乙二酸乙二酯

一、选择题

1．(0分)[ID：140790]有机物

X

、

Y

分子式不同，它们只含

C

、

H

、

O

元素中的两种或三

种，若将

X

、

Y

不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生

成水的物质的量也不变。

X

、

Y

可能是

A

．

C2

H

4、

C

2

H

6

O

B

．

C

2

H

2、

C

6

H

6

C

．

CH

2

O

、

C

3

H

6

O

2

D

．

CH

4、

C

2

H

4

O

2

2．(0分)[ID：140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。有关说法正

确的是

A

．

1mol

阿司匹林最多可消耗

5molH2

B

．

1mol

阿司匹林最多可消耗

3molNaOH

C

．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应

D

．阿司匹林分子中所有原子可能共面

3．(0分)[ID：140783]由为原料制取，需要经过的反应为

A

．加成

——

消去

——

取代

B

．消去

——

加成

——

取代

C

．消去

——

取代

——

加成

D

．取代

——

消去

——

加成

4．(0分)[ID：140781]柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是

A

．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有

2

种

B

．

1mol

柠檬酸可与

4molNaOH

发生中和反应

C

．

1mol

柠檬酸与足量金属

Na

反应生成

4molH2

D

．与柠檬酸互为同系物

5．(0分)[ID：140798]只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，

该试剂可以是

A

．酸性高锰酸钾溶液

B

．溴化钠溶液

C

．溴水

D

．硝酸银溶液

6．(0分)[ID：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是

A

．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物

B

．在酸性条件下，

CH3

CO18OC

2

H

5的水解产物是

CH

3

COOH

和

C

2

H

5

18OH

C

．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应

D

．

2-

溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成

2

种不同的烯烃

7．(0分)[ID：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是

A

．金属钠

B

．溴水

C

．碳酸钠溶液

D

．紫色石蕊试液

8．(0分)[ID：140765]下列有机化合物的命名正确的是

()

A

．乙二酸乙二酯

B

．

2

，

2-

二甲基

-1-

氯乙烷

C

．

2-

羟基丁烷

D

．

3

，

3-

二甲基

-1-

戊烯

9．(0分)[ID：140764]下列离子方程式书写正确的是

A

．用醋酸除去水垢：

CaCO3＋

2H+=Ca2+＋

H

2

O

＋

CO

2

↑

B

．碳酸钠溶液中加入少量的苯酚：

CO2

3

＋

C

6

H

5

OH→C

6

H

5

O-＋

HCO

3



C

．溴乙烷与

6mol·L-1氢氧化钠水溶液共热：

C

2

H

5

Br

＋

OH-

ΔCH

2

=CH

2

↑

＋

Br-＋

H

2

O

D

．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：

HCHO

＋

2[Ag(NH3

)

2

]＋＋

2OH-

ΔHCOO-＋

NH+

4

＋

2Ag↓

＋

3NH

3＋

H

2

O

10．(0分)[ID：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是

A

．该有机物含有

3

种不同的官能团

B

．该有机物含有

2

个手性碳原子

C

．

1mol

该有机物与溴水反应，最多消耗

3molBr2

D

．

1mol

该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗

4molNaOH

11．(0分)[ID：140756]以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。下列相关

叙述正确的是

A

．反应

④

的反应类型是加聚

B

．物质

A

含有两种官能团

C

．物质

B

催化氧化后可以得到乙醛

D

．

1mol

物质

D

最多可以消耗

2molNa

12．(0分)[ID：140753]阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸

()

可以用水杨酸

(

邻羟基苯甲酸

)

与乙酸酐

[(CH

3

CO)

2

O]

为原料合成。下列说法不正确的是

A

．可用酸性

KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸

B

．已知

HCHO

为平面形分子，则乙酸酐中最多

9

个原子共平面

C

．

1mol

乙酰水杨酸与足量的

NaOH

反应，最多消耗

2molNaOH

D

．向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水

杨酸中的水杨酸聚合物

二、填空题

13．(0分)[ID：140985]丙烯不溶于水，而易溶于有机溶剂，是一种属低毒类物质，也是

生产石油化工产品的重要烯烃之一，它是除乙烯以外最重要烯烃，主要用于生产聚丙烯、

丙烯腈、异丙醇、丙酮和

N-

异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。其中

N-

异丙基丙烯酰胺则

由丙烯经如下步骤合成，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。

已知：在一定条件下，丙烯可以直接转化为丙醛，而碳碳双键不受影响。

（

1

）反应Ⅰ的反应类型为

_____________

。

（

2

）反应Ⅱ

______

（填

“

能

”

或

“

不能

”

）用酸性

KMnO

4溶液作为氧化剂，理由是

________

。

（

3

）检验生成的

B

中是否含有

A

的方法是

______

；写出有关反应的化学方程式

________

。

（

4

）实验室中也可以由

CH

3

CH

2

CH

2

Cl

得到少量的丙烯，则该转化的化学方程式为

_____

（

5

）

M

与

A

互称为同系物，相对分子质量比

A

大

14

，写出

M

所有可能的结构简式

__________

。

14．(0分)[ID：140984]丙烯醇

CH

2

=CH-CH

2

-OH

是重要的有机化合物，可制备多种物

质。

(1)

丙烯醇官能团名称是

_____

(2)

丙烯醇与溴水发生加成反应的产物是

_____

(3)1mol

丙烯醇与足量金属钠反应生成氢气

(

标准状况

)

_____

升。

15．(0分)[ID：140949]现有：

A

．

CH

3

OHB

．

(CH

3

)

3

CCH

2

OHC

．

(CH

3

)

3

COHD

．

(CH

3

)

