栎枯萎病菌

详细资料

栎枯萎病菌栎枯萎病菌

学名  Ceratocystis fagacearum (Brwtz) Hunt

异名 Chalara quercina Henry ；Endoconidiophora fagacearum Brwtz

英文名 oak wilt；wilt of oak；wilt oak

分类地位  真菌界Fungi；子囊菌门Ascomycota；盘菌纲Pezizomycotina；粪科菌纲Sordariomycetes；肉座菌亚纲Hypocreomycetidae；小囊菌科 Microascales；不确定的小囊菌科Microascales incertae dis；长喙科属Ceratocystis.

分布地区

美国（阿肯色、印第安纳、伊利诺斯、衣阿华、堪萨斯、肯塔基、马里兰、密执安、明尼苏达、密苏里、内布拉斯加、北卡罗来纳、南卡罗来纳、俄亥俄、俄克拉何马、宾夕法尼亚、田纳西、等克萨斯、弗吉尼亚、西费吉尼亚、威斯康星）。

寄主植物

感病品种有大红栎（Quercus coccinea）、北方红栎（Q.borealis）、椭圆果栎（Q.ellipsoidalis）,复瓦状栎（Q.imbricaria）、沼生栎（Q.palustris）、美洲黑栎（Q.velutina）、轻微感病品种有白栎（Q.alba）、山栎（Q.montana）、二色栎（Q.bicolor）、大果栎（Q.macrocarpa）、黄栗栎（Q.muhlenbergii）、星毛栎（Q.stellata），其他寄主有中国板栗（Casta-nea mollissima）、欧洲栎（C.sativa）、密花石柯（Lithocarpus densiflorus）、常绿锥栗（Castnaopsis mpervirens）、美国板栗（Castanea dentata）。

危害情况

栎枯萎病菌的危害每年中春至晚春从树冠上部侧枝开始发病，并向下蔓延。对于红栎类，老叶最初是轻微卷曲、呈水浸状暗绿色，然后从叶尖向叶柄发展，逐渐变为青铜色至褐色。之后，病叶便纷纷脱落。幼叶则直接变为黑色并卷曲下垂，但不脱落。当大多数病叶脱落之后，主干及粗枝会长出抽条，基上生出的幼叶也呈现上述症状。病害的发展很快，一般几个星期或一个夏季之后，病树便会枯死。对于白栎类，症状与红栎相似，但发病较慢，一个季节仅有一个或几个枝条枯死，２－４年之后，病株或者枯死，或者康复。剥去病枝树皮，可见到长短不一的黑褐色条纹且白栎比红栎更明显。病树死后，在树皮和木质部之间形成菌垫，其上产生分生孢子梗及分生孢子，菌垫不断加厚，最终可导致树皮开裂、菌丝层外露，同时还散发出一种水果香味。

形态特征

子囊壳单生或丛生，黑色，瓶状，基部球形，直径240-380um，几乎整个埋于基质内。

子囊壳具有长喙，喙长250-450um，顶端生有无色须状物。子囊球形到近球形，最大直径7-10um，内含8个子囊孢子。子囊孢子单孢，无色，椭圆形，微弯，大小为2-3x5-10um，子囊壁易消解。成熟后，子囊孢子从孔口流出，聚集在白色粘液中呈小滴状，且在水中不易分散。分生孢子单孢，圆筒形，两端平截，大小为2-4.5x4-22um，在人工培养基上可形成分生孢子链。菌丝分枝有横隔，淡色至褐色，宽2.5-6 um。分生孢子梗分枝或不分枝，宽2.5-5um，长20-60um，淡色至黑色，有分隔、顶端逐渐变尖。在人工培养基上，菌落呈绒毛状，厚1-3um，初为白色，后为淡灰色至黄绿色，常有褐色斑块。除分生孢子外，菌落中还能形成菌核。菌核茶褐色至黑色，质地疏松，形状不定，直径可达2.5um。此外，还可以形成一种橄榄色厚垣孢子。

生物学

栎枯萎病菌是异宗配合真菌，正负菌丝接触之后，7一10天就可形成子囊壳。子囊孢子在25℃下萌发生芽管，在芽管内形成无色的内生分生孢子，该菌的培养温度最适为24℃，最高为32℃。发病最适温为28℃，低于16℃或高于32℃均不显症。

传播途径

病菌传播主要是依靠介体昆虫，其中最主要的是露尾甲及小蠹。如 Carpophilus Lugubris 、Glischrochilus sanguinolentus 、G.quadrisiguatus 、G.fasciatus 、G．siepmanni 、Colpterus truncatus 、Pudopityphthorus minutissimus 、P．pruinosis等等。病菌在树干内越冬，来年春天在树皮下形成菌垫并向外扩张使树皮爆裂，上面产生大量分生孢子，并散发果香昧昆虫来取食。介体昆虫可将病菌通过取食伤口或自然伤口传人健树。种传播方式在春季最为多见，但夏末及秋季也可发生。远距离的传播则是由于运输带菌或带菌的原木、木材及苗木所致。

检疫与防治

检验及鉴定

初步检查可观察苗木或原木的横断面和纵断面，看是否有变色条纹。为进一步确定，可 切取1小片靠近树皮的液材进行培养，若用PDA等培养基，需2-3星期方能长出典型的分生孢子梗及分生孢子。有多种快速培养的方法能适应检疫工作的需要：

H.L.Barnett快速检验法：将待测样品切成小片放入盛有液体培养液的试管中，在25C下培养5天即可形成典型的分生孢子梗及孢子。培养液可用麦芽汁培养液、马铃薯培养液、蔗糖-天门冬酰胺培养液或葡萄糖酪素水解物，甚至用蒸馏水也可便之产孢。据研究，该菌在葡萄糖酪素水解物中产孢最多。为减少污染，可先将样品在固体培养基上培养4-5天之后，将具有该菌形态的菌落转至盛有液体培养液的试管中，在25C或略高于25C的温度下培养2天即可长出典型分生孢子梗及分生孢子。在培养液中形成的孢子梗长约20-40um，稍短于气生菌丝上形成的孢子梗。

Alex.l.shigo检验法：取20X25cm的液材，表面用火焰消毒后去掉树皮，切成小块，置于麦芽浸出液酵母培养基上，每皿放8块，25下培养10天。培养基配方如下：麦芽浸出液5g，酵母1g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。配制时，先调酸度至PH6，然后用15磅压力灭菌15分钟。

检疫措施

一、处理方法

1. 必须严格禁止有病栎树（包括苗木、木材及原木）的进口。许多国家规定，进口。栎树木材和原木，必须来自发病地区80km以外的无病栎树。

2. 对于原木中所带病菌，可用240g/m3的溴四烷在3C或3C以上熏蒸3天的方法来消除。

二、防治方法

1. 彻底消毁病树、切断病健树根部接触和消灭传病介体是3个主要的防治途径。具体做法是，先彻底消毁病株，随后将其周围15m内的健株清除掉（也可用1：3威百亩浇入环树挖成的洞内，使之迅速枯死）。为消灭传病介体，除喷 施杀虫剂外，还可在树干中注入卡可酸（cacodylio acid），浓度为14.4%，药量为DBh（树在齐胸高处直径）80ml/cm以下。

2. 在发病初期或作为预防措施，注射丙环唑（propiconazole）可有较好的效果。

3. 为防止介体昆虫传病，应昼减少各种伤口的形成，在冬季中期至初夏，可将伤口包扎起来或是涂上一层涂抹剂。