一、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。
对原始记录要求:
1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。
2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。
4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。
5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度
一、目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。
二、采样管理要求
1. 采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。
2. 取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3. 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4. 采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。
三、留样管理要求
1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
2. 保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。
4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。
5. 外购原材料、样品保留四个月。
6. 成品样品:保留四个月。
7. 样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。
四、留样间管理要求
1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
关 键 词:管理制度 化验室管理
2. 留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。
3. 样品要分类、分品种有序摆放。
4. 保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。
三、化验室检验和试验管理制度
一、目的
为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。
二、范围
本管理制度
适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求
1.检验程序
1.1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
1.2采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1.3采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。
1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。
1.5检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1.7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。
1.8质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。
1.9分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
1.10部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。lilongfei14
技术
2.质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。
3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。
4.质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5.非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。
四、
精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。
五、化学药品管理
1.化验室试剂存放要求
(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化学药品的存放期限。
(3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
(4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
2.有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。
2.化验员岗位职责
1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁,切实把好原料产品质量关。
2、负责到货原材料抽样,感观检验。
3、负责成品及原料的检化验工作。
4、每批产品常规化验项目包括:粗蛋白、水份、粗灰份、钙、磷、粗脂肪、盐份等七项。
5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。一般原料检验项目包括:粗蛋白、水份、粗灰份;油脂化验项目为:酸价、碘价、水份及挥发物、杂质;鱼粉化验常规项目:粗蛋白质、水份、粗灰分、粗脂肪、钙、磷、新鲜度、酸价、盐份、组胺等共九项;lilongfei14
化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。
2、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。
3、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来,并向部门经理汇报;
4、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数字,务必保持原数据清晰可辨;
5、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象;
6、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚;
7、化验员应对自己的化验结果负责,为此,必须在化验记录后标明化验姓名;
8、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自己所做的化验,应提前向部门负责人
汇报,以防因此带来质量事故;
9、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中;
10、观察并记录成品留样观察记录。
11、定期做原料产品质量月报表。
12、保持化验室清洁卫生,干净整洁,化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每天必须打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。
