遗传学模拟试题

1．一个表型正常的女孩，其体细胞染色体总数为45清明悼念英雄，她有一个正常的哥哥和一个先天愚型的弟弟祛痘的方法，两兄

弟的染色体总数均为46，试问三兄妹各自的核型是什么？他们是怎样形成的？

2．精母细胞经减数分裂产生精子，如果在减数分裂的第一次分裂时X和Y染色体发生不分离打破砂锅，由此产生

的各种精子与正常卵细胞受精后可能产生哪些受精卵核型？

3．请写出下列家系最可能的遗传方式学雷锋感想，理由是什么？

4．请以强直性肌营养不良(myotonicdystrophy)为例猫 郑振铎，简述遗传早现的可能机制简单网站建设。

5．A．试说明下列家系最可能的遗传方式

B．如IV5和IV6婚配，子代发病风险？

C．如IV2和人群中正常男性婚配，子代风险？

D．如IV1和IV2婚配田馥甄 渺小，子代风险又是多少？

6一本正经的拼音.

A．此家系最可能的遗传方式是什么？

B．如II1和正常人婚配如果我是秋雨我准备给什么带去什么，子代发病风险？

C．如III1和III2婚配佛光大辞典，子代风险？

D．如III1和III3婚配，子代风险？

7．某种疾病群体发病率为0亿以内数的写法.17%销售类的书，现调查75名患者的亲属，他们的发病情况如下：

患者亲属人数发病人数

父母1505

同胞2388

子女375

1）请问此症是单基因遗传病？还是多基因遗传病？理由是什么？

2）如果是多基因遗传病荒草萋萋鹦鹉洲，请计算此症的遗传度哈姆雷特经典台词。

8．试计算下列家系中A和B的亲缘系数（K）以及C的近婚系数（F）河南一对新人洞房当天。

9．在某个群体中测得PTC味盲频率为16%交朋友，试问：

1）PTC尝味者与非尝味者的基因频率分别是多少？

2）在尝味者与尝味者婚配类型的合并资料中，你期望子代中尝味者与非尝味者各占多少？

3）在尝味者与非尝味者的合并资料中，子代中尝味者与非尝味者各占多少？

10．请用群体遗传学知识，解释为什么在XD遗传时女性患者多于男性患者？

11．试比较α珠蛋白生成障碍性贫血（α-地中海贫血）和β珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血）之间

的异同点。

12．一对正常夫妇携带一男孩前来门诊中国近代战争，患儿侏儒，关节僵直政教主任述职报告，爪状手鸟d输出手法，智力发育落后，角膜混浊，经调

查家系知患者的舅舅也有相同的临床表现，于10岁时死亡扬雄，患儿父系无此症患者数学小报资料，患儿的祖父母为表兄妹

婚配杨玉环画像。

1）你认为此男孩患有何症？

2）绘出该家系图

3）这对夫妇想生第二胎，问得此症的风险多大？

4）患儿的一个表现型正常的伯父同人群中一正常女性婚配，其子代的风险多大？（设此症的基因频率为

1/1000）

13．试述线粒体遗传规律和线粒体基因病的特点爱情阶梯电影。

14．请说明服用伯氨喹啉等抗疟药后怎么会引起溶血反应的？其遗传机制是什么？

15．简述器官移植配型的原则和注意事项。

16．说明由于胎母不相容而引起新生儿溶血症的发病机制徐熙媛为什么叫大s。

17．一个女性的ABO血型为O型事业单位公休假规定，她父母的血型分别为A型和B型，她丈夫的血型是A型，现她们有两

个AB型的女儿孕妇炖汤，试从遗传学角度解释该女性的父母和她的两个女儿的基因型。（亲子关系无误）

18．试分别说明癌基因和抑癌基因的特征。

19．出生前诊断的常用方法有哪些？它们各适合诊断哪些遗传病？

20．何谓基因治疗？其技术步骤如何？

21．一对夫妻已生育一个苯丙酮尿症患儿及一个正常孩子，现又已怀孕喜宴电影，要求作产前诊断，家系成员及胎

儿羊水细胞DNA用内切酶EcoRI和BamHI消化，结果如下：

22．1）试说明此家系最可能的遗传方式

2）IV1和正常男性婚配，子代的风险是多少？

3）IV2和正常女性婚配，子代的风险？

4）IV4和正常女性婚配甜甜的秘密，子代的风险？

5）IV5再生一胎，子代风险是多少？

（设此症男性群体的发病率为1/100）

23．一个9岁男孩被诊断为血友病，调查其家系知患儿的曾外祖父也为血友病患者且已死亡，患儿的父母均

正常悲哀的近义词，他们是姨表兄妹婚配，患儿有一个正常的姑妈和一个正常的阿姨，患儿还有一个正常的姐姐和两个

正常的姨表兄弟。

1）试绘出家系图科技知识问答。

2）患儿母亲欲生第三胎，问再生此症的风险有多大？

3）患儿的阿姨欲生第三胎fat是什么意思啊，再生此症的风险有多大？如第三胎为患儿打背包，第四胎的风险有多大？

附录二

主要遗传性疾病中英文对照

一、染色体病

（一）常染色体病

1．21三体综合征(Downsyndrome)

2．18三体综合征(Edwardssyndrome)

3．5p-综合征(Cat’scrysyndrome)

（二）性染色体病

4．先天性睾丸发育不全综合征(Klinefeltersyndrome)

5．先天性卵巢发育不全综合征(Turnersyndrome)

6．脆性X染色体智力障碍综合征(Martin-Bellsyndrome)

7．真两性畸形(Truehermaphroditism)

8．假两性畸形(Pudohermaphroditism)

1）睾丸女性化综合征(Testicularfeminizationsyndrome)

2）先天性肾上腺皮质增生症(Congenitaladrenalhyperplasia)

二、单基因遗传病（包括生化遗传病）

（一）常染色体显性遗传病（AD）

1．α珠蛋白生成障碍性贫血(α-thalasmia)

2．家族性高胆固醇血症(Familialhyperchlesterolemia)

3．Huntington舞蹈病(HuntingtonChorea)

4．家族性腺瘤样息肉(Familialpolyposis)

5．Marfan综合征(Marfansyndrome)

（二）常染色体隐性遗传病（AR）

6．囊性纤维化（cysticfibrosis）

7．镰状细胞贫血(Sicklecellanemia)

8．β珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalasmia)

9．苯丙酮尿症（Phenylketonuria）

10．半乳糖血症(Galactomia)

11．粘多糖累积症I型(MucopolysaccharidosistypeI)

12．肝豆状核变性(Wilsondia)

13．眼皮肤白化病(Albinism)

（三）X-伴性显性遗传病（XD）

14．抗维生素D佝偻病(Hypophosphatemicrickets)

（四）X-伴性隐性遗传病（XR）

15．血友病A和B（HemophiliaAandB）

16．自残综合症(Lesch-Nyhansyndrome)

17．粘多糖累积症II型(MPStypeII)

18．Duchenne型肌营养不良(Duchenneprogressivemusculardystrophy)

三、多基因病

1．无脑儿(Anencephaly)

2．脊柱裂(Spinabifida)

3．唇裂(Cleftlip)

4．腭裂(Cleftpalate)

5．先天性幽门狭窄(Congenitalpyloricstenosis)

四、药物遗传

1．G6PD缺乏（gluco-6-phosphatedehydrogenadeficiency,X连锁不完全显性遗传）

五、线粒体基因病

1．Leber遗传性视神经病(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)