kebab

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高分子物理名词解释

溶剂(solvent)：链段-溶剂相互吸引刚好抵消链段间空间排斥的溶剂，形成高分子溶

液时观察不到远程作用，该溶剂中的高分子链的行为同无扰链2.7

温度(temperature)：溶剂表现出溶剂性质的温度2.7

Argon理论(Argontheory)：一种银纹扩展过程的模型，描述了分子链被伸展将聚合物材

料空化的过程5.3

Avrami方程(Avramiequation)：描述物质结晶转化率与时间关系的方程：

)exp(1nKt，为转化率，K与n称Avrami常数(Avramiconstants)4.8

Bingham流体(Binghamliquid)：此类流体具有一个屈服应力

y

，应力低于

y

时不产生

形变，当应力大于

y

时才发生流动，应力高于

y

的部分与应变速率呈线性关系3.13

Boltzmann叠加原理(Blotzmannsuperpositionprinciple)：Boltzmann提出的粘弹性原理：

认为样品在不同时刻对应力或应变的响应各自独立并可线性叠加3.8

Bravais晶格(Bravaislattice)：结构单元在空间的排列方式4.1

Burger's模型(Burger'smodel)：由一个Maxwell模型和一个Kelvin模型串联构成的粘弹

性模型3.7

Cauchy应变(Cauchystrain)：拉伸引起的相对于样品初始长度的形变分数，又称工程应

变3.16

Charpy冲击测试(Charpyimpacttest)：样品以简支梁形式放置的冲击强度测试，测量样

品单位截面积的冲击能5.4

Considère构图(Considèreconstruction)：以真应力对工程应作图以判定细颈稳定性的方

法5.2

Eyring模型(Eyringmodel)：一种描述材料形变过程的分子模型，认为形变是结构单元

越过能垒的跳跃式运动5.2

Flory-Huggins参数(Flory-Hugginsinteractionparameter)：描述聚合物链段与溶剂分子间

相互作用的参数，常用表示，物理意义为一个溶质分子被放入溶剂中作用能变化与动能之

比2.11.2

Flory构图(Floryconstruction)：保持固定拉伸比所需的力f对实验温度作图得到，由截

距确定内能对拉伸力的贡献，由斜率确定熵对拉伸力的贡献2.16.2

Flory特征比(characteristicratio)：无扰链均方末端距与自由连接链均方末端距的比值2.4

Griffith理论(Griffiththeory)：一种描述材料断裂机理的理论，认为断裂是吸收外界能

量产生新表面的过程5.4

Hencky应变(Henckystrain)：拉伸引起的相对于样品形变分数积分，又称真应变3.16

Hermans取向因子(Hermansorientationfactor)：描述结构单元取向程度的参数，是结构

单元与参考方向夹角余弦均方值的函数4.8,4.10

Hoffman-Weeks作图法(Hoffman-Weeksplot)：一种确定平衡熔点的方法。变化结晶温

度T

c

，得到不同厚度的晶片，以晶片熔点T

m

对T

c

作图，所得曲线与T

m

=T

c

的直线的交点即

为平衡熔点4.6

Huggins常数(Hugginscoefficient)：描述聚合物链段与溶剂分子间相互作用的一种参数，

在测定特性粘度时得到2.9

IN转变(INtransition)：向列液晶中因浓度或温度的变化而发生的向列液体与各向

2/16

同性液体间的相互转变，又作NI转变4.10,4.11

Izod冲击测试(Icodimpacttest)：样品以悬臂梁形式放置的冲击强度测试，测量样品单

位厚度的冲击能5.4

Jeffreys模型(Jeffreysmodel)：由弹簧与Kelvin模型串联而成的粘弹性模型3.7

Kelvin模型(Kelvinmodel)：将弹簧与粘壶并联构成的模型，用于研究材料的粘弹性，

又称Voigt模型3.5~3.8

Kuhn单元(Kuhnmonomer)：高分子链中作协同运动的独立单元，基本上是链段的同义

语2.4

Malte十字(Maltecross)：用偏光显微镜观察聚合物球晶时看到的十字形图案4.4

Mark-Houwink常数(Mark-Houwinkparameters)：Mark-Houwink公式中的两个常数，一

般记作K与2.9

Mark-Houwink公式(Mark-Houwinkequation)：特性粘度与粘均分子量之间的经验关系

式：KM][2.9

Maxwell模型(Maxwellmodel)：将弹簧与粘壶串联构成的模型，用于研究材料的粘弹性

3.5~3.8

Schlieren花纹(Schlierentexture)：液晶中的旋错在偏光显微镜下呈现的花纹，为多个黑

色刷子状的图案4.10

Trouton比(Troutonratio)：拉伸粘度与剪切粘度之比，牛顿流体的这个比值等于3，粘

弹性流体要大得多3.16

Trouton粘度(Troutonviscosity)：即拉伸粘度，拉伸应力与拉伸速率之比3.16

Voigt模型(Voigtmodel)：将弹簧与粘壶并联构成的模型，用于研究材料的粘弹性，又

称Kelvin模型3.5

WLF方程(WLFequation)：一个温度下测定的力学性能-时间(频率)曲线可通过在时间

(频率)坐标上的平移变换为另一温度下的曲线，该方程建立了平移量与温度差之间的关系

3.12

Zimm作图法(Zimmplot)：光散射实验数据的一种处理方法，可通过一次作图得到重均

分子量、均方回转半径和第二维利系数三个物理量2.8

Z均分子量(Z-averagemolecularweight)：一种统计平均分子量，其定义为







2

3

ii

ii

zMN

MN

M1.6

半互穿网络(mi-IPN)：线形分子链穿插于一个聚合物网络形成的结构1.4.2

半结晶(mi-crystalline)：结晶聚合物中部分链段处于晶区，部分链段处于无定形区的

状态1.5.1

半稀溶液(mi-dilutesolution)：浓度高于重叠浓度的高分子溶液2.6

保留时间(retentiontime)：在凝胶渗透色谱测定中，从注入溶液到某一级分溶液流出色

谱柱经历的时间2.10

本构方程(constitutiveequation)：描述流体中应力与应变速率关系的方程3.13

比浓粘度(reducedviscosity)：单位浓度聚合物的粘度增加分数2.9

表观模量(reducedstress)：橡胶拉伸时的应力与拉伸比函数(-2)之比，常被视作橡胶

的剪切模量2.17,2.18

表观粘度(apparentviscosity)：非牛顿流体中应力与剪切速率之比，为剪切速率的函数

3.13

3/16

冰点降低法(cryometry)：通过测量聚合物溶液凝固点相对于纯溶剂凝固点的降低值测定

数均分子量的方法2.13

玻璃化温度(glasstransitiontemperature)：发生玻璃化转变的温度1.5.1