2

CHOHE.C

6

H

5

CH

2

OH

五种

有机物。

（

1

）能氧化成醛的是

________

（

2

）不能消去成烯烃的是

_________________

（

3

）能氧化成酮的是

_______

（

4

）

E

与甲酸发生酯化反应的产物是

_____

(

写结构简式

)

16．(0分)[ID：140943]在某有机物

A

的分子的结构简式如右图。

(1)A

中具有

____________

、

______________

官能团

(

写官能团名称

)

(2)A

跟

NaOH

溶液反应的化学方程式是

____________________________________

(3)A

跟

NaHCO

3溶液反应的化学方程式是

___________________________

(4)A

在一定条件下与乙醇反应的化学方程式是

___________________________________

17．(0分)[ID：140914]一定条件下，有机化合物

Y

可发生重排反应：

回答下列问题：

(1)X

中含氧官能团的名称是

_________

；鉴别

Y

、

Z

可选用的试剂是

___________

。

(2)

实验测得

Z

的沸点比

X

的高，其原因是

_____________

。

(3)Y

与足量NaOH溶液反应的化学方程式是

_________

。

(4)

与

Y

具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有

_______

种

(

不考虑立体异构

)

，

其中核磁共振氢谱有

4

组峰，且峰面积之比为

3∶2∶2∶1

的结构简式是

___________

(

任写

一种

)

。

18．(0分)[ID：140905]（

1

）在苯酚钠溶液中通入少量的

CO

2，写出反应的化学方程式：

_______________

；

（

2

）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：

_______________

；

（

3

）

1,2

—二溴丙烷发生消去反应：

_______________

；

（

4

）甲醛和新制的银氨溶液反应：

_______________

。

19．(0分)[ID：140901]某有机物

A

的结构简式如图。

(1)1molA

与

NaOH

溶液充分反应，消耗

NaOH

的物质的量是

______

。

(2)1molA

与金属钠在一定条件下充分反应可生成标准状况下气体的体积为

______

。

(3)A

与

NaHCO

3溶液反应的化学方程式是：

______

。

20．(0分)[ID：140900]根据题目要求，回答下列问题。

（1）选择下面的实验装置能完成相应的实验：

实验室制取乙烯到的装置是

_____

（填写序号，下同）；分离苯和甲苯的装置是

_________

；提纯苯甲酸过程中进行分离操作用到的装置是

_________

；用CCl4

萃取溴水中

的溴用到的装置是

_________

。

（2）以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生

物。

鉴别A和B的试剂为

__________

；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水

小的液体是

__________

（填名称）；D分子中的官能团是

________

；鉴别E的试剂可以选

用

______________

。

（3）写出下列化学方程式：

与足量溴水反应

_____________________________________________

；

与足量NaOH溶液反应

_______________________________

。

三、解答题

21．(0分)[ID：140899]已知：

CH

3

—CH=CH

2

+HBr→(

主要产物

)

，

1mol

某烃

A

充分燃烧后可以得到

8molCO

2和

4molH

2

O

。该烃

A

在不同条件下能发生如图所示的一系列

变化。

(1)A

的结构简式：

___

。

(2)

上述反应中，①是

___

反应，⑦是

___

反应。

(

填反应类型

)

(3)

写出

C

、

E

、

H

物质的结构简式：

C

___

，

E

___

，

H

___

。

(4)

写出

D→F

反应的化学方程式：

___

。

22．(0分)[ID：140890]“

肉桂硫胺

”

是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如图：

已知：

ⅰ.

ii.

回答下列问题：

(1)

下列说法正确的是

________

。

A．

芳香烃

A

能使酸性高锰酸钾褪色

B．

流程中

B→C

，

C→D

的反应均为取代反应

C．1mol

肉桂硫胺最多能与

3molHCl

发生反应

D．

肉桂硫胺的分子式为

C

20

H

24

N

2

SO

(2)

写出化合物

E

的结构简式

________

。

(3)

写出

G→H

的化学方程式

________

。

(4)

乙酰苯胺

)

是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间

体。参照上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合

成路线

(

其它试剂任选

)

________

。已知：

RNO

2

FeHCl

Δ

，

RNH

2

(5)

有机物

G

在一定条件下与足量

H

2充分反应得到有机物

J

。写出符合下列条件的

J

的所有

同分异构体的结构简式

________

。

①分子中含有碳硫双键，且硫原子满足

8

电子稳定结构；

②分子中有三种不同化学环境的

H

；

③不含氮氢键。

23．(0分)[ID：140861]美托洛尔可治疗各型高血压也可作血管扩张剂，它的合成路线之

一如图所示：

已知：

+23

KCO+HCl

(1)A

的化学名称是

________

，

B

的结构简式为

________

，美托洛尔中含氧官能团的名称为

________

；

(2)A→B

的反应中，加入

K

2

CO

3的作用可能是

________

；

(3)B→C

的反应类型为

________

；

(4)F→G

的化学方程式为

_____

；

(5)

检验氯甲基环氧乙烷

()

中氯原子的试剂是

_______

；

(6)

芳香族化合物

M

是

F

的同分异构体，则符合下列条件的

M

共有

_____

种

(

不考虑立体异

构

)

，其中，核磁共振氢谱图具有

5

组吸收峰的同分异构体的结构简式为

______

。

①苯环上仅有

2

个取代基；

②

1molM

与足量

Na

充分反应，生成

1molH

2；

③能与

FeCl

3溶液发生显色反应。

24．(0分)[ID：140832]化合物

H

是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃

A

制备

H

的

流程如图所示

(

部分反应条件已略去

)

：

已知：①有机物

B

苯环上只有两种不同环境的氢原子；

②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；

③

RCHO+CH

3

CHONaOH溶液

Δ

RCH=CHCHO+H

2

O

；

④22

HO

(1)

