1
有机化学反应方程式汇总
1.甲烷与氯气CH
4
+Cl
2
CH
3
Cl+HClCH
3
Cl+Cl
2
CH
2
Cl
2
+HCl
CH
2
Cl
2
+Cl
2
CHCl
3
+HClCHCl
3
+Cl
2
CCl
4
+HCl(分步取代)
2.甲烷的燃烧
3.烷烃的燃烧通式
4.甲烷的热分解CH
4高温C+2H
2
5.烷烃的热分解
6.乙烯实验室制法CH
3
CH
2
OHH
2
O+CH
2
=CH
2
↑(浓硫酸:催化剂,脱水剂)
7.乙烯的燃烧
8.乙烯通入溴水中
9.乙烯和氢气加成
10.乙烯和HCl的反应
11.乙烯水化制乙醇
12.乙烯催化氧化制备乙醛
13.乙烯的加聚反应
14.制取聚丙烯
CH
4
+2O
2
CO
2
+2H
2
O
燃烧
C
n
H
2n+2
+O
2
nCO
2
+(n+1)H
2
O
3n+1
2
燃烧
△
C
4
H
10
C
2
H
4
+C
2
H
6
△
C
4
H
10
CH
4
+C
3
H
6
CH
2
=CH
2
+3O
2
2CO
2
+2H
2
O
点燃
2CH
2
=CH
2
+O
2
2CH
3
CHO
催化剂
加热加压
CH
3
CH=CH
2
+H
2
CH
3
CH
2
CH
3
催化剂
CH
2
=CH
2
+Br
2
CH
2
BrCH
2
Br
CH
2
=CH
2
+HClCH
3
CH
2
Cl
催化剂
CH
2
=CH
2
+H
2
OCH
3
CH
2
OH
催化剂
―CH
2
―CH
2
―
n
nCH
2
=CH
2
催化剂
―CH
2
―CH―
n
nCH
2
=CH―CH
3
催化剂
CH
3
2
15.1,3-丁二烯的加成反应1,2加成
1,4加成
完全加成
16.1,3-丁二烯的加成反应
17.乙炔的制取CaC
2
+2H
2
O→C
2
H
2
↑+Ca(OH)
2
18.乙炔的燃烧
19.乙炔通入溴水中
20.乙炔与氢气的加成反应
21.乙炔水化制备乙醛
22.聚氯乙烯的制备
23.苯的燃烧
24.苯与液溴反应(FeBr
3
作催化剂)
25.苯的硝化反应
Cl
Cl
+Cl
2
催化剂
Cl
+Cl
2
催化剂
Cl
Cl
+2Cl
2
催化剂
Cl
Cl
Cl
―CH
2
―C=CH―CH
2
―
n
nCH
2
=C―CH=CH
2
催化剂
CH
3
CH
3
2C
2
H
2
+5O
2
4CO
2
+2H
2
O(l)+2600kJ
点燃
1,2-二溴乙烷
HCCH
+
BrBr
CC
BrBr
HH
1,1,2,2-四溴乙烷
+
BrBr
CC
BrBr
HH
CC
Br
Br
H
Br
Br
H
△
催化剂
HCCH+
H
2
H
2
CCH
2
CH≡CH+HClCH
2
=CHCl
△
催化剂
氯乙烯
CH≡CH+H
2
O
乙醛
H
3
CC
O
H
△
催化剂
聚氯乙烯H
2
C
CH
Cl
n-CH
2
-CH-
-
Cl
n
点燃
+15O
2
12CO
2
+6H
2
O
2
+Br
2
+HBr
Br
催化剂
溴苯
NO
2HONO
2
+
浓硫酸
△
+H
2
O
硝基苯
3
26.苯的磺化反应
27.苯与氢气加成生成环己烷
28.苯与氯气的加成反应
29.苯的同系物被高锰酸钾酸性溶液氧化
30.甲苯和
氯气的取代反应
31.甲苯的硝化反应
32.甲苯和氢气的加成反应
33.溴乙烷水解CH
3
CH
2
Br+NaOHCH
3
CH
2
OH+NaBr
34.溴乙烷消去反应CH
3
CH
2
Br+NaOHCH
2
=CH
2
↑+NaBr+H
2
O
35.乙醇与钠反应2CH
3
CH
2
OH+2Na2CH
3
CH
2
ONa+H
2
↑
36.乙醇催化氧化2CH
3
CH
2
OH+O
2
2CH
3
CHO+2H
2
O
37.乙醇的燃烧CH
3
CH
2
OH+3O
2
→2CO
2
+3H
2
O
H
2
O,△
Cu
△
醇
△
HOSO
3
H
+
△
+H
2
O
