药品管理

药品管理制度15篇

药品管理制度1

一、目的：切实保护消费者利益，保证经营药品安全，维护

企业的良好形象。

二、依据：国家药监局《药品召回管理办法》（局令第29

号）。

三、适用范围：本公司经营的须召回的药品。

四、内容：

1、药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存在

安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使

药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。

2、公司质量管理部门负责药品召回的管理。完善药品不良

发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，

各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完

善的药品质量安全信息体系。

（1）建立药品质量安全信息反馈记录，将信息及时反馈给

有关部门。

（2）建立和保存完整的购销记录，保证销售花纹路的可溯

源性。

（3）质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息收集、

汇总和处理，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档。

（4）发现本公司经营的药品存在安全隐患的，应立即停止

销售该药品，通知药品生产企业和使用单位，并通知使用单位召

回售出药品，并向药品监督管理部门报告。

3、药品安全隐患的调查与评估：

（1）公司有责任和义务配合药品生产企业或者药品监督管

理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。

（2）药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可

以包括：

A、已发生药品不良事件的种类、范围及原因。

B、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用

法用量的要求。

C、药品储存、运输是否符合要求。

D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围。

E、其化可能影响药品安全的因素。

（3）药品安全隐患评估的主要内容包括：

A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造

成了危害。

B、对主要使用人群的危害影响。

C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿

童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等。

D、危害的严重与紧急程度。

E、危害导致的后果。

4、实施“召回制度”的药品包括三大类：一是养护发现的

在有效期内，产品质量不稳定，可能有质量隐患的药品；二是由

于印刷校对等原因，造成产品包装、标签及说明书不符合国家有

关规定的药品；三是企业确认存在严重安全隐患的药品；四是各

级药品监督管理部门强制实施的药品召回。

5、公司在作出药品召回决定后，第一时间通知到有关药品

经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向相关职能部门报告。

启动药品召回后，必须在规定时间内完成召回工作。

6、公司对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市药

品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部

门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价

结果存档备查。

药品管理制度2

一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保

障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作

用。

二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立

总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪

器与仪器橱卡记录相符。

三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐

美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、

防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。

四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，

并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普

通仪器设备的技术资料都要存档管理。

五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及

时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标

准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量

和品种的动态平衡。

六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，

如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。

七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点

物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定

处理。

药品管理制度3

保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药

安全有效。

一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，

保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对

购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。

二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决

不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记

录于药品登记本。

三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录

造列清单，及时交报有关部门处理。

四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，

严格防止人为的污染药品。

五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用

药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。

六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”

的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、

变霉的药品。

七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物

名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。

药品管理制度4

一、各学校实验室化学药品管理要按照旅顺口区制定的学校

实验室化学药品管理制度执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设

施。禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品由化学实验员专管。

四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。

化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥善保

存，保存时应注意以下几点：

1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽

量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、

Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。

2、防风化。对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。如：

碳酸钠晶体等。

3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或

黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封

保存，如：碳酸氢氨。

4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：

Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶

液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、

钾保存在煤油里。

5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、

Na2SiO3等。

6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4

等。

7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、

浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油等液态有机物。

8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液

配制时加盐酸。

9、防污染。对有毒性的物质应采取防污染措施。如：液溴、

二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。实验时要常备

沙土湿布等。

五、对危险药品要严加管理：

1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学使用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、

潮湿季节尤应注意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校要根据使用情况

和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及

时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

8、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重

量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内；

无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，

溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，工业乙醇5Kg。

六、学校应成立专门安全检查小组，定期进行安全检查，核

对化学药品账物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐

一清点，对剧毒化学药品要定期称重。

药品管理制度5

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞

毒化药品等，具体品种见附录。

二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混

合存放。

三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示

牌提醒药学人员注意。

四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应

症时才能使用。

五、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行

双人复核，确保准确无误。

六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全

有效。

七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应

监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药

品信息告知临床，促进临床合理应用。

药品管理制度6

1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存

量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管

院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一

年，但不得少于三年。

2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生

物制品等的采购工作。

3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定

相关规定进行采购。

4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条

例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假

药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新

品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室

补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、

自制、自销。

6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种

法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取

加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、

《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协

议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定

代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加

盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应

索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资

格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐

全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服

务好)。

7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。

8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。

进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药

品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序

采购。

10、集中招标品种按有关规定采购。

11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠

道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案

登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供应商

或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉了

解临床用药情况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品采购员应注意改进采购工作流程和标准，定期向药

剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关

人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登

记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规

定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品采购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品采