有机物

B

的名称为

_________

。

(2)

由

D

生成

E

的反应类型为

__________

，

E

中官能团的名称为

__________

。

(3)

由

G

生成

H

所需的

“

一定条件

”

为

_____________

。

(4)

写出

F



G

的化学方程式：

____________

。

(5)F

酸化后可得

R

，

X

是

R

的同分异构体，

X

能发生银镜反应，与氯化铁溶液作用显紫

色，且其核磁共振氢谱显示有

4

种不同化学环境的氢，峰面积比为

1:2:2:1

，写出

1

种符合

条件的

X

的结构简式：

_________________

。

(6)

设计由和丙醛合成的流程图

(

其他试剂任选

)

：

__________

25．(0分)[ID：140815]氟他胺

G

是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃

A

制备

G

的合成路线如下：

完成下列填空：

(1)

写出反应类型：反应②

________

，反应④

_______

。

(2)

写出反应③的化学方程式：

________________________________

。

(3)

除了

F

外，反应⑤的另一种产物是

_______

（填化学式）。已知吡啶是一种有机碱，其

作用是

_________

。

(4)

写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式

_______________________

。

i.

能发生银镜反应

ii.

分子中只含两种不同化学环境的氢原子

(5)4

－甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，综合题示信息，

写出由苯甲醚（）制备

4

－甲氧基乙酰苯胺的合成路线

(

其他试剂任选

)

。

________________________

26．(0分)[ID：140811]下表是

A

、

B

、

C

、

D

四种有机物的有关信息：

A

①能使溴的四氯化碳溶液退色；②填充模型为；③能与水在一定

条件下反应生成

C

B

①由

C

和

H

两种元素组成；

②填充模型为

C

①由

C

、

H

、

O

三种元素组成；②能与

Na

反应，但不能与

NaOH

溶液反

应；③能与

D

反应生成相对分子质量为

100

的酯

D

①由

C

、

H

、

O

三种元素组成；

②球棍模型为

回答下列问题：

(1)A

与

Br

2的

CCl

4溶液反应的生成物的名称是

_______________

。

(2)B

不能使溴水因发生化学反应而褪色，性质类似烷烃，任写一个

B

物质的同系物的结构

简式：

_______________________

，

B

分子中碳碳之间的键是

_______________

。

(3)C

与

Na

反应的化学方程式为

__________________________________________

。

(4)C

和

D

反应生成相对分子质量为

100

的酯，该反应的反应类型为

________

，其化学方程

式为

_________________________________________________

。

【参考答案】

2016-2017年度第*次考试试卷参考答案

**科目模拟测试

一、选择题

1

．

D

【分析】

X

、

Y

不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明

X

、

Y

两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则

X

、

Y

两化学式相差一个

“CO

2

”

基团，符合

C

x

H

y

(CO

2

)

n，可以利用分子式的拆写法判断。

2

．

B

3

．

B

4

．

A

【分析】

由结构可知，分子中含3个-COOH、1个-OH，结合羧酸、醇的性质来解答。

5

．

C

6

．

C

7

．

C

8

．

D

9

．

B

10

．

C

11

．

A

【分析】

丙烯氧化生成

C

，

C

与新制氢氧化铜反应，结合

D

的分子式可知，则

C

为

CH

2

=CHCHO

，

D

为

CH

2

=CHCOOH

；

B

与

D

在浓硫酸、加热条件下生成

E

，应是酯化反应，结合

E

的分

子式可知，应是

1

分子

B

与

2

分子

D

发生酯化反应，故

B

为

HOCH

2

CH

2

OH

，则

E

为

CH

2

=CHCOOCH

2

CH

2

OOCCH=CH

2，

E

发生加聚反应得到

F

；由

B

的结构可知，乙烯与氯

气或溴发生加成反应生成

A

，

A

为

1

，

2−

二卤代烃，

A

水解得到乙二醇。

12

．

C

二、填空题

13．氧化反应不能酸性

KMnO

4溶液会将碳碳双键氧化取适量生成的

B

与适量新制碱

性氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有

A

，否则不含

CH

2

=CHCHO+2Cu

（

OH

）

2

+NaOH加热CH

2

=CHCOONa+Cu

2

O

↓

+3H

2

O

CH

3

CH

2

CH

2

Cl+NaOH乙醇

加热

CH

2

=CHCH

3

↑+NaBr+H

2

O

14．碳碳双键、羟基

BrCH

2

CHBrCH

2

OH11.2

15．ABEABEDHCOOCH

2

C

6

H

5

【分析】

(1)

能够氧化成醛，与羟基相连的碳原子上至少含有两个氢原子；

(2)

不能发生消去反应生成烯烃，说明与羟基相连

C

的相邻的碳原子上没有氢原子；

(3)

能够被氧化成酮，说明与羟基相连的碳原子上只有

1

个氢原子；

(4)

苯甲醇与甲酸反应生成甲酸苯甲酯。

16．羟基羧基

+CH

3

CH

2

OH+H

2

O

【分析】

(1)

由结构可知，含酚

-OH

、醇

-OH

、

-COOH

；

(2)

酚羟基、羧基与

NaOH

溶液反应；

(3)

只有

-COOH

与

NaHCO

3溶液反应；

(4)

分子结构中含有羧基，能与醇发生酯化反应。

17．(

酚

)

羟基、羰基

(

或酮基

)

