的平衡转化率、
S
8分解产生
S
2的体积分数随温度的变化曲线如图
所示。据图分析,生成
CS
2的反应为
___________(
填
“
放热
”
或
“
吸热
”)
反应。工业上通
常采用在
600~650②
的条件下进行此反应,不采用低于
600②
的原因是
___________
。
(5)
用燃煤废气
(
含
N
2、
O
2、
SO
2、
CO
2、
H
2
O
、
NO
x等
)
使尾气中的
H
2
S
特化为单后硫
S
,可实现废物利用,保护环境,写出其中一个反应的化学方程式
___________
。
四、有机推断题
23
.丙烯酸乙酯
(CH
2
=CHCOOC
2
H
5
)
是重要的有机化工原料,广泛应用于涂料、油墨、
粘合剂等领域。以丙烯酸乙酯为原料合成
M
的路线如下
(
部分试剂和条件省略
)
:
已知:
“”
表示多步反应:为羰基
完成下列填空:
I.
(1)CH
2
=CHCOOC
2
H
5中的含氧官能团是
___________
。写出
CH
2
=CHCOOC
2
H
5发生聚
试卷第7页,共8页
合反应的化学方程式
___________
。
(2)
反应
②
的反应类型为
___________
。反应
②
的反应条件是
___________
。设计反应
②
的
目的是
___________
。
(3)
写出满足下列条件的
M
的同分异构体的结构简式
___________
。
②
含有六元环
②
能发生银镜反应
②
有
3
种不同化学环境的
H
原子
II.
反应
②
中的原料的两种合成方法如下:
(4)A
中含有官能团,
A
的结构简式为
___________
。
(5)
从绿色化学角度,评价上述两种合成的方法
___________
五、实验题
24
.镍的全球消费量仅次于铜、铝、铅、锌,居有色金属第五位,常用于各种高光泽
装饰漆和塑料生产,也用作催化剂,制取原理:
180200C
4
5080C
Ni(CO)(g)Ni(s)4CO(g)
,实验室用如图所示装置制取
Ni(CO)
4。
已知:
②
222
COPdClHOCOPd()2HCl黑色
②Ni(CO)
4熔点
25②
,沸点
43②
,
60②
以上与空气混合易爆炸
②Fe(CO)
5熔点
20②
,沸点
103②
。回答下列问题:
(1)
装置
A
中发生反应的化学方程式为
___________
。
(2)
装置
C
用于合成
Ni(CO)
4
(
夹持装置略
)
,最适宜选用的装置为
___________(
填标
号
)
。
试卷第8页,共8页
(3)
在加热
C
装置之前,必须先观察
___________
装置
(
填字母
)
中
___________(
填实验现
象
)
,目的是为了防止
___________
。
(4)
利用
“
封管实验
”
原理可获得高纯镍。如图所示的石英玻璃封管中充有
CO
气体,则
高纯镍粉在封管的
___________
温度区域端生成
(
填
“323K”
或
“473K”)
。
(5)
实验中加入
11.50gHCOOH
,
C
装质量减轻
2.95g(
设杂志不参加反应
)
,
E
装置中盛有
PdCl
2溶液
100mL
,则
PdCl
2溶液的物质的量浓度至少为
___________1molL
。
答案第1页,共14页
参考答案:
1
.
D
【解析】
【详解】
A
.用明矾处理河水,可起到除去悬浮杂质的作用,不能杀菌消毒,故
A
错误;
B
.植物光合作用的主要产物
—
蔗糖,其物质分类为有机物,故
B
错误;
C
.《本草纲目》记载
“
火药乃焰硝、硫黄、木炭所合
”
,火药爆炸时有硫化钾生成,硫元素
化合价由
0
降低为
-2
,
S
元素被还原,故
C
错误;
D
.
“
嫦娥五号
”
成功着陆月球时用到碳化硅作钻杆材料,碳化硅属于新型无机非金属材
料,故
D
正确;
选
D
。
2
.
B
【解析】
【分析】
【详解】
A
.
Cl
是
17
号元素,原子核外电子排布是
2
、
8
、
7
,所以
Cl
原子结构示意图为:
,
A
正确;
B
.
