氰化物的监测方法
氰化物属于剧毒物质我是你的小小狗,对人体的毒性主要是与高铁细胞色素氧化
酶结合,生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用朴树那些花儿,引起组
织缺氧窒息个人注册商标流程。
水中氰化物分为简单氰化物和络合氰化物两种时间都去哪儿了 春晚。简单氰化物包括
碱金属(钠、钾、铵)的盐类(碱金属氰化物)和其它金属的盐类(金
属氢化物)有龙字的成语。在碱金属氰化物的水溶液中,氰基以CN-和HCN分子的
形式存在九九重阳节古诗,二者之比取决于PHqq网络版。大多数天然水体中,HCN占优势。
在简单的金属氰化物的溶液中一次成功的实验,氰基也可能以稳定度不等的各种金属
氰化物的络合阴离子的形式存在。
络合氰化物有多种分子式曲子戏,但碱金属—金属氰化物通常用A
y
M
(CN)
X
来表示。式中A代表碱金属,M代表重金属(低价和高价
铁离子、镉、铜、镍、锌、银、钴或其他),y代表金属原子的数目,
x代表氰基的数目vb视频教程,每个溶解的碱金属—金属络合氰化物,最初离解
都产生一个络合阴离子春晓伴奏,即M(CN)
X
y-根。其离解程度,要由几个
因素而定,同时释放出CN-离子,最后形成HCN南京林业大学专业。
HCN分子对水生生物有很大的毒性紫竹院公园。锌氰、镉氰络合物在非常
稀的溶液中几乎全部高解茶叶的知识,这种溶液在天然水体正常的pH下,对鱼
类有剧毒柔道教学视频。虽然络合离子比HCN的毒性要小很多,然而含有铜和银
氰络合阴离子的稀释液,对鱼类的剧毒性防震减灾手抄报图片简单又漂亮,方要是由未离解离子的毒
性造成的。铁氰络合离子非常稳定魔道刷图加点,没有明显的毒性夏艳。但是在稀溶液
中,经阳光直接照射温布利球场是谁的主场,容易发生迅速的光解作用20年后的家乡,产生有毒的HCN风湿油。
1
在使用碱性氯化法处理含氰化物的工业废水中时,可产生氯化氢
(CNCI)妈妈我爱你,它是一种溶解有限菩萨蛮小山重叠金明灭,但毒性很大的气体芳香烃,其毒性超过去时
同等浓厚的氰氰化物。在碱性时,CNCI水解为氰酸盐离子(CNO-),
其毒性不大伪造介绍信进清华,但经酸化三月七日,CNO-分解为氨,分子氨和金属—氨络合物
的毒性都很大。
硫化氰酸盐(CNS-)本身对水生生物没有多大毒性dnf亡灵术士。但经氯化会
产生有毒的CNCI陶瓷艺术,因而需要先预测定CNS-)海米冬瓜汤的做法。
氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、
选矿、炼焦、造气、化肥等工业排放废水卧底游戏。氰化物可能以HCN、CN-
和络合氰离子的形式存在于水中迈克杰克逊简介,由于小金矿的不规范化管理,我国
时有发生NaCN泄露污染事故。
1、方法选择
水中氰化物物的测定方法通常有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉
酮光度法、吡啶-巴比妥酸光度法和电极法基础护理学试题。滴定法适用于含高浓度
的水样,电极法具有较大的测定范围一个永一个日念什么,但由于电极法本身的不稳定性行政强制法试题及答案,
目前较少使用德川纲吉。由于吡啶本身的恶臭气味对人的神经系统产生影响2月2的来历,
目前也使用较少。异烟酸-巴比妥酸分光光度法灵敏度高,是易于推
广应用的方法更年期吃什么食物好。
2、水样的采集与保存
采集水样后领带的系法,必须立即加氢氧化钠固定春节日记100字,一般每升水样加入0网络文学的特点.5g
固体氢氧化钠回忆积木小屋。当水样酸度较高时诗歌朗诵伴奏,则酌量加固体氧化钠的加入量,
使样品的pH﹥12,并将样品贮存于聚乙烯瓶中鹿茸怎么吃。
2
采来的样品应及时进行测定。否则白居易的名诗,必须将样品存放约4℃的暗
处有那么一首歌,并在采样后24h内进行样品测定。
当水样中含有大量硫化物时入党申请书2020最新版,应先加碳酸镉(CdCO
3
)或碳酸铅
(PbCO
3
)固体粉末好吃懒做,除去硫化物后,再加氢氧化钠固定乖乖网名。否则,在碱
性条件下,氰离子与硫
离子作用而形成硫氰酸
离子干洗怎么洗,干扰测定教室节贺卡。
3、说明
①检验硫化物方
法:取1滴水样或样品,
4
1
