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相对偏差怎么算

更新时间:2022-12-07 13:45:39 阅读: 评论:0

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2022年12月7日发(作者:言情短篇小说)

药品检验分析的精密度要求

一、平行试验的要求-------《药品检验所实验室质量管理规范》规定:

1.熔点:平行测定3次;

2.吸收系数:平行试验2份;

3.酸值:平行试验2份;

4.含氟量:平行试验2份;

5.含氮量:平行试验2份;

6.干燥失重:失重为1%以上者平行试验2份;

7.水份(费休氏法):平行试验3份;

8.浸出物:平行试验2份;

9.含量测定:平行试验2份。含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内,

以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定。

二、含量测定的精密度要求

测定方法相对平均偏差

容量法≤2%

氮测定法≤3%

紫外可见分光光度法对照品比较法2%;比色法≤3%

薄层色谱扫描法≤5%

高效液相色谱法≤2%;蒸发光散射检测≤5%

气相色谱法≤2%

三、其它精密度要求

1、干燥失重最大允许相对平均偏差不超过2%;

2、水份(费休氏法)最大允许相对平均偏差不超过1%;

3、中药材测定水分,以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点;西药测定水分,以连续两次称重的

差异不超过为烘干终点。

4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过%;标定和复标者之间的相对平均偏差不得过%。

合肥合源药业有限公司

质量部

2010年7月1日

相对偏差限度汇总

药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量,通过计算精密度来判断结果。下面我

把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考:

1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%;

2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过%;

3、重量法最大允许相对偏差不得超过%;

4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过%;标定和复标者之间的相对偏差不得过%;

5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%;

6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%;

7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过%;

8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%;

9、恒重前后两次称重不超过;

10、中药材测定水分,以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点;西药测定水分,以连续两

次称重的差异不超过为烘干终点。

一、准确度

1、绝对误差=测量结果—已知真实值

2、相对误差=绝对误差/真实值×100%

相对误差愈小,表示准确度愈高

二、精密度(RSD)

用来衡量分析结果好坏的程度,就是在同一实验中,每次测定结果和它们的平均值符合的程度,通常用偏差来

表示。

偏差:绝对偏差=测得值—平均值

相对偏差=绝对偏差/平均值×100%6

均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差

平均相对偏差=均差/平均值×100%

平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求:(标准液≦%原料药品≦%一般制剂≦%,比色分

析为1-2%)

1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值作为测定结果,若

一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定.

相对偏差=*100%

2.误差限度:

容量分析法最大允许相对偏差≤%;

重量分析法最大允许相对偏差≤%;

高效液相色谱测定法最大允许相对偏差≤%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤%;

滴定液最大允许相对偏差≤%;

关于平行样品的相对偏差问题!!

1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定.

相对偏差的计算公式?

a:相对偏差是用两者之差除以两者之和乘以百分之百,

b:用两者之差除以两者的平均值乘以百分之百,

C:用两者中较大的减去两者平均值再除以两者平均值,大家来说说那种算法是正确的。

2.误差限度:

容量分析法最大允许相对偏差≤%;

重量分析法最大允许相对偏差≤%;

高效液相色谱测定法最大允许相对偏差≤%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤%;

滴定液最大允许相对偏差≤%;

有没有战友注意过,有没有权威的要求。各位都是怎么样处理这些数据的?

1.高效液相色谱法

含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次,由全部注样结果(n≥4)求得平均值,相对标准偏差(RSD)一般应不大于%.

2.非水滴定法

(1)原料药用高氯酸滴定液直接滴定者,相对偏差不得过%;用碱滴定液直接滴定者,相对偏差不得过%。

(2)制剂需提取或蒸干后用高氯酸滴定液滴定者,相对偏差不得过%,若提取洗涤等操作步骤繁复者,相对偏差不得过%。

3.紫外分光光度法

计算分光光度法称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少,转移稀释时所取容积一般应不少于5ml。含量测定供试品应称取2份,

如为对照品比较法,对照品也一般应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±%以内。

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