CO
2分子中
C
原子与
2
个
O
原子形成
4
个共价键,键角是
180°
,分子空间排列是对称
结构,由于正负电荷重心重合,因此
CO
2分子是非极性分子,
B
错误;
C
.
O
是
8
号元素,其质子数是
8
,中子数比质子数多
2
的氧原子的中子数是
8+2=10
,则
该
O
原子质量数为:
8+10=18
,用原子符号表示为18
8
O
,
C
正确;
D
.
Cl
2
O
分子中的中心
O
原子价层电子对数为:
2+
6-2?1
2
=4
,
O
原子采用
sp3杂化,由于
O
原子有
2
对孤电子对,故该分子是
V
形,
D
正确;
故合理选项是
B
。
3
.
D
【解析】
【详解】
A
.元素的非金属性:
N
>
C
,但物质的热稳定性:
CH
4>
NH
3,因此不能使用元素周期律
答案第2页,共14页
解释,故
A
错误;
B
.元素周期律和物质的沸点高低无关,不可以用元素周期律解释,故
B
错误;
C
.非金属性:
Cl
>
S
,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水合物的酸性越强,
则
HClO
4>
H
2
SO
4,
HClO
不是最高价氧化物对应的水合物,所以不能用元素周期律解释,
故
C
错误;
D
.非金属性
F
>
O
,由非金属性越强,气态氢化物中,共价键的极性越强,共用电子对偏
移程度越大,故共用电子对偏移程度:
F—H>O—H
,故
D
正确;
故选:
D
。
4
.
C
【解析】
【详解】
A
.湿法炼铜将铜离子还原得到铜单质,涉及化学变化,
A
不符合题意;
B
.高粱酿酒将淀粉转化为酒精,涉及化学变化,
B
不符合题意;
C
.打磨磁石制指南针磁石的形状改变,只涉及物理变化,
C
符合题意;
D
.伐薪烧炭将有机物中的碳元素转变为碳单质,涉及化学变化,
D
不符合题意;
故选
C
。
5
.
C
【解析】
【分析】
【详解】
已知纯净物有固定的沸点,混合物没有,则有:
A
.
C
3
H
6可以代表丙烯、环丙烷等物质,为混合物,没有固定的沸点,
A
不合题意;
B
.
C
2
H
4
O
2可以代表
CH
3
COOH
、
HCOOCH
3,
HOCH
2
CHO
物质,为混合物,没有固定的
沸点,
B
不合题意;
C
.
CFCl
3只有一种结构,代表一种物质,是纯净物,有固定的沸点,
C
符合题意;
D
.
C
3
H
7
OH
可代表
CH
3
CH
2
CH
2
OH
,
(CH
3
)
2
CHOH
物质,为混合物,没有固定的沸点,
D
不合题意;
故答案为:
C
。
6
.
A
【解析】
答案第3页,共14页
【分析】
【详解】
A
.
FeCl
3可以由
Fe
和
Cl
2直接化合生成,也可以有
Cl
2和
FeBr
3通过置换反应生成,也可
以用氢氧化铁与盐酸通过复分解反应生成,故
A
符合题意;
B
.
Fe
3
O
4可由
Fe
与氧气化合生成,也可由
Fe
与水蒸气通过置换反应生成,不能通过复分
解反应得到,故
B
不符合题意;
C
.氢氧化铁不能由置换反应得到,故
C
不符合题意;
D
.硫酸铁不能由置换反应得到,故
D
不符合题意;
答案为
A
。
7
.
C
【解析】
【分析】
【详解】
A
.
D
2
O
的摩尔质量为
20g/mol
,故
18gD
2
O
的物质的量为
0.9mol
,则含有的质子数为
9
N
A,
A
项错误;
B
.亚硫酸是弱酸,不能完全电离,
2L0.5mol/L
亚硫酸溶液中含有的
H+数小于
2N
A,
B
项
错误;
C
.
NO
2与水反应的方程式为
3NO
2
+H
2
O=2HNO
3
+NO
,生成
2molHNO
3时,转移电子
2mol
,因此生成
0.1molHNO
3时,转移的电子的物质的量是
0.1N
A,
C
项正确;
D
.
