CAS号：56-23-5
MDL号：MFCD00000785
EINECS号：203-453-4
RTECS号：203-453-4
BRN号：1098295
PubChem号：24857387
外观与性状：无色透明挥发液体，具有特殊的芳香气味。味甜。
相对密度（水=1）：1.595
相对蒸气密度（空气=1）：5.32
饱和蒸气压(kPa)：15.26(25℃)
燃烧热(kJ/mol)：364.9
折射率 1.459-1.46
临界温度(℃)：283.2
临界压力(MPa)：4.558
辛醇/水分配系数的对数值：2.6
20℃时与水的界面张力(mN/m)：45.0
溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂。
相对密度（25℃，4℃）：1.5846
常温折射率（n25）：1.4573
蒸气压（kPa,20ºC）：11.9102
临界密度（g·cm-3）：0.557
临界体积（cm3·mol-1）：276
临界压缩因子：0.272
偏心因子：0.193
Lennard-Jones参数（A）：7.949
Lennard-Jones参数（K）：633.6
溶度参数(J·cm-3)0.5：17.577
van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.280×109
van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.300
气相标准生成热(焓)( kJ·mol-1) ：-95.8
气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：310.02
气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-53.5
气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：83.43
液相标准生成热(焓)( kJ·mol-1)：-128.41
液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：216.19
液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-60.50
液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：131.4
化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气；还原可得氯仿。
1、摩尔折射率：26.04
2、摩尔体积（cm3/mol）：90.6
3、等张比容（90.2K）：220.7
4、表面张力（dyne/cm）：35.2
5、极化率（10-24cm3）：10.32
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现甚少使用并被限制生产 ，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单体；还可制三氯甲烷和药物；金属切削中用作润滑剂。
健康危害：高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有严重损害。急性中毒：吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒：神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。
燃爆危险：该品不燃，有毒。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。
危险特性：该品不会燃烧，但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
有害燃烧产物：光气、氯化物。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全护目境，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
急性毒性 ：LD50：2350mg/kg（大鼠经口）；5070mg/kg（大鼠经皮）；LC50：50400mg/m³，4小时（大鼠吸入）；人经口29.5ml，死亡；人吸入320g/m³，5～10分钟后死亡；人吸入150～200g/m³，1/2～1小时有生命危险；人吸入15g/m³后5分钟后眩晕、头痛、失眠，脉率快；人吸入1～2g/m³，30分钟后轻度恶心、头痛，脉率和呼吸加快；人吸入0.6～0.7g/m³，可耐受3小时。
亚急性和慢性毒性：动物吸入400ppm，7小时/天，5天/周，173天，部分动物127天后全部死亡，肝肾肿大，肝脂肪变性，肝硬化，肾小管上皮退行性病变。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。DNA损伤：小鼠经口335umol/kg。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2g/kg(孕7～8天)，引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性，10天)，引起睾丸、附睾和输精管异常。
致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周，肝细胞癌发病率增高。
致畸性：大鼠吸入300～1000ppm/日(妊娠期6～15天)对胚胎有致畸作用；三代繁殖试验大鼠吸入50～400ppm，无胎毒和致畸作用。
污染来源：生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物，生产氯化有机化合物，半导体生产，制造氟里昂等行业。
1.生态毒性
LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻）
IC50：600mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：4032~8640
厌氧生物降解（h）：168~672
3.非生物降解性
空气中光氧化半衰期（h）：1.60×104~1.60×105
一级水解半衰期（h）：7000
4.其他有害作用 四氯化碳属高蓄积性物，在哺乳动物的肝部可产生蓄积，对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能（ODP）为1.1，对大气臭氧层破坏力特强。
四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
1．甲烷热氯化法
甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额：天然气（含甲烷98%）210m3、液氯2850kg/t。
四氯化碳CH+4Cl===CCl+4HCl
2．二硫化碳法
氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
2Cl+CS==Fe==CCl+2S
二硫化碳 甲醇 甲烷 氯气 天然气 烧碱 乙醇
T Toxic 有毒物品
NDangerous for the environment 危害环境的物品
S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
S45In ca of accident or if you feel unwell, ek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S59Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。
S61Avoid relea to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cau long-term adver effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
R59Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。
| 编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
| 1 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 20 ppm | 1.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
| 2 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 1800 mg/kg | 1.眼毒性——瞳孔缩小 2.行为毒性——昏迷 3.行为毒性——精神受到抑制 |
| 3 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 1700 mg/kg | 1.行为毒性——震颤 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3.胃肠道毒性——其他变化 |
| 4 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 429 mg/kg | 1.心脏毒性——心率变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 |
| 5 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 1000 ppm | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 6 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 45 ppm/3D | 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——厌食 3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
| 7 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 317 ppm/30M | 1.胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
| 8 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 5 pph/5M | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 9 | 急性毒性 | 未报告 | 成年男性 | 93 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 10 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2350 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 11 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 8000 ppm/4H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 12 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | 5070 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 13 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1500 uL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 14 | 急性毒性 | 气管 | 大鼠 | 90 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 15 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8263 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 16 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 9526 ppm/8H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 17 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 572 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 18 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 31 mg/kg | 1.行为毒性——睡眠 2.行为毒性——共济失调 |