购活动的监督。

药品管理制度7

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以

上的药剂人员负责管理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖

明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，

处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就

诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以

上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，

二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验

方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具

购买证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二

类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，

做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，

用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明

一般保存一年，以备后查。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在

帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附；毒性中药及中成药品种。

第一类砒石（红砒）（白砒），水银。

第二类生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生

草乌、生天雄、斑蟊（包括青娘虫、葛上亭长、地胆）红娘虫、

生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、

闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白

降丹、雄黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

药品管理制度8

一、化学危险品要有符合安全要求的存放室或专用柜单独存

放。

二、化学危险品必需指定熟悉危险品业务的专人保管，并实

行“五双管理”，即双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、

双人双锁。剧毒药品一律存放在保险柜内。

三、性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一

起。应保持通风，严禁烟火，对储存的危险药品定期检查，防止

自燃、变质或爆炸事故的发生，配备必要的消防和防护设备。要

随时严格检查危险药品包装是否可靠，有无损坏，标签是否脱落。

如发现不可靠，应立即设法维护或更换。

四、领用化学危险品时，必须由任课教师亲笔在危险药品的

领用单上填写品名、数量、用途交责任领导签字批准，由熟悉危

险品业务知识的专人领用和管理。要切实防止领用后保管不当而

发生意外。

五、领用人对化学危险品的性质、防护及发生意外后的应急

措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险药品时，实验人员应详

细指导并严密监视。

六、使用后剩余的危险药品应立即送还，并妥善保管。对废

液残物要认真按规定要求处理。

七、必须做到账物相符。

药品管理制度9

(一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质

量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假

劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。

(二)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗

位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合

格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。

(三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、

批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供

货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装

进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独

存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。

(四)验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书

上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到

最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有

相应的警示语或忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。

(五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标

志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片

标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中

药饮片，在包装上还应标明批准文号。

(六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。

(七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报

告书》的复印件验收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖

供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件;

进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批

件》复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主

要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度

后，应附《进口药品通关单》。

(八)凡验收合格入库的的药品，必须详细填写检查验收记

录，验收员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查，

验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

(九)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，

使不合格药品入的`库的，将在季度质量考核中处罚。

药品管理制度10

1、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好

化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。

2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；

有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行

专专人管理制度。

3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。

4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变

化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药

品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。危险药品储藏室周围及内部严禁

火源。

6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品

在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自

乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品

购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和

库存数量。

药品管理制度11

医疗用毒性药品管理制度

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以

上的药剂人员负责管理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖

明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，

处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践

经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药

品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对

于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所

在机关单位出具购买证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二

类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，

做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，

用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明

一般保存一年，以备后查。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在

帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附：毒性中药及中成药品种。

第一类

砒石（红砒）（白砒），水银。

第二类

生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、

生天雄、斑蟊（包括青娘虫、葛上亭长、地胆）红娘虫、生巴豆、

生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、

生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄

黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

药品管理制度12

一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。

二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，

中心办公室和检测中心负责人监督实施。

三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建

帐。

四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合

法时才予购买。

五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能

领取药品，严禁借用和赠送。

六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书

面形式报告当年购买、使用、储存等情况。每年的1―3月到市

缉毒队进行年审。

七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手

续，二人以上到中心药品库房登记领取。

八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注

明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库

房报领用量、使用量、存余量。

九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。

严禁流失他人之手。

十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以

上会同中心办公室人员共同处理。

十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化

学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。

药品管理制度13

1、树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统

一、整洁，精神要饱满，服务要热情、周到，挂牌上岗;

2、全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到、不

早退、不无故请假。如上班迟到罚款10元;利用上班时间做私活、

看病、打针等，作早退处理，罚款20元;无故早退作旷工处理;

如有特殊情况请假，应先书面提出申请，事假1天交柜长批准后

方可，2天以上交经理批准后方可，否则做旷工处理，旷工一次

罚款50元。旷工二次则自动除名;

3、全体员工必须自觉遵守上下班制度，上班以前必须过早、

更衣完毕，早班人员8：00准时上班，中班人员14：00时上班，

违者作迟到处理;午饭时间除特殊情况严禁喝酒，轮流吃饭时应

在指定地点进行，违者罚款10元;

4、员工每天做好半小时的交接班工作，对当天本班的进货

入库情况一定要与对班交代清楚，如果发现问题应该及时反映并

及时解决;

5、上班时间不得做与工作无关的事情，不得上网、玩游戏、

听歌等，违者罚款10元，超过三次者予以开除;

6、遵守卫生制度，早班上班前应做好店堂及卫生间的清洁

卫生。经理负责作定期或不定期卫生检查工作，如发现卫生不合

格的，店长罚款10元，柜长必须督促当班员工做好每天清洁卫

生工作;

7、当班员工必须每天检查自己管理货架上的药品存放情况，

做到随时整理货架，随时补充货源,如果发现当班员工库存有货，

不及时补充，对已销售完的普药不造计划或顾客需要的药品明明

库存有但说没有的情况，视情节予当事人处以100元罚款。情节

严重者作开除处理，药品上柜一定要做到先进先出，如发现远期

批号先售出而柜上还摆放近期批号或者两种批号都有者，追究柜

台实物负责人的经济损失;