2molNO
与
2
1molO
充分反应,二者恰好反应生成
2molNO
2,但
NO
2存在化学平衡,即
2NO
2
N
2
O
4,所以分子总数小于
2N
A,
D
项错误;
答案选
C
。
8
.
D
【解析】
【详解】
A
、第
IA
族的氢气是分子晶体,其它碱金属是金属晶体,形成的单质晶体类型不相同,选
项
A
错误;
B
、第
IIIA
族硼是原子晶体,其它是金属晶体,形成的单质晶体类型不相同,选项
B
错
误;
答案第4页,共14页
C
、
C
、
Si
、
Ge
等都属于第
IVA
族元素,属于原子晶体,铅是金属晶体,形成的单质晶体
类型不相同,选项
C
错误;
D
、第
VIA
族形成的都是分子晶体,形成的单质晶体类型相同,选项
D
正确;
答案选
D
。
【点睛】
明确晶体类型的划分、元素在周期表中的位置即可解答,熟练掌握常见原子晶体及其结
构,易错点是选项
C
。
9
.
B
【解析】
【分析】
反应
19ClO
4
+8Cr3++4H
2
O═8CrO
2
(ClO
4
)
2
+3Cl-+8H+中,
ClO
4
中
Cl
元素的化合价降低,得
电子,是氧化剂,
Cr3+的化合价升高,失电子,是还原剂,据此分析判断。
【详解】
A
.阴离子中化合价的代数和等于电荷数,设
Cl
为
x
价,则
ClO
4
中
x+(-2)×4=-1
,解得
x=7
,则
Cl
元素显
+7
价,故
A
正确;
B
.
CrO
2
(ClO
4
)
2中
O
为
-2
价、
Cl
为
+7
价,则
Cr
元素显
+6
价,
Cr3+的化合价升高被氧化,
生成的
CrO
2
(ClO
4
)
2是氧化产物,故
B
错误;
C
.
ClO
4
中
Cl
元素的化合价降低,得电子,是氧化剂,故
C
正确;
D
.
Cl
元素的化合价由
+7
价降低为
-1
价,降低
8
价,则每生成
1molCl-,转移的电子的物
质的量为
8mol
,故
D
正确;
故选
B
。
10
.
B
【解析】
【分析】
【详解】
A
.催化剂能同等程度加快正逆反应速率,故
A
正确;
B
.活化能越大反应越慢,反应
②
的活化能比反应
②
小,故
B
错误;
C
.反应
②
有
V-O
键的断裂,反应
②
有
V-O
键的形成,故
C
正确;
D
.根据图示,
V
2
O
5是该反应的催化剂,故
D
正确;
答案第5页,共14页
选
B
。
11
.
B
【解析】
【分析】
【详解】
A
.
H
2
S
的溶液为弱酸,不能拆开,故
A
错误;
B
.
MnO
2和浓盐酸混合加热生成氯气、氯化锰和水,故离子方程式为
MnO
2
+4H++2Cl-
Δ
Mn2++2H
2
O+Cl
2
↑
,故
B
正确;
C
.
Fe
与稀盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,故离子方程式为
Fe+2H+=Fe2++H
2
↑
,故
C
错
误;
D
.题目所给方程式电荷不守恒,故
D
错误;
故选
B
。
12
.
B
【解析】
【分析】
【详解】
A
.
pH=1
的溶液中,
Fe2+与
H+、
NO
3
发生氧化还原反应而不能大量共存,故
A
错误;
B
.
pH=12
的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,与氢氧根离子也不反应,可大量共
存,故
B
正确;
C
.
Cu2+与
S2-反应生成
CuS
沉淀无法大量共存,故
C
错误;
D
.
Fe3+与
HCO
3
发生双水解反应生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体,不能大量共存,故
D
错误;
答案选
B
。
13
.