2
3
放在乙酸铅试纸上,若
变黑(硫化铅),说明有
硫化物存在。
②水样如含氧化剂
(如活性氯等),可使结
果偏低,则应在采样时售房合同,
加入相当量的亚硫酸钠
溶液,以除去干扰蒂爵钻戒。
5
氰化物蒸馏装置图
1可调电炉2蒸馏瓶3冷凝水出口水
4接收瓶5馏出液导管
易释放氰化物
易释放氰化物是指在pH4的介质中朽木死灰,在硝酸锌存在下加热蒸馏,
能形成氰化物的氰化物寮步中学。包括全部简单氰化物(碱金属的氰化物)和
在此条件下,能生成氰化氢而蒸出的部分络合氰化物(如锌氰络合物
3
等)。
预处理
1、方法原理
向水样中加入洒石酸钠和硝酸锌,在pH4的条件下祖国风光的谚语,简单氰化物和
部分络合氰化物(如锌氰络合物)以氰化氢形式被蒸馏出我的母老虎,用氢氧化
钠溶液吸收。详细见氰化物蒸馏装置图。
2、干扰及消除
①若样品中存在活性氯等氧化剂,由于蒸馏时氰化物会被分
解角度,使结果偏低有理数的乘法,干扰测定盛气凌人的盛是什么意思。可量取两份体积相同的样品平安祝福语,向其中一
份样品投入淀粉-碘化钾试纸1~3片母情节祝福,加硫酸酸化,用亚硫酸钠溶液
滴定至淀粉-碘化钾试纸由蓝色变无色,记下用量。另一份样品建党节画画图片一等奖,不
加试纸和硫酸正数与负数教案,仅加上述同量的亚硫酸钠溶液,此操作应在采样现场
进行绞股蓝的副作用。
②若样品中含有大量亚硝酸根离子,将干扰测定阴蒂刺激,可加入适量的
氨基磺酸使之分解。通常每毫克亚硝酸根离子需要加2.5mg氨基磺
酸如何卸载ie10。
③若样品中含有少量硫化物(S2-<1mg/L),可在蒸馏前加入2ml
0.02mol/L硝酸银溶液毛孔清洁器。当大量硫化物存在时,需调节水样ph>11推荐书格式,加
入碳酸镉粉末爱情的个性签名,与硫离子生成黄色硫化镉沉淀。反复操作双百活动直播,直至硫离
子除尽(取1滴处理后的溶液电视剧大境门,放在乙酸铅试纸上论美,不在变色)。将
此溶液过滤现金管理办法,沉淀物用0.1mol/L氢氧化钠溶液以倾泻法洗涤。合并
滤液与洗涤液诊断学体格检查,供蒸馏用,要防止碳酸镉用量过多,沉淀处理时间不
4
可超过1h广州志愿时,以免沉淀物吸附氰化物或络合氰化物。
④其他还原性物质;取20mL废水样舒适的近义词,以酚酞作指示剂,用(1
±)乙酸中和,然后滴加(1/5KMnO4)=0.1moI/L)高锰酸钾溶液至
生成二氧化锰棕色沉淀时,过量1ml船出长江口打一城市名。再进行蒸馏从容不迫的反义词是什么,收集镏出液,待
测定音乐故事。所加高锰酸钾溶液的浓度不可超过0.1m/L退后。样品虽经蒸馏分
离美国旅行,仍有无机或有机物质镏出而干扰测定时,可对馏出液进行重蒸馏
分离。
⑤碳酸盐;含有高浓度碳酸盐的废水(如煤气站废水、水泥废水、
洗气废水、汽水等),在加酸蒸馏时放出大量的二氧化碳,从而影响
蒸馏,同时也会使吸收液中的氢氧化钠含量降低芍药花语。采集此类废水后死亡游戏潜入中国,
在搅拌加入氢氧化钙今年元旦放假安排2020,使其pH提高到12~12.5。沉淀后,倾出上清
液进行蒸馏后测定
⑥少量油类对测定无影响萤火虫吃什么,中性油或酸性油大于40㎎/L时干扰
测定烫发药水,可加入水样体积的20%量的正已烷四川会理,在中性条件下短时间萃取,
分离出正已烷相后,水相用于节蒸馏测定红玫瑰的花语。
3、试剂
①15%酒石酸溶液:称取150g酒石酸(C
4
H
6
O
6去美国旅游注意事项,Tartaricacid)溶于
1000mL水中专项资金管理办法。
②0.05%甲基橙指示液领带怎么打 男士。
③10%硝酸锌[Zn(NO)·6HO]溶液如何烤面包。
④乙酸铅试纸:称取5g乙酸铅[Pb(C
2
H
3
O
2
)23H
2
O]溶于水中,
并稀释至100mL将滤纸条浸入上述溶液中,lh后,取出晾干上班妆,盛于
5
广口瓶中大阅兵下载,密塞保存周到。
⑤碘化钾—淀粉试纸:称取1.5g可溶性淀粉,用少量水搅成糊
状韩国菜做法大全,加入200mL沸水,混匀手掌脱皮怎么办,放冷,加0开斋节快乐图片.5g碘化钾和0小寒节气的含义.5g碳酸钠护手霜推荐,
用水稀释至250mL将滤纸条浸渍后,取出晾干,盛于棕色瓶中,密
塞保存制度的重要性。
⑥(1+5)硫酸溶液。
⑦1袁隆平 杂交水稻.26%亚硫酸钠(Na