8、每天由店长拟定进货计划，交经理核实后统一进货;

9、货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改，必须通过药

店经理核实批准后，才可撤消或更改;

10、对于效期药品(3-6个月内的药品),各班要做到心中有

数，有计划，有步骤的促销，尽可能避免和减少损失，如可推销

的效期药品不及时进行促销，造成损失药店与工作人员各赔偿一

半;

11、如发现员工与顾客发生口角，无论什么原因，吵架的一

律罚款50元;员工在店堂内吵架，现场各罚款50元，如不服从

管理者予以开除。

12、工作人员不得私自接受产品促销，一经发现予以开除;

13、促销礼品一律交收银台统一存放，并如实登记。其他人

员不得私自动用，违者罚款10元;

14、如遇到顾客退换货，要认真对待，核实情况后交经理签

字及时解决(无论哪个班卖的药品，小票核实认可后必须及时解

决)，不得相推托，否则每人罚款20元;

15、对于表现优秀的员工我们在月评后给予50到100元奖

励。以上规章制度望全体员工自觉遵守，如严重违反制度予以辞

退处理。

药品管理制度14

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设

施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时必须有人看

守。

二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责

管理。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；

长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。短时间装

药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：

1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加双锁防范。

2.互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3.危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮

湿季节尤应注意。

4.对剧毒、强腐蚀性、易爆易燃药品，学校要根据使用情况

和库存量制定具体领用办法，并定期清点。

5.危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6.教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时

销毁，销毁时要注意安全并不得污染环境。

7.二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二

硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁

醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一

年级，各教学班在做完同一实验后，剩余部分应及时存入危险药

品库（或柜）；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化

学药品室。

8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

9.下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量

不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内：无

水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等各500g，

溴100g，浓硫酸和浓硝酸各1000g，工业乙醇10kg。

10.镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、

氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、

硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药

品室。

11.以上未列出的其它危险药品，学校根据危险程度，采用

相应的管理措施。

12.学校应主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导与

监督。

药品管理制度15

危险化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，

对人体、设施、环境极具危害。为进一步加强我校实验室危险化

学品管理工作，确保学校师生人身安全及实验室的安全，经研究

决定成立实验室危险化学药品管理工作领导小组，并对各工作人

员进行责任分工，明确岗位职责。

一、领导小组

二、明确职责

1、组长职责：定期召开实验室危险化学药品的管理工作例

会，研究部署具体工作；对实验室危险化学药品进行管理、监督、

控制，做到宏观把握；制定安全预案、节假日防护，为管理工作

第一责任人。

2、副组长职责：在校长的领导下，负责实验室危险化学药

品日常管理，了解日常管理的一切情况，做到心中有数，及时向

校长、局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；

完成校长及上级各部门交办的与本管理工作有关的其它工作。

3、各成员职责：参与实验室危险化学药品的全过程，并作

好日常管理方面的参谋；负责日常管理的具体实施工作，做到严

格按制度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。

三、规范管理

1、危险化学品必须设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性

分类合理存放。符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要

求。危险化学品按特性分类合理存放。

2、专柜实行“双人、双锁”管理。定期对危险化学品的包

装、标签、状态进行认真检查，做到账目清楚完整，账物相符，

卡物相符。学生和其他无关人员严禁保管室。禁止吸烟和使用明

火。

3、严格取用审批、用量登记。领取危险化学品必须根据教

材实验要求，由两位保管人员共同核实实验的实际用量，领取时

间只能当天领取当天使用，若当天因故未能使用，必须及时交还

保管室，不得随意放置；用后剩余部分应交还保管室，或按规定

进行销毁。

4、加强对学生危险化学品使用、操作的安全教育。使用危

险化学品进行实验前，教师必须向学生讲清实验操作要求，严格

做好安全防范措施，实验中严格遵守安全操作规程，杜绝危险化

学品的泄漏、污染、燃烧、爆炸、腐蚀、中毒等事故发生。学校

危险化学品严禁外借，防止流入社会，造成危害。

5、废弃危险化学品的处置。依照有关环境保护的法律、行

政法规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、

废渣，应按规定进行收集、处理，不得在实验室内存留、释放，

更不可随意倒入下水道内。

6、出现问题，及时处置报告。危险化学品的管理和使用如

出现安全问题或事故，应迅速采取妥当措施排除，并按学校安全

管理相关要求逐级上报，不得隐瞒。

7、坚持定期检查，排除安全隐患。学校教育技术中心应定

期逐项检查，特别是药品品种和数量等，及时纠正存放、管理和

使用中可能出现的隐患，并做好登记。

总之，领导小组工作人员要明确岗位职责、切实履行职责，

并在实验室危险化学药品管理工作领导小组的领导下，分工协

作，相互支持，共同做好实验室危险化学药品的管理工作。