D
【解析】
【分析】
【详解】
A
.氯气密度比空气大,应用向上排空气法收集,进气管应较长,故
A
错误;
B
.氯化铁易水解,蒸发易得到氢氧化铁,应在氯化氢的氛围中蒸发,故
B
错误;
答案第6页,共14页
C
.稀硝酸与铜反应生成一氧化氮,易与氧气反应生成二氧化氮,广口瓶内有红棕色气
体,故
C
错误;
D
.浓硫酸使蔗糖脱水后,
C
与浓硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫使品红褪色,二氧化
硫被高锰酸钾氧化,则可说明浓
H
2
SO
4具有脱水性、强氧化性,
SO
2具有漂白性、还原
性,故
D
正确;
故选
D
。
14
.
C
【解析】
【分析】
【详解】
A
.固体物质的浓度不变,该反应的化学平衡常数应该为
K=c(CO
2
)
,
A
错误;
B
.
CaO
是固体,浓度不变,加入
CaO
后,化学平衡不移动,因此
c(CO
2
)
不变,
B
错误;
C
.该反应的正反应是吸热反应,根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡将向吸热的正
反应方向移动,
C
正确;
D
.将密闭容器体积缩小为原来一半,导致压强增大,化学平衡逆向移动,但由于化学平
衡常数不变,则
CO
2的浓度不变,
D
错误;
故合理选项是
C
。
15
.
C
【解析】
【详解】
在氧化还原反应
3S+6KOH=K
2
SO
3
+2K
2
S+3H
2
O
中,部分
S
元素化合从
0
价升高为
+4
价,
发生氧化反应,部分
S
元素从
0
价降为
-2
价,发生还原反应,则被氧化与被还原的硫原子
数之比为
1:2
,故答案为
C
。
16
.
C
【解析】
【详解】
A
.含碳碳三键,可与溴水发生加成反应而使其褪色,故
A
正确;
B
.含碳量较高,燃烧时有黑烟产生,故
B
正确;
答案第7页,共14页
C
.苯环上所有原子共平面且单键可以旋转,乙炔分子中所有原子共线也共面,则该分子
中最多有
14
个原子共平面,故
C
错误;
D
.
1mol
苯环可与
3mol
氢气发生加成反应,
1mol
碳碳三键可加成
2mol
氢气,则
1mol
苯
乙炔与氢气反应,最多消耗
5mol
氢气,故
D
正确;
故选:
C
。
17
.
D
【解析】
【分析】
【详解】
金属腐蚀快慢顺序是:电解池阳极>原电池负极>化学腐蚀>原电池正极>电解池阴极,
②
中锌发化学腐蚀,
②
中锌作负极加速腐蚀,
②
中锌作阳极加速腐蚀,
②
中锌作阴极被保
护,所以锌棒腐蚀速度从快到慢的顺序是
②
>
②
>
②
>
②
,故
D
正确;
答案选
D
。
18
.
A
【解析】
【分析】
【详解】
A
.由于
HCl
能与
NaHS
反应,而
H
2
S
在饱和
NaHS
中溶解度更小,故除去
2
HS
气体
(HCl)
,可将混合气体通过饱和
NaHS
溶液进行洗气后干燥即可,能够达到实验目的,
A
符
合题意;
B
.由于
Fe+2FeCl
3
=2FeCl
2,
Cu+2FeCl
3
=CuCl
2
+2FeCl
2,故除去
Fe
中的少量的
Cu
不能加
入
3
FeCl
溶液,搅拌、过滤,不能达到实验目的,
B
不合题意;
C
.除去
23
NaCO
溶液中少量的
3
NaHCO
应该向溶液中加入
NaOH
溶液,反应为
NaHCO
3
+NaOH=Na
2
CO
3
+H
2
O
,溶液微溶碳酸氢钠很难分解,不能达到实验目的,
C
不合
题意;
D
.由于
Fe2+的还原性比
Br-的强,当加入少量
Cl
2时先氧化
Fe2+,故
2
FeCl
溶液中少量的
2
FeBr
不能直接加入少量的
Cl
2,不能达到实验目的,
D
不合题意;
故答案为:
A
。
答案第8页,共14页
19
.