玻璃化转变(glasstransition)：无定形物质的坚硬固体状态与柔韧状态之间的过渡1.5.1,

3.1~3.4

玻璃化转变区(glasstransitionzone)：模量-温度曲线上模量从109Pa的数量级下降到

105~6Pa的温度区域，在此区域样品发生玻璃化转变3.1

玻璃区(glassyzone)：模量-温度曲线上模量在109Pa数量级的温度区域，在此区域样品

处于玻璃态3.1

玻璃态(glassy)：无定形物质在低温下的无序固体状态1.5.1

泊松比(Poisson’sratio)：样品受拉伸时侧向应变与轴向应变之比的绝对值3.1

不良溶剂(poorsolvent)：必须通过加热方能溶解聚合物形成真溶液的溶剂2.7

参考方向(referencedirection)：一个基准方向，多用于确定结构单元排列方向的倾向性

4.8

参考温度(referencetemperature)：通过力学性能-时间(频率)曲线的平移构造主曲线时确

定的基准温度3.12

侧链液晶(side-chainliquldcrystalpolymer)：柔性主链上通过间隔链连接液晶核的聚液晶

4.11

插线板模型(switchboardmodel)：一种聚合物晶体模型，认为分子链不必在同一晶片内

进行折叠，多数链都是从无定形区随机地进入任一晶片4.3

差示扫描量热法(differentialscanningcalorimetry，DSC)：一种热分析方法，令样品与参

比物保持相同温度，在升(降)温过程中测量向二者供热速率之差，用于鉴别所发生的物理或

化学过程3.2

缠结(entanglement)：高分子链之间相互缠绕、穿透的现象2.6,2.20,3.1,3.14

缠结点(entanglementpoint)：缠结中的分子链相互限制侧向运动的作用点2.20,3.1

缠结分子量(entanglementmolecularweight)：发生缠结的聚合物中两缠结点间分子链的

平均长度3.1

长支化链(long-chainbranched)：支链长度高于临界分子量的高分子链1.4.1

长周期(longperiod)：晶叠中晶片厚度与片间无定形区厚度之和4.4

超支化聚合物(hyperbranchedpolymer)：高度分支呈树枝状结构的高分子，亦称树枝状

聚合物1.4.1

成核剂(nucleatingagent)：人为添加到结晶物质中能够形成晶核的试剂4.8

成核增长机理(nucleationgrowth,NG)：一种溶液相分离机理，以生成浓相液滴为起点，

逐步形成海-岛结构2.15

尺寸排除色谱(sizeexclusionchromatography,SEC)：将高分子链按流体力学体积进行分

级的仪器，又称凝胶渗透色谱2.10

重叠度(overlapparameter)：平均一个扩张体积中所含的高分子链数2.6

重叠浓度(overlapconcentration)：溶液中高分子线团刚好充满溶液空间时的浓度2.6

重叠体积分数(overlapvolumefraction)：溶液中高分子线团刚好充满溶液空间时的聚合

物体积分数2.6

冲击强度(impactstrength)：样品被快速击断时单位截面积或单位厚度所吸收的能量5.4

冲击阻力(impactresistance)：样品被快速击断时所吸收的能量5.4

出口膨胀(extrudateswelling)：高分子液体从细管中流出时，流体的直径发生膨胀的现象，

4/16

又称Barus效应3.15

储能模量(storagemodulus)：复模量中的实部，反映形变过程中的弹性响应部分3.9

储能柔量(storagecompliance)：复模量中的实部，反映形变过程中的弹性响应部分3.9

触变环(thixotropicloop)：触变性流体的剪切速率从小到大、再从大到小变化一周时应

力-应变速率曲线划出的闭合环3.13

触变性流体(thixotropicliquid)：粘度随剪切时间的延长而下降的流体3.13

串晶(shishkebab)：结晶聚合物中的一种晶体形态，在拉伸条件下结晶生成。形状类似

羊肉串，中轴为高度取向的纤维，沿中轴的垂直方向生长出多个晶片4.4

次级松弛(condaryrelaxation)：除玻璃化转变与晶体熔融以外的其它转变，多指体积小于链

段的结构单元运动启动或冻结的转变，此处松弛为转变的同义语3.11

次级银纹(condarycraze)：裂缝扩展路径附近引发的银纹5.4

次级转变(condarytransition)：除玻璃化转变与晶体熔融以外的其它转变，多指体积小于链

段的结构单元运动启动或冻结的转变3.11

脆化温度(brittletemperature)：聚合物发生脆性响应与韧性响应的转变温度5.1

脆-韧转变(brittle-ductiletransition)：材料由发生脆性断裂到韧性断裂的过渡，可由温度、

应变速率或组成的变化引起5.1

脆性响应(brittlerespon)：材料受力时只吸收少量能量就发生断裂的现象5.1

单分散(monodisper)：聚合物分子量的均一性1.7

单晶片(singlecrystal)：从聚合物稀溶液中缓慢结晶得到的片状单晶体4.1,4.3

单晶体(singlecrystal)：由一个晶核生长而成的晶体4.1,4.3

单体(monomer)：合成聚合物的小分子物质1.2

单向拉伸流(uniaxialelongationalflow)：一种流动过程，流体在一个方向上伸展，同时

从另外两个方向收缩，例如纺丝过程3.16

胆甾型(cholesteric)液晶：液晶核上含不对称碳原子的液晶物质，因最早发现于胆甾类物

质而得名4.10

等弹性理论(iso-elastictheory)一种玻璃化转变理论，认为处于所有聚合物处于玻璃化

温度时均具有相等形变能力3.3

等规度(isotacticity)：全同构型序列在样品中的百分比1.3.3

等效自由连接链(equivalentfreelyjointedchain)：一种理想链模型，分子链含长度为b的z个

链段，链段之间为任意夹角，完全自由旋转2.4

等粘理论(iso-viscoustheory)：一种玻璃化转变理论，认为处于所有聚合物处于玻璃化温度时

均具有相等的粘度3.3

低聚物(oligomer)：分子量较低的聚合物1.2

第二维利系数(condvirialcoefficient)：描述聚合物链段与溶剂分子间相互作用的参数，

可通过光散射或渗透压测量2.8,2.13

电容率(permittivity)：单位面积、单位电场强度下材料储存的电量3.17

电子极化(electronicpolarization)：电场作用下使电子云中心向正极发生偏移3.17

端基分析法(endgroupanalysis)：通过分子链末端基团分析测定数均分子量的方法1.6

短支化链(short-chainbranched)：支链长度低于临界分子量的高分子链1.4.1

断裂机理试样(fracturemechanismspecimen)：可以控制裂缝扩展速率的样品，用于测定

断裂韧性与应变能释放速率5.4

断裂韧性(fracturetoughness)：材料在断裂过程中吸收能量的能力5.1,5.4

