溴水颜色

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乙醛使溴水褪色的解释

1、问题提出对于乙醛使溴水褪色的反应，通常老师是这

样向学生解释的：碳氧双键和碳碳双键相似但也有不同之处，

C=C能与Br2加成，而C=O不能和Br2加成；而溴水是一种强

氧化剂，能把乙醛氧化成乙酸。所以乙醛能使溴水褪色，但不

能加成而是氧化。2、实验事实为了能让学生理解乙醛使溴水

褪色的实质，设计了如下对比实验：实验1：1ml溴的CCl4溶

液中加入1ml乙醛，发现溶液分层，下层橙黄色，即无明显现

象。此实验可证明乙醛与溴水不能发生加成反应。实验2：

1ml溴水中加入1ml乙醛，振荡试管后静置，发现溴水褪色。

此实验证明乙醛与溴水发生了化学反应。3、现象解释溴的

CCl4溶液中，溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中，溶质与溶剂

间并未发生化学反应；而溴水中，溶质溴除了溶解与溶剂水之

外，还发生了化学反应：Br2+H2O=HBr+HBrO（1）生成的

HBrO与乙醛发生了氧化反应：CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr使反

应（1）中HBrO浓度降低，促使平衡向右移动，最终使溴水褪

色。综上所述，通过乙醛与溴水，溴的四氯化碳溶液反应的对

比实验，能较圆满地解释乙醛使溴水褪色本质不是加成而是氧

化。检验乙烯的最佳试剂是溴的四氯化碳溶液而非溴水。。。

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也由此想到了一个几乎成为经典的题目：已知柠檬醛的结构简

式（CH3）2C=CHCH2CH2CH=CHCHO，如何检验出其中的谈谈双

键？通常的答案是：先加足量的银氨溶液（或新制的Cu

（OH）2）使醛基氧化成羧基，然后再用酸性KMnO4溶液（或

溴水）检验碳碳双键。其实这个题目只需要回答“溴的四氯化

碳”就可以！最后，柠檬酸的检验。根据现象，你怎么知道

是碳碳双键还是羧基还原溴的四氯化碳？只根据褪色来判断

吗？探究乙醛使溴水褪色的原因提出假设：（1）溴水与乙醛

发生取代反应。（2）由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙

醛发生加成反应。（3）由于乙醛有还原性，溴有氧化性，发

生氧化还原反应。探究思路：（1）若发生取代反应，反应方

程式CH3CHO+3Br2——Br3CCHO+3HBr反应的溴与生成的溴化

氢的物质的量的比为：1：1（2）若发生氧化反应，反应方

程式CH3CHO+Br2+H2O——CHCHOOH+2HBr反应的溴与生成的溴

化氢的物质的量的比为：1：2（3）若发生加成反应，反应

方程式CH3CHO+Br2——CH3COBrHBr无溴化氢生成，又因为

Br-+Ag+=AgBr！固可通过测AgBr沉淀的质量得HBr的质量，

再得HBr物质的量，与反应的溴物质的量比较，得溴水与乙

醛发生哪类反应。实验步骤：（1）取0.5mol/L溴水溶液

10mL，与过量乙醛反应使溴水褪色。（2）将溶液稀释到

100mL，准确量取其中10mL加入过量AgNO3溶液，过滤，洗

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涤，干燥后称量固体，得到0.188g。（3）计算得，Br-物

质的量与Br2物质的量比为2：1（4）得出结论；乙醛使溴

水褪色，因为发生了氧化还原反应已知柠檬醛的结构简式

（CH3）2C=CHCH2CH2CH=CHCHO，如何检验出其中的谈谈双键？

通常的答案是：先加足量的银氨溶液（或新制的Cu（OH）2）

使醛基氧化成羧基，然后再用酸性KMnO4溶液（或溴水）检验

碳碳双键。其实这个题目只需要回答“溴的四氯化碳”就可以

如果这样回答不给分怎么办?中学老师苦恼呀!碳酸氢钠溶液

(非极稀)加氯化钙溶液有沉淀生成,实验与Ksp计算均证明这

一点,可是题目中照旧还是用氯化钙溶液来检验碳酸钠溶液与

碳酸氢钠溶液!!!!联系我:5yyg@==回复主贴==>>请

问楼主，乙醛不溶于四氯化碳吗？-------polaolijj修改于

2013-4-213:49:12-------我们的课本描述乙醛与氯仿等有

机物互溶，一直想知道乙醛和四氯化碳是否也互溶，可惜实验

室没有纯乙醛，都是水溶液。想知道楼主用的纯乙醛是新买的

吗？久置的乙醛可能三聚，分层有没可能是三聚乙醛与四氯化

碳分层呢？“1ml溴的CCl4溶液中加入1ml乙醛，发现溶液

分层，下层橙黄色，即无明显现象。”刚刚去做了实验，充分

振荡，颜色褪去了。其实这个试验说明的是次溴酸氧化醛

基，而非溴单质。而次溴酸为什么不是发生的亲电加成呢？为

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什么是氧化呢？这个试验中没有得到很好的解答醛基也能发生

加成，与次溴酸为什么不是？