D
【解析】
【分析】
【详解】
A
.若其他条件不变,升高温度,平衡正向移动,
A
B
减小,则
,
A
错误;
B
.若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则平衡逆向移动,
A
B
增大,
a
,
B
错误;
C
.若保持温度、容积不变,充入少量
B
气体,则平衡正向移动,但根据勒夏特列原理可
知
A
B
减小,
,
C
错误;
D
.若保持温度、压强不变,充入
B
气体,则前后为等效平衡,平衡后
a=b
,
D
正确;
选
D
。
20
.
B
【解析】
【分析】
向
/LH
2
C
2
O
4溶液中逐滴加入
0.1mol/LNaOH
溶液,
NaOH
溶液体积为
25.00mL
时得到
NaHC
2
O
4溶液,
NaOH
溶液体积为
50.00mL
时得到
Na
2
C
2
O
4溶液,即
a
点
为
NaHC
2
O
4、
Na
2
C
2
O
4混合溶液,
b
点为
Na
2
C
2
O
4溶液,
c
点为
Na
2
C
2
O
4、
NaOH
混合溶
液。
【详解】
A
.加热草酸晶体,将产生的气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊,说明生成
CO
2,根
据元素守恒可知还有
H
2
O
,但草酸转化为
CO
2,
C
元素被氧化,
CO
2为氧化产物,根据氧
化还原反应的规律可知,还一定要有还原产物,而
H
2
O
中两种元素化合价没变,所以还一
定有其他产物,
A
错误;
B
.
0.1mol·L-1H
2
C
2
O
4溶液中存在电荷守恒
c(H+)=2c(C
2
O2
4
)+c(HC
2
O
4
)+c(OH-)
,所以
c(H+)>2c(C
2
O2
4
)+c(HC
2
O
4
)
,
B
正确;
C
.结合分析可知
a
点为
NaHC
2
O
4、
Na
2
C
2
O
4混合溶液,
b
点为
Na
2
C
2
O
4溶液,
c
点为
Na
2
C
2
O
4、
NaOH
混合溶液,草酸、
NaOH
的电离均会抑制水的电离,而
C
2
O2
4
的水解会促
答案第9页,共14页
进水电离,所以当草酸和
NaOH
恰好完全反应,溶液中溶质只有
Na
2
C
2
O
4时,水的电离程
度达到最大,即
b
点水的电离程度最大,
C
错误;
D
.
V(NaOH)=25.00mL
时,溶液中的溶质为
NaHC
2
O
4,
HC
2
O
4
既电离又水解,据图可知此
时溶液显酸性,说明电离程度大于水解程度,所以
c(C
2
O2
4
)>c(H
2
C
2
O
4
)
,
D
错误;
答案为
B
。
21
.
bcNaCl+3H
2
O
电解
NaClO
3
+3H
2
↑
复分解反应
KClO
3在该条件
下的溶解度较其他晶体小亚氯酸
-117
【解析】
【分析】
【详解】
(1)
第
VIIA
族原子半径最小的元素是
F
,其原子结构示意图为;故答案为
;
(2)
卤族元素最外层电子数相等,但随着原子序数增大,原子半径增大,原子核对最外层
电子吸引力减小,其非金属性减弱,元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强、其最
高价氧化物的水化物酸性越强、其单质的氧化性越强,与物质的溶沸点、氢化物水溶液的
酸性无关,故选
bc
,
故答案为
bc
;
(3)②
根据氧化还原反应得失电子数相等可推断出,
I
中反应的总化学方程式为
NaCl+3H
2
O
电解
NaClO
3
+3H
2
↑
;故答案为
NaCl+3H
2
O
电解
NaClO
3
+3H
2
↑
;
②NaClO
3转化为
KClO
3,说明该反应中两种物质相互交换离子生成盐,为复分解反应,相
同温度下,溶解度小的物质先析出,室温下
KClO
3在水中的溶解度肯定小于其它晶体,所
以先析出
KClO
3;
故答案为:复分解反应;室温下
KClO
3在水中的溶解度明显小于其它晶体;
(4)②
根据图象知,
C
中氯元素化合价为
+5
价,能量最高,能量越高越不稳定,故图中最
不稳定的离子对应的酸是亚氯酸;故答案为:亚氯酸;
答案第10页,共14页
②B→A+C
,根据转移电子守恒得该反应方程式为
3ClO-=ClO
3
-+2Cl-,由图可得能量变化
为:
63+0-360=-117
,故答案为
-117
。
22
.