| 19 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 1 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 20 | 急性毒性 | 吸入 | 狗 | 14620 ppm/8H | 1.行为毒性——全身麻醉 2.血管毒性——血压调节能力下降 3.营养和代谢系统毒性——体温下降 |
| 21 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 狗 | 1500 mg/kg | 1.肝毒性——肝功能下降 |
| 22 | 急性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 125 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 23 | 急性毒性 | 吸入 | 猫 | 38110 ppm/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 24 | 急性毒性 | 皮下注射 | 猫 | 300 mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 2.肝毒性——肝豆状核变性 3.血液毒性——出血 |
| 25 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 26 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | u003e20 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 27 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 兔 | 477 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 28 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 3 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 29 | 急性毒性 | 静脉注射 | 兔 | 5840 mg/kg | 1.行为毒性——兴奋 2.行为毒性——昏迷 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 |
| 30 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 31 | 急性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 20000 ppm/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 32 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 豚鼠 | u003e9400 uL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 33 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 鸡 | 4497 mg/kg | 1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血 2.胃肠道毒性——其他变化 |
| 34 | 急性毒性 | 吸入 | 蛙 | 58 gm/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 35 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 6 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 36 | 急性毒性 | 吸入 | 哺乳动物 | 34500 mg/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
| 37 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4800 uL/kg/8W-I | 1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物） 2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死） |
| 38 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1200 mg/kg/12W-I | 1.肝毒性——肝重量发生变化 2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等） 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
| 39 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4197 ug/kg/28D-I | 1.肝毒性——其他变化 |
| 40 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 400 mg/kg/10D-I | 1.肝毒性——肝重量发生变化 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
| 41 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 41 mg/m3/4H/8D-I | 1.内分泌毒性——甲状腺功能减退 |
| 42 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性——肝豆状核变性 2.肝毒性——其他变化 |
| 43 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/1H/46D-I | 1.肝毒性——肝重量发生变化 |
| 44 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 200 ppm/7H/27W-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状 2.肝毒性——肝豆状核变性 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 45 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 50 ppm/3H/8W-I | 1.肝毒性——肝豆状核变性 |
| 46 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/8H/46W-I | 1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 2.慢性病相关毒性——死亡 |
| 47 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31200 uL/kg/12W-I | 1.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） |
| 48 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4200 uL/kg/2W-I | 1.肝毒性——其他变化 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
| 49 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8750 mg/kg/14D-I | 1.肝毒性——肝重量发生变化 2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 50 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1080 mg/kg/90D-I | 1.肝毒性——肝重量发生变化 2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
| 51 | 慢性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 20 ppm/12W-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导酶 |
| 52 | 慢性毒性 | 口服 | 狗 | 636 mg/kg/16D-I | 1.行为毒性——肌肉无力 2.血液毒性——凝血因子发生变化 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 53 | 慢性毒性 | 吸入 | 狗 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性——肝豆状核变性 |
| 54 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 55 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性——其他变化 2.皮肤和附件毒性——毛发变化 |
| 56 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 200 ppm/8H/46W-I | 1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 |
| 57 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性——肝豆状核变性 |
| 58 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性——其他变化 |
| 59 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 ppm/7H/30W-I | 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 |
