aciba

澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

邹家通;罗一然;韩国伟;何小帆;和润喜;何承忠

【摘要】以澳洲坚果品种'H2'幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、

1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的

影响.结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA2.0mg/L+IBA1.0

mg/L+AC200mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为

MS+6-BA2.0mg/L+KT0.5mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为

1/2MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.5mg/L+ABA0.5mg/L+AC200mg/L,生根率

为42.2％.

【期刊名称】《西南林业大学学报》

【年(卷),期】2019(039)005

【总页数】5页(P165-169)

【关键词】澳洲坚果;茎段;腋芽;生根;培养基

【作者】邹家通;罗一然;韩国伟;何小帆;和润喜;何承忠

【作者单位】西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明

650233;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,云南昆明

650233

【正文语种】中文

【中图分类】S722.37

澳洲坚果（Macadamiaternifolia）又称为澳洲胡桃、夏威夷果、昆士兰坚果、

巴布果，属山龙眼科（Proteaceae）澳洲坚果属（Macadamia）的常绿乔木。原

产于澳大利亚东南部的昆士兰洲沿海地区及新南威尔士洲北部的江河地区，因其具

有丰富的营养和独特的风味而备受消费者青睐，且价格昂贵，具有很大的市场潜力

和很高的经济价值、科研价值。我国自20世纪70年代引进澳洲坚果品种并开展

了环境适应性试验，至今已成为澳洲坚果发展最快、种植面积最大的国家[1]。目

前，澳洲坚果苗木繁殖方法主要采用扦插育苗和嫁接育苗[2]。

组织培养快繁技术不仅能够实现植物优良品种的工厂化育苗，在较短时间内达到规

模化生产苗木，且组培再生体系的建立也是开展植物分子育种的前提和基础[3]。

Gitonga等[4]探讨了澳洲坚果组织培养的基本条件，并在WPM培养基上以幼嫩

茎段为外植体获得了高达98%的萌芽率，但进一步尝试生根诱导时，没有获得成

功。Cha-um等[5]以蛭石为载体，向培养容器中充入高浓度CO2，从而获得了根

系发达的粗壳澳洲坚果品种"Keaau"的生根苗。国内有关澳洲坚果组培技术报道较

少，肖再云[6]利用茎段培养愈伤组织和畸胚，再进一步培养分化获得不定芽，剪

下单芽诱导生根培养60d，再将这些无根苗移入沙床中炼苗60d，最终获得了生

根苗。郭凌飞等[7]在澳洲坚果成年树上剪取带芽茎段进行组织培养研究，获得了

萌芽率较好的培养基配方，但未能成功获得生根苗。由此可见，目前国内澳洲坚果

组织培养技术尚不成熟，限制了澳洲坚果遗传改良、良种快繁及现代生物技术育种

等工作[8]。澳洲坚果是多年生木本植物，其外植体存在脱毒难、易褐化、生根诱

导困难等问题。本研究以澳洲坚果‘H2’品种幼苗的带腋芽茎段为外植体材料，

通过开展不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响研究，从而

建立其组织培养快繁技术体系，为澳洲坚果优良品种苗木规模化繁育、人工多倍体

诱导育种及现代生物技术育种等研究提供参考。

1材料与方法

1.1材料来源

供试材料为德宏州林业局苗圃中心引种栽培的澳洲坚果‘H2’品种2年生实生苗，

将苗木带回昆明并栽种于西南林业大学格林温室，待苗木抽生新梢后，取着生有侧