浓溴水或

3

FeCl

溶液

Z

形成分子间氢键，

X

形成分子内氢

键，故

Z

的沸点比

X

的高

+2NaOH→+CH

3

COONa+H

2

O5

或

18

．

652263

CHONa+CO+HOCHOH+NaHCO

5



323232232

Δ

CHCHCOOH+CHCHOHCHCHCOOCHCH+HO

浓硫酸

2332

Δ

BrCHCH(Br)CH+2NaOHCHCCH+2NaBr+2HO

醇溶液



34332

22

HCHO+4AgNHOHNHCO+4Ag+6NH+2HO





【分析】

（1）在苯酚钠溶液中通入少量的

CO

2，生成苯酚和碳酸氢钠；

（2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯；

（

3

）

1

，

2

—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔；

（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。

19．2mol33.6L+NaHCO

3

→+H

2

O+CO

2

↑

20．ACBD溴水或高锰酸钾溶液苯-COOH银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液

【分析】

（

1

）根据实验室加热乙醇和浓硫酸的混合物在

170

℃制备乙烯的方法选择装置；苯和甲苯

属于互溶的液体，需要用蒸馏的方法分离；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行

分离操作是过滤；用

CCl

4萃取溴水中的溴需要萃取和分液；

（2）A、B、C

为烃，

D、E

为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，

A

为乙烯，

B

为丙

烷，

C

为苯，

D

为乙酸，

E

为乙醛，结合物质的性质和官能团的结构分析解答；

（3）

联系苯酚与溴水反应生成三溴苯酚的方程式书写；中含有羧基与氢

氧化钠发生中和反应。

三、解答题

21

．加成酯化

(

或取代

)

+NaOH

Δ



水

+NaBr

【分析】

1mol

某烃

A

充分燃烧后可以得到

8molCO

2和

4molH

2

O

，故烃

A

的分子式为

C

8

H

8，不饱和

度为

2828

5

2





，可能含有苯环，由

A

发生加聚反应生成

C

，

A

中含有不饱和键，

A

的结构简式为，

C

的结构简式为，

A

与溴发生加成反应生成

B

，则

B

的结构简式为，

B

在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成

E

，则

E

的结构简式为，

E

与溴发生加成反应生成，由信息烯

烃与

HBr

的加成反应可知，不对称烯烃与

HBr

发生加成反应，

H

原子连接在含有

H

原子多

的

C

原子上，故与

HBr

放出加成反应生成

D

，则

D

的结构简式为

，

D

在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成

F

，则

F

的结构简

式为，

F

与乙酸发生酯化反应生成

H

，则

H

的结构简式为

；据此解答。

22．AD+→+HBr

、、

、

【分析】

A

为芳香烃，根据

A

生成

B

的反应条件可知

A

发生烷基上的取代反应生成

B

，再结合

B

的

分子式可知

A

为，

B

为；

B

发生氯原子的水解反应生成

C

为；

C

中醇羟基被催化氧化生成醛基生成

D

，则

D

为；根据流程可知

E

发生信息

i

的反应

生成

F

，所以

E

中含有羧基，结合

D

的结构简式和

E

的分子式可知

E

为，则

F

为；

F

与

H

发生信息

ii

的反应生成最终产物，结合最终产物和

F

的结构简式可

知

H

为；则

G

为。

23．对羟基苯乙醛醚键、羟基消耗反应生成的

HCl

，增大反应正向进行程度加成反应

+→+HClNaOH

溶液、稀硝酸、硝酸银溶液

15

【分析】

由

A

到

B

的反应条件结合已知信息，再根据

C

的结构简式可以推出

A

为，

B

为，据此结合有机物的结构与性质分析作答。

24．对溴甲苯

(

或

4

－溴甲苯

)

取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热

(

或新制氢氧化

铜、加热

)+CH

3

CHONaOH溶液

Δ

+H

2

O

、或

(

任写一种

)

NaOH溶液

Δ



2

O/Cu

Δ



32

NaOH溶液/Δ

CHCHCHO



【分析】

由

A

到

B

的反应条件可知

A

中苯环上的

H

被取代生成

B

，有机物

B

苯环上只有两种不同

环境的氢原子可知

B

的结构简式是，则

A

为，结合

B

到

C

的反应

条件及

C

的分子式可知

C

为；

C

到

D

符合

“

已知④

”

反应，所以

D

的结构简式

为；光照下氯原子取代

D

中侧链烃基的氢原子，所以

E

的结构简式为

；在

NaOH

溶液、加热条件下，中氯原子水解生成

2

个醇羟基，

2

个

-OH

连在同一碳原子上，根据

“

已知②

”

