命名（分章练习）第一章脂烃
1写出下列烃或烃基的构造式。
⑴叔丁基⑵仲丁基⑶丙烯基⑷烯丙基⑸异戊烷⑹新己烷
⑺异丁烯⑻异戊二烯⑼乙烯基乙炔⑽环戊基乙炔
2给下列烷烃命名，用1°、2°、3°、4°标出下列烷烃分子中的伯、仲、叔、季碳
原子。
3下列化合物的名称是否符合系统命名原则，若不符合请改正，并说明理由。
⑴1，1-二甲基丁烷⑵3-乙基-4-甲基己烷⑶2，3-三甲基丁烷
⑷2，2-二甲基-4-戊烯⑸2-乙基-3-戊炔⑹3-乙基-3，5-己二烯
4用系统命名法命名下列化合物。
第二章芳香烃
1命名下列化合物。
(1)(2)(3)(4)
2命名下列化合物。
⑴
⑵
⑶
⑷
CH
3
CH
2
CHCHCH
2
CH
3
CH(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
CH
CH
3
CH
3
CCH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CHCH
2
CH
CH
3
CH
3
C
2
H
5
(CH
3
)
2
CHCH(C
2
H
5
)(CH
2
)
6
C(CH
3
)
3
⑷
⑶
⑵⑴
CH
3
CHCCH
2
CH
3
CH
2
CH
3
CHCCH(CH
2
)
8
CH
3
C(CH
3
)
3
CH
3
CCHCH
2
CCH
2
C
2
H
5
CH
2
CH
3
CH
3
CCCH
2
CHCCH
3
CH
3
CHCH(CH
3
)
2
CCH
CH
3
C
2
H
5
⑸⑹
⑺
⑻
⑼
⑽
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
CH(CH
3
)
2
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
CH
3
C
2
H
5
CH
3
C
2
H
5
SO
3
H
NH
2
COOH
NO
2
(1)
(2)
(3)
CH
CH
C
2
H
5
CH
3
CH
3
CH
3
NO
2
O
2
N
NO
2
(4)(5)
CH
(6)
3．写出下列化合物的构造式。
（1）对氯苯磺酸（2）间甲基苄基氯（3）间二乙烯苯
（4）2，3-二溴苯甲醛（5）4-氯-2，3-二硝基甲苯（6）6-氯-1-萘磺酸
第三章立体异构
1写出下列化合物的构造式。判断下列化合物哪些有顺反异构体，若有，写出它们
的顺反异构体并用顺、反或Z、E表示其构型。
(1)1,3-二甲基-1-乙基环己烷(2)1,1,2-三溴环丁烷
(3)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(4)2,4-二甲基-3-己烯
(5)2-甲基-3-乙基-2-戊烯(6)1,2,3-三甲基环丙烷
第四章卤代烃
1用系统法命名下列化合物。
(1)(2)(3)(4)
2写出下列化合物的构造式。
(1)顺-1，4-二氯环己烷(2)氯化苄(3)烯丙基溴(4)丙烯
第五章醇酚醚
1写出下列醇的构造式。
(1)2-甲基-1-己醇(2)2，2-二甲基-3-戊烯-1-醇
(3)对乙基苯甲醇(4)2，3-二甲基-2，3-丁二醇
2用系统命名法命名下列醇。
3命名下列化合物。
4命名下列化合物。
CCl
3
CH
3
CHCH
2
CCH
2
CHBr
CH
3
CH
3
Cl
CH
3
C
2
H
5
Br
CC
CH
2
CH
2
Br
CH
3
(CH
3
)
2
CH
(5)
Br
CH
3
CHCH
2
OH(4)
CH
2
CH
2
OH
(1)
C
2
H
5
CH
3
CH
3
CH
3
CHCH
2
COH
(2)
CH
3
CH
3
OHCH
3
C
(3)
CH
2
CH
3
OH
CH
2
CH
3
CHC
(6)
CH
2
OH
CH
2
OH
CH
3
CCH
3
(1)
OH
NH
2
(2)
OH
Cl
(3)
OH
NO
2
NO
2
(1)
O
CH
3
CH
3
(2)CH
3
OCH
2
CHCH
2
OC
2
H
5
OCH
3
CHCH
CH
2
CH
3
CH
3
(4)
OCH
3
H
3
C
(3)
第六章醛酮醌
1命名下列化合物。
(1)(2)(3)
(4)(5)(6)
2写出下列化合物的构造式。