13、完成公司领导交办的其他任务。
岗位规范
所属部门
品控部
岗位名称
化验员
直属上级
品控部经理
直属下级
职等职级
管辖人数
最相关岗位
原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等
管理范围
原料及产成品检验、样品留存与提供等
工作职责:
1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;
2、做好化学检验原始记录;
3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录;
4、及时填写原材料、产品的检验单;
5、负责客需样品的提供。
权限范围:
1、 原料、产成品的独立检验权;
2、 对检验结果的独立判断权和记录权;
3、 对检验样品的保存权和提供权;
4、 对测试设备的维护保养权;
5、 对化验室整洁的维护权。
6、 绩效考核的申诉、合理化建议权;
任职资格:
教育背景:高中及以上文化程度,具有化学、检验类相关知识。
性别:男女不限
年龄: 20~40周岁
身体素质: 健康,无疾病
培训经历:
需在职培训至少一个月,具备(饲料)检验化验员职业技能初级资格和上岗证。
工作经验:在饲料行业化验岗位上至少工作1年以上。
工作技能:
1、 化验测试仪器的调试、校正和操作技能;
2、 测试样品的采样能力;
3、 测试结果的判断能力;
4、 对化验仪器设备的维护和保养能力;
5、 对化验样品的分类保管能力。
职业素养/个性特征:
1、 工作认真、细致;
2、 保密意识强;
3、 能坚持客观、公正的评价标准。
应知:
1、 动物营养学和饲料学基础知识;
2、 化验室知识;
3、 分析化学基础知识;
4、 饲料加工工艺基础知识;
5、 产品标准知识;
6、 统计分析基础知识;
7、 化学检验、测试方法;
8、 质量管理基础知识。
应会:
1、 化验仪器、设备的使用;
2、 化验操作、数据分析与结果记录;
3、 化验室仪器、设备的维护与保养;
4、 化验室整洁环境的维护。
每天必做工作:
1、填写每天工作日志;
2、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;
3、做好化学检验原始记录;
4
、做好各类样品的留样;
5、做好留样记录;
6、及时填写原材料、产品的检验单。
定期必做工作:
1、 测试、记录统计汇总;
2、 超过保存期样品的处理;
3、 化验测试用具、设备的盘存;
4、 填写每周、每月工作计划和工作总结;
5、 化验工作总结。
工作环境:
化验室及品控部办公室,具有一定的噪音和异味。
资料内容介绍:
目 录
1、原料奶采样管理制度-----------------------------------------------3
2、样品检验管理制度-------------------------------------------------6
3、原料奶复检制度---------------------------------------------------8
4、化验室药品管理制度----------------------------------------------10
5、化验记录管理制度------------------------------------------------16
6、化验室突发事件准备与应急措施------------------------------------17
7、化验室日常管理制度----------------------------------------------20
原料奶采样管理制度
编号:YLDB-DM/3-ZL-04-01[1.0]
1.目的:
为规范原料奶的接收过程,防止人为因素影响原料奶验收的公平、公正,特制定本制度。
2.适用范围:
适用于伊利集团原奶事业部东部分部杜蒙分公司化验室。
3.工作内容:
3.1对采样员的要求
3.1.1采样员必须经上岗培训,且无任何传染病,持有当年相关部门颁发的有效的健康证。
3.1.2上岗时穿戴必须整洁,防止异物掉入奶罐。
3.2预测样的采集
3.2.1采样前:
3.2.1.1采样员每天向化验员领取采样瓶,当发现采样瓶具有明显的区分特征时必须及时更换,以避免人为作弊,如瓶体颜色不同,有缺口、划痕或变形等。
3.2.1.2微生物采样瓶必须进行高压灭菌,并有严密的瓶盖。
3.2.2采样时:
3.2.2.1采样员应按照奶车进入厂的过磅批次编号单进行取样,批次编号单后三位为奶车的流水号。
3.2.2.2采样员将对应的批次编号单贴入奶车的采样瓶上,由采样员亲自上车,将所有罐口打开,作感官评定。
3.2.2.3采样爬在各个罐口充分搅匀,次数不得少于15次,伸入奶罐三分之二处进行搅拌,采样爬倾斜5—20度,取样前用牛奶将采样瓶涮2—3次,才可取正式的检验样品。
3.2.2.4检验样品根据采样瓶大小不一分为理化预测样品和微生物样品,同时采样员用理化预测样品测量奶温。
3.2.2.5如同一个奶车有2—4个罐口,每个罐口都应采样,且每个罐口的采样量大致相同,并填写《采样记录》。
3.2.2.6检查标识准确无误后,在10min之内送至化验室。
3.2.2.7若两次采样时间间隔超过半小时,则要对采样器具进行清洗。
3.2.3送样、检样
3.2.3.1采样时必须采一个样送一个样,不得累积。如果车较多时,最多不超过4个样品,
车少时,需及时送样。
3.2.3.2采样员送样至化验室,与化验员进行样品交接,填写《样品交接记录》,双方签字确认。
3.2.3.3采样员将样品送至化验室时不得泄露奶车号、奶户等任何相关信息,且不得逗留和有任何暗示。
3.2.3.4化验员在接样品时,不得询问奶车号、奶户名等相关信息,且不得与奶户直接交流。
3.2.3.5化验员在接到样品后,应及时检验。
3.2.3.6化验员、化验统计在上班时间不得使用手机接听电话或收发信息,只允许将手机转移到办公室的固定电话。
3.2.3.7化验员在上班时间除特殊原因不得长时间离开化验室或在取样现场逗留。
3.2.3.8化验员在检验样品时应明确标识,不得有造成样品混淆,且应严格依据检验结果出具化验单。40min之内将检验单反馈于生产调度科电脑上。
3.2.4采样后
3.2.4.1采样器具的清洗, 每隔3小时对采样器具进行一次清洗。
3.2.4.1.1先用40—50℃的热水清洗3—5min;
3.2.4.1.2用次氯酸钠溶液(100-200PPM)清洗1—2min,清水洗3—5min达到中性;
3.2.4.1.3尽快干燥。
3.2.4.2采样器具的清洗要求
3.2.4.2.1采样瓶必须清洗干净,保证瓶内无碱性物质或水的残留。
3.2.4.2.2采样员将采样器具清洗干净后放于指定地点,同时负责采样器具的保管。
3.2.4.2.3采样员应保持采样区、采样器具的清洁,避免交叉污染。
3.2.4.2.4采样器具清洗后,需填写《采样器具清洗记录》。
3.3有歧义样品的处理
3.3.1化验员如果认为有歧义的样品需要重新采样,可直接向采样员提出,采样员严格按照以上各项要求操作。
3.3.2若用奶企业与公司的检验结果有差异,则向化验室主管提出,经主管人员的授权或批准,由采样员严格按以上各项要求操作,且复检样品采样时由化验人员监督采样。
4.执行日期:下发之日起执行。
5.发放范围:公司化验室。
本文发布于:2022-11-15 19:03:07,感谢您对本站的认可!
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