这

2

个

-OH

将转化为

-CHO

，另外酚羟基也与

NaOH

中和生成酚钠，所以

F

有结构简式为；

F

到

G

过程符合

“

已知③

”,

所

以

G

的结构简式为，显然

G

到

H

过程中第

1

）步是将

-CHO

氧化为羧

基，第

2

）步是将酚钠转化为酚羟基。由此分析解答。

25．取代反应还原反应

+HNO

3

(

浓

)+H

2

OHCl

吡啶作为有机

碱可与产物

HCl

反应使其浓度降低，平衡正向移动，提高

F

的产率

【分析】

由

B

的分子式可知

A

为，则

B

为，

C

为三氟甲苯，

C

发生硝化反应生

成

D

，

D

发生还原反应生成

E

，根据

G

的结构简式可知，

E

与吡啶发生取代反应生成

F

为

，然后

F

发生硝化反应生成

G

，结合对应的有机物的结构和性质分析解答。

26．1,2-

二溴乙烷介于单键和双键之间的一种特殊的键

2CH

3

CH

2

OH+2Na

→

2CH

3

CH

2

ONa+H

2↑取代反应

CH

2

=CHCOOH+CH

3

CH

2

OH浓硫酸CH

2

=CHCOOCH

2

CH

3

+H

2

O

【分析】

由

A

的模型及性质可知，

A

为

CH

2

=CH

2，

A

与水发生加成反应生成

C

为

CH

3

CH

2

OH

，

B

中

含

6

个

C

、

6

个

H

，

B

为苯，

D

中含

-COOH

和碳碳双键，则

D

为

CH

2

=CHCOOH

，然后结

合有机物的性质来解答。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析

【参考解析】

**科目模拟测试

一、选择题

1．解析：A

．

C

2

H

4、

C

2

H

6

O

含有的

H

数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量

不同，故

A

错误；

B

．

C

2

H

2、

C

6

H

6含有的

H

数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，

且耗氧量也不同，故

B

错误；

C

．

CH

2

O

、

C

3

H

6

O

2含有的

H

数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也

不同，且耗氧量不同，故

C

错误；

D

．

CH

4、

C

2

H

4

O

2含有的

H

数目相同，在分子组成上相差一个

“CO

2

”

基团，只要其物质的量

之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故

D

正确；

故选

D

。

2．解析：A

．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则

1mol

阿司匹林最多可消耗

3molH

2，故

A

错误；

B

．阿司匹林中-

COOH

、-

COOC

-及水解生成的酚-

OH

与

NaOH

反应，则

1mol

阿司匹林最

多可消耗

3molNaOH

，故

B

正确；

C

．水杨酸含酚-

OH

可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-

OH

、-

COOH

可

发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故

C

错误；

D

．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故

D

错误；

故选

B

。

3．解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以

2溴丙烷为原料制取

1

，2丙二醇，步骤为2①溴丙烷在

NaOH

醇溶液中发生消去反

应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成

1

，2二溴丙烷；12③，二溴丙烷在

NaOH

水溶液条件水解

(

取代反应

)

生成

1

，2丙二醇，

故选

B

。

4．解析：A

．含

-OH

、

-COOH

，均可发生酯化反应，则柠檬酸中能发生酯化反应的官能团

有

2

种，故

A

正确；

B

．含

3

个

-COOH

，

1mol

柠檬酸可与

3molNaOH

发生中和反应，故

B

错误；

C

．

-OH

、

-COOH

均与

Na

反应生成氢气，则

1mol

柠檬酸与足量金属

Na

反应生成

2molH

2，故

C

错误；

D

．二者含

-COOH

的数目不同，不互为同系物，故

D

错误。

答案选

A

。

5．解析：A

．甲苯、己烯、碘化钾溶液与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，是酸性高锰酸

钾溶液褪色，不能鉴别，故

A

错误；

B

．溴化钠溶液与四种试剂都不反应，溴化钠溶液与碘化钾溶液互溶，甲苯、己烯、四氯

化碳都不溶于水，溶液分层，四氯化碳密度比水大，有机层在下层，而甲苯、己烯且密度

都比水小，有机层在生成，不能鉴别，故

B

错误；

C

．甲苯不溶于水，但密度比水小，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，加入溴水，色层

位置不同，己烯与溴水发生加成反应，碘化钾与溴水发生氧化还原反应，溶液颜色加深，

可鉴别，故

C

正确；

D

．加入硝酸银溶液，不能鉴别甲苯和己烯，二者与硝酸银不反应，且密度都比水小不能

鉴别，故

D

错误；

答案选

C

。

6．解析：A

．甲醛中含有醛基，为

C=O

双键，在一定条件下可发生加聚反应，又可与苯

酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，故

A

不选；

B

．酯基水解时断裂

C-O

键，则在酸性条件下，

CH

3

CO18OC

2

H

5的水解产物是

CH

3

COOH

和

C

2

H

5

18OH

，故

B

不选；

C

．乙醛在加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应生醋酸根和氧化亚铜；乙酸能与新制氢氧

化铜悬浊液反应生成醋酸铜和水；但乙醇不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，故选

C

；

D

．

2-

溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，可以生成

2

种不同的烯烃，故

D

不选；

答案选

C

7

．解析：

A.

金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，

A

项不符合题意；

B.

乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，

B

项不符合题意；

C.

碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层

为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，

C

项符合题意；

D.

乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石

蕊试液不变色，无法一次性鉴别，

D

项不符合题意；

故正确选项为

C

。

【点睛】

8．解析：A

．物质由1个乙二酸分子和

2个

乙醇分子反应生成，名称为乙二酸二乙酯，

A

命名错误；

B

．物质主链有

3

个碳原子，名称为

2-

甲基

-2-

氯丙烷，

B

命名错误；

C

．物质主链有

4

个碳原子，名称为

2-

丁醇，

C

命名错误

D

．碳碳双键所在的主链有

5

个碳原子，且从双键数值最小的一端开始，名称为

3

，

3-

二甲

基

-1-

戊烯，

D

命名正确；

答案为

D

。

9．解析：A

．醋酸是弱酸，不能拆，

A

错误；

B

．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故苯酚可以和碳酸根反应生成碳酸氢根，而生

成不了碳酸，

B

正确；

C

．溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇，

C

错误；

D

．甲醛因为可以看成两个醛基，所以被银氨溶液氧化成碳酸根，

D

错误；

故选

B

。

10．解析：A.

该有机物含有羟基、酯基、碳碳双键、碳卤键、羧基等5种不同的官能

团，故A错误；

B.