SO
3
H
苯磺酸
催化剂
+3H
2△
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
+3Cl
2
光照
CH
KMnO
4
(H+)
COOH
CH
3
HONO
2
+3
浓硫酸
△
+3H
2
O
CH
3
NO
2
NO
2
O
2
N
2,4,6-三硝基甲苯
(TNT)
+3H
2△
Ni
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
Cl
+Cl
2
+HCl
Fe
CH
3
Cl
CH
3
+Cl
2
+HCl
Fe
4
38.乙醇与浓氢溴酸的反应CH
3
CH
2
OH+HBr→CH
3
CH
2
Br+H
2
O
39.乙醇脱水(分子内、分子间)CH
3
CH
2
OHCH
2
=CH
2
↑+H
2
O(消去反应)
2CH
3
CH
2
OHCH
3
CH
2
—O—CH
2
CH
3
+H
2
O(取代反应)
40.苯酚的电离方程式
41.苯酚与NaOH溶液反应
42.苯酚与金属钠反应
43.苯酚和碳酸钠溶液反应
44.苯酚钠和盐酸反应
45.苯酚钠溶液中通入CO
2
气体
46.苯酚和浓溴水反应(苯酚的定性检验和定量测定方法)
47.苯酚的硝化反应
48.苯酚与FeCl
3
溶液
49.苯酚的加成反应
浓H
2
SO
4
140℃
OH
电离
O-+H+
OH
+NaOH
ONa
+H
2
O
OH
2+2NaONa
2+H
2
OH
+Na
2
CO
3
ONa
+NaHCO
3
+HCl
OH
+NaCl
ONa
+CO
2
+H
2
O
OH
+NaHCO
3
ONa
OH
+3HNO
3
+3H
2
O
OH
NO
2
O
2
N
NO
2
浓硫酸
苦味酸
OH
FeCl
3
溶液
紫色,易溶于水的物质
OH
OH
+3H
2
Ni
环己醇
OH
+3Br
2
OH
BrBr
Br
+3HBr
5
50.苯酚的缩聚反应
n+n+nH
2
O
OH
CH
2
OH
HC
O
H
n
51.苯酚的酯化反应
52.乙醛的加成反应(还原反应)
53.乙醛的氧化反应—燃烧反应
54.乙醛的催化氧化反应
55.乙醛与银氨溶液的反应
③CH
3
CHO+2[Ag(NH
3
)
2
]++2OH-CH
3
COO-+NH
4
++2Ag+3NH
3
+H
2
O
56.乙醛与Cu(OH)
2
悬浊液反应
57.乙醛的制备方法
乙醇氧化法
乙烯氧化法
乙炔水化法
58.醛的加成反应(还原反应)
59.醛的催化氧化反应
OH
+CH
3
COOH+H
2
O
OOCCH
3
乙酸酐
CH
3
CHO+H
2
CH
3
CH
2
OH
催化剂
2CH
3
CHO+5O
2
4CO
2
+4H
2
O
点燃
2CH
3
CHO+O
2
2CH
3
COOH
催化剂
①Ag++NH
3
·H
2
OAgOH+NH
4
+
②AgOH+2NH
3
·H
2
O[Ag(NH
3
)
2
]++OH-+2H
2
O
2CH
3
CH
2
OH+O
2
2CH
3
CHO+2H
2
O
催化剂
+H
2
OCH
3
CHO
HCCH
催化剂
2+O
2
2CH
3
CHO
加热加压
H
2
CCH
2
催化剂
2R―CHO+O
2
2R―COOH
催化剂
R―CHO+H
2
R―CH
2
OH
催化剂
CH
3
CHO+2Cu(OH)
2
CH
3
COOH+Cu
2
O+2H
2
O
Cu2++2OH-Cu(OH)
2
6
60.醛与银氨溶液的反应
61.醛与Cu(OH)
2
悬浊液反应
62.甲醛的银镜反应
63.甲醛与Cu(OH)
2
悬浊液反应
64.乙酸与氢氧化铜悬浊液2CH
3
COOH+Cu(OH)
2
=(CH
3
COO)
2
Cu+2H
2
O
65.乙酸乙酯制取(用饱和碳酸钠溶液收集)