芽的幼嫩茎段为外植体。

1.2试验方法

1.2.1外植体消毒

将剪取的幼嫩茎段切除叶片，用洗洁精溶液清洗其表面的泥土及灰尘，之后置于烧

杯中流水冲洗1h。在超净工作台上先用75%乙醇浸泡20s，再用无菌水冲洗4

次，5%次氯酸钠浸泡3min，0.1%升汞处理5min，用无菌水冲洗5次，无菌滤

纸吸干表面水分，备用。

1.2.2腋芽启动培养

将消毒处理后的外植体截取长度为2.5～3.0cm的带腋芽茎段，将其竖直插入腋

芽启动培养基中。腋芽诱导培养基设计的因素及水平为：6-BA1.0、2.0、3.0

mg/L；IBA0、0.5、1.0mg/L；NAA0、0.5、1.0mg/L；活性炭（AC）0、

200、400mg/L。以WPM为基本培养基，添加20g/L蔗糖和4g/L琼脂。采用

L9（34）正交试验探索不同浓度6-BA、IBA、NAA、AC对腋芽启动培养的影响。

试验共9个处理，每个处理接种5瓶，每瓶接种3个外植体，3次重复。接种后

定期观察和记录腋芽萌发情况，15d后统计腋芽诱导系数。

1.2.3腋芽增殖培养

待腋芽萌发生长至1～2cm时，将其切下接种于不定芽分化的增殖培养基中。增

殖培养基以MS为基本培养基，加入30g/L蔗糖和4g/L琼脂，分别添加2.0

mg/L的TDZ、2.0mg/L的6-BA、0.5mg/L或1.0mg/L的NAA以及0.5

mg/L或1.0mg/L的KT。共设计8个处理组合，每个处理组合接种5瓶，每瓶

接入3个单芽，3次重复，培养45d后统计不定芽增殖系数。

1.2.4生根诱导培养

待不定芽生长高度达到2cm左右时，剪取生长健壮的不定芽，接种于生根培养基

诱导生根。生根培养以WPM、1/2MS为基本培养基，加入30g/L蔗糖，4g/L

琼脂，200mg/L的AC，植物生长调节剂6-BA0.2mg/L，NAA1.0mg/L，

IBA（0.5、1.0mg/L），ABA0.5mg/L，调节培养基酸度分别为pH=5.0和

pH=6.0两个水平。共设置8个处理组合，每个处理组合接种5瓶，每瓶接种3

个不定芽，3次重复。培养40d后统计生根率，并观察组培苗生长状况。

1.2.5炼苗移栽

生根组培苗苗高达到4～5cm时即可进行炼苗。在培养室内打开瓶盖，放置3～4

d，然后移至室温下放置7d，取出生根苗洗净粘附在根部的培养基，移栽到用多

菌灵消毒后的基质中（珍珠岩、河沙、红土、腐殖土4种基质按不同比例混合配

制），移栽后定期采用雾状化喷水保湿，于14d后统计成活率。

1.2.6培养条件

培养条件为昼温（25±2）℃，夜温（22±2）℃，光照强度2000～2500lx，光

照时间12h/d。

1.2.7数据统计与分析

采用Excel2007进行数据整理，运用SPSS22.0软件对试验数据进行统计分析，

多重比较采用Duncan’s新复极差测验法（P＜0.01）进行显著性分析。

主要指标计算公式如下：

2结果与分析

2.1植物生长调节剂配比对腋芽萌发的影响

将消毒外理后的带腋芽幼嫩茎段接入含不同浓度植物生长调节剂配比的培养基中，

15d后腋芽萌发（图1a）及生长状况见表1。由表1可见，处理组合AG6为最

优组合，萌发的腋芽生长健壮，叶片翠绿舒展，且腋芽诱导系数达到3.51，极显

著地高于其他处理组合，表明植物生长调节剂6-BA与IBA按一定浓度配比使用时，

对澳洲坚果腋芽萌发具有显著的促进作用，且有利于萌发后的腋芽生长。处理组合

AG1的腋芽诱导系数最低，仅为0.42，说明在WPM基本培养中仅添加植物生长

调节剂6-BA，对澳洲坚果腋芽萌发和腋芽生长的作用效果不明显。然而，当6-

BA使用浓度为3.0mg/L时，无论与IBA、NAA共同配比使用，还是仅与IBA或

NAA配比使用，虽然对腋芽萌发具有较好的促进作用，但萌发抽生的腋芽出现较

严重的玻璃化和叶片畸形现象（处理组合AG7，AG8和AG9）。此外，在培养基

中添加适量的活性炭（AC），腋芽生长更为健壮，叶色翠绿。因此，结合腋芽生

长状况和诱导系数，从节约成本方面考虑，较适宜澳洲坚果茎段腋芽萌发的培养基

为WPM+6-BA2.0mg/L+IBA1.0mg/L+AC200mg/L。