断裂伸长率(elongationatbreak)：材料在断裂点处的应变，习惯上用百分数表示5.1,5.4

5/16

断裂应力(fracturestress)：使裂缝发生扩展的最低应力5.4

对数比浓粘度(inherentviscosity)：相对粘度的对数与浓度之比2.9

多分散(polydisper)：聚合物分子量的不均一性1.7

多分散系数(polydispersityindex)：聚合物重均分子量与数均分子量之比，用以表示分布

的宽度1.7

多晶体(polycrystalline)：许多个晶粒的紧密结合体4.1，4.2

二次结晶(condarycrystallization)：聚合物结晶过程中在球晶边缘或间隙的结晶阶段4.8

二元共聚物(copolymer)：两种单体相互连接形成的聚合物1.4.3

二元组(diad)：两个相邻的旋光构型1.3.3

反式构象(trans-conformation)：单键两端的原子或基团相距最近或相互作用最强的排列

方式2.1

反式构型(trans-configuration)：相似原子或基团分处于双键两侧的键接方式1.3.2

非牛顿流体(non-Newtonianliquid)：流动过程中应力与应变速率不成线性关系的流体

3.13

非稳态(unstable)：会自动发生相分离的溶液2.14

沸点升高法(ebulliometry)：通过测量聚合物溶液沸点相对于纯溶剂沸点的升高值测定数

均分子量的方法2.13

分级(fractionation)：将多分散聚合物样品分离成若干个窄分布级分过程1.7

分子链(molecularchain)：高分子链的简称1.2

分子量分布(molecularweightdistribution)：不同长度的分子链在各分子量范围的分配情

况1.7,3.14.1

分子量分布函数(molecularweightdistributionfunction)：分为积分型与微分型。积分型

为累积重量分数随分子量变化的函数，微分型为重量分数密度随分子量变化的函数1.7

附晶片(subsidiarylamellae)：附生于聚合物球晶边缘与缝隙中的晶片4.4

复介电常数(complexdielectricconstant)：在复平面上表示的介电常数，由电容部分的实

部与电阻部分的虚部组成3.18

复模量(complexmodulus)：在复平面上表示的模量，由弹性部分的实部与粘性部分的虚

部组成3.9

复粘度(complexviscosity)：在复平面上表示的粘度，由粘性部分的实部与弹性部分的虚

部组成3.9,3.15

高弹态：对橡胶态的俗称3.1

高分子(macromolecule)：小分子相互连接而成的链状大分子1.2

高分子链(polymerchain)：聚合物中分子的代称，因其多呈以共价键相连结的重复单元

的链状结构而得名1.2

高分子液晶(macromolecularliquid)：具有液晶性质的聚合物4.11

格位(latticesite)：格子模型中的单独位置2.11

格子模型(latticemodel)：将混合物的空间想像成一个空间格子，物种处于格位之中，每

个小分子占据一个格位，每个大分子链节占据一个格位，以此计算混合过程的热力学函数

2.11

共混(blending)：两种聚合物的混合3.4.5

共聚物(copolymer)：两种或两种以上单体相互连接而成的聚合物1.2,3.4.4,4.7

共聚物序列(copolymerquence)：共聚物中不同结构单元的排列顺序1.4.3

构象(conformation)：分子内原子或基团的空间排列，可随绕单键的旋转而变化2.1,4.1

6/16

构型(configuration)：分子中原子或链节的键接方式1.3

构造(architecture)：高分子的几何形状1.4.1

观察时间(obrvingtime)：外力作用于样品的时间3.3

官能度(crosslinkfunctionality)：交汇于一个交联点的网链数2.16

广义Kelvin模型(generalizedKelvinmodel)：多个或无数个Kelvin模型串联构成的粘弹

性模型3.7

广义Maxwell模型(generalizedMaxwellmodel)：多个或无数个Maxwell模型并联构成

的粘弹性模型3.6

过冷度(degreeofsupercooling)：结晶温度与平衡熔点之差4.4

行成核(rownucleation)：聚合物熔体受到拉伸或剪切时，在应变方向上形成密集的一维

晶核阵列的过程4.8

海岛结构(a-islandstructure)：一相为分散相，另一相为连续相的混合状态2.15

虎克固体(Hookeansolid)：应力与应变呈线性关系的固体，即理想弹性体3.5

互穿网络(IPN，interpenetratingnetwork)：没有化学连接的两个聚合物网络通过物理嵌

套形成的结构1.4.2

互接网络：分子链A只通过B链相互连接，分子链B也只通过A链相互连接，A、B

链自身无化学连接形成的结构，又称AB网络1.4.2

化学规整性(chemicalregularity)：高分子链化学组成、几何构造的均匀性与对称性1.5.2

环度(cyclerank)：将一个网络变成一个不含任何闭合环的树状结构所必须打断的键数

2.16.1,2.18

环境银纹化(environmentalcrazing)：聚合物在溶剂作用下发生银纹的过程5.3

幻影模型(phantomnetworkmodel)：一种不作相似假设的橡胶形变模型，认为只有形成

环状结构所必须的网链才贡献应力，其余的网链对应力无贡献2.18

混合热(energyofmixing)：两种(或多种)物质混合前后的能量变化2.11.2

混合熵(entropyofmixing)：两种(或多种)物质混合前后的熵变化2.11.1

混合自由能(freeenergyofmixing)：两种(或多种)物质混合前后的自由能变化2.11

活化体积(activationvolume)：材料形变过程中运动单元的体积5.2

积分分布曲线(integraldistributioncurve)：累积重量分数与分子量的关系曲线1.7

级分(fraction)：聚合物样品中分子量单一或分布较窄的一部分1.6,2.10

极化(polarization)：材料中电荷沿旬加电场的重新分布3.17

极限力学性能(ultimatemechanicalproperties)：处于或接近断裂点的力学性质5.1.1

几何异构(geometricisomerism)：双键两侧碳原子上原子或基团的键接方式1.3.2

假塑性流体(pudoplasticliquid)：粘度随剪切速率的增大而降低的流体3.13

间隔链(spacer)：聚液晶中连接液晶核的柔性结构4.11

间规度(syndiotacticity)：间同构型序列在样品中的百分比1.3.3

间同聚合物(syndiotacticpolymer)：相邻旋光构型基本相反的聚合物,又称间规聚合物

1.3.3

剪切变稀(shearthinning)：假塑性流体粘度随剪切速率下降的现象3.13

剪切模量(shearmodulus)：剪切应力与剪切应变之比3.1