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OHCH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
66.乙二酸和乙二醇反应
C―OH
∣
C―OH
O
O
HO―CH
2
∣
HO―CH
2
++2H
2
O
浓硫酸
C
C
O
CH
2
CH
2
OO
O
nHOOC―COOH+nHOCH
2
―CH
2
OH+2nH
2
O
―C―C―OCH
2
―CH
2
O―
OO
n
浓硫酸
67.乙醇和硝酸酯化
CH
3
CH
2
OH+HNO
3
CH
3
CH
2
ONO
2
+H
2
O
浓硫酸
68.乙酸乙酯的水解
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
OCH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
稀硫酸
CH
3
COOC
2
H
5
+NaOH====CH
3
COONa+CH
3
CH
2
OH
69.甲酸钠与银氨溶液反应
HCOONa+2Ag(NH
3
)
2
OHNH
4
OCOONa+2Ag↓+3NH
3
↑+H2O
浓硫酸
△
R―CHO+2Cu(OH)
2
R―COOH+Cu
2
O↓+2H
2
O
R―CHO+2Ag(NH
3
)
2
OHR―COONH
4
+2Ag↓+3NH
3
+H
2
O
HCHO+4Cu(OH)
2
CO
2
+2Cu
2
O+5H
2
O
HCHO+4[Ag(NH
3
)
2
]++4OH-(NH
4
)
2
CO
3
+4Ag+6NH
3
+2H
2
O
7
70.甲酸钠与新制氢氧化铜反应
HCOONa+2Cu(OH)
2
+NaOHNa
2
CO
3
+Cu
2
O↓+3H
2
O
71.葡萄糖的银镜反应CH
2
OH(CHOH)
4
CHO+2Ag(NH
3
)
2
OH
CH
2
OH(CHOH)
4
COONH
4
+2Ag↓+3NH
3
↑+H
2
O
72.葡萄糖与新制氢氧化铜反应
CH
2
OH(CHOH)
4
CHO+2Cu(OH)
2
+NaOHCH
2
OH(CHOH)
4
COONa+Cu
2
O↓+3H
2
O
73.蔗糖水解
C
12
H
22
O
11
+H
2
O
催化剂
C
6
H
12
O
6
+C
6
H
12
O
6
蔗糖葡萄糖果糖
74.麦芽糖水解
C
12
H
22
O
11
+H
2
O
催化剂
2C
6
H
12
O
6
麦芽糖葡萄糖
75.淀粉水解
(C
6
H
10
O
5
)
n
+nH
2
O
催化剂
nC
6
H
12
O
6
淀粉葡萄糖
76.纤维素水解
(C
6
H
10
O
5
)
n
+nH
2
O
催化剂
nC
6
H
12
O
6
纤维素葡萄糖
77.工业制取肥皂(皂化反应)
C
17
H
35
COO―CH
2
∣
C
17
H
35
COO―CH
∣
C
17
H
35
COO―CH
2
+3NaOH3C
17
H
35
COONa+
HO―CH
2
∣
HO―CH
∣
HO―CH
2
78.油酸甘油酯硬化
79.工业制造乙苯+CH2
=CH
2
8
80.制造硝酸纤维的反应
81.甲苯与高锰酸钾酸性溶液反应
5+6KMnO
4
+9H
2
SO
4
→5+3K
2
SO
4
+6MnSO
4
+14H
2
O
82.甘油制取炸药
83.甲醛与苯酚反应制取酚醛树脂
代表物之间的转化关系:
CH
3
CH
3
CH
2
=CH
2
CH=CH
CH
2
=CHCl
CH
3
CH
2
OH
CH
2
Br
CH
2
Br
CH
2
OH
CH
2
OH
CHO
CHO
COOH
COOH
[CH
2
—CH]
n
Cl
CH
3
CHO
CH
3
COOH
CH
3
COOC
2
H
5CH
3
CH
2
Br
O=C
O=C
CH
2
CH
2
O
O
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