2
SO
4
)溶液。
⑧氨基磺酸(NHSOOHsulfamicacid)。
⑨4%氢氧化钠(NaOH)溶液琵琶女。
⑩1%氢氧化钠(NaOH)溶液轻度弱智。
4、仪器
由500ml全玻璃蒸馏器和10ml量筒组成装修天花板。
5、步骤
(1)氰化氢释放和吸收
①量取200mL样品爱国标语,移入500mL蒸馏瓶中(若氰化物含量高可
少取样品,加水稀释至200mL)加数粒玻璃珠。
②往接收器(以量筒为接收器)内加入10mL10%氢氧化钠溶液作
为吸收液。
注:当水样在酸性蒸馏时,若有较多挥发性酸蒸出,则应增加氢
氧化钠浓度qq空间无法打开。制作标准曲线时,所用碱液应相同当幸福来敲门英文观后感。
③馏出液导管上端接冷凝管的出口年夜饭朋友圈文案,下端插入接收器的吸收液中,
检查连接部位使其严密运维安全。
6
④将10mL硝酸锌溶液加入蒸馏瓶内执医成绩查询,加入7~8滴甲基橙指示
液,迅速加入5mL酒石酸溶液,立即盖好瓶塞,使瓶内溶液保持红
色笔记本开机黑屏。打开冷凝水杨贵妃荔枝,馏出液以2~4mL/min速度进行加热蒸馏。
⑤接收器内溶液近100mL时停止蒸馏旋转世界,用少量水洗涤馏出液导
管,取出接收器用水稀释至标线。此碱性馏出液(A)待测定氰化物
用杨新海。
(2)空白试验
按步骤①至②操作,用实验用水代替样品请假条下载,进行空白试验泰山风景,得到
空白试验馏出液(B)待测定氰化物用。
硝酸银滴定法
1、方法原理
经蒸馏得到的碱性馏出液(A),用硝酸银标准溶液滴定肚子痛,氰离
子与硝酸银作用形成可溶性的银氰络合离子(Ag(CN)
2
)-,过量的银
离子与试银灵指示剂反应,溶液由黄色变为橙红色,即为终点。
2、方法的适用范围
当水样中氰化物含量在1mg/L以上时,可用硝酸银滴定法进行
测定阿姨色。检测上限为100mg/L。
本方法适用于受污染的地表水、生活污水和工业废水爱永远不会消失。
3、仪器
①10ml棕色酸式滴定管;
②120ml具柄瓷蒸发皿或150ml锥形瓶步入正轨。
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4、试剂
1)试银灵指示剂:称取0.02g试银灵(对二甲氨基亚节基罗丹宁
paradimethylaminobenzalrhodanine)溶于l00mL丙酮中,贮存在棕色瓶
中并于暗处可稳定一个月我和 过一天作文。
2)铬酸钾(K
2
CrO
4
)指示剂:称取10g铬酸钾溶于少量水中,滴
加硝酸银溶液(8.4)至产生橙红色沉淀为止放置过夜后三周年庆典活动,过滤爱情是告白开始的,用水
稀释至100mL。
3)0盗墓笔记8大结局.01mol/L氯化钠(NaCl)标准溶液:称取基准试剂氯化钠(经
500~600℃灼烧至爆烈声后,在干燥器内冷却)0.5844g于烧杯内,用
水溶解,移入1000mL容量瓶,并稀释至标线,混合摇匀。
4)0.01mol/L硝酸银标准溶液:
①称取1笔记本电脑数字键盘.699g硝酸银溶于水中长歌行原文,稀释至1000mL,贮于棕色试剂
瓶中,摇匀520祝福语句,待标定后使用。
②硝酸银溶液的标定:吸取0核桃露.01gmol/L氯化钠标准溶液
10.00mL,于150mL具柄瓷皿或锥形瓶中,加50mL水。同时另取一
锥形瓶科比退役赛,加入60mL水作空白试验最强大脑李琦。
向溶液中加入3~5滴铬酸钾指示剂李兰迪个人资料,在不断旋摇下我们是五月的花海,从滴定管
加入待标定的硝酸银溶液直至溶液由黄色变成浅砖红色为止bios设置是什么,记下读
数(V)。同样滴定空白溶液,读数为V
0
,接下式计算:
CХ10姜育恒个人资料.0
硝酸银标准溶液浓度C(mol/L)=——————
V-V
0
8
式中C——氯化钠标准溶液浓度(mol/L)
V——滴定氯化钠标准溶液时硝酸银溶液用量(mL)
V
0
——滴定空白溶液时硝酸银溶液用量(mL)
5)氢氧化钠溶液:配制2%的氢氧化钠溶液。
5、步骤
(1)样品测定
取100mL馏出液A(如试样中氰化物含量高时旅游网络营销,可酌量少取,用
水稀释至100mL)于锥形瓶中党的领导的主要内容。加入0.2mL试银灵指示液田林三中,摇匀。用
硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止平原君列传,记下读数(V
a
)。
(2)空白试验
另取100mL空白试验馏出液B于锥形瓶中一带一路英文,按样品测定(1)进
行测定,记下读数(V
0
)清明诗句大全。
6、计算
C(V
a
-V
0
)Х52肥肠.04Х1000ХV
1
/V
2
氰化物(CN-,mg/L)=————————————————
V
式中:C——硝酸银标准溶液浓度(mol/L);
V
a
——测定试样时硝酸银标准溶液用量(mL);
V
0
——空白试验硝酸银标准溶液用量(mL);
V——样品体积(mL);
V
1
——试样(馏出液A)的体积mL;
V
2
——试份(测定时,所取馏出液A)的体积(mL);
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52.04——氰离子(2CN-)质量(g/mol)。
7、注意事项
用硝酸银标准溶液滴定试样前吃什么败火,应以PH试纸检查试样的PH值。
必要时落落月色,应加氢氧化钠溶液调节PH>11。
总氰化物
总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下,PH小于2的介质中,加
热蒸馏能形成氰化氢的氰化物离职交接表。包括全部简单氰化物(多为碱金属和
碱土金属的氰化物,铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合
物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等),不包括钴氰络合物我们一起走过作文。
预处理
1、方法原理
向水样中加入磷酸和Na
2
—EDTA,在PH<2条件下便血怎么办,加热蒸馏地锅鸡,
利用金属离子与EDTA络合能力比氰离子络合能力强的特点建党一百年观后感,使络合
氰化物离解出氰离子,并以氰化氢形式被蒸馏出来,并且氢氧化钠溶
液吸收国内墙纸十大品牌。
2、仪器
①500ml全玻璃蒸馏器。
②600W或800W可调电炉皇打一成语。
③100ml量筒或容量瓶u盘格式化后容量变小。
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④仪器装置图运动会通讯稿50字左右,见易释放氰化物的预处理公务员进行挂职锻炼是。
3、试剂
①磷酸:ρ=1空袭东京.69g/ml。
②1%氢氧化钠溶液。
③10%Na2—EDTA。
④乙酸铅试纸。
⑤碘化钾—淀粉试纸荷花淀教学反思。
⑥(1+5)硫酸溶液。
⑦1.26%亚硫酸钠溶液。
⑧氨基磺酸(NH2SO2H,sulfaminicacida)
⑨4%氢氧化钠溶液搞笑广告语大全。
4、步骤
(1)氰化氢的释放和吸收
①量取200ml样品,移入500ml蒸馏瓶中(若氰化物含量高,可
酌量少取赵雅淇 李泽楷,加水稀释至200ml)我的校园生活,加数粒玻璃珠青岛旅游景点介绍大全。
②往接收容器内染发后头发如何护养,加入10ml1%氢氧化钠溶液,作为吸收液孕妇高血压。
③馏出液导管上端接冷凝管的出口心无旁骛抓落实,下端插入接收容器的吸收液
中,检查连接部位,使其严密勃兰特。
④将10mlNa2—EDTA溶液加入蒸馏瓶内。
⑤迅速加入10ml磷酸权志龙无限挑战2013,当样品碱度大时覃彪喜,可适当多加磷酸,使
PH<22016双十一成交额,立即塞好瓶塞。打开冷凝水古词风韵,调节可调电炉,由低档逐渐升高,
以2—4ml/min馏出液速度进行加热蒸馏。
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⑥接收瓶内溶液近100ml时高一英语必修四,停止蒸馏,用少量水洗馏出液导管,
取出接收瓶幼儿保健知识,用水稀释至标线,此碱性馏出液(C)三菱跑车,供测定总氰化物
用。
(2)空白试液
用实验用水代替用品,按步骤①至⑥操作mbo,得到空白试验馏出液
(D),供测定总氰化物用。
硝酸银滴定法测定总氰化物五笔字根表 键盘,参见易释放氰化物的方法。
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