剪切柔量(shearcompliance)：剪切应变与剪切应力之比，为剪切模量的倒数3.1

剪切速率(shearrate)：材料在单位时间内发生的应变3.5,3.13,3.14

剪切应变(shearstrain)：剪切相对位移与外力间距之比3.1,3.5,3.13

剪切应力(shearstress)：单位剪切面积上的剪切力3.1,3.5,3.13

7/16

剪张比(shear-tensilestressratio)：材料受力时引起的最大剪应力与最大张应力之比5.2

交叠串晶(overlappedshishkebab)：结晶聚合物串晶中的平行晶片相互交叉覆盖形成的

晶体形态，参见串晶4.4

交联(crosslinking)：分子链之间的化学连接1.4.2,2.16,3.4.6

交联点(crosslink)：分子链之间的连接点2.16

交联点密度(densityofcrosslinks)：单位体积中的交联点数2.16.1

交替共聚物(alternatingcopolymer)：两种单体交替连接形成的聚合物1.4.3

校正曲线(calibrationcurve)：在凝胶渗透色谱测定中，保留时间或淋洗体积与级分分子

量之间的关系曲线2.10

接枝共聚物(graftcopolymer)：一种均聚分子链为主链，另一种均聚分子链为支链形成

的聚合物1.4.3

结晶度(degreeofcrystallinity)：结晶聚合物中晶区所占样品的体积百分比或重量百分比

1.5.1,4.5

结晶温度(crystallizationtemperature)：(1)人为将聚合物熔体冷却使之发生结晶的温度；

(2)聚合物从熔体降温的DSC曲线上结晶峰的峰值温度4.4,4.8

介电常数(dielectricconstant)：(1)电介质电容率与真空电容率之比；(2)复介电常数中的

实部3.17

介电松弛(dielectricrelaxation)：聚合物在交变电场下表现出的转变3.18

介电松弛谱(dielectricrelaxationspectrum)：聚合物在交变电场下表现出的全部转变或松

弛的谱系，通常表示为介电损耗-温度曲线上的一系列峰3.18

介电损耗(dielectricloss)：(1)交变电场作用下，介质中的偶极随电场方向运动引起的电

能损耗；(2)复介电常数的虚部3.18

近程作用(primaryinteraction)：主链单键两端原子上取代基的排斥作用2.3

近晶型(smectic)：一种液晶相，液晶核具有分层结构，在层内近似平行排列4.10

晶胞(unitcell)：晶格中最基本的重复阵列4.1

晶叠(crystalstack)：由无定形分子链相连结的一组平行晶片4.4

晶核(nucleus)：结构单元结晶时发生规整堆砌的起点4.1,4.8

晶粒(crystallite)：多晶体中由不同晶核生长而成的晶体颗粒4.1

晶面(latticeplane)：晶格中相互平行的平面4.1

晶面间距(plane-spacing)：晶体中平行平面间的距离4.2

晶片(lamella)：结晶聚合物中由折叠链构成的片状结构4.4,4.6

晶态(crystalline)：结构单元三维有序周期性排列的状态1.5.1,4.1,4.3

晶系(crystalsystem)：晶胞的几何形状4.1

聚合(polymerization)：小分子相互连接形成聚合物的化学反应1.2

聚合度(degreeofpolymerization)：分子链中所含重复单元的数量1.6

聚合物(polymer)：小分子相互连接而成的高分子量有机物质1.2

聚合物合金(polymerblend)：两种聚合的混合物2.11,3.4.5

聚合物溶液(polymersolution)：聚合物溶解于小分子溶剂形成的真溶液2.6,2.11

聚合物网络(network)：分子链通过三维化学连接形成的结构，又称交联聚合物1.4.2,

2.12,2.16,2.19

聚液晶(polymerizedliquidcrystal)：液晶小分子的聚合体4.11

均方根末端距(rootmean-squareend-to-enddistance)：均方末端距的平方根2.3

均方回转半径(mean-squareradiusofgyration)：分子链中每个链节与分子链质心之间距

8/16

离平方的统计平均值2.3,2.6,2.8

均方末端距(mean-squareend-to-enddistance)：分子链两个末端之间距离平方的统计平均

值2.3

均聚物(homopolymer)：只由一种单体相互连接而成的聚合物1.2

均相成核(homogeneousnucleation)：结晶结构单元本身形成晶核的过程4.8

可复柔量(recoverablecompliance)：蠕变柔量中在应力消除后可恢复的部分3.7

空间格子(lattice)：(1)用于研究混合物的一种模型，(2)即晶格，将结晶的结构单元视作

质点，用几何线相连而形成的格子4.1

扩张体积(pervadedvolume)：一个高分子线团在溶液中所包容的溶液体积2.6

拉伸比(extensionratio)：样品的受拉伸时的长度与原长之比2.16.2

拉伸流(elongationalflow)：液体在拉伸力作用下的流动3.16

拉伸模量(tensilemodulus)：样品受拉伸时应力与应变之比，又称杨氏模量3.1,5.1.1

拉伸启动粘度(elongationalstressgrowthviscosity):突加应变后随时间增长的拉伸粘度

3.16

拉伸柔量(tensilecompliance)：样品受拉伸时应变与应力之比，为拉伸模量的倒数3.1

拉伸速率(elongationalrate)：单位时间内发生的拉伸应变3.16

拉伸粘度(elongationalviscosity)：拉伸应力与拉伸速率之比3.16

累积重量分数(cumulativeweightfraction)：小于和等于一个分子量的全部级分在样品中

所占的重量分数1.7

冷结晶(coldcrystallization)：淬冷聚合物样品加热到玻璃化温度以上发生的结晶现象3.1

冷拉(cold-drawing)：聚合物在熔点或玻璃化温度以下发生大形变的过程5.1,5.2

离子极化(ionicpolarization)：电场作用下，正离子向负极偏移，负离子向正极偏移3.17

理想弹性体(idealelasticsolid)：应力与应变呈线性关系的物质，即虎克固体3.5

理想链(idealchain)：只存在主链单键两端原子上取代基的排斥作用，不存在沿主链相

距较远的原子或基团以及周围分子作用的分子链模型2.3,2.17

理想网络(idealnetwork)：不含分子链的自由末端及独立悬挂环的完整网络2.16

理想粘流体(idealviscousliquid)：应力与应变速率呈线性关系的液体，即牛顿流体3.5

力学松弛谱(mechanicalrelaxationspectrum)：聚合物在动态力学场下表现出的全部转变或松

弛的谱系，通常表示为力学损耗-温度曲线上的一系列峰3.11

力学损耗(mechanicalloss)：动态载荷作用下，粘弹性材料克服内摩擦运动损耗的能量

3.10

立构规整性(stericregularuty)：高分子链立体构型的一致性与对称性1.5.2