图1澳洲坚果不定芽诱导与生根培养Fig.1Adventitiousbudinductionand

olia

表1不同植物生长调节剂配比对腋芽萌发的影响Table1Effectsofdifferent

exogenoushormonesratioontheaxillarybudgermination注：同列中不同

大写字母表示差异极显著（P＜0.01）。处理组合培养基组成腋芽生长状况诱

导系数AG1WPM+6-BA1.0mg/L腋芽弱小、叶片瘦小0.42GAG2WPM+6-

BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+AC200mg/L腋芽正常、叶片

正常0.98FAG3WPM+6-BA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L+AC

400mg/L腋芽健壮、叶畸形1.93DEAG4WPM+6-BA2.0mg/L+IBA0.5

mg/L+NAA1.0mg/L腋芽健壮、叶片正常1.98DAG5WPM+6-BA2.0

mg/L+NAA0.5mg/L+AC400mg/L腋芽健壮、叶片瘦小2.18DAG6

WPM+6-BA2.0mg/L+IBA1.0mg/L+AC200mg/L腋芽健壮、叶片翠绿

3.51AAG7WPM+6-BA3.0mg/L+NAA1.0mg/L+AC200mg/L腋芽玻璃化、

叶畸形3.09BAG8WPM+6-BA3.0mg/L+IBA0.5mg/L+AC200mg/L腋芽

玻璃化、叶畸形2.62CAG9WPM+6-BA3.0mg/L+IBA1.0mg/L+NAA0.5

mg/L腋芽玻璃化、叶畸形1.64E

2.2植物生长调节剂配比对腋芽增殖的影响

将生长健壮，高度达到2.0cm以上的腋芽从基部切下，竖直接种于增殖培养基，

45d后统计增殖系数及不定芽生长情况（图1b和表2）。由表2可知，不同处

理组合间的不定芽增殖系数呈极显著差异（P＜0.01）。其中处理组合AP7的增

殖系数最高（3.49），其次是处理组合AP3，增殖系数为3.09，二者之间差异不

显著，且诱导发生的不定芽生长势良好，而TDZ+KT/NAA组合（AP1，AP2，

AP5和AP6）不仅增殖系数低，而且诱导发生的不定芽生长势一般，表明6-BA

+KT/NAA组合更适宜于澳洲坚果腋芽的增殖培养。此外，澳洲坚果不定芽对

NAA比较敏感。当NAA浓度为0.5mg/L时（处理组合AP1，AP3），不定芽生

长良好；而NAA浓度增加为1.0mg/L时（处理组合AP2，AP4），则引起不定

芽的玻璃化。植物生长调节剂KT与TDZ组合对澳洲坚果不定芽也存在相同的作

用效果，但KT与6-BA组合中（处理组合AP7，AP8），KT浓度为0.5mg/L或

1.0mg/L时均没有出现玻璃化现象。综合上述分析认为，澳洲坚果腋芽增殖的适

宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+KT0.5mg/L。

表2不同植物生长调节剂配比处理对腋芽增殖的影响Table2Effectsof

differentexogenoushormonesratioonproliferationofaxillarybud注：同

列中不同大写字母表示差异极显著（P＜0.01）。处理组合培养基组成不定芽生

长状况增殖系数AP1MS+TDZ2.0mg/L+NAA0.5mg/L生长良好2.56BC

AP2MS+TDZ2.0mg/L+NAA1.0mg/L玻璃化2.09CDAP3MS+6-BA2.0

mg/L+NAA0.5mg/L生长良好3.09ABAP4MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0

mg/L玻璃化2.67BAP5MS+TDZ2.0mg/L+KT0.5mg/L生长一般1.27E

AP6MS+TDZ2.0mg/L+KT1.0mg/L玻璃化1.60DEAP7MS+6-BA2.0

mg/L+KT0.5mg/L生长健壮3.49AAP8MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L

