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实验室制乙烯

更新时间:2022-11-13 13:47:22 阅读: 评论:0

全国教育培训机构名单-日记80字


2022年11月13日发(作者:学雷锋活动倡议书)

乙烯的实验室制法之羊若含玉创作

1.药品:乙醇浓硫酸

2.装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、

集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管

3.步调:

(1)磨练气密性.在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸

(体积比1:3)的混杂液约20mL(设置装备摆设此混杂液应

在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精

中),并放入几片碎瓷片.(温度计的水银球要伸

入液面以下)

(2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水

变成乙烯.

(3)用排水集气法收集乙烯.

(4)再将气体分离通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,

不雅察现象.

(5)先撤导管,后熄灯.

4.反响原理:(分子内的脱水反响)

5.收集气体办法:排水集气法(密度与空气相近)

6.现象:

溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色.

7.注意点:

(1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3?

答:浓硫酸是强氧化剂,在此反响中氧化乙醇,如果浓硫酸

的量少就会很快变成稀硫酸而达不到实验效果.

(2)浓硫酸在反响中的作用?

答:①催化剂②脱水剂(③吸水剂)

(3)为什么要迅速升温到170℃?

答:如果低于170℃会有许多的副反响产生.

如:分子之间的脱水反响

(4)为什么要参加碎瓷片?

答:防止溶液暴沸.

(5)为什么反响进程中溶液逐渐变黑?

答:①

(乙醇+浓硫酸)

(c+浓硫酸)

(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去

二氧化硫气体?

答:①证明用品红溶液

②除去用NaOH溶液+品红溶液

(二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)

实验室制取乙烯的几个为什么

河北省宣化县第一中学栾春武

一、为什么温度计必须拔出液面下?

实验室制取乙烯的反响原理:

CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O,温度要迅速上

升到170℃,防止140℃时生成副产品乙醚,因为:

CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH3CH3-CH2-O-

CH2-CH3+H2O.

该反响属于“液体+液体生成气体型”反响,两种液体混

杂后,装于圆底烧瓶中,加热要用到酒精灯,只有当温度计

拔出液面下,但不克不及接触瓶底,才干准确测出反响时反

响液的温度,防止副反响的产生,确保产品的纯度.

二、为什么在圆底烧瓶中要加少量碎瓷片?

因为反响液的温度较高,被加热的又是两种液体,所以加

热时容易产生暴沸而造成危险,在反响混杂液中加一些碎瓷

片是为了防止暴沸,防止意外.

三、为什么收集乙烯用的是排水集

气法?

因为乙烯的密度和空气的密度相接

近,并且乙烯又难溶于水,故采取该办

法.

四、为什么浓硫酸与乙醇的体积比按3:1混杂?

因为浓H2SO4在该反响中除了起催化作用外,还起脱水作

用,保持其过量的原因主要是为了使浓H2SO4保持较高的浓

度,促使反响向正反响偏向进行.

五、为什么制取乙烯时反响液会变黑,还会有刺激性气味

产生?

因为在该反响中还陪同随乙醇与浓硫酸产生的氧化还原反

响:

C2H5OH+2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+2H2O;

C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,由于有C、

SO2的生成,故反响液变黑,还有刺激性气味产生.

例题1.实验室制取乙烯,常因温渡过高而使乙醇和浓硫酸

反响生成少量的C和SO2.某同学设计下列实验以确定上述气

体中含有C2H4和SO2.

(1)试说明装置Ⅰ中反响液变黑的原因:________.并写

出装置Ⅰ中产生反响的化学方程式__________.

(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是:Ⅱ____、Ⅲ

____、Ⅳ____、Ⅴ____(请将下列有关试剂的序号填入空格内).

A.品红溶液溶液

C.浓H2SO4D.酸性KMnO4溶液

(3)能说明SO2气体存在的现象是________.

(4)使用装置Ⅲ的目标是________________.

(5)使用装置Ⅳ的目标是________________.

(6)确定含有乙烯的现象是______________.

解析:因为在装置Ⅰ中还陪同随乙醇与浓硫酸产生的氧化

还原反响,装置Ⅰ中产生的化学反响方程式有:

C2H5-OHCH2=CH2↑+H2O,C2H5OH+

2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+2H2O;

C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,C2H4和SO2

都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,但乙烯不克不及与

NaOH溶液反响,也不与品红溶液作用,应用NaOH溶液来

除去SO2,用品红溶液是否褪色来磨练SO2是否除尽.除尽

SO2后,才干用酸性KMnO4溶液来验证乙烯的存在.

答案:(1)看法析(2)ABAD(3)装置Ⅱ中品红

溶液褪色(4)除去SO2气体,以免干扰乙烯的磨练(5)

磨练SO2是否除尽(6)装置Ⅲ中的品红溶液不褪色,装置

Ⅳ中酸性KMnO4溶液褪色.