立体异构(stereoisomerism)：几何异构与旋光异构的统称1.3.3

链段(gment)：高分子链中作协同运动的独立片断2.1,3.1

链节(unit)：高分子链中化学或空间结构重复的单元1.2

良溶剂(goodsolvent)：能够很好地溶解聚合物形成真溶液的溶剂2.7

烈度因子(intensityfactor)：定义为K

I

=(a)1/2，是使材料发生断裂的驱动因素5.4

临界点(criticalpoint)：溶液相图上双节线和旋节线的公共顶点2.14

临界分子量(criticalmolecularweight)：聚合物分子量的一个阈值，高于此值分子链发生

缠结。可视作聚合物与低聚物的分界线2.6

临界烈度因子(criticalstressintensityfactor)：使裂缝发生扩展的最低烈度因子5.4

临界组成(criticalcomposition)：溶液相图上双节线和旋节线的公共顶点的组成2.14

淋洗体积(elutionvolume)：在凝胶渗透色谱测定中，从注入溶液到某一级分溶液流出色

9/16

谱柱的时间内从色谱柱排出的液体体积2.10

零拉伸粘度(zero-elongation-rateviscosity)：极低拉伸速率下的拉伸粘度3.16

零切粘度(zero-shear-rateviscosity)：假塑性流体极低剪切速率下的粘度，与剪速率无关

3.13

流凝环(rheopecticloop)：流凝体的剪切速率从小到大、再从大到小变化一周时应力-应

变速率曲线划出的闭合环3.13

流凝体(rheopecticliquid)：粘度随剪切时间的延长而增大的流体3.13

流体力学体积(hydrodynamicvolume)：由在流体中运动的扩散系数得到的高分子链线团

体积2.10

轮廓长度(contourlength)：沿主链走向测量的高分子链曲线长度2.4

轮廓方向(contourdirection)：沿高分子主链的曲线方向3.6

螺旋构象(helixconformation)：分子链中T与G构象的某种序列，使整个链呈现螺旋形

状4.1

毛细管粘度仪(capillaryviscometer)：一种粘度测定装置，流体由活塞推动通过毛细管挤

出3.14.3

幂律公式(powerlaw)：一种描述液体的流动应力与应变速率关系的公式，该式中应力与

应变速率的n次方成正比：nK

，又称Ostwald-deWaele方程3.13

幂律流体(powerlawliquid)：流动行为可以用幂律公式描述的流体3.13

幂律指数(powerlawindex)：俗称非牛顿指数，幂律公式中应变速率的幂。假塑性流体

的n值小于1，膨胀性流体大于1，牛顿流体的n值等于13.13

模量温度曲线(modulus-temperaturecurve)：聚合物模量与温度的关系曲线3.1

末端距(end-to-enddistance)：分子链两个末端之间的距离2.3

末端区(terminalzone)：模量-温度曲线上模量从105~6Pa的水平发生陡降的温度区域，在

此区域样品已转变为液体，因位处橡胶平台的末端而得名3.1

末端松弛时间(terminalrelaxationtime)：整个分子链运动一个身位所需的时间，在爬行

模型中即指一根分子链从初始管子中爬出的时间，为特征剪速率的倒数3.6

内聚能密度(cohesiveenergydensity)：单位体积的分子汽化能2.12

内旋(rotation)：分子中原子或基团绕单键的旋转2.1

内旋异构近似(rotationalisomericstateapproximation)：Flory提出的高分子链构象简化模

型，认为任一单键上只存在一种反式、两种旁式的处于能量极小值的构象，忽略其它构象

的存在2.1

能弹性(energyspringconstant)：物质在外力消除后自发回复原子平衡间距的性质2.5,

2.16

凝胶渗透色谱(gelpermeationchromatography,GPC)：将高分子链按流体力学体积进行分

级的仪器，又称尺寸排除色谱2.10

牛顿流体(Newtonianliquid)：应力与应变速率呈线性关系的液体，即理想粘流体3.5,

3.13

牛顿流体定律(Newton’slaw)：一种描述液体的流动应力与应变速率关系的公式，该式

中应力与应变速率为线性关系：3.5,3.13

爬行模型(reptationmodel)：Doi和Edwards提出的高分子链运动模型，将缠结中的分子

链所受到的侧向运动限制想像为一根管子，分子链只能在管子中运动。一根分子链完全摆脱

初始管子所需的时间就是末端松弛时间

0

3.6

排除体积(excludedvolume)：溶液中高分子链在构象变化时必须避开的体积2.7

10/16

旁式构象(gauche-conformation)：单键两端的原子或基团交错排列的方式2.1

配位数(coordinationnumber)：在格子模型中指与任一格位距离最近且相等的相邻格位数

2.11.2

膨胀比(swellratio)：高分子液体从细管中的挤出物的最大膨胀直径与出口直径之比3.15

膨胀性流体(dialatantliquid)：粘度随剪切速率的增大而升高的流体3.13

膨胀因子(expansionfactor)：良溶剂中高分子链的均方末端距与无扰链均方末端距之比

的平方根2.7

频率平移因子(frequencyshiftfactor)：一个温度下的力学性能-频率曲线变换为参考温度

下的曲线时在频率坐标上的平移量，参见时温等效原理3.12

平板粘度仪(parallel-plateviscometer)：一种粘度测定装置，，流体处于两个平行圆板之

间3.14.3

平衡溶胀(equilibriumswell)：溶胀过程中混合自由能与分子链熵弹性能取得平衡的状

态，在这一点上的溶胀度最大2.12,2.19.1

平衡熔点(equilibriummeltingtemperature)：无穷大厚度聚合物晶片的熔点4.4,4.6

平均场理论(mean-fieldtheory)：处理混合物中物种相互作用的一种理论，假设物种之间

的相互作用能量都等于同类相互作用能量的平均值2.11

平均分子量(averagemolecularweight)：不同长度分子链摩尔重量的统计平均值1.6,3.4.1,

3.14,5.1.1

平面锯齿构象(zig-zagconformation)：碳链高分子的全反式构象4.1

平面拉伸流(planarelongationalflow)：一种流动过程，流体在一个平面上发生形变而在

第三个方向上的尺寸保持不变，仿佛是一组平行平面在流动3.16

普适校正曲线(universalcalibrationcurve)：在凝胶渗透色谱测定中，保留时间或淋洗体

积与级分流体力学体积之间的关系曲线2.10

气相渗透压法(vaporpressureosmometry)：通过测量溶剂蒸汽稀释溶液液滴引起的温度

升高测定数均分子量的方法2.13

嵌段共聚物(blockcopolymer)：均聚分子链首尾相接形成的聚合物1.4.3

清晰温度(cleartemperature)：向列液晶转变为各向同性液体的温度1.5,4.10