| 60 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 mg/m3/3H/35W-I | 1.肝毒性——肝功能下降 2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 3.免疫系统毒性——免疫应答下降 |
| 61 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性——肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 62 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性——肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
| 63 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 100 ppm/7H/33W-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.慢性病相关毒性——死亡 |
| 64 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 25 ppm/8H/46W-I | 1.肝毒性——肝豆状核变性 2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 3.内分泌毒性——其他变化 |
| 65 | 慢性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 100 ppm/12W-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 3.生化毒性——抑制或诱导酶 |
| 66 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 4 mg | 作用较轻 |
| 67 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500 mg/24H | 作用较轻 |
| 68 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 2200 ug/30S | 作用较轻 |
| 69 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 500 mg/24H | 作用较轻 |
| 70 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 20 uL/L | ||
| 71 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 12500 ng/well | ||
| 72 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 300 ppm | ||
| 73 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 200 ug/well | ||
| 74 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 2 gm/L | ||
| 75 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
| 76 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
| 77 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
| 78 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 367 umol/kg | |
| 79 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W （间断） | |
| 80 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 3 mmol/L | ||
| 81 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
| 82 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
| 83 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 1400 mg/kg | |
| 84 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 50 mg/kg | |
| 85 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W （间断） | |
| 86 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 367 umol/kg | |
| 87 | 突变毒性 | 小鼠肝 | 10 umol | ||
| 88 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 335 umol/kg | |
| 89 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 6550 umol/L | ||
| 90 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 100 mg/kg | |
| 91 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 2 mg/kg | |
| 92 | 突变毒性 | 仓鼠胎儿 | 500 ug/L | ||
| 93 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 1600 umol/L | ||
| 94 | 突变毒性 | 哺乳动物淋巴细胞 | 1 mmol/L | ||
| 95 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 15600 mg/kg/12W-I | 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 96 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 4400 mg/kg/19W-I | 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 3.皮肤和附件毒性——肿瘤 |
| 97 | 致癌性 | 肠外 | 小鼠 | 305 mg/kg/30W-I | 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 98 | 致癌性 | 口服 | 仓鼠 | 9250 mg/kg/30W-I | 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 3.肝毒性——肿瘤 |
| 99 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 12 mg/kg/88D-I | 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 100 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg/25W-I | 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 101 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W-I | 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 102 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 182 mg/kg/70W-I | 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤 |
| 103 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 8580 mg/kg/9W-I | 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 104 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 57600 mg/kg/12W-I | 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 2.肝毒性——肿瘤 |
| 105 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
| 106 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 3 mg/kg，雌性受孕 14 天后 | 1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 （如胎盘、脐带） |
| 107 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 150 mg/kg，雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——影响母体 2.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
| 108 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 750 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
| 109 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 300 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 3.生殖毒性——机体稳态发育异常 |
| 110 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 250 ppm/8H，雌性受孕 10-15 天后 | 1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着） 2.生殖毒性——其他变化 |
| 111 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 71500 mg/kg，雄性配种 15 天前 | 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 |
| 112 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性——影响雄性生育能力 |
| 113 | 生殖毒性 | 肠外 | 大鼠 | 2384 mg/kg，雌性受孕 18 天后 | 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肝胆系统发育异常 |
本文发布于:2022-10-25 17:39:31，感谢您对本站的认可！
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