测交

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杂交、测交等区别

1、正交和反交

基因型不同的两种个体甲和乙杂交，如果将甲作父本，乙作

母本定为正交，那么以乙作父本，甲作母本为反交；反之，若乙

作父本，甲作母本为正交，则甲作父本，乙作母本为反交。

在实践中，正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗

传还是细胞质遗传，在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常

染色体遗传还是伴性遗传。具有相对性状的两个亲本杂交，若正

交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核遗传，由常

染色体上的等位基因控制，例如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，正交

和反交F1均为高茎；若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄

性中的比例并不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于细

胞核遗传，由X染色体上的等位基因控制，例如红眼果蝇和白眼

果蝇正反交；若正交和反交的子代性状表现不相同，且子代总表

现出母本性状，则该性状属于细胞质遗传，例如紫茉莉的正反交

实验遗传。为了保证实验结果的可靠性，应该选择多对符合要求

的亲本进行正反交。

2、测交

测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否

正确时提出的，为了确定F1是杂合子还是纯合子，让F1代与隐

性纯合子杂交，这就叫测交。但有时候即使已知某个个体是杂合

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子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。同时教材上孟德尔

在验证对两对性状重组现象的解释时，让F1与双隐个体进行测

交，不少学生就误以为在研究两对相对性状时，只有亲本组合是

双杂和双隐时，才叫测交，其实任何遗传规律都源于先对一对相

对性状的观察。观察两对性状的遗传规律时，都是先单独观察

的，所以只要保证每对性状都是测交，整个组合就是测交。

在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形

成的配子类型及其比例。在子代个体数量足够多的前提下，若所

有子代均为显性个体，则F1是纯合子，若子代显性个体和隐性个

体的数量接近1:1，则F1是杂合子。其原理是亲本中隐性纯合子

只产生一种仅含隐性基因的配子，子代的性状种类和数量关系实

际上体现了F1(显性亲本)所产生配子的种类和数量关系。例如，

假设豌豆的高茎相对于矮茎是显性，现有一未知基因型的高茎豌

豆，如何确定其基因型呢？可以用矮茎与之交配。如果后代全是

高茎，则其为纯合体；如果后代既有高茎，又有矮茎，且两者比

例接近1：1，则其为杂合体，且其产生数目相等的两种配子。

3自交

自交是闭花授粉、自花授粉或同株授粉的植物的主要交配方

式，如豌豆，玉米等。雌雄异株但基因型相同的植株之间交配也

叫自交，但基因型相同的动物个体之间的交配一般不叫自交，通

常称之为自由交配。

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在实践中，自交主要用于鉴定某对相对性状的遗传是否遵循

基因的分离定律，也可用于鉴定某种显性植株的基因型，若该个

体自交，在子代数量足够多的情况下，子代出现性状分离，则该

个体为杂合子，若子代不出现性状分离，则为纯合子。同时在杂

交育种中，连续自交是获取能稳定遗传的纯种的主要方法。

与测交相比，自交不需人工去雄、套袋、人工授粉等操作，

如果被鉴定者是纯合子，鉴定结束后，子代仍然是纯合子，而不

像测交那样子代成为了杂合子，因此自交与测交相比更为简便易

行。

但是杂合子通过自交必然导致等位基因的纯合而使隐性有害

性状表现出来，因而自交往往会产生生活力降低、体重减轻、繁

殖力低、抵抗力弱和畸形等不良后代。大多数雌雄同花的植物，

往往靠风媒、虫媒等进行异花传粉，或者雌雄蕊成熟期不同，以

保证异花传粉。自交或近亲繁殖的后代，虽然会出现产量和品质

下降等问题，但自花授粉作物由于在长期进化过程中已适应了自

花授粉，所以一般来说不产生明显的自交衰退现象。

4杂交

杂交是一个比较宽泛的概念，包括个体水平，细胞水平和分

子水平的杂交。

4、1生物个体间的杂交基因型不同的个体之间的交配方式叫

做杂交。通过杂交把双亲的优良性状综合到杂种后代中，再经选

育而成新品种，这是目前培育新品种的重要方法。通过杂交，杂

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种子一代会表现出杂种优势，在农业生产上是提高产量、改进品

质的重要措施之一。两种遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种子

一代，在生活力、繁殖力、抗性、产量和品质等方面，往往具有

比双亲优越的性状，这叫杂种优势。例如，驴和马杂交产生的杂

种是骡。骡比它的双亲耐粗饲、耐劳、适应性强，不易生病等优

点。再如：杂交水稻在生长势表现为根强、茎粗、株高等；在抗

逆性上表现为抗病、抗旱、抗寒等；在产量和品质上表现为穗

多、穗大粒多和蛋白质含量高等。杂种优势是许多性状优势的综

合表现，而不是某一个性状的突出表现。杂种优势程度的大小，

大多取决于双亲性状间的相对差异、程度以及外界环境条件的影

响等在实践中，杂交主要用于判断性状的显隐性关系。如具有一

对相对性状的纯种亲本杂交，子代所表现出来的性状就是显性性

状，未表现出来的性状为隐性性状。正确选择亲本杂交，可根据

子代的性状表现和数量比例判断该性状的遗传特点。

4、2体细胞杂交

植物体细胞杂交是指用两个来自不同植物的体细胞融合成一

个杂种细胞，并且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。植物体

细胞杂交的第一步是去掉细胞壁，分离出有活力的原生质体。去

除细胞壁的常用方法是酶解法，即用纤维素酶和果胶酶等分解植

物细胞的细胞壁。第二步是将两个具有活力的原生质体放在一

起，通过一定的技术手段进行人工诱导实现原生质体的融合。常

用的诱导方法有两大类：物理法和化学法。物理法是利用离心、

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振动、电刺激等促使原生质体融合。化学法是用聚乙二醇(PEG)等

试剂作为诱导剂诱导融合。第三步是将诱导融合得到的杂种细

胞，以适当的技术进行杂种细胞的分检和培养和植物组织培养的

方法进行培育，就可以得到杂种植株。植物体细胞杂交的最大优

点是可以克服植物远缘杂交不亲和的障碍，大大扩大了可用于杂

交的亲本基因组合的范围。

4、3分子杂交

分子杂交技术是基因工程中使用频率很高的一项技术，主要

用于检测和鉴定。常用的技术有：

Southern杂交DNA和DNA分子之间的杂交。目的基因是否整

合到受体生物的染色体DNA中，这在真核生物中是目的基因可否

稳定存在和遗传的关键。如何证明这一点，就需要通过Southern

杂交技术。基本做法是：第一步，将受体生物DNA提取出来，经

过适当的酶切后，通过琼脂糖凝胶电泳，将不同大小的片段分

开；第二步，将凝胶上的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上；第三

步，用标记了放射性同位素的目的DNA片段作为探针与硝酸纤维

素膜上的DNA进行杂交；第四步，将X光底片压在硝酸纤维素膜

上，在暗处使底片感光；第五步，将X光底片冲洗，如果在底片

上出现黑色条带，则表明受体植物染色体DNA上有目的基因。

Northern杂交DNA和RNA分子之间的杂交。它是检测目的基

因是否转录出mRNA的方法，具体做法与Southern杂交相同，只

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是第一步从受体植物中提取的是mRNA而不是DNA，杂交带的显现

也与Southern杂交相同。

核酸分子杂交作为一项基本技术，已应用于核酸结构与功能

研究的各个方面。在医学上,目前已用于多种遗传性疾病的基因诊

断,恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中，其成果

大大促进了现代医学的进步和发展。