球晶(spherulite)：球状多晶体，聚合物球晶是从晶核出发的纤状晶片放射状生长而成4.1,

4.4,4.8

球粒模型(granularmodel)：一种聚合物非晶态模型，认为无定形区的分子链以具有折叠

倾向的球状结构4.3

曲柄运动(crankshaftmovement)：碳链高分子上5~7个单键进行同轴旋转3.18

曲棍模型(meandermodel)：一种聚合物非晶态模型，认为无定形区的分子链具有折叠结

构，链束的形状类似曲棍球棒4.3

屈服(yield)：材料开始发生塑性形变的现象5.1,5.2

屈服点(yieldpoint)：材料中首次不再随应变上升的应力点，一般表现为应力-应变曲线

上弹性段末端的极大值5.1.1

屈服强度(yieldstrength)：材料受力时屈服点所对应的应力5.1.1

取向(orientation)：结构单元关于特定方向排列的倾向性4.9

取向度(degreeoforientation)：结构单元关于特定方向排列倾向的程度4.8

取向极化(orientationpolarization)：电介质中的固有偶极沿电场方向排列3.17

取向结晶(orientationalcrystallization)：聚合物熔体在拉伸或剪切作用下，分子链在取向

同时发生的结晶过程4.4,4.8

11/16

全同聚合物(isotacticpolymer)：相邻旋光构型基本相同的聚合物,又称等规聚合物1.3.3

热焓松弛(enthalpyrelaxation)：材料加热或冷却过程中热焓的吸纳与排出滞后于温度变

化的延迟现象3.2,3.3.2

热力学(thermodynamic)理论：一种玻璃化转变理论，存在一个热力学平衡温度T

2

，当

降温速率无限慢或观察时间无限长时玻璃化温度趋向此值3.3

热历史(thermalhistory)：样品在测试以前经历全部加热或冷却过程3.2

热塑性弹性体(thermoplasticelastomer)：加热时能够流动，冷却时具有橡胶弹性的物质。

以物理凝聚相为交联点2.16.1

热胀系数(thermalexpansioncoefficient)：变化单位温度发生的比容变化3.2

热致液晶(thermotropicliquidcrystal)：将液晶物质加热熔融所得的液晶4.10,4.11

韧性响应(ductilerespon)：材料受力时吸收大量能量才发生断裂的现象5.1

溶度参数(solubilityparameter)：单位体积的分子汽化能的平方根2.12

溶胀(swelling)：溶剂进入聚合物体内使其体积膨胀的现象2.6,2.12,2.19.1

溶胀度(swellingcoefficient)：最大溶胀时样品增重与溶剂密度之比2.12

溶致液晶(lyotropicliquidcrystal)：将液晶物质溶于溶剂所得的液晶4.10,4.11

熔体(melt)：聚合物因温度升高而形成的粘稠液体1.5.1,3.1,3.13

熔体破裂(meltfracture)：高分子熔体从细管中挤出时，随挤出速率的增大，挤出物逐步

变得直径不均匀甚至破碎的现象3.15

柔性(flexibility)：高分子链通过绕单键改变构象的能力2.1,2.2,4.7,

蠕变(creep)：恒定应力下材料的应变或柔量随时间增长的过程3.5,3.7,3.8

蠕变回复(creeprecovery)：在蠕变过程中去除全部或部分应力，此前发生的形变发生回

复的现象3.7

蠕变柔量(creepcompliance)：材料在蠕变过程中随时间增长的柔量3.5,3.7

三元共聚物(tripolymer)：三种单体相互连接形成的聚合物1.4.3

三元组(trida)：三个相连的旋光构型1.3.3

熵弹性(entropic-drivenelasticity)：高分子链在外力消除后因熵增作用自发回复无规线团

形态的性质2.5,2.16

熵弹性常数(entropicspringconstant)：高分子单链所受外力与末端距的比值2.5

上临界互溶温度(uppercriticalsolutiontemperature,UCST)：溶剂与溶质在任意比例均形

成均相混合物的最低温度2.14

渗透压(osmoticpressure)：半透膜一侧的溶剂向另一侧的聚合物溶液扩散，使溶液的液

面升高，平衡时两侧液面高度差造成的压差称为渗透压2.13

时间平移因子(timeshiftfactor)：一个温度下的力学性能-时间曲线变换为参考温度下的

曲线时在时间坐标上的平移量，参见时温等效原理3.12

时温等效原理(time-temperatureequivalenceprinciple或time-temperaturesuperposition

principle)：在力学性能变化过程中改变温度与改变观察时间(频率)具有等效性的原理，一个

温度下测定的力学性能-时间(频率)曲线可通过在时间(频率)坐标上的平移变换为另一温度

下的曲线3.12,3.14.2

手性近晶液晶(chiralsmectic)：液晶核上含不对称碳原子的近晶液晶4.10

手性向列液晶(chiralnematic)：液晶核上含不对称碳原子的向列液晶4.10

受阻旋转链(hinderedrotationchain)：一种理想链模型，分子链含长度为l的n个单键，

单键之间夹角固定，绕单键的旋转受能量限制2.3

树枝晶(dendriticcrystal)：结晶物质中的树枝状晶体结构4.4

12/16

数均分子量(number-averagemolecularweight)：以分子链摩尔分数为权重的平均分子量

1.6,2.13

数均聚合度(number-averagedegreeofpolymerization)：以分子链摩尔分数为权重的平均

聚合度1.6

双节线(binodalline)：溶液混合自由能极小值组成与温度的关系曲线，双节线以外为均

相溶液，以内溶液分为两相2.14

双连续相(bi-contonuouspha)：混合物中两相均为连续相的交织状态2.15

双扭曲试样(doubletorsionspecimen,DT)：一种断裂机理试样，通过端部两爿的相向扭

转使试样中的预置裂缝扩展5.4

双向拉伸流(biaxialelongationalflow)：一种流动过程，流体在一个平面上延伸，同时从

第三个方向上收缩，例如吹膜与发泡过程3.16

双悬臂梁试样(doublecantileverbeamspecimen,DCB)：一种断裂机理试样，通过端部

两爿间距离加大使试样中的预置裂缝扩展5.4

双折射(birefrigence)：材料在平行与垂直于参考方向上折光指数之差4.8

顺式构象(cis-conformation)：单键两端的原子或基团相距最远或相互作用最弱的排列

方式2.1

顺式构型(cis-configuration)：相似原子或基团处于双键同侧的键接方式1.3.2

四元组(tetraad)：四个相连的旋光构型1.3.3

松弛时间(relaxationtime)：(1)现象学理论中指一级过程完成63.2%所需的时间；(2)分子

理论中指运动单元移动一个身位所需的时间3.3.2,3.6,3.7,3.10,3.18