(1)异戊醛(2)2-甲基-3-乙基环己酮(3)β-苯丙烯醛
(4)水杨醛(5)α，α′-二甲基-β-溴-3-戊酮(6)苯基苄基酮
3写出下列化合物的构造式。
(1)四氯对苯醌(2)2-甲基-9，10-蒽醌(3)邻苯醌
(4)1，2-萘醌(5)维生素K
3
(6)9，10-菲醌
第七章羧酸及其衍生物
1.命名下列化合物。
2．写出下列化合物的构造式。
(1)草酸(2)已二酸(3)乙酰水杨酸(4)苯酐(5)邻苯二甲酸酐(6)蚁酸
第八章取代酸
9-1命名下列化合物。
9-2写出下列化合物的结构式。
(1)α-羟基丙酸(2)4-羟基-3-甲氧基苯甲醛
(3)3-硝基-4-氯苯磺酸(4)4-乙酰氨基-1-萘甲酸
CH
2
COCH
3
CH
CH
3
CH
CHCHO
CHO
CH
3
CHCH
2
CHCHO
C
2
H
5
CH
3
O
O
CH
3
CCHCH
2
CCH
3
Cl
C
O
(CH
3
)
2
CCHCH
2
CH
3
(CH
3
)
2
CHCHCOOH
Cl
()1CCH
2
COOHCH
2
CH
3
()2CH
3
CHCOCl
CH
3
()3
CH
3
COOCH
2
CH
2
CH(CH
3
)
2
()5
CH
3
CH
2
CH
2
CONH
2
()4
(CH
3
CH
2
CH
2
CO)
2
O()6HOOCCH
2
CH
2
COOH
()8ClCOOC
2
H
5
()7
H
3
CCONH
2
()9C
O
C
O
NH10()
()1CH
3
CHCOOH
OH
()2
OH
COOH
HO
CH
3
OCH
2
CH
2
CHCOOH
Cl
()3
Cl
O
2
N
CHO
()4
COOH
OH
()5
CH
3
CH
2
CCH
2
CHCHO
OBr
()6
第九章含氮化合物
1命名下列化合物或写其构造式。
(1)苦味酸(2)丙烯腈(3)TNT(4)
2命名下列化合物或写其构造式,并指出属于哪种胺。
(1)叔丁胺(2)苄胺(3)N，N-二甲基环戊胺(4)2，N-二乙基苯胺
(5)(6)(7)
3写出下列化合物的构造式。
(1)偶氮甲烷(2)氯化对硝基重氮苯(3)对氨基偶氮苯
(4)对甲基重氮苯硫酸盐
第十章杂环化合物
1命名下列化合物或写出构造式。
(1)(2)(3)(4)
(5)N-甲基吡咯(6)α-呋喃甲酸(7)α，αˊ-二硝基呋喃(8)2-氨基-6-羟基嘌呤
2写出下列化合物的构造式。
(1)烟酰胺(2)四氢糠醇(3)6-氨基嘌呤(4)5-硝基嘧啶
(5)异烟肼(6)N-乙基吡咯(7)2-噻吩甲酸(8)2-甲基-5-氯嘧啶
第十一章糖
1.写出下列化合物的构造式。
(1)丙醛糖(2)葡萄糖
(3)果糖(4)丁酮糖
(5)葡萄糖酸(6)山梨醇
(7)葡萄糖脎(8)2-脱氧核糖
第十二章氨基酸、多肽和蛋白质
1写出下列化合物的构造式。
(1)氨基乙酸（甘氨酸）(2)2-氨基-3-甲基丁酸（缬氨酸）
(3)2-氨基二酸（谷氨酸）(4)2，6-二氨基己酸（赖氨酸）
CH
3
CCH
3
OH
CN
[(CH
3
)
2
NHCH
2
CH
3
]Cl
[(CH
3
)
4
N]OH
[(CH
3
)
2
N(CH
2
CH
3
)
2
]Br
N
__
CHO
H
N
__
__
CH
3
Cl
N
OH
__
SO
3
H
__
S
命名写结构式（综合练习）
一、
CH
3
CH
2
CHCH
2
CI
|
CH
3
1.
2.
CH
3
C=C
CH
3
CH
|
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
3.
C
2
H
5
4,
O
3
CH
2
CHCH
2
OH
|
CH
3
3
CH
2
CH=C—CHO
|
CH
3
3
—C—C—CH
3
OO
8
.CH
3
OCH
2
CH
39
.CH
3
CH
2
CH—CHCH
2
CH
3
||
CH
3
C
2
H
5
10
.C
2
H
5
—
—CH
311
.环氧乙烷
12
.异丁烷
13．乙烯基乙炔14.蚁醛15.甘醇
16．丙烯基氯17.碘仿18.甘油
19.聚丙烯20.仲丁醇
二、命名和写结构式：
7．环氧乙烷8.吡啶9.糠醛
10.阿司匹林
三、命名与写构造式
3-C-CH2
CH2-CH-CH3
CH3
CH3
CH3
3.