该有机物含有3个手性碳原子，如图红点处的碳原子，

故

B

错误；

C.1mol

该有机物与溴水反应，苯环邻位上消耗

2molBr

2，碳碳双键上消耗

1molBr

2，总共

消耗

3molBr

2，故

C

正确；

D.1mol

该有机物与氢氧化钠溶液反应，酚羟基消耗

1molNaOH

，酯基水解产生的酚羟基

与羧基又消耗

2molNaOH

，结构中的羧基消耗

1molNaOH

，碳溴键水解消耗

1molNaOH

，

总共消耗

5molNaOH

，故

D

错误；

本题答案

C

。

11．解析：A

．分析可知，反应④的反应类型是加聚反应，

A

叙述正确；

B

．物质

A

为

1

，

2−

二卤代烃，含有

1

种官能团，

B

叙述错误；

C

．物质

B

为乙二醇，催化氧化后可以得到乙二醛，

C

叙述错误；

D

．

D

为

CH

2

=CHCOOH

，羧基可与

Na

反应，则

1mol

物质

D

最多可以消耗

1molNa

反

应，

D

叙述错误；

答案为

A

。

12．解析：A

．水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水

杨酸不易被氧化，可鉴别，故

A

正确；

B

．

HCHO

为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，

甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有

2

个氢原子不能共平面，所以乙酸酐中最多

有

9

个原子共平面，故

B

正确；

C

．乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与

NaOH

反应，因每

1mol

酚酯基可消耗

2molNaOH

，故最多可消耗

3molNaOH

，故

C

错误；

D

．加入饱和碳酸氢钠溶液使乙酰水杨酸转化为可溶性盐，而与不溶性的水杨酸聚合物相

互分离，再将乙酰水杨酸的可溶性盐重新转化为乙酰水杨酸，从而达到提纯的目的，故

D

正确；

答案选

C

。

二、填空题

13．解析：(1)丙烯到丙烯醛增加了氧元素，所以为氧化反应；

(2)碳碳双键也能被酸性高锰酸钾氧化，所以反应Ⅱ不能用酸性

KMnO

4溶液作为氧化剂；

(3)B和A的官能团不同在于B含有羧基，A含有醛基，根据醛基能与新制的氢氧化铜悬浊

液加热条件下反应生成砖红色沉淀进行检验，化学方程式为

CH

2

=CHCHO+2Cu

（

OH

）

2

+NaOH加热CH

2

=CHCOONa+Cu

2

O

↓

+3H

2

O

；。

(4)

CH

3

CH

2

CH

2

Cl

在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯，化学方程式为

CH

3

CH

2

CH

2

Cl+NaOH乙醇

加热

CH

2

=CHCH

3

↑+NaBr+H

2

O

；

(5)

M

与

A

互称为同系物，相对分子质量比

A

大

14

，则分子式为C

4

H

6

O，含有碳碳双键和醛

基，可能的结构简为。

14．解析：(1)

丙烯醇的结构简式

CH

2

=CH-CH

2

-OH

，含官能团为碳碳双键、羟基；

(2)

丙烯醇与溴水反应的化学方程式为

CH

2

=CH-CH

2

-OH+Br

2

→BrCH

2

CHBrCH

2

OH

；

(3)

只有

−OH

与

Na

反应，由

H

原子守恒可知，

1mol

丙烯醇与足量金属钠反应，能生成标

准状况下的氢气为，

1mol×

1

2

×22.4L/mol=11.2L

。

15．解析：A

．

CH

3

OH

，能够被氧化成甲醛，不能够发生消去反应；

B

．

(CH

3

)

3

CCH

2

OH

，与羟基邻的碳原子上没有氢原子，不能够发生消去反应生成烯烃；能

够被氧化成醛；

C

．

(CH

3

)

3

COH

，与羟基邻的碳原子上有氢原子，能够发生消去反应生成烯烃；不能够被氧

化成酮；

D

．

(CH

3

)

2

CHOH

，不能够反应失去反应；能够被氧化成酮；

E

．

C

6

H

5

CH

2

OH

，苯甲醇能够被氧化成苯甲醛；不能够发生消去反应生成烯烃；

故：

(1)

能氧化成醛的有：

ABE

；

(2)

不能消去成烯的是：

ABE

；

(3)

能氧化成酮的是：

D

；

(4)

苯甲醇与甲酸发生酯化反应生成甲酸苯甲酯，结构简式为

HCOOCH

2

C

6

H

5。

16．解析：(1)

由结构可知，含酚

-OH

、醇

-OH

、

-COOH

，名称为羟基、羧基；

(2)

酚

-OH

、

-COOH

均与

NaOH

溶液反应，该反应为

；

(3)A

中含有羧基，可与碳酸氢钠发生反应，反应的方程式为

；

(4))

与乙醇发生酯化反应的化学方程式为：

+CH

3

CH

2

OH+H

2

O

。

17．解析：(1)

由

X

的结构可知，其中所含的官能团有羰基和羟基；

Z

中存在酚羟基，可通

过浓溴水或氯化铁溶液鉴别

Y

和

Z

，故答案为：

(

酚

)

羟基、羰基

(

或酮基

)

；浓溴水或

3

FeCl

溶液；

(2)

实验测得

Z

的沸点比

X

的高，是因为

X

中羟基和羰基处于邻位，易形成分子内氢键，

而

Z

容易形成分子间氢键，导致其沸点较高，故答案为：

Z

形成分子间氢键，

X

形成分子

内氢键，故

Z

的沸点比

X

的高；

(3)Y

中含有酯基与足量NaOH溶液发生水解反应，反应为：

+2NaOH→+CH

3

COONa+H

2

O

，故答案为：

+2NaOH→+CH

3

COONa+H

2

O

；

(4)