速率梯度(velocitygradient)：单位间隔液体层间的流动速率差3.5

损耗角正切(losstangent)：应力与应变之间的位相差的正切，即损耗模量与储能模量之

比3.9

损耗模量(lossmodulus)：复模量中的虚部，反映形变过程中的粘性响应部分3.9

损耗柔量(losscompliance)：复模量中的虚部，反映形变过程中的粘性响应部分3.9

损耗因子(dielectriclossfactor)：复介电常数中虚部与实部之比3.18

弹性体(elastomer)：具有橡胶弹性的物质，常用作橡胶的代名词2.16

碳链高分子(carbon-chainpolymer)：主链上均为碳原子的高分子链1.2

特性粘度(intrinsicviscosity)：比浓粘度外推至浓度为零处的极限或对数比浓粘度外推至

浓度为零处的极限2.9

特征剪切速率(characteristicshearrate)：假塑性流体中粘度随剪切速率下降的最低剪切

速率，为末端松弛时间的倒数3.13

体积结晶度(volumecrystallinity)：结晶聚合物中晶区体积占样品体积的百分比4.5

体积松弛(volumerelaxation)：材料加热或冷却过程中自由体积的吸纳与排出滞后于温度

变化的延迟现象3.3

体积松弛时间(volumerelaxationtime)：材料中的自由体积分数随温度变化向平衡值的移

动过程完成63.2%所需的时间3.3

同心转筒粘度仪(concentriccylindersviscometer)：一种粘度测定装置，流体处于内、外

筒之间，测定时可以是内筒固定、外筒旋转；也可以是外筒固定、内筒旋转3.14.3

网链(strand)：交联点之间的一段分子链2.16

网链分子量(molecularweightbetweencrosslinks)：交联点之间的分子链的平均分子量

2.16.1

网链密度(stranddensity)：单位体积中的网链数2.16.1

13/16

微分分布曲线(differientialdistributioncurve)：重量分数密度与分子量的关系曲线1.7

尾链(tail)：液晶分子末端的柔性结构4.10

温度形变曲线(temperature-deformationcurve)：样品的应变与温度的关系曲线3.1

稳态溶液(stablesolution)：稳定的均相溶液2.14

无定形态(amorphous)：结构单元无序排列的状态1.5.1,4.3

无规共聚物(randomcopolymer)：两种单体无序连接形成的聚合物1.4.3

无规聚合物(atacticpolymer)：旋光构型无序分布的聚合物1.3.3

无规线团(randomcoil)：自由状态下高分子链的形态，常用作高分子链的代名词2.1,2.6

无规线团模型(coilmodel)：一种聚合物非晶态模型，认为无定形区中分子链处于完全无

序状态4.3

无规行走(randomwalk)：假想一个人从原点出发，以固定的步长在三维空间行走的数学

模型。行走路线可以穿越已走过的路径2.5

无剪流(shear-freeflow)：液体在拉伸力作用下的流动3.16

无穷剪切粘度(infinite-shear-rateviscosity)：假塑性流体超高剪切速率下的粘度，与剪速

率无关3.13

无扰链(unperturbedchain)：只受近程作用而不受远程作用的分子链，是不作任何进一步

假设的理想链2.4,2.6

无热溶剂(athermalsolvent)：链段-溶剂相互作用等于链段-链段相互作用的溶剂，生成高

分子溶液时热效应为零2.7

五元组(pentad)：五个相连的旋光构型1.3.3

稀溶液(dilutesolution)：浓度低于重叠浓度的高分子溶液2.6

系带链(tie-molecule)：晶叠中穿插于晶片间的分子链4.4

细颈(necking)：材料受拉伸时局部截面积变小的现象，也指截面积变小的局部区域5.1,

5.2

下临界互溶温度(lowercriticalsolutiontemperature,UCST)：溶剂与溶质在任意比例均形

成均相混合物的最高温度2.14

现象学模型(phenomenologicalmodel)：只观察宏观现象、不考虑分子机理的模型3.5

线形链(linearchain)：只有主链和侧基，基本没有分支的高分子链1.4.1

线性弹性响应(linearelasticrespon)：应力与应变呈线性关系的形变行为3.5

线性粘弹性(linearviscoelasticity)：材料在形变过程中同时发生弹性响应和粘性响应的性

质，弹性响应中应力与应变呈线性关系，粘性响应中应力与应变速率呈线性关系，在小应变

范围内具有这种性质3.5

线性粘性响应(linearviscousrespon)：应力与应变速率呈线性关系的流动行为3.5

相对粘度(relativeviscosity)：溶液粘度与纯溶剂粘度之比2.9

相分离(phaparation)：溶液由均一的单相转变为两相或多相的过程2.14

相似形变(affinedeformation)假定：在橡胶形变过程中，每根网链的微观坐标变化等于

网络宏观应变2.17

相图(phadiagram)：混合物中各相所存在的温度与组成范围的图示2.14

向列型(nematic)：一种液晶相，液晶核近似平行排列4.10

橡胶弹性(rubberelaticity)：材料在低应力下发生可逆大形变的性质2.16,3.1

橡胶平台(rubberplateau)：模量-温度曲线上模量基本保持105~6Pa的温度区域3.1,3.6,3.7

橡胶态(rubbery)：线形聚合物在玻璃化温度以上表现出的一种类似橡胶的状态3.1

橡胶状态方程(stateequationforrubber)：橡胶形变过程中的应力-应变关系式2.17,2.18

14/16

星形聚合物(star-branched)：多条线形链交汇于一点形成的高分子1.4.1,2.8

悬挂环(danglingloop)：与网络只在一个点相连的环状结构2.17

悬挂链(danglingchain)：与网络相连的自由链端2.17

旋错(disclination)：不受外场作用的液晶中存在不同指向的区域，这些区域的交界即为旋错

4.10

旋光异构(opticalisomerism)：不对称碳原子上原子或基团的键接方式1.3.3

旋节分解机理(spinodaldecomposition,SD)：一种溶液相分离机理，以溶液中浓度涨落为

起点，逐步发展到双连续相2.15

旋节线(spinodalline)：溶液混合自由能拐点组成与温度的关系曲线，旋节线以内为非稳

态，旋节线与双节线之间为亚稳态2.14

亚稳态(metastable)：会在外场激励下发生相分离的溶液2.14

杨氏模量(Young’smodulus)：样品受拉伸时应力与应变之比，又称拉伸模量3.1,5.1.1

液晶度(degreeofliquidcrystallinity)：液晶中有序相占样品的百分比4.11

液晶核(mesogeniccore)：液晶物质中的刚性结构，可为棒状(calamitic)或盘状(discotic)，

棒状结构的长径比须大于3/1，盘状结构的长径比须小于1/34.10