生长健壮2.91B

2.3植物生长调节剂配比对诱导生根的影响

剪取生长健壮的不定芽，接种于生根培养基诱导生根（图1c），培养40d后不定

芽生根结果见表3。结果显示，当培养基pH=6.0时，仅有3个处理组合（R2，

R6，R8）诱导不定芽产生不定根，生根率最高值为16.3%；当培养基pH=5.0时，

除R1处理组合外，其他7个处理组合均能够诱导不定芽产生不定根，生根率最高

值达到42.2%，表明生根培养基pH=5.0更适宜于澳洲坚果不定芽的生根培养。

在植物生长调节剂配比相同的情况下，以1/2MS为基本培养基的处理组合生根率

均显著高于以WPM为基本培养基的处理组合生根率，说明1/2MS基本培养基较

WPM基本培养基更适宜用于澳洲坚果不定芽的生根培养。进一步分析发现，接种

于添加有ABA成分的培养基（处理组合R2和R6），不定芽生根率显著高于其他

培养基，表明植物生长调节剂ABA对澳洲坚果不定芽诱导生根具有促进作用。由

此可知，可用于澳洲坚果不定芽诱导生根的培养基为1/2MS+6-BA0.2

mg/L+IBA0.5mg/L+ABA0.5mg/L，pH=5.0。

表3不同植物生长调节剂配比对生根诱导的影响Table3Effectsofdifferent

exogenoushormonesratioonrootinginduction注：同列中不同大写字母表

示差异极显著（P＜0.01）。处理组合培养基组成生根率(%)pH=5.0pH=6.0

R1WPM+6-BA0.2mg/L+IBA0.5mg/L0E0DR2WPM+6-BA0.2

mg/L+IBA0.5mg/L+ABA0.5mg/L18.5B12.6BR3WPM+6-BA0.2

mg/L+NAA1.0mg/L3.7E0DR4WPM+6-BA0.2mg/L+IBA1.0mg/L

10.4CD0DR51/2MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.5mg/L5.2DE0DR6

1/2MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.5mg/L+ABA0.5mg/L42.2A16.3AR7

1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L11.9C0DR81/2MS+6-BA0.2

mg/L+IBA1.0mg/L23.7B9.6C

2.4基质对组培苗移栽成活的影响

将澳洲坚果组培苗在培养室内开瓶炼苗3d，移至实验室内室温下炼苗5d后，移

栽于不同基质中（图1d），14d后统计成活情况（表4）。由表4可见，组培苗

移栽成活率最高者是配比组合S2，成活率达到66.7%，其次是配比组合S1，移栽

成活率为66.3%，移栽成活率最低者是配比组合S3（53.3%），但各配比组合基

质间的组培苗移栽成活率差异不显著（P=0.397＞0.05），而含有河沙的栽种基质

有利于组培苗成活。由此，V（河沙）∶V（红土）∶V（腐殖土）=1∶1∶1的

基质适用于澳洲坚果组培苗的移栽。

表4不同基质对组培苗成活的影响Table4Effectsofdifferentsubstrateson

survivalrate配比组合基质配比成活率/%S1V（河沙）∶V（腐殖土）=1∶1

66.3S2V（河沙）∶V（红土）∶V（腐殖土）=1∶1∶166.7S3V（珍珠

岩）∶V（红土）∶V（腐殖土）=1∶1∶153.3

3结论与讨论

植物细胞在理论上都存在全能性，任何植物的器官或组织都能作为组织培养的外植

体[9]。但在组织培养实践中，植物不同品种、组织或器官，其分化能力存在显著

差异，而且外植体的生理年龄、生长阶段与取材部位等都直接影响着组织培养技术

体系的建立，因此，外植体选择是组织培养能否成功的首要因素[10]。在很多木本

植物组织培养中，选择以叶片、叶柄作为外植体，均能获得较好的诱导效果。在预

试验时，采集‘H2’澳洲坚果的幼嫩叶片、叶柄和幼嫩茎段作为外植体开展诱导

研究，但叶片和叶柄的分化能力差，均在30d后逐渐褐化、变黄死亡，只有以幼

嫩茎段作为外植体获得了较好的诱导效果。

澳洲坚果组培苗诱导生根较困难。郭凌飞等[7]和Bhalla等[11]在研究澳洲坚果组

织培养时，曾尝试添加多种植物生长调节剂进行诱导生根，但均未获得理想效果。

Cha-um等[5]将澳洲坚果不定芽接入以蛭石为载体的MS液态培养基中，并向培

养容器中注入高浓度CO2，成功诱导出了不定根。一般地，WPM培养基更适合

于木本植物的组培苗生根培养，但本研究结果表明，‘H2’澳洲坚果组培苗在

1/2MS培养基中的诱导生根效果优于WPM培养基。

ABA作为植物天然的生长抑制物质，对植物形态发生和生长具有负效应[12]，并

对植物生根发挥着关键作用[13-14]。赤霉素能够抑制植株生根培养起始阶段的细

胞分裂，从而抑制根原基的分化和形成[15]。作为赤霉素的天然拮抗剂[16]，较高

浓度的ABA在不定根的分化阶段发挥作用，能够促进植物不定根的形成[14]。本

研究中也发现，在不定芽诱导生根培养基中添加适量植物生长调节剂ABA，能够

显著地提高澳洲坚果不定芽的生根率，与前人研究结果一致。

此外，培养基的酸碱度对澳洲坚果不定芽生根诱导有一定的影响，偏酸性

（pH=5.0）的培养基有利于不定根的发生。总之，本研究仅初步建立了澳洲坚果

的组织培养快繁技术体系，组培苗生根率较低，仅为42.2%，还需要进一步优化

完善。

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