实验室制备乙烯时,常会遇到以下几个问题,必须正确处

理,才会产生令人信服的实验效果.a.将浓硫酸与酒精混应

时,发明溶液变黑褐色.这主要是混杂速度太快引起的.因浓硫

酸被稀释时会释放出大量的热,若得不到实时散发,会使溶

液温渡过高,引起:①酒精挥发过多,下降产生的量和速

度;②引起酒精的过量炭化结焦,反响物大量损失,下降产

气的量和速度;③引起反响的提前产生并损失大量的反响

物,无法提供足量的气体供后续实验使用.b.反响装置产生的

气体太少.这可以从以下几方面找到原因.①剖析是否由于混杂

不当引起的.若是,则应重新按正确的操纵要求配制.②看是否

参加防沸剂.最好用河砂或碎瓷片.它不单能防暴沸,并且还做

硫酸氢乙酯分化为乙烯的催化剂(乙醇与浓硫酸作用,先生

成硫酸氢乙酯),加速了反响,有利于大量气体的溢出.③检

讨装置的气密性.罕有的是双孔塞密封不严或橡胶管破裂,造

成气体大量流失.④看温度计的示数是否高于160℃,温渡过

低时只能产生少量杂气.正确的操纵是增强热使温度迅速达到

160℃以上,方可产生大量有用气体.c.产生大量使酸性

KMnO4和Br水褪色的气体,能点燃,但火焰呈淡蓝色.

制取乙烯的几点注释:

(1)浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用,加沸石或碎瓷片的作

用是防止反响混杂物受热暴沸.

(2)浓H2SO4与乙醇按3∶1的体积比混杂,浓H2SO4过量

的原因是促使反响向正反响偏向进行.

(3)温度要迅速上升至170℃,防止在140℃时生成副产品

乙醚.

此反响属于取代反响而非消去反响.

(4)制乙烯时反响溶液变黑的原因是乙醇与浓H2SO4产生了

氧化还原反响:

C2H5OH+2H2SO4(浓)→2C+2SO2↑+5H2O[反响条件:加热]

C+2H2SO4(浓)→CO2↑+2SO2↑+2H2O[反响条件:加热]

所以,实验室制取的乙烯中还可能混有CO2、SO2等杂质气体.

乙烯的制备可以用卤代烷脱卤化氢和乙醇脱水的办法制取.实

验室制取乙烯通常采取95%的乙醇和浓硫酸(体积比为1∶

3),混杂后在碎瓷片的存在下迅速加热到160℃~180℃制

得.

1.实验室为什么不采取氯乙烷脱氯化氢进行制备;

2.实验室用乙醇浓硫酸法制取乙烯中浓硫酸的作用是什么?

3.列举实验室用乙醇浓硫酸法制取乙烯的缺乏之处;

4.有人建议用浓磷酸代替浓硫酸与乙醇反响,成果发明按醇

酸体积比为(1∶3)进行反响时,反响混杂物在110℃已经

沸腾,温度升到250℃以上仍没有乙烯产生.

答案:1.氯乙烷沸点低,蒸汽有毒,应尽量防止吸入.

3.产生乙烯的温度难掌握,副反响多,产生的乙烯纯度低,产

率低,耗时长且实验效果不睬想,

4.(1)磷酸中含水较多,乙醇沸点较低,整个反响混杂物挥

发性较强有关.

(2)参加适量五氧化二磷固体.

[参考资料]实验室新法制取乙烯

一、实验步调

取一支大试管,参加1g五氧化二磷(粉末或已吸水呈粘稠

状的都可以),沿试管内壁慢慢地参加约5mL乙醇,再往

试管参加几粒碎玻片,用带导管的胶塞塞紧试管口.把试管

固定在铁架台上,用酒精灯给反响混杂物加热,少焉后,

就产生大量乙烯气体.把气体通入溴水,红棕色溴水很快褪

色,通入酸性高锰酸钾溶液,紫色高锰酸钾溶液褪色.点燃

产生的气体.能平稳燃烧,火焰高达8cm.

二、五氧化二磷的作用

五氧化二磷吸水后,生成磷酸作催化剂.化学方程式为:

三、讨论

1.用H3PO4作催化剂乙醇脱水制乙烯,反响温度要求不高

2.产生乙烯气体多,点燃能平稳燃烧.

3.可以防止部分乙醇被炭化变黑.

用乙醇和浓硫酸制取乙烯实验的缺乏之处:

用95%乙醇和浓硫酸制取乙烯时,只有温度在170时才有

乙烯产生,实际上,若掌握反响温度在170-174的规模内

反响产生气体的速度较慢,难于在几分钟之内收集一瓶乙

烯和做乙烯的其他性质实验.若要比较快地得到较多的乙烯

气体,则温度要达到177左右,而此温度难以掌握,稍不

注意使温度急剧上升而超出180,这样会产生严重的炭化

现象使炭渣附于瓶壁难以清洗.

2.副反响多,产生的乙烯纯度低,产率低.

.浓硫酸比热高,难以在短时间内迅速升温到170,在140

时产生副反响产生乙醚,浓硫酸具有强氧化性陪同乙醇的

炭化产生大量的SO2,CO2,H2O,SO2的产生不但影响乙烯

的纯度,干扰乙烯的性质实验,并且还污染情况,有碍健

康.

3.实验耗时长并且实验效果不敷幻想.