与

Y

具有相同官能团且属于芳香化合物，若取代基只有一个，有

-COOCH

3和

HCOOCH

2

-

两种，若取代基有两个：分别为

-CH

3和

-OOCH

，在苯环上有邻、间、对三种结

构，共

5

种符合题意，其中核磁共振氢谱有

4

组峰，且峰面积之比为

3∶2∶2∶1

的结构简

式或，故答案为：

5

；或

；

18．解析：（1）在苯酚钠溶液中通入少量的

CO

2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为：

652263

CHONa+CO+HOCHOH+NaHCO

5



，故答案为：

652263

CHONa+CO+HOCHOH+NaHCO

5



；

（2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为：

323232232

Δ

CHCHCOOH+CHCHOHCHCHCOOCHCH+HO

浓硫酸

，故答案为：

323232232

Δ

CHCHCOOH+CHCHOHCHCHCOOCHCH+HO

浓硫酸

；

（

3

）

1

，

2

—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为：

2332

Δ

BrCHCH(Br)CH+2NaOHCHCCH+2NaBr+2HO

醇溶液

，故答案为：

2332

Δ

BrCHCH(Br)CH+2NaOHCHCCH+2NaBr+2HO

醇溶液

；

（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为：

34332

22

HCHO+4AgNHOHNHCO+4Ag+6NH+2HO



，故答案为：

34332

22

HCHO+4AgNHOHNHCO+4Ag+6NH+2HO



。

19．解析：(1)A

中含有的酚羟基、羧基能和

NaOH

反应，因此

1molA

与

NaOH

溶液充分

反应，消耗

NaOH

的物质的量是

2mol

；

(2)A

中含有的酚羟基、羧基、醇羟基均能和

Na

反应产生氢气，因此

1molA

与金属钠在一

定条件下充分反应可生成

1.5mol

氢气，在标准状况下气体的体积为

1.5mol×22.4L/mol=33.6L

；

(3)A

中只有羧基能和

NaHCO

3溶液反应，反应的化学方程式为

+NaHCO

3

→+H

2

O+CO

2

↑

。

20．解析：（

1）

实验室制取乙烯是加热乙醇和浓硫酸的混合物在

170

℃制备，应该选用

A

装置；苯和甲苯属于互溶的液体，应该用蒸馏的方法分离，选用装置

C

；提纯苯甲酸应该

用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤，选用装置

B

；用

CCl

4萃取溴水中的溴需要

分液，用到的装置是

D；

（2）A、B、C

为烃，

D、E

为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，

A

为乙烯，

B

为丙

烷，

C

为苯，

D

为乙酸，

E

为乙醛。鉴别乙烯被丙烷可以选用溴水或高锰酸钾溶液，能够

使溴水或高锰酸钾溶液褪色的是乙烯；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度

比水小的液体是苯；乙酸分子中的官能团是羧基，结构简式是

-COOH

；检验乙醛中的官能

团可以选用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；

（3）

与足量溴水发生羟基的邻对位取代反应，反应的方程式为

；

与足量

NaOH

溶液发生中和反应，反应的方程式为

。

三、解答题

21．解析：(1)

由上述分析可知，

A

的结构简式为；答案为。

(2)

上述反应中，反应①是与溴发生加成反应生成，反应⑦是

与乙酸发生酯化反应生成，酯化反应也属于取代反

应；答案为加成；酯化

(

或取代

)

。

(3)

由上述分析可知，

C

的结构简式为，

E

的结构简式为，

H

的

结构简式为；答案为；；

。

(4)D→F

是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成

，反应方程式为

+NaOH

Δ



水

+NaBr

；答案

为：

+NaOH

Δ



水

+NaBr

。

22．解析：(1)A

．根据分析

A

为甲苯，由于苯环上存在甲基可以使酸性高锰酸钾溶液褪

色，

A

正确；

B

．流程

B→C

为卤代烃的水解反应，属于取代反应，

C→D

为醇的催化氧化，不属于取代

反应，

B

错误；

C

．肉桂硫胺结构中有一个碳碳双键，可以和

1

个

HCl

发生加成反应，肽键不和

HCl

发生

反应，因此

1mol

肉桂硫胺只能和

1molHCl

反应，

C

错误；

D

．根据肉桂硫胺的结构，分子式为

C

20

H

24

N

2

SO

，

D

正确；

故答案选

AD

；

(2)

根据分析，有机物

E

的结构简式为；

(3)

反应

G→H

的化学方程式为

+→+HBr

；

(4)

根据信息

ii

可知可以由和

CH

3

COCl

合成，

CH

3

COCl

可以由

CH

3

COOH

发生信息

i

的反应生成；苯可以发生硝化反应生成，根据题目所

给信息可知可以在

Fe

、

HCl

的条件下被还原成，所以合成路线

为。

(5)

根据

G

的结构，与氢气完全加成后的有机物

J

的分子式为

C

6

H

13

NS

，根据题目中所给的

条件，分子中不含有氮氢键，说明

N

原子连接甲基或碳原子，分子中含有三种不同化学环

境的

H

原子说明结构中可能出现对称结构，分子中含有碳硫双键且硫原子满足

8

电子稳定

结构，说明

S

只与

C

连接形成双键，故可能的同分异构体为、、

、。

23．解析：(1)A

发生信息中取代反应生成

B

，

B

与亚硫酸氢钠发生加成反应生成

C

，由

A

与

B

的分子式、结合

C

的结构简式，可知

A

为、

B

为

，则

A

的名称为：对羟基苯乙醛；由结构可知美托洛尔中

含氧官能团为：醚键、羟基，

故答案为：对羟基苯乙醛；；醚键、羟基；

(2)A

发生取代反应有

HCl

生成，加入

K

2

CO

3的作用可能是：消耗反应生成的

HCl

，有利于

反应正向进行，有利于提高的

B

的产率，

故答案为：消耗反应生成的

HCl

，增大反应正向进行程度；

(3)B→C

的转化中原子完全利用，是醛基发生的加成反应，

故答案为：加成反应；

(4)