液晶聚合物(liquid-crystallinepolymer)：非液晶小分子聚合产生半刚性、具有液晶性质

的聚合物4.11

液体爬竿(rod-climbing)：高分子液体在转动过程中沿中心搅拌棒爬升的现象，又称

Weinberg效应3.15

异相成核(heterogeneousnucleation)：结晶结构单元以外的物质形成晶核的过程4.8

银纹(craze)：聚合物中因链伸展形成的狭长空化区域5.3,5.4

银纹化(crazing)：聚合物体内发生空化结构的过程5.3

应变能(strainenergy)：由于原子平衡间距的改变而储存的能量3.5

应变能释放速率(strainenergyrelearate)：产生单位面积新表面所消耗的能量5.4

应变软化(strainsoftening)：应力-应变曲线上的屈服点以后的应力下降现象5.1.1

应变速率(strainrate)：材料在单位时间内发生的应变3.5,5.1.2,5.2

应变硬化(strainhardening)：材料受力时应力随应变增大而迅速上升的过程3.16,5.1.1

应力发白(stresswhitening)：聚合物形变过程中出现的局部颜色变白的现象，因产生大

量银纹所致5.3

应力松弛(stressrealxation)：恒定应变下材料的应力或模量随时间衰减的过程3.5,3.6,3.8,

3.10

应力松弛模量(stressrelaxationmodulus)：材料在应力松弛过程中随时间衰减的模量3.5,

3.6

应力松弛曲线(stressrelaxationcurve)：恒定应变下材料中的应力或模量随时间衰减的曲

线3.6

缨状胶束模型(fringedmicellemodel)：一种聚合物晶体模型，认为聚合物晶体中链段的

类似整齐排列的胶束，一根分子链可以穿越一连串晶区和非晶区4.3

有序参数(orderparameter)：用于描述液晶取向度的参数，等同于Herrmann取向因子4.10

诱导极化(inducedpolarization)：电场作用下使材料体内出现偶极，电子极化与离子极化

均属此类过程3.17

远程作用(condaryinteraction)：沿主链相距较远的原子或基团以及周围分子作用2.3

杂链高分子(heterochainpolymer)：主链上除了碳原子外，还包含氧、氮、硫、磷等其它

原子的高分子链1.2

15/16

增比粘度(specificviscosity)：溶液粘度相对于溶剂粘度增加的分数2.9

增塑剂(plasticzer)：一种液体，与聚合物混合后不容易迁出，对聚合物起到软化和韧化

作用2.6

粘弹性(viscoelasticity)：材料在形变过程中同时发生弹性响应和粘性响应的性质3.5

粘弹性固体(viscoelasticsolid)：一种同时发生弹性响应和粘性响应的材料，在恒定外力

下，一定存在一个应变，所产生的应力与外力相平衡3.5~3.7

粘弹性液体(viscoelasticliquid)：一种同时发生弹性响应和粘性响应的材料，只要受外力

作用，不论外力多小，都会产生应变速率，永远不会出现平衡应变3.5,3.13,3.15

粘度(viscosity)：液体流动的难易程度2.9,3.5,3.14,3.16

粘均分子量(viscosityaveragemolecularweight)：由特性粘度测定的平均分子量2.9

粘流区(liquidflowzone)：模量-温度曲线上模量从105~6Pa的水平发生陡降的温度区域，

在此区域样品已转变为液体3.1

粘流态(viscousliquid)：聚合物在高温下的一种粘稠液体状态2.20,3.1

占有体积(occupiedvolume)：材料中分子或原子实际占据的体积，可以认为是范德华体

积3.3

涨落(fluctuation)：起伏、变动2.15

折叠链模型(folded-chainmodel)：一种聚合物晶体模型，认为分子链通过规整反复折叠

形成晶片，折叠表面为无定形区，其余部分都是完善的晶体4.3

真实链(realchain)：既受近程作用又受远程作用的分子链2.6,2.7

真应变(truestrain)：材料受拉伸时实时应变的积分值5.2

真应力(truestress)：材料受拉伸时外力与实时截面积之比5.2

正则溶液(regularsolution)：两种(或多种)物质的混合物，假设两个物种体积相等，混合

前后体积没有变化2.11

支化指数(branchingindex)：相同分子量支化链与线形链的均方回转半径之比2.8

支链(branch)：以化学键连接于高分子主链上的重复单元序列1.2

指向(director)：液晶体系中液晶核的局部平均方向4.10

滞后(hysteresis)：动态应变作用下，达到平衡应力的时间延迟3.10

滞后环(hysteresisloop)：动态载荷作用下，应力-应变曲线上的闭合环，环的面积反映了

损耗的能量3.10

重均分子量(weight-averagemolecularweight)：以分子链重量分数为权重的平均分子量

1.6,2.8,3.14

重均聚合度(weight-averagedegreeofpolymerization)：以分子链重量分数为权重的平均

聚合度1.6

重量分数密度(densityofweightfraction)：单位分子量区间的分子链重量分数1.7

重量结晶度(weightcrystallinity)：结晶聚合物中晶区重量占样品重量的百分比4.5

主晶片(dominantlamellae)：聚合物球晶生成过程中生成的晶片4.4

主链(mainchain)：高分子链中以共价键相连的最长原子序列1.2

主链液晶(main-chainliquldcrystalpolymer)：液晶核处于主链的聚液晶4.11

主期结晶(primarycrystallization)：聚合物结晶过程中球晶独立生长阶段4.8

主曲线(mastercurve)：宽广时间(频率)范围的力学性能与时间(频率)的关系曲线，通过

不同温度下窄时间(频率)范围的力学性能-时间(频率)曲线的平移叠加构造而成，参见时温等

效原理3.12

主银纹(mastercraze)：裂缝扩展前端的银纹5.4

16/16

柱晶(trans-crystal)：从一个平整表面沿表面法线方向一维生长形成的柱状晶体4.4

锥板粘度仪(cone-andplateviscometer)：一种粘度测定装置，流体处于固定平板与锥状

转子之间3.14.3

自避行走(lf-avoidingwalk)：假想一个人从原点出发，以固定的步长在三维空间行走

的数学模型。行走路线不能穿越已走过的路径2.7

自由连接链(freelyjointedchain)：一种理想链模型，分子链含长度为l的n个单键，单

键之间为任意夹角，完全自由旋转2.3

自由体积(freevolume)：材料中未被分子或原子实际占据的体积，即空穴体积3.3,3.4

自由体积理论(freevolumetheory)：一种玻璃化转变理论，认为处于所有聚合物处于玻璃化

温度时均具有相等的自由体积分数3.3

自由旋转链(freelyrotatingchain)：一种理想链模型，分子链含长度为l的n个单键，单

键之间夹角固定，完全自由旋转2.3