(1)
直线形22
4
2
2
2
c()c()CS
c()c
HS
HS)C(
K
(2)30%
(3)d
(4)
放热
600②
时甲烷的转化率高达
99%
,低于
600②
时,
S
2浓度明显偏小且反应速率
慢
(5)
:
2H
2
S+SO
2
=3S+2H
2
O
或
2xH
2
S+2NO
x
=2xS+2xH
2
O+N
2或
2H
2
S+O
2
=2S+2H
2
O
【解析】
(1)
甲烷分子中
C
原子和每个
H
原子共用一对电子,甲烷的电子式为;
CS
2分子
中
C
原子价层电子对个数
=2+
422
2
=2
,则该分子为直线形结构,该反应的平衡常数表达
式为22
4
2
2
2
c()c()CS
c()c
HS
HS)C(
K
;
(2)
设
S
2与
CH
4物质的量比分别为
2mol
、
1mol
,同温同压下不同气体的体积分数等于其物质
的量分数,设甲烷的转化率为
x
,则消耗的
n
(
CH
4)
=1mol×x=xmol
,反应前后气体总计量
数之和不变,则反应前后气体总物质的量之和不变,为
3mol
,某时刻消耗
xmolCH
4根据碳
原子守恒知,生成
xmolCS
2,
CS
2的体积分数为
10%
,即
x
3
×100%=10%
,则
x=30%
;
(3)
a
.反应前后气体总质量不变、容器体积不变,则反应前后气体密度始终不变,不能据此判
断平衡状态,故
a
错误;
b
.反应前后气体总物质的量不变,恒温恒容条件下气体总压始终不变,不能据此判断平衡
状态,故
b
错误;
c
.加入的
CH
4与
S
2物质的量之比等于其计量数之比,所以二者转化率相等,无论反应是
否达到平衡状态,二者体积之比不变,不能据此判断平衡状态,故
c
错误;
答案第11页,共14页
d
.
CS
2的体积分数随着反应的进行而增大,当二硫化碳体积分数不变时反应达到平衡状
态,故
d
正确;
故答案为:
d
;
(4)
升高温度甲烷的转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应;根据图
知,
600②
时甲烷的转化率高达
99%
,温度越低、浓度越小反应速率越慢,低于
600②
时,
S
2浓度明显偏小且反应速率慢;
(5)
燃煤废气
(
含
N
2、
O
2、
SO
2、
CO
2、
H
2
O
、
NO
x等
)
使尾气中的
H
2
S
转化为单质硫
S
,
H
2
S
中
S
元素化合价由
-2
价变为
0
价,则硫化氢被氧化,所以应该是燃煤废气中具有氧化性的物
质氧化硫化氢得到
S
,能氧化硫化氢生成
S
的反应有:
2H
2
S+SO
2
=3S+2H
2
O
、
2xH
2
S+2NO
x
=2xS+2xH
2
O+N
2、
2H
2
S+O
2
=2S+2H
2
O
。
23
.