如果加热温度超出180,浓硫酸氧化有机物产生的SO2干

扰乙烯的性质实验,到实验后期产生乙烯气量未几,导致

火焰小,不通亮,看不到显著的黑烟,并且气流不稳定,

容易产生倒吸,反响时间过长,一般从加热混杂液到性质

实验需要花13分钟.

实验的改良意见:

浓磷酸作催化剂,五氧化二磷作脱水剂进行乙烯的制备.此

反响的优点是1.反响温度宽(125-160),只要在125以上

便开端产生乙烯,只有轻微的炭化,提高了乙醇的应用

率,实验仪器易于清洗无污染,无难闻的气体.2.副反响少

演示效果好3.此办法产生的乙烯纯度高,不含乙醚,二氧

化硫,二氧化碳,自始至终保持乙烯平稳产生.不引起倒吸.

乙烯的生成量大,火焰长达16厘米,保持1分钟所以演示

效果好3.实验耗时短,节俭时间

实验室制取乙烯后剩余药品的处理?

因为有浓硫酸,在不合的资料有不合的答案,大致有这两个.

1.倒入空的废液缸.

2.倒入盛有水的塑料桶中.

乙烯的实验室制法

实验室一般是在加热条件下,用浓硫酸使乙醇脱水制取.

其中浓硫酸起脱水剂和催化剂作用.在约140℃时,乙醇脱水

生成乙醚(C2H5)2O;在约170℃时,生成乙烯.

CH3CH2OH=C2H4+H2O

这是在有机化学反响中,反响物相同,反响条件不合而

生成物不合的典范例之一.实验装置如图.检讨装置气密性后,

先在烧瓶中参加10毫升乙醇,然后分批徐徐参加浓硫酸共约

30毫升.在乙醇中参加浓硫酸时,由于产生化学作用而放大量

热,要冷却后再持续加浓硫酸,防止乙醇大量气化.再向烧瓶

里参加几片碎瓷片.为了掌握混杂液受热温度在170℃左右,

须把温度计的水银球浸入混杂液中.加热时,要使混杂液的温

度迅速越过140℃温度区,这样,可以削减副产品乙醚的生成.

混杂液的温度达到170℃时,即有乙烯产生.在加热进程中,

混杂液的颜色会逐渐变棕色以至棕黑色.这是由于乙醇部分产

生碳化的成果.在170℃时,生成的气体并不是纯净的乙烯,

其中常杂有少量SO2.由于在加热条件下,浓硫酸除使乙醇产

生脱水反响外,还会使乙醇(或其它生成物)产生氧化反响,浓

硫酸还原产生SO2.要获得较纯净的乙烯,可以把由烧瓶出来

的气体先经10%NaOH溶液洗气,然后再收集.乙烯难熔于

水,应该用排水法收集.收满乙烯的集气瓶,盖好毛玻璃片后

倒放在实验桌上.停止加热时,要先把导管从水槽里撤出,防

止因烧瓶冷却使水倒吸.实验后,应待烧瓶里的残粥状黑色混

杂物以及温度计冷却后再清洗.

为什么两者体积比为1:3?

1:3是一个经验值,就是科学家在实验室从1:1.00001开端试

到1:5.99999发明1:3邻近的时候效果最好.

浓硫酸是可以使乙醇碳化的,所以在实验的时候会产生副反

响(脱水),溶液会变棕,然后变黑.所以抵触就在这儿,如

果浓硫酸的比例太小,使乙醇消去水的性质不显著(已经被

乙醇稀释了),但是如果浓硫酸太多的时候,就会产生碳

化,因此在重复试验之后,就有了1:3这个比例.

注意事项如下:

①烧瓶、导气管等仪器,要在参加药品之前先磨练其气密

性,气密性及格的仪器才干使用.②实验中所用的药品之一是

浓硫酸,其作用是酒精分化的催化剂和脱水剂,为了包管有

足够的脱水性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无水酒

精,浓硫酸和无水酒精的体积比以为宜.③将浓硫酸与无水酒

精混应时,要遵循浓硫酸稀释的原理,按浓硫酸溶于水的操

纵办法混杂无水酒精和浓硫酸,即将浓硫酸沿容器内壁慢慢

倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不竭搅拌无水

酒精和浓硫酸的混杂物.不规范的操纵或错误的操纵,都可能

导致热的、有强腐化性的液体飞溅,变成人被灼伤等不良事

故.④由于反响物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中参加碎

瓷片,以防液体受热时激烈跳动.⑤烧瓶的耐热性较差,直接

接触火焰时易炸裂,一旦烧瓶炸裂,无水酒精和浓硫酸溢漏

的不良效果是严重的.因此,烧瓶要垫石棉网加热,以防烧瓶

炸裂.⑥在无水酒精和浓硫酸的混杂物中生成乙烯气体的适宜

温度是170℃左右.实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混

杂物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右.⑦温度计要选用

量程在200℃~300℃之间的为宜.温度计的水银球要置于反响

物的中央位置,因为需要丈量的是反响物的温度.⑧实验停止

时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导

致水被倒吸.

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