NO2
COOH
2.
C-CH3
O
Cl
CH3
4.
+-
(C2H5)4N]Cl[
-+
NO2
ClN2-5.
6.(CH3)2CHCH2CHCH3
CH(CH3)2CHC
C
C
CH3
CH
3
1
CH
3
CHCH
2
CCH
2
CH
3
CH
3
C
2
H
5
2.
.CC
H
CH
3
H
CH(CH
3
)
2
CH
2
CH
2
3
CC
CH
C(CH
3
)
3
CH
3
CH
3
45
CH
2
CH(CH
3
)
2H
H
CH
3
Cl
CH
3
7.8.
SO
3
H6.
CH
3
NO
2
NO
2
O
2
N
CH
3
CCH
11．聚氯乙烯12．电石气13．新戊烷14．.烯丙基15.．异戊二烯
四、命名与写构造式
1．
。
11.T.N.T12.苄基氯13天然气（主要成分）14.仲丁基溴15.新戊烷
五、命名与写构造式
C
CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3
2C
H
CH
3
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
3
CH
2
CH
3
9
.CH
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
Cl
CH
3
10
CH
3
MgI
3CC
C
CH
C(CH
3
)
3
CH
3
CH
3
4
H
H
CH
3
CH
3
5
Br
6
.
SO
3
H
Cl
7
CCH
CH
3
8CH
2
CH
CCH
2
Cl
3-C-CH2
CH2-CH-CH3
CH3
CH3
CH3
C(CH3)3
CH3
CH33.
CH3-CH-CH--CH--CH-CH3
(CH3)3C
4.(CH3)3CCCCH2C-CH3
CH3
CH3
3CH2-CH-CH-CH2Cl
CH3
6.(CH3)2CHCH2CHCH3
CH(CH3)2CHC
C
C
CH3
11.聚丙烯睛12.新戊烷15.沼气
13.对称甲基仲丁基乙烯14.环己基氯甲烷
六、命名与写结构式
1．2．3．
4．5．6．7．
8．9．10．[(CH
3
)
3
N+CH
2
CH
2
OH]OH-
11．嘌呤12．季戊四醇13．R－乳酸（用Fischer投影式表示）
14．聚四氟乙烯15．巴尔（BAL）
七、命名与写结构式
CH3
2-CH-CH2
OH
OH
OH
CH3OH
H
10.
OC
2
H
5
CH
3
OH
Cl
CH
3
H
CH
3
S
CON(CH
3
)
2
CH
3
CCH
2
COOH
O
CH
3
CH
2
CH
CHCH
2
CH
3
CH(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
CH
3
CHC
CCH
3
C
2
H
5
CHCHCHO
N
H
H
NH
2
COOH
1．2．3．
4．5．6．7．
8．9．10．[(CH
3
)
4
N+]OH-
11．嘌呤12．异戊二烯13．R－乳酸（用Fischer投影式表示）
14．聚四氟乙烯15．D—葡萄糖
八、命名与写结构式
1．2．3．
4．5．6．7．
8．9．10．11．赖氨酸
12．季戊四醇13．α－甲基丙烯酸甲酯14．环氧乙烷15．T．N．T
九、.命名与写构造式.
OC
2
H
5
CH
3
OH
Cl
CH
3
H
CH
3
CH
3
CCH
2
COOH
O
CH
3
CHC
CCH
3
C
2
H
5
CHCHCHO
OH
COOH
S
COCH
3
CH
3
CHCOOH
OH
CH
3
CCHCCH
3
CH
3
O
OOC
2
H
5
CH
3
OH
CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
3
CCH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CC
CC
H
CH
3
(CH
3
)
3
C
Cl
CH
3
H
CH
3
CN
OH
H
NO
2
NN
S
CON(CH
3
)
2
1.2.3.
4.5.
6.7.
8.9.
10.11.硝化甘油12.丙烯腈
13.阿司匹林14.嘧啶15.异戊烷噁
C=C
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
BrH
CH
3
CHCH
2
OH
CHO
N(CH
3
)
4
Cl
CH
3
CH
2
COCH=
O
CH
3
CHC
O
NHCH
3
CH
3
CCH
OH
COOH
O
CHO
O
O
O
H
5
C
2
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