对比

F

和

G

的结构，可知

F

中羟基上

H

原子被替代生成

G

，同时生成

HCl

，

反应方程式为：

+→+HCl

，

故答案为：

+→+HCl

；

(5)

先进行水解或消去反应使氯元素以氯离子形成进入溶液，再用硝酸酸化，最后用硝酸银

溶液检验氯离子，故实验室检验氯原子所用的试剂是：

NaOH

水溶液、稀硝酸、硝酸银溶

液，

故答案为：

NaOH

溶液、稀硝酸、硝酸银溶液；

(6)

芳香族化合物

W

是

F

的同分异构体，且符合下列条件：③能与

FeCl

3溶液发生显色反

应，说明含有酚羟基，②

1molM

与足量

Na

充分反应能生成

1molH

2，说明分子中有

2

个

−OH

，①苯环上只有

2

个取代基，其中

1

个为

−OH

，另一个为

CH

3

CH

2

CH

2

OH

、

中烃基去掉

1

个

H

原子形成的基团，前者有

3

种、后者有

2

种，与酚羟基

均有邻、间、对

3

种位置结构，故符合条件的共有：

3×(3+2)=15

种，其中核磁共振氢谱为

5

组峰同分异构体的结构简式为：，

故答案为：

15

；。

24．解析：(1)B

是，名称是对溴甲苯或

4-

溴甲苯，故答案为：对溴甲苯

(

或

4

－

溴甲苯

)

；

(2)

结合分析可知

D

生成

E

为取代反应，

E

为，含有氯原子和羟基两种官能

团，故答案为：取代反应；羟基、氯原子；

(3)G

到

H

过程的第

1

）步是将

-CHO

氧化为羧基，所以

“

一定条件

”

是银氨溶液、加热（或新

制

Cu(OH)

2、加热），故答案为：银氨溶液、加热

(

或新制氢氧化铜、加热

)

；

(4)F

的结构简式为，发生

“

已知③

”

得和水，反应的化

学方程式为

+CH

3

CHONaOH溶液

Δ

+H

2

O

，

故答案为：

+CH

3

CHONaOH溶液

Δ

+H

2

O

；

(5)F

酸化后中的酚钠转化为

2

个酚羟基，其同分异构体

X

能发生银镜反

应，则含

HCOO-

或

-CHO

，与氯化铁溶液作用显紫色，则含酚羟基，即含一个

HCOO-

和一

个酚羟基或含

1

个

-CHO

和两个酚羟基，其核磁共振氢谱显示有

4

种不同化学环境的氢，满

足条件的为：含一个

HCOO-

和一个酚羟基的有

1

种：；含

1

个

-CHO

和两个酚羟基的有两种：、，故答案为：、

或

(

任写一种

)

；

(6)

逆合成分析：可由和

CH

3

CH

2

CHO

通过发生

“

已知③

”

反应

得到，由苯甲醇通过催化氧化得到，苯甲醇由水解得到，合成

路线为

NaOH溶液

Δ

2

O/Cu

Δ



32

NaOH溶液/Δ

CHCHCHO



，故答案为：NaOH溶液

Δ



2

O/Cu

Δ



32

NaOH溶液/Δ

CHCHCHO



。

25．解析：(1)

由以上分析知，反应②为取代反应，反应④为还原反应；

(2)

反应③为

C

发生硝化反应生成

D

，化学方程式为：

+HNO

3

(

浓

)+H

2

O

；

(3)E

与吡啶发生取代反应生成

F

为，则反应⑤的另一种产物是

HCl

；吡啶作

为有机碱可与产物

HCl

反应使其浓度降低，平衡正向移动，提高

F

的产率；

(4)

的分子式为

C

4

H

7

ClO

，不饱和度为

1

，满足下列条件的的同分异构体，

i.

能

发生银镜反应，则含有醛基，故相当于一个醛基和一个氯原子取代了丙烷上的两个氢原

子；

ii.

分子中只含两种不同化学环境的氢原子；符合要求的结构简式为；

(5)

由苯甲醚

()

制备

4−

甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成

，再发生还原反应生成，最后与

CH

3

COCl

发生

取代反应可生成，则合成流程为

。

26．解析：由

A

的模型及性质可知，

A

为

CH

2

=CH

2，

A

与水发生加成反应生成

C

为

CH

3

CH

2

OH

，

B

中含

6

个

C

、

6

个

H

，

B

为苯，

D

中含

-COOH

和甲基，则

D

为

CH

2

=CHCOOH

；

(1)A

与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为：

CH

2

=CH

2

+Br

2→

CH

2

BrCH

2

Br

，产物为

1,2-

二溴乙烷，故答案为：

1,2-

二溴乙烷；

(2)B

为苯，苯的同系物有甲苯，结构简式为：；苯环中碳碳之间的键是介

于单键和双键之间的一种特殊的键；故答案为：；介于单键和双键之间的一

种特殊的键；

(3)

乙醇与

Na

反应反应生成乙醇钠和氢气，化学方程式为：

2CH

3

CH

2

OH+2Na

→

2CH

3

CH

2

ONa+H

2↑，故答案为：

2CH

3

CH

2

OH+2Na

→

2CH

3

CH

2

ONa+H

2↑；

(4)CH

3

CH

2

OH

和

CH

2

=CHCOOH

发生酯化反应，该反应的反应类型为取代反应；其化学方

程式为：

CH

2

=CHCOOH+CH

3

CH

2

OH浓硫酸CH

2

=CHCOOCH

2

CH

3

+H

2

O

，故答案为：

CH

2

=CHCOOH+CH

3

CH

2

OH浓硫酸CH

2

=CHCOOCH

2

CH

3

+H

2

O

。