(1)
酯基
nCH
2
=CHCOOC
2
H
5一定条件
(2)
加成反应酸作催化剂、加热保护羰基
(3)
(4)ClCH
2
CH
2
OH
(5)
氧化法制取步骤少,原子利用率达到
100%
,无污染、环保;氯醇法反应步骤多,原子
利用率未达到
100%
,使用了有毒气体
Cl
2,会对环境造成污染
【解析】
【分析】
CH
2
=CHCOOC
2
H
5与在
CH
3
CH
2
ONa
作用下发生加成反应产生
,在酸性条件下发生酯的水解反应产生
,发生多步反应产生,
答案第12页,共14页
与反应产生
H
2
O
和,再经过多步
反应产生
M:
。
(1)
CH
2
=CHCOOC
2
H
5中的含氧官能团是酯基;
CH
2
=CHCOOC
2
H
5分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应产生聚丙
烯酸乙酯,该聚合反应的化学方程式为
nCH
2
=CHCOOC
2
H
5一定条件;
(2)
反应
②
是
CH
2
=CHCOOC
2
H
5与在
CH
3
CH
2
ONa
作用下发生加成反应产生
,故该步反应为加成反应;
反应
②
是中的酯基变为羧基
-COOH
,因此是
与水在酸作催化剂条件下、加热,发生酯的水解反应产生;
根据与的结构相同之处可知:设计反应
②
的目的是
保护羰基,防止其在后面转化成环过程中发生变化;
(3)
M
结构简式是,其同分异构体满足条件:
②
含有六元环;
②
能发生银镜反
应,说明含有醛基
-CHO
;
②
有
3
种不同化学环境的
H
原子,则其结构简式是;
(4)
在氯醇法生产乙二醇反应中,首先是乙烯与
Cl
2、
H
2
O
发生反应产生
A
:反应方程式为
CH
2
=CH
2
+Cl
2
+H
2
O→ClCH
2
CH
2
OH+HCl
,可见
A
是
ClCH
2
CH
2
OH+HCl
,其中含有官能团
羟基和氯原子;
(5)
答案第13页,共14页
对比两种制取乙二醇的方法:氧化法步骤简单,反应物全部转化为目标生成物,原料利用
率达到
100%
,无污染,绿色、环保;而氯醇法中反应步骤多,反应物不是全部转化为目
标生成物,且使用的原料中有有毒的氯气,不环保,故第一种氧化法要比氯醇法更好。
24
.
(1)HCOOH
Δ
=
浓硫酸
H
2
O+CO↑
(2)②
(3)E
生成黑色沉淀
CO
及
Ni(CO)
4与装置中空气混合在加热条件下会发生爆炸
(4)473K
(5)0.5
【解析】
【分析】
A
装置中甲酸和浓硫酸反应生成
CO
,经
B
装置中浓硫酸进行干燥,根据方程式
180200C
4
5080C
Ni(CO)(g)Ni(s)4CO(g)
,温度在
50
~
80②
是更有利于
Ni(CO)
4的生成,为了
更好的控制温度可选用水浴加热,
Ni(CO)
4的沸点为
43②
,所以反应生成的
Ni(CO)
4会变成
气体,在
D
装置中进行冷凝得到
Ni(CO)
4液体,之后利用
E
装置吸收未反应的
CO
,同时
为了防止
Ni(CO)
4与空气混合加热,需先通一段时间的
CO
,通过观察
E
装置中是否有黑色
成生成可判断装置中是否充满
CO
。
(1)
装置
A
中甲酸与在浓硫酸的作用下生成
CO
和水,反应方程式为
HCOOH
Δ
=
浓硫酸
H
2
O+CO↑
;
(2)
温度在
50
~
80②
是更有利于
Ni(CO)
4的生成,为了更好的控制温度,且可避免温度过高,
可选用水浴加热,所以选用
②
装置;故答案为:
②
;
(3)
CO
及
Ni(CO)
4与装置中空气混合在加热条件下会发生爆炸,所以要先观察到
E
装置中生
成黑色沉淀,再加热
C
装置;
(4)
323K
是
49.85②
,
473K
是
199.85②
,根据方程式
Ni(CO)
4
(g)180200
5080
℃
℃
Ni(s)+4CO(g)
可知
180
~
200②
时生成
Ni
单质,所以高纯镍粉在封管的
473K
温度区域端生成;故答案为:
473K
;
答案第14页,共14页
(5)
n(HCOOH)=
11.5g
46g
m
=
M/mol
=0.25mol
,则生成的
n(CO)=0.25mol
,
C
装置中发生
Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)
4
(g)
,则
C
管减轻的质量即反应的
Ni
的质量,则反应
n(Ni)=
2.95g
59g
m
=
M/mol
=0.05mol
,则消耗
n(CO)=0.2mol
,所以
PdCl
2溶液至少要吸收
CO
的物质的量
为
0.25mol-0.2mol=0.05mol
,根据方程式
CO+PdCl
2
+H
2
O=CO
2
+Pd↓(
黑色
)+2HCl
可知所需
n(PdCl
2
)=0.05mol
,所以其浓度至少为
0.05moln
c==
V0.1L
=0.5mol/L
。
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